Duyuru

Collapse

Devamını görüntüle
See less

Cistanche Tubulosa, Cistanche salsa

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • Cistanche Tubulosa, Cistanche salsa

    Cistanche bitkisinin faydaları

    Cistanche özü, güçlü sağlık yararları olan sarı bir çöl sümbül çiçeğinden gelir. Afrika, Çin, İran, Moğolistan ve Hindistan’ın yanı sıra Doğu’nun diğer bölgelerinde de kökleri ve çalıları üzerinde büyüyen bir parazit bitkisidir... Cistanche bitkisinin faydalarını bilmiyorsanız sizler için araştırıp bir araya getirdiğimiz bilgilere göz atabilirsiniz.



    -Cinsel ve Üreme Sorunlarının Düzeltilmesine Yardımcı Olur

    Cistanche özü, hem erkeklerde hem de kadınlarda cinsel sağlığı uyandıran ve teşvik eden akteozid ve ekinosit içerir. Ayrıca erken boşalma konusunda da yardımcı olabilir.

    -Hastalıklarla mücadeleye yardımcı olur

    Yapılan bir çalışmaya göre, cistanche özü ile tedavi edilen fareler, vücut içindeki doğal öldürücü hücrelerde önemli bir artış yaşadı. Bu da viral enfeksiyonlar ve kanser dahil vücudun hastalıklarla savaşmasına yardımcı olabilir.

    -Böbrek hastalığına iyi gelir

    Cistanche özü, kronik böbrek hastalığını iyileştiren bir bitki olarak kabul edilmiştir.

    -Güçlü Antioksidan

    Cistanche özü, vücuttaki serbest radikalleri nötralize etmeye yardımcı olan ve kalp hastalığı, kanser gibi çeşitli rahatsızlıkların ve hastalıkların önlenmesine yardımcı olabilecek güçlü antioksidanlar içerir.

    -Yaşlanma Sürecini Yavaşlatır

    Araştırmalar cistanche özünün,bağışıklık fonksiyonunu destekleyerek ömrünü uzatmaya yardımcı olduğunu göstermektedir. Bu bitkinin yaşlılarda yorgunluğu azaltmaya yardımcı olabileceği de bulunmuştur.

    -Kas Gücü geliştirmeye yardımcı olur

    Kaslarınızı güçlendirmenize yardımcı olacak bir ürün arıyorsanız, cistanche özü sizin çözümünüz olabilir. Kaslarda glikojen depoları oluşturur ve egzersiz sırasında kas liflerinin parçalanmasını azaltır.

    -İltihaplanmaya iyi gelir

    Cistanche özü, eklem ağrısı ve beyinde bulunan iltihaplanma gibi problemlere iyi gelir.

    -Kabızlığı giderir

    Cistanche özünün bilinen bir başka fantastik faydası da kabızlığı gidermesidir. Bu, bağırsaklara nem eklenmesi ile gerçekleşir.

    -Yan etkileri

    Doğru şekilde alındığında (normal dozlama), cistanche ekstresinin herhangi bir olumsuz yan etkisi yoktur. Ancak hamileyseniz veya emziriyorsanız kullanmaktan kaçınmalısınız. Ayrıca, bu ürünü küçük çocuklara vermemelisiniz.

  • #2

    Cistanche Tubulosa Özü
    Cistanche nedir? Cistanche tubulosa özü yaklaşık 2.000 yıl boyunca çok çeşitli sağlık sorunları tedavi etmek için kullanılmıştır. Örneğin, bu genellikle bir kişi ile ilgili sorunlarını tedavi etmek için bütünsel tıp uygulayıcıları tarafından reçete ' s cinsel sağlık, iktidarsızlık, doğurganlık, gibi...

    Cistanche nedir?
    Cistanche tubulosa özü yaklaşık 2.000 yıl boyunca çok çeşitli sağlık sorunları tedavi etmek için kullanılmıştır. Örneğin, bu yaygın olarak reçete afrodizyak; ilgili sorunlarını tedavi etmek için bütünsel tıp uygulayıcıları tarafından cinsel sağlık, iktidarsızlık, doğurganlık, erken boşalma ve menstrüel kramp gibi.

    Buna ek olarak, bu ile sindirim yardım ve en şiddetli kabızlık rahatlatmak için inanılıyor. Cistanche genelikle sadece sağlık sorunlarını tedavi etmek için kullanılan güvenilir türü yılı için kullanılmaktadır çünkü yeni çalışmalar bilim hastalık için bir kaçınılmaz numarası kullanımı destekleyebilir gösteren ortaya çıkıyor.
    Ürün adı Cistanche tubulosa özü
    Kullanılan bitki parçası; Kök
    İçeriği; Echinacoside % 8-%25, Verbascoside % 4-% 10

    Cistanche yaklaşık iki bin yıldır tıbbi sorunları geniş bir yelpazede tedavi etmek için kullanılmıştır. Örneğin, bu yaygın bir performans ile ilgili sorunlarını tedavi etmek için bütünsel tıp uygulayıcıları tarafından reçete cinsel sağlık, iktidarsızlık, doğurganlık, erken boşalma ve menstrüel kramp gibi. Buna ek olarak, bununla birlikte sindirim yardım ve en şiddetli kabızlık rahatlatmak için inanılıyor. Cistanche çoğu kez iş sadece sağlık sorunlarını tedavi etmek için kullanılırken bu güvenilir çok uzun yıllar boyunca kullanılmıştır çünkü yeni çalışmalar bilim rahatsızlıkların daha büyük bir sayı için kullanımı destekleyebilir gösteren ortaya çıkıyor.

    Modern çağda bile cistanche bir Çin tıbbı kullanılmış daha popüler bitkiler, rou cong rong nerede olduğunu biliyorum. Her ne kadar genellikle Asya ve Orta Doğu yetişir, kullanımı dünya çapında giderek daha popüler hale geldi. Sonuç olarak, bazı botanikçiler ot yerel habitatları bulmak çok daha zor hale geliyor hissediyorum. Nesli tehlike altında olan, düşünülemez iken o, özellikle global ticaret kullanımı açısından izlenmekte.
    Çin'de Rou Congrong olarak bilinen Cistanche deserticola kuru etli kaynaklanıyor. Japonya'da kullanılan Cistanche salsa türüdür. Cistanche, Moğolistan'da yetişir. Bir Çin araştırmacı göre ismi; Rou Cong-rongandquot; (Herba Cistanchis), geleneksel Çin tıbbı sık kullanılan ilaçlar biridir.

    Cistanche özü fonksiyonları nedir?
    1. cinsel sağlık
    Cistanche döner popülerlik için sexualhealth (cinsel sağlık sorunları) ilgili sorunları tedavi etmek için kullanımı bir parçasıdır. Hatta batı kültürleri, birçok kişi çayını içmek veya toz özleri bitki ile yapılan tüketmektedir. Erkeklerin ve kadınların cinsel arzularını artırabilir; doğurganlık ve bu özellikle yararlı olduğunu hamile kalmada sorunları olanlar için idealdir. Birçok erkek iktidarsızlık ve erken boşalma (premature ejaculation) tedavisi için bu bitkinin kökünü kullanır.

    2. kabızlık
    Genel olarak yetişkinler, doğum sonrası bayanlardaki sorunlar (postpartumwomen) ve yatalak olan insanlar gibi kronik kabızlık grubu için ayrılmış. Bu kez diğer otlar, kenevir bitki tohumu gibi özellikle kabızlık gibi sindirim sorunları tedavi etmek için birlikte kullanılır.

    3. bağışıklık sistemi
    Yeni bilimsel çalışmalar bu bitkinin etkinliğin kanıtını gösteriliyor. Örneğin, bazı çalışmalar gösteriyor (studies show) bu cistanche YAŞLANMAYLA MÜCADELE için kullanılabilir. Bu da bu bitki çok popüler yapıyor. Her iki doğu ve batı kültürleri bunu belgeledi. Buna ek olarak, bu yorgunluk önlemek ve enerji artırmak için düşünülmektedir. Bazı çalışmalar bu hafıza geliştirmek ve bağışıklık sistemini geliştirdiğini göstermektedir. Unutmayalım bu bitki bir enfeksiyonu önleyerek ve tansiyonu düşürebilir.

    Çölde yetişen Cistanche bitki özü (Cistanche tubulosa özü; Cistanche Deserticola özü; Tüm dünyanın en uzun yaşamın keyfini Caulis Cistanchis özü) özellikler insan günlük diyet. Cistanche tubulosa onların uzun ömürlü için önemli bir rol oynamaktadır.

    Cistanche tubulosa'nın etkin maddesi echinacoside ve acteoside, phenylethanoid glikosidler vardır. Acteoside, polifenol, resveratrol 15 kat daha etkin olan güçlü bir antioksidandır.

    Yorum yap


    • #3
      Altyn-Emel milli parkında Cistanche salsa.
      Altyn-Emel milli parkına botanik turu.

      Spekülatif balon olan lale çılgınlığı o zamandan beri bir isim edinmiştir:“ daha büyük aptal teori. ” Her ne kadar geleneksel bir önlemle lale soğanına binlerce ödeme yapmak aptalca olsa da, daha da fazla ödeme yapmak isteyen daha büyük bir aptal olduğu sürece, bunu yapmak dünyadaki en mantıklı şeydir.

      Michael Pollan, Arzu Botaniği. “Dünyaya Bitki Bakışı”.
      Altyn-Emel milli parkında Cistanche salsa.

