Duyuru

Collapse

Devamını görüntüle
See less

Fabrikamız

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Fabrikamız

    Neşter Programında bir Eczacı bize sataştığı için bu Fotografları yayınlıyorum, yoksa bu güne kadar ben böyle bir şey yapmayı düşünmemiştim

    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

  • #2
    Belgelerimiz ile ilgili

    Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

    Yorum yap


    • #3
      Bitkisel Tedavi - İbrahim Gökçek Ürünleri Resmi Satış Sitesidir.

      Yorum yap


      • #4
        Gökçek Şifa Üretim Tesisleri

        Yorum yap


        • #5

          Tagetes erecta esansiyel yağlarının Nrf2/ aracılığıyla modülatör etkisi HO‑1/NF‑κB/p65 ekseninin aracılık ettiği N‑metil‑Nʹnitro‑N‑nitr bastırma sıçanlarda oguanidin (MNNG) kaynaklı mide kanseri Guoliang Cui1,2 Fei Wei3 Muxin Wei1,2 Liqun Xie1,2 Zhenyan Lin1,2 Xiaoke Feng1,2

          Soyut

          Tagetes erecta fowers uçucu yağlarının koruyucu etkisi oksidatif stres, bağışıklık tepkisi, iltihaplanma,ve N-metil-Nʹnitro-N-nitroguanidine (MNNG) karşı apoptoz, sıçanlarda mide kanserine neden oldu. Uçucu yağlar çıkarıldıTagetes erecta fowers'dan alındı ​​ve gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) kullanılarak analiz edildi. MNNG'nin neden olduğu mide kanserine karşı koruyucu bir etki gözlemlemek için, sıçanları her grupta 10 sıçan olacak şekilde 4 gruba (grup A'dan D'ye) ayırdık.Antioksidan aktiviteyi, bağışıklık tepkisini araştırmak için çeşitli deneyler yaptı ve farklı parametreleri ölçtü,anti-inflamatuar ve anti-apoptotik aktivite. varlığında malondialdehit seviyeleri belirgin şekilde artmıştır.N-metil-Nʹnitro-N-nitroguanidin ise süperoksit dismutaz ve katalazın antioksidan aktiviteleri azalmıştır.tedavi edilen sıçanlarda kontrolün aksine. TEEO ile mide kanserinin neden olduğu sıçanlara müdahale, redoksu yukarı regüle ettikanser riskini azaltmak için bağışıklık sisteminin durumu ve aktivitesi. MNNG tarafından indüklenen proinflamatuvar sitokinler (IL-6 ve TNF-a) salgıları, TEEO tarafından belirgin şekilde inhibe edildi. TEEO uygulaması da önemli ölçüde azaldıpozitif mide kanseri hücrelerini etiketleyen terminal deoksinükleotidil transferaz dUTP nick end, kaspaz-3'ün mRNA'sının ekspresyonu,ve Bax. Oysa Bcl-2 ekspresyonu arttı. Ek olarak, nükleer faktör E2 ile ilgili faktörün aşağı regülasyonu2 (Nrf2) ve heme oksijenaz-1 (HO-1) ve IκBa bozunması ve dokularda nükleer faktör-κB (NF-κB) p65 ekspresyonuMNNG ile indüklenen sıçanların midesinin TEEO nedeniyle belirgin şekilde yükseldiği görüldü. Bu, TEEO'nun birAntioksidatif stres, anti-apoptotik tepki, MNNG'nin neden olduğu mide kanserine karşı koruyucu kalkan,Nrf2/HO-1 ve NF-κB sinyal yolları aracılığıyla anti-inflamatuar yanıt.