      Cistanche, Orobanchaceae familyasında dünya çapında holoparazitik çöl bitkileri cinsidir. Klorofil eksikliği vardır ve kökleri parazitleştikleri konakçı bitkilerden besin ve su elde ederler. Cistanche salsa şüpheli (Cistanche salsa, Cistanche flava, Cistanche ambigua) - bir tür aile bitkisi - Orobanchaceae Vent.
      Sıralama alanı - çöl, yarı-doğu ve bozkır bölgelerinde Asya, Kazakistan (Almatı, Karaganda, Mangystau bölgeleri). Diğer cins üyeleriyle birlikte, Cistanche deserticola, Çin bitkisel ilaç cistanche'ının ana kaynağıdır.

      Temel cistanche kaynakları Cistanche salsa ve Cistanche deserticola'dır, ancak Cistanche tubulosa, Cistanche sinensis ve Cistanche ambigua'dan da elde edilebilir. Çince olarak suosuo dayun olarak bilinen ilaç, filizlenmeden önce ilkbaharda bitkinin sapları dilimlenerek toplanır.
      Cistanche deserticola, ticaretten men edilmeyen ancak izlenmesi gereken nesli tükenmekte olan türlerin bir listesi olan Cites Ek 2'ye yerleştirildi. Cistanche tüketiminin artmasıyla birlikte, türlerin nüfusu azaldı ve dağıtım alanı daraldı.

      Aşırı toplama veya ayrım gözetmeyen toplamaların yanı sıra, azalan cistanche arzındaki önemli bir faktör, yakacak odun için yaygın olarak kullanılan saksafon konağı, Haloxylon ammodendron'un kaybıdır. Cistanche, yaklaşık 1800 yıldır ilaç olarak kullanılmaktadır ve Shennong Bencao Jing ve Bencao Gangmu'da bir tonik olarak kaydedilmiştir.

      Tıbbi taleplerin çoğu, klinik testler yoluyla asla değerlendirilmemiştir ve kontrollü tıbbi çalışma kapsamında incelenen iddialar desteklenmemektedir. Kurak iklimlerde yetişen cistanche, bir konağın iletken sistemine bağlanan ve konağın bitkisinin köklerinden su ve besinleri alan parazitik bir bitkidir.
      Cistanche, Çin'in kuzeybatısındaki Xinjiang Uygur Özerk Bölgesi'nin Taklimakan çöl bölgesine, tamarix ve haloxylon ammodendron'a ev sahipliği yapan çöl bitkilerinde yetişmektedir. Kalın çok yıllık çimenli bitkilerin kalın dallı budaklı olmayan sapları saman kaplıdır.
      Çiçekler fırçalarda toplanır. Bu tür bitkiler, çalıların ve çalıların köklerinde parazitlenir. Bir klorofil geliştirmeyin; bitki sahibi köklerinden besin ve su alınır. Bir Cistanche salsa'ya çeşitli tipler, geleneksel Çin tıbbında, Orta Asya ülkelerinin geleneksel tıbbında geçerlidir.
      Fabrika Listesi veritabanına göre, sıralama 27 tip içerir. Cistanche salsa - çok yıllık bir bitki, az ya da çok tüylü, 10 - 40 cm yüksekliğindedir. Sap kalın, orta kısımda 5 - 20 mm kalınlığında, oturmuş samanlıktır. Çiçeklenme kısa silindirik, bazen güçlü kısaltılmış, 5 - 25 cm uzunluğunda, 5 - 8 cm genişliğinde ve yoğundur.

      Çiçekleri sedanter veya kısmen sedanterdir, 25 - 35 mm uzunluğunda bir nimbus, açık bir kolokolchaty, hafif öne eğilmiş, açık sarı bir tüp ve menekşe kıvrımlıdır. Kutu iki, daha nadir üç panjur ortaya koyuyor. Nisan-Mayıs aylarında çiçeklenir.
      Tıbbi özellikleri ve uygulama Cistanche salsa, idrarogenital cisimlerin (nefritler, piyelonefritler, sistit ve benzeri) enflamatuar fenomenlerinde etkilidir, diüretik ve anti-enflamatuar etki gösterir, böbreklerin, idrar yollarının fonksiyonunu pozitif olarak etkiler.

      İktidarsızlık, kısırlık, bel ve dizlerdeki ağrılarla birlikte genel halsizlik ve kitlenme şikayetlerinde uygulanır. Lokal uygulamada, bir kan oluğunun durumunu normalleştirir, kumaşların kabarıklığını giderir, yatıştırıcı özellikler gösterir.


      Cistanche salsa in Kazakhstan.

      Cistanche salsa in Altyn-Emel national park.

      Botanical tour to Altyn-Emel national park.

      “The bubble logic driving tulipomania has since acquired a name: “the greater fool theory.” Although by any conventional measure it is folly to pay thousands for a tulip bulb (or for that matter an Internet stock), as long as there is an even greater fool out there willing to pay even more, doing so is the most logical thing in the world”

      Michael Pollan, The Botany of Desire. “ A Plant's-Eye View of the World.

      Cistanche salsa in Altyn-Emel national park.

      Cistanche is a worldwide genus of holoparasitic desert plants in the family Orobanchaceae. They lack chlorophyll and obtain nutrients and water from the host plants whose roots they parasitize. Cistanche salsa doubtful (Cistanche salsa, Cistanche flava, Cistanche ambigua) - a sort of plants of family - Orobanchaceae Vent.
      A sort area - the desert, semidesertic and steppe regions of Asia, Kazakhstan (The Almaty, Karaganda, Mangystau regions). Along with other members of the genus, Cistanche deserticola is the primary source of the Chinese herbal medicine cistanche.
      The main sources of cistanche are Cistanche salsa and Cistanche deserticola, although it may also be obtained from Cistanche tubulosa, Cistanche sinensis, and Cistanche ambigua. The drug, known in Chinese as suosuo dayun, is collected in spring before sprouting, by slicing the stems of the plant.
      Cistanche deserticola has been placed on Cites Appendix 2, a list of endangered species not banned from trade but requiring monitoring. With increased consumption of cistanche, the population of the species has decreased and its area of distribution has shrunk.
      Aside from over-collection or indiscriminate collection, an important factor in the diminished supply of cistanche is a loss of the saxaul host, Haloxylon ammodendron, which is widely used for firewood. Cistanche has been used as a medicine for about 1800 years and is recorded in the Shennong Bencao Jing and Bencao Gangmu as a tonic.
      Most of the medicinal claims have never been evaluated through clinical testing, and those claims that have been examined under controlled medical study are not supported. Growing in arid climates, cistanche is a parasitic plant that connects to the conductive system of a host, extracting water and nutrients from the roots of the host plant.
      Cistanche is native to the Taklimakan desert region of Xinjiang Uyghur Autonomous Region northwest China where it grows on host desert plants tamarix and haloxylon ammodendron. Perennial grassy plants with the thick not branchy stalk covered next chaff.
      Flowers are collected in brushes. Plants of this sort parasitize on roots of bushes and bushes. Do not develop a chlorophyll; nutrients and water are taken from plant owner roots. A number of types to a Cistanche salsa apply in traditional Chinese medicine, in traditional medicine of the countries of Central Asia.
      According to the The Plant List database, the sort includes 27 types. Cistanche salsa - a perennial plant, more or less hairy, 10 - 40 cm high. The stalk is thick, in a middle part 5 - 20 mm thick, seated chaff. The inflorescence is short cylindrical, sometimes strongly shortened, 5 - 25 cm long, 5 - 8 cm wide, dense.
      Flowers sedentary or almost sedentary, a nimbus 25 - 35 mm long, rather stupid kolokolchaty, poorly forward bent, with a light yellow tube and a violet bend. The box reveals two, more rare three shutters. Blossoms in April-May.
      Medicinal properties and application. Cistanche salsa is effective at the inflammatory phenomena of urinogenital bodies (nephrites, pyelonephritises, cystitis and so forth), possesses diuretic and anti-inflammatory action, positively influences function of kidneys, urinary tract.
      It is applied at impotence, infertility, the general weakness with pains in a waist and knees, a lock. At local application normalizes a condition of a blood-groove, removes puffiness of fabrics, shows soothing properties.

      Yorum yap


      • #4
        Cistanche Tubulosa Ekstresi Tozu

        Ürün Açıklaması
        Cistanche Tubulosa EkstresiCistanche tubulosa'dan (Schrenk) Wight , Cistanche cinsinden bir holoparasitik çöl bitkisi türüdür. Ana aktif bileşen, tip I ve tip II diyabet mellitus tedavisi için, kan glikoz seviyesinin düzenleyiciler olarak kullanılabilen verbascosideekinakosid, acteoside ve isoacteoside ve benzeri yer alır. Birçok araştırma Echinacoside'ın klinik tedavi, ilaç, profilaksi, sağlığın desteklenmesi ve cilt bakımında potansiyel kullanımı olabilecek çoklu farmakolojik aktivitelere sahip olduğunu göstermiştir.