          Anahtar Kelimeler : Tagetes erecta · Uçucu yağlar · Mide kanseri · MNNG · Oksidatif stres · İltihaplanma

          Tanıtım
          Malign neoplazmalar arasında mide kanseri de bunlardan biridir.en yaygın olanıdır, bu da başlıca küresel ölüm nedenidir. için etkili modlar sunan kemopreventif yöntemlermide kanseri insidansının kontrolü. Mide kanseriWistar sıçanlarında ve midede MNNG müdahalesi ile indükleneninsanlarda kanser birbirine benzer ve bu nedenlemide kanseri için ideal araştırma deneysel modelikemopreventif ajanlar tarafından indüksiyon ve önleme [1, 2].Kadife çiçeği-Tagete, Asteraceae familyasının hayati bir cinsidir ve yaklaşık olarak oluşur. 56 tür. Bitki yerliAmerikan, Afrika ülkelerinde vatandaşlığa alınmış olmasına rağmen,Asya ve Avrupa [3]. Tagetes'in çeşitli türlerisüs amaçlı yetiştirilebilir ve ayrıca bulunabilirvahşi doğada. Bitki, çiçekleri ile hafif aromatiktir.ve uçucu yağ içeren yapraklar. Yağ bileşimi T. erecta kapsamlı bir şekilde incelenmiştir. İlk çalışmaçiçek açan bitki yağı, aşağıdakileri içeren temel bileşenlerini gösterir:linalool, linalil asetat, limonen, nonanal ve okimen [4,5]. β-phellandrene, linalool, linalyl asetat izolasyonu,limonen ve β-ocimene daha sonra araştırmalarda rapor edilmiştir. Hedef bir, α- veβ-pinen ve mentol, 8-sineole de bildirilmiştir [6, 7].Mevcut çalışma, anti-Mide kanseri etkilerini araştırdıMNNG kaynaklı T. erecta bitkilerinin uçucu yağlarınınWistar fareleri.

          Malzeme
          Gereksinimleri ve yöntemiAletler ve kimyasallar Askorbat, DPPH,SNP, Griess reaktifi, TCA, FeCl3, Folin–Ciocalteau reaktifi, GA, NBT, PMS, K3[Fe(CN)6] ve alfa-tokoferol dahil tüm analitik dereceli reaktifler Sigma'dan satın alınmıştır. -Aldrich (St. Louis, ABD). Bir 96 kuyulu mikroplaka ELISA okuyucusu (Erba Lisascan II, ErbaMannheim, Almanya) kullanılarak spektrofotometri kullanılarak yapılan Wedid ölçümleri. MNNG çözeltisini 100 mg/ml konsantrasyonda damıtılmış H2O ile haftada üç kez hazırladık. Hangi ışık korumalı ve ad-lib verildi. İçme sularıyla birlikte sıçanlara. Sıçanlara MNNG ile birlikte mide kanseri gelişimini hızlandırmak için ilk altı haftada %10 NaCl (1 ml)/hafta oral gavaj ile müdahale edildi.

          Bitki çıkarma
          500 g T. erecta çiçeği (taze) toplanmıştır.daha sonra hidrodistilasyona (mikrodalga destekli) tabi tutuldu.1 saat Bitki botanik bölümünden doğrulandıNanjing Tıp Üniversitesi. Daha sonra eşit miktarda su ile karıştırılan hidrodistilasyonu topladık.için çalkalanan ve bir ayırma hunisinde tutulan DCMsabit bir süre. Bu işlemi üç kez tekrarladık.Daha sonra düşük organik içeren uçucu yağ topladık.DCM tabakası ve daha sonra 25 °C sıcaklıkta buharlaştırıldı.Yağ daha sonra Na2SO4 (ve) üzerinde kurutuldu ve daha sonra depolandı.kehribar renkli bir kapta +4 °C'de bir sonraki teste kadarve analiz yapılır.