        Cistanche Tubulosa Ekstraktının Temel Bilgileri

        • Adı: Cistanche Tubulosa Özü
        • Diğer adı: herba cistanches özü
        • Latince adı: Cistanche tubulosa (Schrenk) Wight
        • Bileşen: Verbascoside / Echinacoside
        • Şartname:
          • Echinacoside% 1,% 3,% 8,% 30 HPLC / UV
          • Verbascoside% 10 -% 50 HPLC
          • 4: 1 -20: 1 TLC
        • Görünüm: İnce Kahverengi Sarı Toz
        • Standart: GMP, Koşher, HALAL, ISO9001, HACCP.
        Kaynak

        Cistanche tubulosa Cistanche cinsinde bir holoparasitik çöl bitkisi türüdür. Bitki klorofil içermez ve kökleri parazitleştiren konakçı bitkilerden besin ve su alır. Bitki, Taklamakan çölünde yetiştirilir ve geleneksel olarak Çin'deki ilaçlar ve gıdalar için kullanılır. Yakın zamanda yapılan bir çalışmada, Cistanche Tubulosa ve Laminaria Japonica Ekstraktlarının "saç derisinin ve saç tedavisinin sağlığını geliştirmek için umut veren maddeler" olarak bir kombinasyonu bulundu. Çin tıbbı cistanche'sinin ana kaynakları Cistanche salsa ve Cistanche deserticola'dır, ancak C. tubulosa'dan da elde edilebilir. Suosuo dayun olarak Çince olarak bilinen ilaç, filizlenmeden önce, bitkinin saplarını dilimleyerek toplanır. Yakın zamandaki Çin çalışmaları, C. tubulosa'nın, Tip I ve Tip II diyabetes mellitus tedavisinde kan glikoz düzeyinin düzenleyicileri olarak kullanılabilen ekinosid, acteoside ve izoakteoid gibi çeşitli feniletanoid glikozitleri içerdiğini göstermiştir. Ana biyo-aktifler

        Son zamanlarda in vitro veya kemirgen model çalışmalarında Cistanche tubulosa'dan izole edilen ekstraktların veya kimyasal bileşiklerin çeşitli farmakolojik etkilere sahip olduğu gösterilmiştir. Bu etkilerden sorumlu olabilecek çeşitli kimyasal bileşenler vardır, bunlar arasında akteoside, echinacoside ve cistanosides bulunur. Araştırmacılar Cistanche tubulosa'nın, tıbbi bitki olan Cistanche'de önemli bir biyoaktif fenitoanit olan ekinokside dahil olmak üzere birçok feniletanoid glikoziti içerdiğini ve birçok deneysel çalışmada antiinflamatuar aktiviteye ve yara iyileşmesi üzerinde yararlı etkiye sahip olduğu bildirilmiştir. Ana işlev

        1. Cinsel Sağlık
        Cistanche etrafında dönen popülaritenin bir kısmı, cinsel sağlıkla ilgili problemleri tedavi etmek için kullanılmasıdır. Batı kültürlerinde bile, birçok insan ot ile yapılmış çay tozu tüketir veya tüketir. İnsanlar bir kadının doğurganlığını artırabileceğine ve kadınların gebe kalmanın zorluğuna yardımcı olabileceğine inanırlar. Birçok erkek, iktidarsızlığı ve erken boşalmayı tedavi etmek için bitkiyi kullanır.

        2. Kabızlık
        Tipik olarak, yaşlı bireyler, doğum sonrası kadınlar ve yatalak olan insanlar gibi kronik kabızlığı olan kişiler için ayrılmıştır. Genellikle, özellikle de kabızlık gibi sindirim sorunlarını tedavi etmek için kullanıldığında, kenevir bitkisinin tohumları gibi diğer otlar ile birleştirilir.

        3. Bağışıklık sistemi
        Yeni bilimsel çalışmalar, otlar etkinliğinin kanıtlarını göstermektedir. Örneğin, bazı çalışmalar cistanche'nin yaşlanma ile mücadele için kullanılabileceğini göstermektedir. Bu ayrıca, hem Doğu hem de Batı kültürlerinde bitkiyi çok popüler hale getirdi. Ayrıca, yorgunluğu önlemek ve enerjiyi arttırmak için düşünülmektedir. Bazı çalışmalar hafızayı geliştirebileceğini ve bağışıklık sistemini de geliştirebileceğini göstermektedir. Birçok insan, bitkinin bir anti-enflamatuar olarak çalışacağına ve hatta kan basıncını azaltmaya yardımcı olabileceğine inanır.

        4. Güçlendirme ve böbreğin güçlendirilmesi:
        Erkekleri ve kadınları etkili bir şekilde arttırabilir; böbrek güçlendirmek, özü ve kan için kullanılabilir ve karaciğer ve safra kesesi korumak, seks fonksiyonunu geliştirmek.

        5.Böylece kadınlarda soğukluk ve infertilite için yararlıdır . Uygulamalar

        1. Sağlık ürün alanında uygulanır
        2. İlaç alanında kullanılan, kapsül veya hap olarak kullanılan, talblet.
        Şansınızı Kaçırmayın :

        • Ücretsiz Örnek alın;
        • Her şey dahil paketlerin keyfini TDS, COA, MOP, MSDS vb.
        • En son yenilikçi ürünleri tedarik edin;
        • Koşulsuz para iadesi şartı aranmazsa;
        • En güncel trendlerden haberdar olun;
        • Malzemelerinizi ücretsiz olarak test edin ve analiz edin;
        • Ticaret fuarımıza ücretsiz giriş dahildir.


        Yorum yap


        • #5

          Kazakistan'da Cistanche salsa.
          Altyn-Emel milli parkında botanik parkı. Kabarcık mantık sürüş tulipomani o zamandan beri bir isim kazanmıştır: daha aptal teorisi “Her ne kadar geleneksel bir önlem alınsa da, Westhill'in lale ampulü (ya da bu konuda bir İnternet stoğu) paylaşması, dünyadaki daha aptal bir aptal olduğu sürece, saçma Michael Pollan, Arzu Botaniği. “Dünyaya Bitki Bakışı”. Altyn-Emel milli parkında Cistanche salsa. Cistanche, Orobanchaceae familyasında dünya çapında bir cins holoparaziter bitki türüdür. Klorofilden yoksundurlar ve besin ve su elde ederler. Cistanche salsa şüpheli (Cistanche salsa, Cistanche flava, Cistanche ambigua) - Bir tür aile bitkisi - Orobanchaceae Vent. Kazakistan, Almatı, Karaganda, Mangystau bölgeleri. Cistanche cinsinin diğer üyeleri ile birlikte, ilaç bitkide kullanılır.

          Aşırı toplama veya ayrım gözetmeyen toplamaların yanı sıra, azalan cistanche arzındaki önemli bir faktör, yakacak odun için yaygın olarak kullanılan saksafon konağı, Haloxylon ammodendron'un kaybıdır. Cistanche, yaklaşık 1800 yıldır ilaç olarak kullanılmaktadır ve Shennong Bencao Jing ve Bencao Gangmu'da bir tonik olarak kaydedilmiştir. Tıbbi taleplerin çoğu, klinik testler yoluyla asla değerlendirilmemiştir ve kontrollü tıbbi çalışma kapsamında incelenen iddialar desteklenmemektedir. Kurak iklimlerde yetişen cistanche, bir konağın iletken sistemine bağlanan ve konağın bitkisinin köklerinden su ve besinleri alan parazitik bir bitkidir. Cistanche, Çin'in kuzeybatısındaki Xinjiang Uygur Özerk Bölgesi'nin Taklimakan çöl bölgesine, tamarix ve haloxylon ammodendron'a ev sahipliği yapan çöl bitkilerinde yetişmektedir. Kalın dallı sapı ile çok yıllık çimenli bitkiler sonraki saman kaplı.

          Çiçekler fırçalarda toplanır. Bu tür bitkiler, çalıların ve çalıların köklerinde parazitlenir. Bir klorofil geliştirmeyin; bitki sahibi köklerinden besin ve su alınır. Bir Cistanche salsa'ya çeşitli tipler, geleneksel Çin tıbbında, Orta Asya ülkelerinin geleneksel tıbbında geçerlidir. Fabrika Listesi veritabanına göre, sıralama 27 tip içerir. Cistanche salsa - çok yıllık bir bitki, az ya da çok tüylü, 10 - 40 cm yüksekliğinde. Sap, kalın, orta kısımda 5 - 20 mm kalınlığında, oturmuş samanlıktır. Çiçeklenme kısa silindirik, bazen güçlü kısaltılmış, 5 - 25 cm uzunluğunda, 5 - 8 cm genişliğinde, yoğundur. Çiçekleri sedanter veya neredeyse sedanter, 25 - 35 mm uzunluğunda bir nimbus, açık aptal bir kolokolchaty, hafif öne eğilmiş, açık sarı bir tüp ve menekşe kıvrımı. Kutu iki, daha nadir üç panjur ortaya koyuyor. Nisan-Mayıs aylarında çiçeklenir. Tıbbi özellikleri ve uygulama Cistanche salsa, idrarogenital cisimlerin (nefritler, piyelonefritler, sistit ve benzeri) enflamatuar fenomenlerinde etkilidir, diüretik ve anti-enflamatuar etki gösterir, böbreklerin, idrar yollarının fonksiyonunu pozitif olarak etkiler. İktidarsızlık, kısırlık, bel ağrıları ve dizlerde genel halsizlik, bir kilit şeklinde uygulanır. Yerel uygulamada, bir kan oluğunun durumunu normalleştirir, kumaşların kabarıklığını giderir, yatıştırıcı özellikler gösterir.

          Yorum yap


          • #6
            Cistanche bitkisinin faydaları



            © Milliyet Cistanche bitkisinin faydaları

            PembeNar Özel

            -Cinsel ve Üreme Sorunlarının Düzeltilmesine Yardımcı Olur
            Cistanche özü, hem erkeklerde hem de kadınlarda cinsel sağlığı uyandıran ve teşvik eden akteozid ve ekinosit içerir. Ayrıca erken boşalma konusunda da yardımcı olabilir.

            -Hastalıklarla mücadeleye yardımcı olur
            Yapılan bir çalışmaya göre, cistanche özü ile tedavi edilen fareler, vücut içindeki doğal öldürücü hücrelerde önemli bir artış yaşadı. Bu da viral enfeksiyonlar ve kanser dahil vücudun hastalıklarla savaşmasına yardımcı olabilir.

            -Böbrek hastalığına iyi gelir
            Cistanche özü, kronik böbrek hastalığını iyileştiren bir bitki olarak kabul edilmiştir.

            -Güçlü Antioksidan
            Cistanche özü, vücuttaki serbest radikalleri nötralize etmeye yardımcı olan ve kalp hastalığı, kanser gibi çeşitli rahatsızlıkların ve hastalıkların önlenmesine yardımcı olabilecek güçlü antioksidanlar içerir.

            -Yaşlanma Sürecini Yavaşlatır
            Araştırmalar cistanche özünün,bağışıklık fonksiyonunu destekleyerek ömrünü uzatmaya yardımcı olduğunu göstermektedir. Bu bitkinin yaşlılarda yorgunluğu azaltmaya yardımcı olabileceği de bulunmuştur.

            -Kas Gücü geliştirmeye yardımcı olur
            Kaslarınızı güçlendirmenize yardımcı olacak bir ürün arıyorsanız, cistanche özü sizin çözümünüz olabilir. Kaslarda glikojen depoları oluşturur ve egzersiz sırasında kas liflerinin parçalanmasını azaltır.

            -İltihaplanmaya iyi gelir
            Cistanche özü, eklem ağrısı ve beyinde bulunan iltihaplanma gibi problemlere iyi gelir.

            -Kabızlığı giderir
            Cistanche özünün bilinen bir başka fantastik faydası da kabızlığı gidermesidir. Bu, bağırsaklara nem eklenmesi ile gerçekleşir.

            -Yan etkileri
            Doğru şekilde alındığında (normal dozlama), cistanche ekstresinin herhangi bir olumsuz yan etkisi yoktur. Ancak hamileyseniz veya emziriyorsanız kullanmaktan kaçınmalısınız. Ayrıca, bu ürünü küçük çocuklara vermemelisiniz.

            Yorum yap


            • #7
              Herba Cistanches: Yaşlanma karşıtı

              Ningqun Wang, 1, #, Shaozhen Ji, 2, # Hao Zhang, 3 Shanshan Mei, 2 Lumin Qiao, 4 ve Xianglan Jin5, *

              Yazar bilgisi Makale notları Telif hakkı ve lisans bilgisi

              Bu makale PMC tarafından alıntılanmıştır.

              Soyut

              Cistanche türleri (Çince Rou Cong Rong), kurak veya yarı kurak bölgelerde yetişen nesli tükenmekte olan bir vahşi türdür. Cistanches'in kurutulmuş etli gövdesi uzun yıllardır kullanılmaktadır. Anti-inflamasyon, anti-oksidasyon, anti-oksidasyon, anti-oksidasyon, anti-inflamasyon, anti-inflamasyon, anti-osteoporoz ve kemik oluşumunun teşviki alanında modern farmakolojik çalışmalar kullanılmıştır. Cistanches'in yaşlanma karşıtı etkisi ve doğal otlar uygulamasının kullanımını teşvik eder

              Anahtar Sözcükler: Herba cistanları, yaşlanma karşıtı, anti-oksidasyon, nöroproteksiyon


              1. Giriş

              Cistanche Hoffmg. Et Link, aileye ait holoparazitik bir çöl cinsidir. Cistanche türleri, yaygın olarak Haloxylon ammodendron, H. persicum, Kalidium foliatum ve Tamarix bitkilerinde kullanılan çok yıllık parazit bitkileri içerir [1]. Genel olarak, cinsin türü, Sincan, İç Moğolistan, Gansu, Çinghay ve Çin'deki Ningxia Hui Milliyet Özerk Bölgesi gibi Kuzey Kutbu topraklarında bulunur. İran, Hindistan ve Moğolistan gibi ülkeler [2].

              Taksonomik Endeks'e göre, Çin'de altı Cistanche türü var [3]. Bununla birlikte, Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight, Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck, Cistanche salsa var. albiflora P.F. Tuet Z.C. Lou ve C. sinensis G. Beck Herba [4]. Cistanche türleri arasında Çin Farmakopesinde (2000 baskısı) [5] sadece C. deserticola yeniden sıralandı ve 2005 Çin Farmakopesinde C. tubulosa eklendi. olumlu kaynak

              Bir tonik olarak, kronik böbrek hastalığı, iktidarsızlık, kadın kısırlığı, morbid lökort, bol menoraji ve yaşlılık kabızlığı için Herba Cistanches (orr Rou Cong Rong a Çince) kullanılmıştır [7]. “Çöllerdeki Ginseng“ Herba Cistanches ”Çöllerdeki Ginseng

              Yaşlanma, karmaşıklık, bozulma süreci. Hayatı tehdit edici birkaç hastalık için risk faktörü (8). İki yüz doksan sekiz gen yaşlanma ile ilgili yayınlanmış eserlerden derlenmiştir [9]. Kronolojik yaşlanmanın biyobelirteçleri olarak telomer uzunluğu, yaşlanmayla ilişkili çeşitli hastalıklarla bağlantılıdır [10].

              Mitokondriyal mutasyon, oksidatif hasar, karbonil zehirlenmesi ve yaşlanma olgusuyla ilişkili serbest radikal teorisi gibi birçok çarpıcı teori vardır [11, 12]. Metabolizma sırasında üretilen aşırı reaktif oksijen türleri (ROS), peroksidasyon yoluyla hücre zarlarına, nükleik asitlere, proteinlere, enzimlere ve diğer biyolojik makromoleküllere kolayca zarar verebilir. Gecikmeli redresör ve Ca2 + aktif K + kanallarının ROS aracılı modifikasyonları, beyin yaşlanmasında net etkileri olan nöronların değiştirilmiş elektrofizyolojisine bağlanabilir [13]. Lipid peroksidasyonu ve hücre zarındaki malondialdehit (MDA), DNA mutasyonunun anormalliği veya replikasyon anormalliği gibi enzim aktivitesinin azalması ile birlikte büyük miktarda zararlı metabolitler, sonuç olarak hücre fonksiyonunda ciddi hasara yol açar ve sonuç olarak yaşlanma ve hatta ölüme yol açar [ 14]. Oksidatif stres, Parkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığı (AD), Huntington hastalığı ve hepatik fibrozu içeren birçok hastalığın etiyolojisinde ana neden olmuştur.

              Genlerin ve oksidatif stresin yanı sıra, bağışıklık sistemindeki yapısal ve fonksiyonel kusurlar yaşlanma ile yakından ilgilidir. Yaşlanma ile immünolojik işlev bozukluğu, inflamatuar bir bileşenle farklı kronik hastalıkların görülme sıklığına katkıda bulunur [15]. Enflamatuar durum, doğrudan veya dolaylı olan nükleer faktör kappa B (NF-κB), sirtuinler, çatal kafası kutusu O ve KLOTHO gibi gen tanıtımından ve bastırılmasından sorumlu hücresel sistemlerin aktivasyonu ile verilen yaşlanma enflamatuar bir kökeni ile karakterize edilir. oksidatif strese karşı direnç gösteren hücresel mekanizmalarda rol oynayan apoptoz ve nükleik asit onarımı [16].

              Beyinde, mantıksal düşünme, hafıza ve mekansal yeteneklerin azalan bir tezahürü ile dejeneratif doku kaybı veya hücresel fonksiyonlar, yaşlanmanın temel özelliklerinden biridir [17, 18].

              Herba Cistanches binlerce yıldır bir iksir olarak kullanılmasına rağmen, 1980'lerde Cistanche bitkileri üzerine bilimsel araştırmalar başladı. Kimyasal analiz, uçucu yağlar, feniletanoid glikozitler (PhG'ler), iridoitler, liganlar, alditoller, oligosakaritler ve polisakaritler dahil olmak üzere çeşitli bileşiklerin, Cistanche bitkilerinin ana yapıları olduğunu göstermiştir [19]. Farmakolojik araştırmalar, Cistanche bitkilerinden elde edilen ekstraktların öğrenme ve ezberleme yeteneğini arttırma, AD'yi tedavi etme, bağışıklığı arttırma, ömrünü uzatma, ayrıca yaşlanma karşıtı ve yorulma önleyici etkileri gibi geniş bir faaliyet yelpazesine sahip olduğunu gösterdi [20-23] . Bu derleme, Herba Cistanches’in yaşlanmayı geciktirici etkisinin, anti-aging bitkisel bir ilaç olarak klinik uygulamasını teşvik etmek için potansiyel mekanizmalarını tam olarak açıklamak için zemin oluşturmayı amaçlamaktadır.

              2. Herba Cistanches ekstraksiyonlarının yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileri

              Bugüne kadar, Herba Cistanches'in kimyasal bileşenleri arasında uçucu bileşikler ve PhG'ler, iridoitler, liganlar, alditoller, oligosakaritler ve polisakaritler içeren yüzden fazla izole edilmiş uçucu olmayan bileşikler bulunur [19]. Herba Cistanches geleneksel olarak su ile ekstrakte edilir ve son zamanlarda metanol ve etanol ekstraksiyonlarının yeterli olduğu bulundu. Herba Cistanches'in doğrudan yaşam boyu uzama etkileri veya potansiyel yaşlanma karşıtı özellikleri ile ekstraksiyonları esas olarak sulu ekstraktın etanolik ekstraktını ve metanol ekstraktını içerir. Fonksiyonları ve mekanizmaları Tablo 1'de bulunur.