          GC–MS kullanarak TEEO analiziderinlemesine bir kimyasal bileşim analizi gerçekleştirdik.
          GC/MS kullanılarak T. erecta çiçeğinin uçucu yağı ve kullanımıbir i.d ile bir Agilent DB-5 MS kaynaşmış kapiler kolonun30 m×0.25 m, flm kalınlığı 0.25 μm. 70 eV iyonizasyon enerjisine sahip bir elektron iyonizasyon sistemi kullandık.GC–MS algılama. Kütle parçalarını topladık (aralık 30 m/z ila 450 m/z) önemli bir sayı sağlamak için. puan/spektrumun etkili çözünürlüğü için zirve. O olarak kullandıktaşıyıcı gaz bir const. 1,2 ml/dk akış hızı. Ayarladık260 °C'de enjektör ve MS transfer hattı sıcaklığı ve270 °C, sırasıyla. 50 °C'lik bir başlangıç ​​fırını sağladık2 dakika süreyle sıcaklık, daha sonra 210 °C'ye yükseltildidakikada 3 °C hızında, ardından sıcaklığı 210 °C'ye yükseltilen 5 dakika boyunca 210 °C'de tutmakBekleme süresi ile dakikada 8 °C'den 280 °C'ye kadar bir oranda10 dk. Tam olarak 0,3 μL berrak bir numune enjekte edildibölünmüş modda otomatik örnekleyici aracılığıyla. Bölünmüş orantıMetil alkolde 1:100 v/v kabul edildi. ifade ettikpik alan normalizasyonu ile % olarak yağ bileşenlerinin nispi yüzdesi. % bileşim, şöhret iyonizasyonuna dayanıyordutepe alanı normalleştirmeli dedektör (n=3). hesapladıkgaz kromatogramı ve birn-alkanlar serisi. Özgün referansın GC alıkonma süresine dayalı olarak uçucu yağ bileşenlerini belirledik.geçici olarak bir DB-5 kılcal kolonu üzerindeki bileşiklerkütle spektrumlarının bilgisayar eşleşmesine dayalı olarak tanımlanan MSstandart [8] ile piklerin.

          Deney hayvanları
          Tüm sıçanlar temin edildi ve Nanjing Medical'e yerleştirildi.Üniversite, Nanjing, Çin. Albino fareleri dahil ettik (yacinsiyet) 20 ila 25 g ağırlığında ve Wistar sıçanları (erkekler)altı haftalık işlemden önce 18 saat aç bırakıldı vesadece musluk suyu ad-lib verildi. Nanjing Tıp Üniversitesi Hayvan Bakım Komitesi, Nanjing, Çin onayladıbu çalışma (ACC/NMU/778/2019). Bakım Kılavuzu veUlusal Sağlık Enstitüleri yönergeleri tarafından yayınlanan Laboratuar Hayvanlarının kullanımı, kullanım için kesinlikle takip edildi

          Akut oral toksisite çalışması
          Testi OECD yönergelerine göre gerçekleştirdik.Ağızdan 175, 550 ve 2000 mg/kg TEEO uyguladık.vücut ağırlığına göre. Daha sonra fareleri altında tuttuk.Herhangi bir toksik etkinin meydana gelip gelmediğini araştırmak için gözlem. NSsıçanlar enjeksiyondan 2 saat sonra ve 24 saate kadar izlendiölüm için.

          Deneysel Tasarım Sıçanları
          Her grupta 10 sıçan olacak şekilde dört gruba (grup A'dan D'ye) ayırdık. Grup A kontrollü, grup B ila D ise MNNG ile tedavi edildi. Kontrol grubuna ve B grubuna su, C ve D grubuna TEEO (sırasıyla 200 ve 400 mg/kg/gün) verildi. İlaçları 6 haftalıktan 40 haftaya kadar her gün oral gavaj ile uyguladık. Çalışma sırasında tüm sıçanların genel sağlıklarını yakından izledik. Her seferinde sıçanların vücut ağırlığını kaydettik. hafta. Daha sonra sıçanları 48. haftada sakrifiye ettik. için plazma ayrımı yapılan kanı topladık. daha fazla analiz. Biyokimyasal ölçümler için homojenat (%10) hazırlamak için mideleri çıkardık. Hemen histolojik bir analiz yaptık. doku [9].

          Süperoksit dismutaz
          Katalaz ölçümü,ve mide dokusunda malondialdehitKatalaz, Süperoksit dismutaz seviyelerini belirledik,ve test kitleri kullanılarak mide dokularında MalondialdehitNanjing Jiancheng Biyomühendislik Enstitüsünden (Çin, Nanjing) satın alınmıştır. Prosedürler sıkı bir şekilde takip edildi.

          TUNEL testi
          Midenin parafine gömülü dokularının mumunu aldıkve dereceli etil alkolde hidratlandı. Bunu 60 dakika boyunca 0.1 M Na3C6H5O7 ile geçirgenleştirme takip etti.60 °C sıcaklıkta. apoptozunu inceledik.tek adımlı TUNEL apoptoz tahlil kiti kullanılarak TUNEL boyaması kullanılarak mide dokuları. Hücreleri gözlemledik.apoptoz için FM altında. Rastgele 20 alan seçtikkantifikasyon için her doku bölümünden ve değerlendirdikhayır. TUNEL-pozitif hücreler/1 mm2[10

          RT‑PCR
          Toplam RNA'yı çıkardık ve geni ölçtükTNF-α, IL-6, BCL-2, BAX ve kaspaz ifadeleri3 RT-PCR yöntemini kullanarak. Termal döngüleyici kullandıkkoşullar altında RT-PCR reaksiyonlarının tamamlanması içinbundan sonra belirtilir. 50 °C sıcaklıkta bir oda sıcaklığı adımı30 dk. İlk aktivasyonu içeren adımenzim 95 °C'de 15 dakika. 30 çevrimlik bir amplifikasyon adımı. 30 saniye boyunca 94 °C'de denatürasyon adımı. adım58 °C'de 30 saniye tavlama ve 72 °C'de bir uzatma adımı1 dk. Tablo 1 gene özgü primerleri temsil etmektedir. Bizdaha sonra 10 µL RT-PCR ürününü %2 agaroz jel üzerinde çözdürdükararlı durum mRNA miktarını karşılaştırmak için. Her hedef gen ifadesini dahili bir kontrol ile standartlaştırdıkgen (β-aktin) ve bir oran olarak temsil edilir. Daha sonra UV ile RT-PCR sonrası PCR ürün numunelerini 10 µL görselleştirdik.agaroz jel (%1.5) ile elektroforez sonrası aydınlatma ve EtBr boyama. Daha sonra her PCR'nin yoğunluğunu analiz ettik.dijital kamera kullanılarak yarı nicel olarak ürün(DC120, Eastman Kodak, New Haven, CT) ve yazılımanaliz için [11].

          Western Blot testi
          Liziste izole edilen mide dokusunu homojenize ettik.tampon. Daha sonra nükleer proteini mideden izole ettik.Sitoplazmik Ekstraksiyon Reaktifleri (Pierce Biotechnology, Rockford, IL) kullanılarak sıçan örnekleri. bir yükledikgastrik homojenat ve nükleer protein numunesi (20 µg)ve SAYFA'da şerit başına sitozolik fraksiyon (%10). biz o zamanproteinleri nitroselüloz zarlarına aktardı vedaha sonra ortam sıcaklığında inkübasyona tabi tutuldu.Kurutulmuş yağsız süt (%5) içeren bir tamponda 60 dakika süreylespesifik olmayan bağlanmayı bloke eder. Daha sonra immünolojik olarakHO-1, Nrf 2, NF-kB/'ye karşı pAb'leri kullanarak tespit edilen bantlarp65, sıçan beta-aktinine karşı lamin B1 ve IκB-a veya MAB. Bizbir ECL saptama sistemi (iNtRON Biotechnology Co., Ltd., Seongnam, Kore) kullanarak tüm Ab'nin bağlanmasını saptadı.Daha sonra immünoreaktif bant yoğunluğunu belirledik.bir dansitometrik analiz programı kullanarak [12].

          İstatistiksel veri analizi
          Tüm sonuçları ortalama±standart hata ortalaması olarak sunduk.Verilerin önemini tek yönlü ANOVA ile inceledik.için yapılan Bonferroni düzeltmesi ile p değeri <0,05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.çoklu karşılaştırmalar

          Sonuçlar
          Bu çalışmada, MAE tekniği ile TEEO ekstraksiyonu gerçekleştirdik. MAE tekniği, yüksek ekstraksiyon verimliliği, iyi hız, daha az solvent tüketimi, çevreye zararlı olmaması, tehlikeli dumanların tutulamaması gibi avantajlar sunar. MAEtechniques'teki geri kazanım oranı yüksektir ve daha iyi bir tekrarlanabilirlik vardır, burada örneklerin manipülasyon şansı azdır. T. erecta'nın çiçeklerinden elde ettiğimiz uçucu yağ, güçlü aromatik bir kokuya sahip açık kahverengidir. Elde ettiğimiz verim %1.37 v/w taze malzemeydi. T. erecta çiçeklerinin EO'sunun GC-MS analizi, toplam yağın %98,86'sını temsil eden 133 bileşenin tanımlanmasına yol açtı. TEEO'nun GC-MS kromatogramı Şekil 1'de gösterilmiştir. Bileşenleri, bir DB-5MS kaynaşmış kapiler kolon üzerindeki elüsyon sıralarına göre ve parçalanma modellerini kütle spektral verileriyle eşleştirerek tanımladık. Tanımlanan tüm bileşikleri Tablo 1'de listeledik. Yağı, yüksek konsantrasyonda terpenler ve bunların oksijenli olması ile karakterize ettik.