              Tablo 1

              Herba Cistanches'in işlevleri ve mekanizmaları, yaşlanma karşıtı ya da yaşlanma karşıtı etkilerle birlikte ortaya çıkar.

              Hulasa

              fonksiyon

              mekanizmalar

              Refs.

              Herba cistanches etanol özü

              Ömrü uzama

              antagonize immünosensesans, analjezik ve anti-enflamatuar özellikler sergiler, kan dolaşımını arttırır, seminal vezikül ağırlığını arttırır, prostat bezi ve testis, serum hormon seviyesini modüle eder, testiküler steroidojenik enzimleri indükler, laktik asit birikimini geciktirir, enerji depolamayı iyileştirir

              [23-31,36]

              kardiyo

              oksidatif stresi azaltmak, apoptotik yolları inhibe etmek,

              mitokondriyal ATP-GC'yi arttırın ve iskemi / reperfüzyon (I / R) hasarına karşı kardiyovasküler koruma sağlayın

              [32,34]

              Nörokoruma

              nöronal hücre farklılaşmasını, nörit uzunluğunu ve sinaps oluşumunu arttırır, NGF'yi düzenler

              [33]

              Herba Cistanches'in sulu özü

              Ömrü uzama

              hücre apoptozunu inhibe etme

              [38]

              Antioksidan aktivite

              makrofaj hücrelerinin aktivasyonunu ve nitrik oksit üretimini inhibe eder, serbest radikalleri temizler

              [37,39]

              karaciğerin

              karaciğer mikrozomlarında lipit peroksidasyonunu inhibe etme

              [39]

              Anti-neoplastik etki

              nitrik oksit sentaz II ekspresyonunu yükseltir, fagositozu uyarır

              [40]


              Hafıza ve öğrenme geliştirme

              blok Ap 1-42 amiloid birikimi

              [41]

              Anti-osteoporoz etkisi

              Kemik metabolizması ile ilgili genleri düzenler, örneğin, Smad1, Smad5, TGF-β1 ve TIEG1

              [42-44]


              Afrodizyak etkisi

              spermatogenetik hücre dejenerasyonunu hafifletir, serum seks hormonu seviyelerini modüle eder

              [45-46]

              Herba Cistanches'in metanol ekstresi

              kardiyo

              Mitokondriyal glutatyon durumunu geliştirmek, mitokondriyal Ca2 + seviyesini düşürmek, miyokard ATP tükenmesini azaltmak, mitokondriyal membran potansiyelini ve solunum hızını azaltmak

              [47-48]


              Vazorelaxant aktivite

              noradrenalin tarafından indüklenen kasılmaları engelleme

              [49]

              karaciğerin

              D-GalN kaynaklı hepatositlerin ölümünü inhibe eder, L929 hücrelerinde TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltır

              [49]
                1. Herba cistanches etanol özü

              Cistanche tubulosa'nın etanol ekstresi, immünosensesansı antagonize ederek elde edilen yaşam ömrünün uzamasında önemli etkiye sahiptir [23]. Güçlü analjezik ve antienflamatuar özellikler gösterdiği [24] ve kan kolesterol seviyelerini düşürerek kan dolaşımını arttırdığı gösterilmiştir [25]. Aynı zamanda saç büyümesini teşvik edebilir ve kepek ve kafa derisi iltihabını hafifletebilir [26, 27]. Cistanche deserticola'nın etanol ekstresi seminal vezikül, prostat bezi ve hadım edilmiş genç sıçan testislerinin ağırlığını artırabilir [28, 29]. Penis erektil tepkisini kolaylaştırdı ve serum hormon seviyesini bir dereceye kadar modüle etti [30] ve ayrıca testis steroidojenik enzimlerin indüksiyonuna bağlı cinsel hormon seviyelerini de arttırdı [31]. Herba Cistanches alkol ekstresi, öğrenme ve hafızayı önemli ölçüde artırarak ve fare hipokampusundaki nöronal hücre farklılaşmasını, nörit uzunluğunu ve sinaps oluşumunu [33] artırarak ve reperfüze miyokardiyumdaki oksidatif stresi azaltarak kardiyoprotektif ve nöroprotektif etkilere sahiptir [32-34]. apoptotik yolakların inhibe edilmesi [34]. Ek olarak, Herba Cistanches alkol ekstresi yatıştırıcı bir etkiye sahiptir [35] ve kas hasarını azaltarak, laktik asit birikimini geciktirerek ve enerji depolamayı iyileştirerek farelerin yüzme kapasitesini arttırmıştır [36].


              2.2 Herba Cistanches'in sulu özü

              Herba Cistanches'in sulu özü, bağışıklığı düzenleyebilir [28, 29, 37], hücre apoptosisini [38] önleyebilir ve serbest radikalleri temizleyebilir [39]. Antiinflamatuar bir etkiye sahiptir [37, 40] ve aktif RAW 264.7 makrofajlarından nitrik oksit (NO) üretimini inhibe edebilir [37]. Cistanche tubulosa'nın sulu ekstreleri, farelerde [40] enflamatuar hiperplastik polipleri ve helikobakter enfeksiyonunu azaltmıştır ve amiloid birikimini bloke ederek, kolinerjik ve hipokampal dopaminerjik nöronal fonksiyonunu tersine çevirerek, Ap42'nin neden olduğu bilişsel işlev bozukluğunu iyileştirmiştir [41]. Cistanche deserticola ekstraktının su fraksiyonu heksobarbital kaynaklı uyku süresini uzatabilir ve spontan motor aktivitesini azaltabilir [35]. Herba Cistanches sulu ekstresi, yumurtalıkları alınmış indüklenmiş kemik dejenerasyonu ve osteoporoza karşı koruyucu etkisini, kısmen kemik metabolizmasına bağlı genlerin, örneğin, Smad1, Smad5, büyüme faktörü (TGF) -β1 ve TGF-β ile indüklenebilir erken gen 1'in (TGF) -1 indüklenebilir erken gen 1'in düzenlenmesi yoluyla sağlar. TIEG1) [42-44]. Ayrıca, hidroksiüre [45] veya Leigongteng (Radix et Rhizoma Tripterygii) [46] tarafından indüklenen spermatogenetik hücre dejenerasyonunu ve bir dereceye kadar modüle serum seks hormonu seviyelerini hafifletmiştir [45].

              2.3 Herba Cistanches'in metanol ekstresi

              Bir çalışma, Herba Cistanches'in metanol ekstresinin, mitokondriyal glutatyon durumunu artırarak, mitokondriyal Ca2 + seviyesini azaltarak ve sıçan kalplerinde mitokondriyal membran potansiyelini ve solunum hızını artırarak sıçanlarda miyokardiyal iskemi / reperfüzyon (I / R) hasarına karşı koruduğunu göstermiştir [47] . Kurutulmuş Cistanche tubulosa (Schrenk) R'nin saplarından elde edilen metanolik özün, echinacoside ve acteoside içeren Wight'un, izole sıçan aort şeritlerinde noradrenalin ile indüklenen kasılmalar üzerinde inhibe edici bir etkisi olan vazorelaxant aktivitesi gösterdiği bulunmuştur [48]. Ek olarak, taze Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) saplarından elde edilen metanolik ekstrenin, farelerde D-galaktosamin (DGalN) / ​​lipopolisakarit (LPS) kaynaklı karaciğer hasarına karşı hepatoprotektif etkileri olduğu bulunmuştur [49].


              3. PhG'lerin yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileri

              Farmakolojik çalışmalar, PhG'lerin Cistanche türlerinin ana aktif bileşenleri olduğunu göstermiştir. PhG'ler, anti-oksidasyon, nöroproteksiyon, immün ve cinsel fonksiyonu arttırıcı, hepatoproteksiyon, anti-radyasyon, vb. Gibi çeşitli fonksiyonlara sahiptir. PhG'ler, genellikle ham ilaçların veya bunların karşılık gelen formülasyonlarının kalite değerlendirmesinde belirteçler olarak kabul edildi. Bugüne kadar, PhG'ler iyi çalışılmıştır ve Herba Cistanches'ten 28 PhG bileşiği izole edilmiştir (Tablo 2) (Şekil 1-3)






              Ayrı bir pencerede aç

              Şekil 1.

              PhG'lerin kimyasal yapısı

              (A) 1-26 arasındaki bileşiklerin PhG'lerde kimyasal yapısı. (B) Bileşik 27'nin (Crenatoside) PhG'lerde kimyasal yapısı. (C) Bileşik 28'in (Cistanoside F) PhG'lerde kimyasal yapısı.

              Tablo 2

              Herba Cistanche kaynaklı feniletanoid glikozitler.




              RESİMLER










              [SIZE=14px]Ayrı bir pencerede aç

              ACF: Trans diklorhidrat-kafeoil; Cm: Trans diklorhidrat-kumaroil; c-Cm: sis-kumaroil; Glc: β-glikopiranoz. Rha: a-L-rnnopiranoz; TA-Rha: 2 ", 3", 4 "- triasetil-α-L-alnopiranoz; Ac: asetil.

              bCd: C. deserticola; Ct: C. tubulosa


              PhG'lerin ampirik yapısal özellikleri özetlenmiştir. (1) Glikoz ve rhamnozun şeker kısmı, disakarit glikozitler için bir Glc (3 → 1) Rha bağı ile bağlanır; glikoz genellikle doğrudan bir aglikona bağlanır ve acoumaroyl veya caffeoyl, genellikle C4 veya C6 pozisyonunda bulunur. (2) Trisakarit glikozitler haline gelmek için, iç glikozun C6 pozisyonunda ek bir glikoz veya rhamnoz bulunur [2].