          Ayrıca a-sitral (%1.92), 2-metil-2,6-di-tbutil-4-metilfenil ester (%1.38) izoforon<4-metilen-> (%1.86), öjenil fenil asetat (%1.75) içerdiği bulundu ),β-karyofillen(%1.69), β-alasken(%1.51), C15H22O2(%1.47) ve eser bileşenler olarak siklopropan karboksilat. Şekil 3, TEEO'da tanımlanan en bol bileşiklerin yapılarını göstermektedir. Eos, oksijenli türevleriyle birlikte terpendir. Mevcut çalışmada TEEO'nun terpenler ve terpenoidler, aromatik ve alifatik HC'ler, S, polihidrik OH- ve fenolikler içeren bileşiklerin yanı sıra bazı oksijenli fitokimyasalların bir karışımı olduğu bulunmuştur. Bileşiklerin biyolojik sistemlerde güçlü antioksidanlar olduğu düşünülmektedir. Coğrafi köken, bitkinin bölümleri, mevsim, toplama dönemi ve aşaması, elisitörler ve EO'nun izolasyon yöntemleri gibi çeşitli faktörler birlikte EO'nun kompozisyonunu etkiler. Bu nedenle araştırılan yağın kimyasal bileşimini göz önünde bulundurarak TEEO faaliyetlerini dikkatle incelemeliyiz. TEEO'nun kimyasal analizi daha önce çeşitli çalışmalarda rapor edilmiştir. 2000 mg/kg doza kadar, TEEO herhangi bir toksisite veya ölüm oranı göstermemiştir. LD50 değerleri şu şekilde açıklandı: toksisite çalışmaları. Değerler yüksekti ve TEEO'nun güvenliğine işaret ediyordu. Bu nedenle terapötik dozu, midenin koruyucu aktivitesine ilişkin öngörülen dozun 200 mg/kg (1/10'u) olarak hesapladık. Normal gruptaki sıçanlar rahatlamış görünüyordu ve iyi yediler. Model grubundaki sıçanların vücut ağırlığı, kontrol grubundaki sıçanlara kıyasla belirgin şekilde daha azdı. Deney öncesi ve sonrası gruplarda önemli bir vücut ağırlığı farkı bulunmadı. Mide kanserli sıçanların ortalama vücut ağırlığı, kontrollere kıyasla p<0.01 ile önemli ölçüde azaldı. 200 mg/kg ve 400 mg/kg TEEO dozu, vücut ağırlığında önemli bir artış. Tablo 2'de gösterildiği gibi Mide kanseri sıçanlarının oranı (sırasıyla p<0.05 ve 0.01). Kontrollerle karşılaştırıldığında, mide kanseri model grubunda p<0,001 ile mide dokularında malondialdehit düzeylerinde anlamlı bir artış görüldü (Tablo 3). Mide kanseri, çalışmanın sonuna doğru MDA düzeylerinde artış gösterdi ve bu da 200 mg/ TEEO ile kg ve 400 mg/kg tedavi. Katalaz ve süperoksit dismutaz aktivitesi, kontrole kıyasla MNNG tedavisi ile önemli ölçüde azaldı.