              Önemli farmakolojik aktiviteleri olan iki ana PhG bileşiği olan Echinacoside ve acteoside, C. deserticola ve C. tubulosa için kalite kontrol işaretleri olarak kullanılabilir. Çin Farmakopesi'ne göre, tıbbi uygulama için echinacoside ve acteoside toplam içeriğinin en az% 0.3'ü yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) yöntemi ile C. deserticola'nın kurutulmuş sapından belirlenmelidir [5].


              Doğrudan yaşam boyu uzama etkileri veya yaşlanma karşıtı potansiyelleri olan PhG'ler temel olarak PhG'lerin en önemli bileşenleri olarak bilinen echinacoside, acteoside, isoacteoside ve tubuloside'yi içerir.


              3.1 Ekinezya

              Echinacoside, Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight'tan veya Cistanche deserticola Y.C.'den ekstrakte edildi. Ma, özellikle Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight'ta kaynaklanmaktadır. Yaşlanma karşıtı etkisi farelerde ve hücrelerde gösterilmiştir ve ayrıca yaşlanma karşıtı bir ilaç olarak klinik uygulamasını destekleyen bazı yaşlanma karşıtı etkilere de sahiptir. Fonksiyonu ve mekanizmaları Tablo 3'te bulunur.

              Tablo 3

              Yaşlanma karşıtı ve yaşlanma karşıtı etkilerle echinacoside'ın işlevi ve mekanizmaları.

              fonksiyon

              mekanizma

              Refs.

              Ömrü uzatma

              oksidatif DNA hasarının indüksiyonu yoluyla hücre döngüsü durması ve apoptozun uyarılması

              [58,59,64,65,68]

              daf-16 nükleer yerelleştirmesini ve transkripsiyonel faaliyetlerini modüle eder

              fragmente mitokondri membran potansiyelinde düşüşü önlemek

              anti-apoptotik protein Bcl-2'nin ekspresyonunu arttırmak ve kaspaz-3 aktivitesini inhibe etmek

              intestinal epitel hücre çoğalmasını uyarır ve TGF-β'nin yukarı regülasyonu ile hücre ölümünü önler


              Hafıza ve öğrenme geliştirme

              P-tau fosforilasyonunu azaltır ve CRMP-2 ekspresyon seviyesini arttırır

              [72]


              ROS ve Ca2 + kanalının açılması arasındaki sinyal yolunu etkileyerek yaralı membrandan hücrelere girerek oksidatif stres kaynaklı organ yaralanmalarını korur


              Nöroproteksiyon etkisi

              T-tau, TNF-α ve IL-1β seviyelerini azaltmak

              [78-80]

              nöronal hücrelerde ERK yolunu aktive ederek sitokrom c salınımını ve kaspaz-3 aktivasyonunu inhibe eder

              gerilime bağlı Ca2 + girişini azaltarak ve protein kinaz C aktivitesini baskılayarak glutamat salınımını inhibe eder


              Anti-iltihap

              blok TNF-α-NO ve COX-II-PGE2 yollarını

              [37,74,82,83]

              temizleyici NO radikal

              TGF-21'i yükseltir ve hastalıklı kolonlardaki Ki67 (+) proliferatif hücrelerin sayısını arttırır


              Anti-nörodejeneratif etki

              GDNF ve BDNF mRNA ve proteinin ekspresyonunu arttırır, NTF'leri indükler, apoptozu inhibe eder

              [85]

              İmmünomodülatör ve anti-neoplastik etkiler

              Hücre içi okside guanin, 8-oksoG ve çift iplikli DNA kopması (DSB) bağlayıcı protein 53BP'yi yukarı doğru düzenleyen hücre içi oksidi artırın

              [87,88]

              kaspaz 3'ü ve parçalanmış PARP'yi arttırın, oksidatif DNA hasarını indükleyerek G1 / S-CDK bloke edici CDKN1B'yi (p21) yeniden düzenleyin


              Hepatoprotektif etki

              askorbik asit / Fe2 + ve ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonunu inhibe etmek

              [39,49,77,88-90]

              TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltır


              NF-κB'nin mRNA ekspresyonunu azaltarak anti-hepatik fibroz


              hepatik stellat hücre (HSC) aktivasyonunu inhibe eder, TGF-β1 / smad sinyal yollarının blok iletimini engeller


              HBV replikasyonunu ve antijen ekspresyonunu azaltmak


              Anti-osteoporoz etkisi

              kültürlü osteoblastik MC3T3-E1 hücrelerinde kemik rejenerasyonunu teşvik ederek osteoblastik kemik oluşumunu stimüle eder

              [93-96]

              osteoblastlarda hücre çoğalmasını, ALP aktivitesini, COL I içeriğini, OCN seviyelerini ve mineralleşmeyi arttırır, OPG / RANKL oranını yükseltir ve serumda nükleer faktör-kB ligand (RANKL) seviyesinin reseptör aktivatörünü azaltır


              ZHX3 ekspresyonunu artırarak in vitro kültürlenen kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinin farklılaşmasını teşvik eder

              Afrodizyak etkisi

              StAR, CYP11A1, 3β-HSD, 17β-HSD, CYP17A1 ve CYP3A4'ü içeren steroidojenez enzimlerini yukarı doğru düzenleyerek, sperm sayısını ve sperm hareketliliğini arttırın ve sıçanlarda düşük sperm kalitesini ve testis toksisitesini azaltın

              [31,98]

              Diyabetik ve yorgunluk önleyici etkiler

              yüksek açlık kan şekeri ve postprandial kan şekeri seviyelerini, insülin direncini ve dislipidemiyi baskılamak

              [36,99,100]


              yüksek açlık kan şekeri ve postprandial kan şekeri seviyelerini, insülin direncini ve dislipidemiyi baskılamak

              aldoz redüktazı inhibe etmek

              kas hasarını azaltarak, laktik asit birikimini geciktirerek ve enerji depolamayı artırarak farelerin yüzme kapasitesini arttır


              Ayrı bir pencerede aç


              3.1.1 Ekinacoside ömrünün uzaması

              Echinacoside, anti-oksidan etkisi sayesinde hücreleri yaşlanmaya karşı koruyabilir. Aynı zamanda oksidatif DNA hasarının indüksiyonu yoluyla SW480 kanser hücrelerinde hücre döngüsü durması ve apoptozu indüklemiştir [57, 58]. Yabani tip solucanların ömrü echinacoside varlığında uzatılabilir. Echinacoside, uzun ömürlülüğü teşvik etmek ve C. elegans'taki stres tepkisini artırmak için daf-16 hedef genlerinin ekspresyonunu ince ayarlayan daf-16'nın nükleer lokalizasyonunu ve transkripsiyonel aktivitelerini modüle etti [59]. Progresif mitokondriyal disfonksiyon, yaşlanmanın bir özelliği olarak kabul edilir [60, 61]. Genellikle oksidatif metabolizma yoluyla ROS'un neden olduğu erken yaşlanmanın ve yaşlanmanın, yeni sentezlenmiş proteinlerde, sonuçta mitokondri fizyolojisini etkileyen, aslına uygunluk kaybına yol açan mtDNA hasarı ve mutasyonlarının birikmesine neden olduğuna inanılmaktadır [62, 63]. 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonlarında (MPP +) açığa çıkan SH-SY5Y hücrelerinde ekinosit kullanımı, parçalanmış mitokondrinin membran potansiyelindeki azalmayı önleyerek mitokondriyal fonksiyon ve hücre apoptozisini seçici olarak tersine çevirdiği gösterilmiştir [64]. Ek olarak, ekinosit, Bax protein ekspresyonunu aşağı doğru düzenleyerek ve Bcl-2 protein ekspresyonunu yukarı doğru düzenleyerek Ba02 / Bcl-2 oranının H2O2 ile indüklenmiş bir artışını önledi [65].

              Ekinosit içeren PhG'ler, serum ve beyindeki süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesini önemli ölçüde artırabilir, karaciğer ve serum MDA içeriğini azaltabilir ve dalak ve timus indeksini iyileştirebilir [66]. Ekinacoside içeren Cistanche deserticola, geliştirilen retinopati ve katarakt belirtilerinin ciddiyetini azaltarak farelerin görsel kabiliyetini önemli ölçüde geliştirmiştir. Cistanche deserticola'nın öğrenme yeteneği üzerindeki etkisi redoks homeostazındaki farklılıklar ile ilişkili olabilir [67]. Cistanche deserticola, intestinal epitelyal hücre proliferasyonunu uyararak ve TGF-β [68] 'in yukarı regülasyonuyla hücre ölümünü önleyerek mukozal doku onarımını iyileştirebilir.

              3.1.2 Ekinacoside bellek ve öğrenme güçlendirme etkileri

              Kademeli biliş kaybı, yaşlanmanın temel özelliklerinden biridir [69, 70]. Herb Cistanche ekinosidini içeren PhG'lerin öğrenme yeteneğini artırabildiği ve ezber [66]. P-tau, vasküler demans (VD) ve AD'de rol oynar, çünkü her ikisi de vasküler risk faktörleri ile ortak bir korelasyon gösterir [71]. Esas olarak ekinosit içeren cistanche glikozitleri, P-tau fosforilasyonunu azaltarak ve kollapsin cevap mediatör protein-2 (CRMP-2) ekspresyon seviyesini artırarak VD'deki hipokampal nöronların korunmasında kritik bir rol oynar [72]. Esas olarak ekinacoside içeren Cistanche tubulosa glikozid kapsülleri (CTG kapsülü, Memoregain®), hafif ila orta şiddette AD için olası bir tedavi seçeneği olma potansiyeline sahipti. Memoregain® kapsülleri, Cistanche tubulosa glikozitlerinin, sinir hücrelerinin aşırı apoptozunu aşırı inhibe etme kabiliyetine uygun olan orta şiddette AD tedavisi için etkili ve güvenlidir. Bununla birlikte, AD'nin Cistanche tubulosa glikozitler ile tedavisinin altında yatan mekanizmalar sadece asetilkolinesteraz inhibitörlerinden farklı değildir, aynı zamanda diğer geleneksel Çin ilaçlarınınkinden farklıdır. Sinir hücresi apoptozunun antagonizması, Cistanche tubulosa glikozitlerin spesifik bir nöroprotektif etkisidir [73].

              3.1.3 Ekinacoside'in antioksidan etkisi

              Herba Cistanches'ten izole edilen echinacoside serbest radikal temizleme özelliklerine sahiptir ve farklı mekanizmalar yoluyla oksidatif stres kaynaklı toksik hasarları korur. Son zamanlarda yapılan çalışmalar echinacoside'ın anti-oksidan aktivitesini, özellikle in vivo ve in vitro olarak tüm serbest radikallerin temizlenmesinde kanıtlamıştır [39, 74]. Echinacoside, antioksidan enzimlerin aktivitesini arttırdı ve lipid peroksit, MDA ve NO oluşumunu inhibe etti [66, 74-76]. Serbest radikal temizleme özelliklerine sahipti [77] ve oksidatif stres kaynaklı organ yaralanmalarına karşı, yaralı membrandan hücrelere girerek ROS ve Ca2 + kanalının açılması arasındaki sinyal yolunu etkileyerek koruyabiliyordu [66].

              3.1.4 Ekinacoside nöroprotektif etkileri

              Ekinosit içeren Herba Cistanches, ılımlı AD hastalarının bilişsel ve bağımsız yaşam yeteneklerini artırabilir, T-tau, tümör nekroz faktörü-α (TNF-α) ve interlökin-1β (IL-1β) düzeylerini azaltabilir [78]. Ekinosit ile yapılan geçici muamele, nöronal hücrelerde Trk-hücre dışı sinyalle düzenlenmiş kinaz (ERK) yolunun aktivasyonu yoluyla erimiş maruz kalmanın neden olduğu sitokrom c salınımı ve kaspaz-3 aktivasyonunu inhibe etti [79]. Ekinezidin uyarılmış glutamat salınımı üzerindeki inhibitör etkisi, gerilime bağlı Ca2 + girişinin azalması ve ardından protein kinaz C aktivitesinin baskılanması ile ilişkiliydi [80].


              3.1.5 Ekinacoside antienflamatuar etkiler

              İnsanlarda yaşlanma, TNF-α, IL-6, IL-1β ve C-reaktif protein dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere pro-inflamatuar belirteçlerde bir artış ile karakterize kronik düşük dereceli inflamasyon (sistemik) durumuyla ilişkilidir [81]. Echinacoside, NO radikalini temizleyerek anti-enflamatuar etkilere sahiptir [74, 82]. Cistanche tubulosa, carrageenan kaynaklı hava torbası iltihabında TNF-a-NO ve siklooksijenaz - II-prostaglandin E2 (COX-II-PGE2) yollarını bloke ederek belirgin şekilde zayıflatılmış enflamatuar bulguları ekstre eder [37]. Echinacoside, intestinal epiteli, farelerde DSS'nin neden olduğu kolitte enflamatuar hasardan koruyarak, transforme edici büyüme faktörü (TGF) -1'i yükselterek ve hastalıklı kolonilerdeki Ki67 (+) çoğalan hücrelerin sayısını arttırarak [83]. Ek olarak, ekinosit, 6-hidroksidopamin (6-OHDA) tarafından indüklenen enflamatuar yanıtları önemli ölçüde azaltmıştır [63].

              3.1.6 Ekinacoside anti-nörodejeneratif etki

              Ekinacoside kan-beyin bariyerini serbestçe geçebildiğinden, nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde umut verici bir potansiyele sahip olabilir [79]; antienflamatuar ve nöroprotektif bir ajan görevi görür [65]. PhG'ler, mikroglia tutulan nöroinflamasyon üzerinde potansiyel inhibe edici etkiler gösterebilir ve bu da AD ve PD de dahil olmak üzere inflamasyonla ilişkili nöronal dejeneratif hastalıklarda nöroproteksiyona neden olabilir [65, 75, 84]. Ek olarak, ekinosit, glial hücre çizgisi türevli nörotrofik faktör (GDNF) ve beyin türevli nörotrofik facto (BDNF) mRNA ve protein ekspresyonunu artırabilir, nörotrofik faktörleri (NTF'ler) indükleyebilir ve apoptozu inhibe edebilir [85]. Echinacoside'ın Aβ ile yaralanan sıçan feokromositoma PC12 hücrelerinin canlılığını arttırdığı ve Aβ tarafından tetiklenen hücre içi ROS'taki artışı bastırdığı gösterilmiştir. Ekinezi ve amiloid oluşturan proteinler arasındaki etkileşimler, ekinezi'nin amiloid fibrilinin neden olduğu nöronal hücre ölümüne karşı korunmasına ışık tutmaktadır [77]. Yeterli ekinosit içeren Cistanche tubulosa özü, özellikle hipokampal bölgelerde amiloid birikimini bloke ederek A via 1-42'nin neden olduğu bilişsel işlev bozukluğunu iyileştirmiştir [41].


              3.1.7 Ekinezidin immünomodülatör ve anti-neoplastik etkileri

              Bir organizmada yaşlanmanın immün yetmezlik ile karakterize olduğunu gösteren kapsamlı kanıtlar vardır [86]. Echinacoside kolorektal kansere karşı spesifik bir immünostimülatör adjuvan olarak kullanılabilir [58]. Echinacoside, hücre içi okside guanin, 8-oksoG [87], çift iplikli DNA kopması (DSB) bağlayıcı protein 53BP, indüklenmiş hücre döngüsü durması ve apoptozis ile dramatik bir şekilde yükselişe, önemli ölçüde artmış aktif kaspaz 3 ve bölünmüş bir artışa neden oldu. poli ADP-riboz polimeraz (PARP). SW480 kanser hücrelerinde G1 / S-CDK bloke edici CDKN1B (p21) oksidatif DNA hasarının indüksiyonu yoluyla artmıştır [58].


              3.1.8 Ekinacoside uygulanan hepatoproteksiyon etkileri

              Echinacoside, kafeik asidin a-tokoferolünden daha güçlü olan sıçan karaciğer mikrozomlarında hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonunda önemli inhibisyon göstermiştir [39]. Ayrıca, L929 hücrelerinde D-GalN kaynaklı hepatosit ölümünü ve TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azalttı [49]. PhG'lerin, NF-κB RNA seviyelerini azaltarak önemli anti-hepatik fibrozis etkilerine sahip olduğu bildirilmiştir [88, 89]. Echinacoside, hepatik stellat hücre (HSC) aktivasyonunu ve TGF-21 / smad yolunu inhibe ederek (smad7'nin mRNA seviyesini ve protein ekspresyonunu artırarak ve smad2, smad3'ün protein ekspresyonunu azaltarak ve smad2, smad3'ün protein ekspresyonunu azaltarak anti-hepatik bir fibroz etkisine sahiptir. smad2, fosfo-smad2, smad3, fosfo-smad3) [89]. Echinacoside ayrıca karaciğerin histopatolojik hasarını ve aspertat aminotranseraz (AST) seviyelerinin ve hepatik MDA içeriğinin azalmasına eşlik eden apoptotik hepatositlerin sayısını ve karaciğerdeki histopatolojik hasarı iyileştirerek akut karaciğer hasarına karşı kesin bir koruyucu etki sağlayabilir. ROS üretimi ve hepatik SOD aktivitesi ve glutatyon (GSH) içeriğinin restorasyonu gibi [77]. Echinacoside ayrıca hepatit B virüsü (HBV) replikasyonuna ve antijen ekspresyonuna karşı güçlü bir etkiye sahiptir [90].


              3.1.9 Ekinacoside anti-osteoporoz etkileri

              Osteoporoz, yaşlanan nüfusun sağlığına yönelik tehditlerden biri haline gelmiştir [91, 92]. Ekstrojen gibi Echinacoside, osteoblastik kemik oluşumu üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, böylece kültürlenmiş osteoblastik MC3T3-E1 hücrelerinde kemik rejenerasyonunu teşvik eder. Ovariektomi (OVX) kaynaklı osteoporoz tedavisinde hücre proliferasyonu, alkalen fosfataz (ALP) aktivitesi, kollajen tip I (COL I) içeriği, osteokalsin (OCN) düzeyleri ve osteoblastlardaki mineralizasyonu azaltarak, nükleer reseptör aktivatörünü azaltarak etkili ve güvenliydi Faktör - B ligand (RANKL) seviyesi ve serumda osteoprotegerin (OPG) / RANKL oranının arttırılması [93-95]. Ek olarak, ekinosit, kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinin in vitro farklılaşmasını destekleyebilir ve mekanizma, çinko parmaklarda ve homeobox 3 (ZHX3) ifadesindeki artışla ilişkili olabilir [96].