          MNNG ile tedavi edilen sıçanlarda mide dokularında antioksidan enzimlerin aktivitelerinin arttırılması. (p<0.01 ve <0.001).Kontrollere kıyasla önemli ölçüde azalmış Şekil 4'te gösterildiği gibi, mide kanseri modeli sıçanlarda kan IgG, IgA ve IgM gözlendi. Sıçanlarda TEEO müdahalesi (200 ve 400 mg/kg) şunlardan sorumluydu: Mide kanseri modeli sıçanlara kıyasla kan IgG, IgA ve IgM düzeylerinde doza bağımlı bir şekilde artış Farmakolojik testlerden sonra görüldüğü gibi çoğu TUNEL pozitifliği mide hücreleri yalnızca uygulananlarda kaydedildi MNN fareler. TEEO 200 ve 400 mg/kg ile tedavi edilen midede Grupta doza bağlı olarak az sayıda TUNEL pozitif mide hücresi tespit edildi (Şekil 5). TNF-α, IL-6, Bax ve kaspaz3 mRNA ekspresyon seviyeleri anlamlıydı (p<0.001)Bcl-2 mRNA ekspresyon seviyesi Şekil 6'da gösterildiği gibi MNNG ile tedavi edilen groupin kontrolünde önemli ölçüde daha düşük (p<0.001) ancak daha yüksekti. Sıçanlarda 200 mg/ kg ve 400 mg/kg TEEO, mRNA'yı önemli ölçüde tersine çevirirTNF-α, IL-6, Bax, kaspaz 3 ve Bcl-2'nin ekspresyonuMNNG grubuyla karşılaştırma. HO-1, Nrf2 ve SeviyeleriNF-kB/p65 seviyelerinde, IκB önemli ölçüde daha azdı.tedavi edilen grupta p<0,001 ile anlamlı olarak daha yüksektiŞekil 7'de gösterilen kontrollere kıyasla MNNG ile.200 ve 400 mg/kg TEEO tedavisi proteini tersine çevirirkıyasla HO-1, Nrf2, NF-kB/p65 ve IκB seviyeleriMNNG ile tedavi edilen sıçanlar.

          Tartışma
          Burada TEEO yönetiminin (200 ve 400 mg/kg), MNNG modelinde Mide kanseri insidansında bir azalmaya neden olur, dolayısıyla TEEO'nun Gastrikte kemoprotektif olma olasılığı



          Yengeç Burcu.
          TEEO, çeşitli mekanizmalarla tümörün ilerlemesini engeller. Mevcut çalışmada, ortalamada önemli bir düşüş gözlemledik. MNNG ile indüklenen sıçanlarda vücut ağırlığı. Yukarıda belirtilen dozlarda TEEO uygulamasına bağlı olarak ortaya çıkan vücut ağırlıklarının artması, koruma etkinliğinden kaynaklanıyor olabilir. Mide kanseri hastalarında kötü prognoz kilo kaybına bağlıdır ve TEEO müdahalesi nedeniyle vücut ağırlığının restorasyonu terapötik olarak faydalı olduğunu gösterir. Kilo kaybı, serbest radikallerden etkilenmez, ancak genel sağlığa zarar verirler [13, 14]. Kanserde belirgin kilo kaybı MNNGcachexia, iştah kaybı veya yağ dokusunun ilerleyici kaybında önemli rolve iskelet kası. Bir antioksidan yararı ve antitümörTEEO'nun sahip olabileceği potansiyel,sağlığın yanı sıra sindirim fonksiyonunda iyileşmesıçanlar. İndüksiyonun arkasındaki mekanizma olsa daGC'nin MNNG tarafından tam olarak anlaşılmadığı, geçmiş çalışmalarmidede oksijen radikallerinin oluşumunu gösterMNNG uygulaması ve karsinogenez ile mukozaoksidatif hasar tarafından teşvik edilir [15, 16].ROS'un etkisi bir araştırma ile birlikte incelenmiştir.PG'de azalma, ROS seviyesi artışı,mide dokusuna zarar verme mekanizması. işletim sistemi durumuhücrenin tüm hayati bileşenlerinin yaralanmasına neden olabilirproteinler, membran lipidleri ve DNA dahilhücre ölümüne neden olur. Oksidanlar hücrenin kapasitesini tutariçin önemli bir faktör olan bölünme uyarımımutajenez. DNA iplikçik bölünmesinde hücre metabolizmasıve o belirli hücrenin kopyalanması bozulurbu da mutasyona yol açar. Bir mutasyon hayati bir rol oynarYengeç Burcu. Son yıllarda klinik öncesi ve klinikveriler artmaktadır ve bunun için kanıt göstermiştir.OS'nin çeşitli patolojik durumlara dahil olmasıkarsinogenezi içerir. Antioksidanların olduğuna inanılıyorhücredeki anormal artışı azaltarak DNA'daki oksidatif hasarı azaltarak koruyucu bir etkiye sahip olurlar.Bölüm. Bu nedenle, antioksidanların mekanizmaları bir rol oynar.Mide mukozasının ülserlerinin tedavisinde önemli rol.



          Malondialdehit ve azaltılmış antioksidan enzim aktiviteleriMide kanseri olan sıçanlarda tespit edildi. Bu kanıtlayabilirMide kanseri ve mide oksidanı arasındaki ilişkive antioksidan parametreler. TEEO müdahalesi ileDaha önce belirtilen dozlar, malondialdehit düzeylerini düşürmüş ve süperoksit düzeylerini önemli ölçüde yükseltmiştir.dismutaz ve katalaz. Katalaz ve süperoksit dismutazROS toksisitesinin etkilerini azaltan endojen faktörlerdir. Bu nedenle, mide kanserinin azaltılmış oksidatif hasarı, stimülasyon yoluyla varsayılabilir.Antioksidan enzimin aktiviteleri. Bu durumu hafifletebilirMide kanseri belirtileri. Nrf2 ayrıca hayati biraşağı akıştaki enzimlerin ve antioksidan proteinlerin detoksifikasyonunu indükleyen önemli transkripsiyon faktörüçeşitli işletim sistemi yanıtlarındaki genler. Nrf2'nin etkinliğiKeap 1'e bağlanması nedeniyle normal durum önlenir[19, 20]. OS durumu altında, Nrf2'nin bir ayrışması vekeap 1 oluşur ve çekirdekte aktarılır ve birleştirilirtranskripsiyon faktörleri ile Kompleks ayrıca birleştirirARE ile ve transkripsiyonun tanıtımına yol açarHO-1 gibi antioksidan genler. Bu nedenle, Nrf2 için bir hedef görevi görürMide kanseri tedavisi HO-1, aynı zamanda Nrf2'nin aşağı yönlü hedef faktörü olan güçlü bir antioksidandır; katalizden sorumludurHO-1'in antioksidan, CO moleküllerine oksidasyonu,ve biliverdin ve dolayısıyla mide hücrelerinin hayatta kalmasının iyileştirilmesine yardımcı olur. Nrf2, HO-1'i etkinleştirir. akımdaçalışmada, MNG'ye maruz kalma, Nrf2 ve HO-1 ekspresyonunu belirgin şekilde azalttı. TEEO tedavisi,MNG, mide dokusunda düşük Nrf2 ve HO-1 ekspresyonuna neden oldu. Bu, TEEO'nun koruyucu mekanizmasını gösterir.kısmen atfedilen MNG ile indüklenen Mide kanseri üzerindeOksidan savunma sistemini geliştirerek potansiyel bir işletim sistemineNrf2/HO-1 sinyal yolunun aktivasyonu ile. BoyuncaOS ile, Mide kanseri bir inflamatuar ile karakterizedir cevap. Mide kanseri insidansı ve mide kanseri gelişimi [21, 22]. Mide iltihaplanmasını ve apoptozunu şiddetlendiren MNG tarafından indüklenen proinflamatuvar sitokinez salınımı. TNF-α, IL-6, mide kanserinde ana proinflamatuvar sitokinlerdir ve kalıcı ekspresyonu mide kanserinin dikkate değer bir özelliğidir. Bu çalışmada, MNNG, TNF-α, IL-6 ve TEEO'nun salgılanmasında artışa yol açtı ve yukarıda belirtilen proinflamatuvar sitokinlerin MNNG'nin neden olduğu salgılanmasında belirgin bir azalmaya yol açtı. Bu, TEEO'nun MNNG'nin neden olduğu mide kanserine karşı koruyucu etkisinin göstergesidir. Bu, proinflamatuvar sitokinlerin Ag'sinin katılımıyla meydana gelir. Geçmişte yapılan çeşitli çalışmalar, TEEO'nun proinflamatuvar sitokin ve mediatörlerin üretiminin baskılanmasıyla ortaya çıkan in vivo ve vitro anti-inflamatuar aktivitesini tasvir etmiştir. Mevcut verilerimiz geçmiş çalışmalarla tutarlıdır. Ayrıca, TEEO'nun Mide kanseri üzerindeki iltihap önleyici mekanizmasını araştırdık. NF-κB'nin sinyal yolu, inflamatuar yanıtta çoklu gen ekspresyonunu da düzenleyen ve ekstraselüler olarak sunulması için uyarıcı faktörler tarafından aktive edilebilen bir nükleer transkripsiyon faktörü olan çok iyi bilinen bir inflamatuar sinyal yoludur [23, 24].NF-KB aktivasyonunun mide kanserinin başlatılmasında ve işlenmesinde önemli bir rol oynar. İnflamatuar sitokinlerin salınımını uyararak mide dokularına zarar verdiği bilinmektedir. P50 ve 65 dimerleri, sitoplazmada inaktif olan ve uyarılmamış bir durumda inhibitör bir protein olan IκB'ye bağlanan NF-κB'yi oluşturur.Stimülasyon üzerine, IκB kinaz tarafından fosforile edilir ve parçalanır ve NF-κB, salıverilmesine ve transferine yol açar. proinflamatuvar sitokin salınımını tetikleyen çekirdek ve NF-KB salınır ve TNF-a ve IL-6 salınımını tetikleyen çekirdeğe aktarılır. Mevcut çalışmada, IκB'nin bozulması MNNG'den kaynaklanmıştır.

          Bu nedenle, NF-κB ifadesinde bir artışa yol açtısıçanların mide dokusunda p65 proteini [25, 26]. NSIκB'nin bozulması, müdahale ile inhibe edildiTEEO ve mide kanserli sıçanların mide dokularında p65 proteininin ifadesi. Bu,TEEO'nun MNNG'nin neden olduğu mide kanserine karşı enflamatuvar yanıtı şu şekilde inhibe edebildiği gerçeğiNF-κB sinyal yolu düzenlemesi. IgG, IgA ve IgMtoksinde önemli bir rol oynayan ana IG'yi oluşturur,Opsonizasyon ile birlikte bakteri veya virüs nötralizasyonuve tamamlayıcı aktivasyon. Son zamanlarda çok sayıda çalışmakez hümoral immün yanıtınIgA'nın tanıtılmasıyla doğal ürünlerle zenginleştirilecek,IgM ve IgG. Bu çalışmanın sonuçları, PGE'ninHIR yükselmesine neden olabilir. Mide kanseri riski, esas olarak apoptoz kaskadına bağlı olarak artmıştır,önemli bir rol oynayan içsel apoptoz yolumide kanserinin ilerlemesinde rol oynar. Bu nedenle, olabilirGPL dahil olmak üzere mide kanserinin ilk aşamasında apoptotik molekülün önemli bir rol oynadığı varsayılmıştır.[27]. İçsel apoptotik yol şu şekilde aktive edilebilir:apoptozom oluşumuna dayanan hücre içi uyaranlarve Bcl-2'nin aile üyelerinin aktivasyonu. görewestern blot analizi ile gösterilen sonuçlar, Bcl2 ifadeleriyükseltilmiş ve kaspaz 3 seviyeleri düşürülmüştür.kontrole kıyasla mide kanserli sıçanlar [28].Bu, GC ile indüklenen apoptozun inhibisyonunu gösterir.MNNG tarafından. “Seçici hücre çoğalması” olgusu vedüşük derecede çoğalma ve yüksek derecede bozulmahücre sayısı (yüksek proliferasyon) apoptozdan kaçabilentümör hücrelerini oluşturur.

          Çözüm
          Çalışmamız TEEO'nun hastalıklara karşı koruyucu etkilerini ortaya koydu.MNNG sıçanlarda mide kanserine neden oldu. TEEO buna sahip olabilirMDA'nın yükselmesini azaltma yeteneği, böyleceCAT ve SOD aktivitesinin baskılanması, TNF-a'nın inhibe edilmesive mide kanseri vakalarında IL-6 salgılanması. koruyucumekanizmalar daha düşük işletim sistemi ile ilgili olabilir, artanNrf2/HO-1'i düzenleyerek oksidan savunma sistemleriinflamatuar yanıt ile birlikte sinyal yoluNF-kB sinyal yolu aracılığıyla inhibitör olan düzenleme. Bu nedenle, TEEO'nun olabileceği sonucuna varılabilir.mide kanserinin tedavisi ve önlenmesi için yararlı

          Yorum yap

          Hazırlanıyor...
          X