              3.1.10 Ekinacoside afrodizyak etkileri

              Erkek üreme sistemini içeren hastalıklarda Herba Cistanches tedavisinin güvenliği konusunda farklı görüşler vardır. Bazı çalışmalar Herba Cistanches'in erkek üreme sistemi üzerinde sitotoksik etki gösterdiğini gösterdi, bu nedenle erkek üreme sisteminin işlevini geliştirmek isteyen tedaviler için uygun olmayabilir [97]. Diğer çalışmalar, Echinacoside'ın sperm sayısını ve sperm hareketliliğini artırabileceğini ve sıçanlarda steroidojenik akut düzenleyici protein (StAR), sitokrom P450 kolesterol yan zincir klevaj enzimi (CYP11A1 kolesterol yan zincir enzimi (CYP11A1); ), 3β-hidroksisteroid dehidrojenaz (3β-HSD), 17β-HSD, CYP17A1 [98] ve CYP3A4 [31].


              3.1.11 Ekinezidin anti-diyabetik ve yorgunluk önleyici etkileri

              Cistanche tubulosa artmış açlık kan glukozu ve postprandial kan glikoz seviyelerini önemli ölçüde baskılayabilir, insülin direncini ve dislipidemiyi iyileştirebilir ve db / db farelerde vücut ağırlığı kaybını baskılayabilir [99]. Bir çalışma ekinositin güçlü aldoz redüktaz inhibe edici aktiviteye sahip olduğunu gösterdi [100]. Cistanche deserticola Y.C’nin feniletanoit bakımından zengin özütü. Ana bileşeni olan ekinacoside içeren Ma, kas hasarını azaltarak, laktik asit birikimini geciktirerek ve enerji depolamayı artırarak, farelerin yüzme kapasitesini artırarak, antifatigasyon aktivitesinde önemli bir rol oynamıştır [36].

              3.2 Akteozid (Verbascoside)

              Aynı zamanda verbascoside veya orobanchin olarak da bilinen Acteoside, Herba Cistanches'te bulunan bir diğer önemli aktif feniletanoid glikozittir. Fonksiyonları ve mekanizmaları Tablo 4'te özetlenmiştir.

              Tablo 4

              Akteozidlerin yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileriyle ilgili işlevleri ve mekanizmaları.

              fonksiyon

              mekanizma

              Refs.

              Ömrü uzatma

              hepatik apoptozu inhibe eder

              [49.101.102]

              Hafıza ve öğrenme geliştirme

              NGF ve bunun nöronal etkilerini tanıtın, TrK A ifadesini arttırın, NGF'yi düzenleyin

              [33,103-105]


              asetilkolin esterazı inhibe eder ve antioksidan enzimlerin aktivitelerini arttırır

              GSH-Px, T-SOD, TChE ve protein içeriğinin aktivitesini arttırmak ve MDA içeriğini azaltmak

              hipokampustaki nöronları ve nissl vücutlarını arttırır, NGF ve TrkA ekspresyonunu destekler, nitrik oksit içeriğini azaltır, nitrik oksit sentaz aktivitesini ve kaspaz-3 proteininin ekspresyonunu azaltır

              Antioksidan etkisi

              temizleyici NO radikal ve DPPH radikal

              [38,65,103,106,107]

              nitrik oksit sentaz aktivitesini azaltmak

              Sıçan karaciğer mikrozomlarında hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonunu inhibe etme

              Nöroprotektif etki

              Hipokampustaki nöronları ve nissl cisimleri arttırır

              [41.103.104.108.109]

              rotenonun indüklediği α-synuclein, kaspaz-3 yukarı regülasyonu ve MAP-2 aşağı regülasyonu inhibe eder

              blok amiloid birikimi, ters kolinerjik ve hipokampal dopaminerjik nöronal fonksiyon

              SK-N-SH hücre morfolojisini geliştirir, hücre sağkalım oranını arttırır, p-Ser 199/202 ve p-Ser 404 bölgelerinde hücre LDH salım hızını ve fosforlanmış tau proteinlerinin ekspresyonunu azaltır, fosforile edilmemiş tau proteinlerinin ekspresyonunu düzenler Ser 202 sitesinde ve Ser 404 sitesinde

              Anti-enflamatuar etki

              temizleyici NO radikal

              [74]

              İmmünomodülatör ve anti-neoplastik etkiler

              bazofilik hücre kaynaklı hemen tür ve gecikmeli tür alerjik reaksiyonları inhibe eder

              [110,111]

              CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, FCER1A ve NFATC1 genlerinin ifadelerini aşağı düzenler, MAPK yolunu inhibe eder ve JNK fosforilasyonunu azaltır

              Hepatoprotektif etki

              antioksidan, immünoregülatör, hepatik apoptozu düzenler

              [49,50,90,96,102]

              DGFN / LPS ile indüklenen karaciğer yetmezliğinde TNF-α aracılı hepatik apoptozu ve ardından nekrozu inhibe eder

              serbest radikalleri temizler, lipid peroksidasyonunu önler, hepatik membranları korur

              TGF-β1 / smad sinyal yolunu bloke edin ve HSC'nin aktivasyonunu inhibe edin

              D-GalN kaynaklı hepatositlerin ölümünü inhibe eder ve L929 hücrelerinde TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltır

              blok P450-aracılı biyoaktivasyon

              Anti-hiperkolesterolemi ve anti-diyabetik etkiler

              Diyet kaynaklı hiperkolesterolemi farelerinde, HepG2 hepatositlerinde apolipoprotein B, VLDL reseptörü ve sitokrom P450 SCC'nin mRNA ifadelerini arttırın

              [25,36]

              nişasta yüklü farelerde glukoz toleransını arttırmak

              Yorum yap


              • #8
                3.2.1 Akteozit ömrünün uzaması

                Akteozitin ömrünü uzatmasıyla ilgili doğrudan bir rapor yoktur. Önceki çalışmalar akteozidin anti-apoptotik etkiler ile hücre canlılığını önemli ölçüde arttırdığını göstermiştir. Akteozid hepatik apoptoz üzerinde önemli bir inhibitör etki gösterir [49, 101, 102]. Ek olarak, akteozid, bir D-galaktoz ve AlCl3 kombinasyonu ile indüklenen bir yaşlanma modelinde öğrenmeyi ve belleği geliştirebilir [103]. Ayrıca yaşlanma hızlandırmalı OXYS sıçanlarındaki davranışı iyileştirmiştir [67].


                3.2.2 Akteozidin hafıza ve öğrenme güçlendirme etkileri

                Akteozidin, bir fare skopolamin kaynaklı amnezi modelinde GSH-Px, T-SOD, total kolinesteraz (TChE) ve MDA içeriğinin azalması aktivitelerinde artışla öğrenme ve hafıza bozukluğu üzerinde önemli koruyucu etkilere sahip olduğu gösterilmiştir [103] . Akteozidin hafıza arttırma mekanizmaları kısmen asetilkolin esterazın inhibe edilmesine ve antioksidan enzimlerin yükselmesine bağlıydı [33]. Aktineosid, NO sentaz aktivitesini ve kaspaz-3 proteininin ekspresyonunu azaltabilir [104]. Ayrıca, sinir büyüme faktörü (NGF) ve nörit büyümesi ve sinaps oluşumunu içeren nöronal etkilerin salınmasını ve tropomisin reseptörü kinaz A (TrkA) ekspresyonunun arttırılmasını da teşvik edebilir [105]. Bir klinik denemesinde, akteozid içeren Herba Cistanches'in, ılımlı AD hastalarının bilişsel ve bağımsız yaşam yeteneklerini geliştirebileceği gösterilmiştir [77].


                3.2.3 Akteozidin antioksidan etkisi

                Acteoside, hücreyi oksidatif strese ve serbest radikallerin temizlenmesine karşı korur. Bir antioksidan olarak, akteosid, NO radikali ve 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) radikali [65, 106] gibi radikal oksijeni temizleyemedi, aynı zamanda NO sentaz aktivitesini de azalttı [103]. Akteozid, DPPH radikalinde ve ksantin / ksantin oksidaz üzerinde α-tokoferolden daha güçlü serbest radikal temizleme aktiviteleri gösterdi, süperoksit anyon radikal O2- 'de meydana geldi ve hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + ile indüklenen lipid peroksidasyonunda sıçanlarda 38]. Fenilpropanoid glikozitlerin fenolik hidroksil gruplarının sayıları süpürme aktiviteleri ile doğrudan ilgilidir. Süpürme aktiviteleri muhtemelen fenilpropanoid glikositlerin odihidroksi grubu ile de ilişkilidir [107].


                3.2.4 Akteozidin nöroprotektif etkisi

                Son zamanlarda yapılan çalışmalar akteoside nöroprotektif özellikler gösterebileceğini göstermiştir [104, 105]. Akteozid, hipokampustaki nöron ve nissl cisim sayısını artırabilir [104]. Akteozid, rotenonun indüklediği α-sinüklein ve kaspaz-3 yukarı regülasyonunu ve PD sıçanlarında mikrotubule bağlı protein 2 aşağı regülasyonunu inhibe ederek Parkinsonizm semptomlarını anlamlı şekilde hafifletti [108]. Akteosid, amiloid birikimini bloke ederek kolinerjik ve dopaminerjik nöron fonksiyonunu tersine çevirerek Aβ 1-42'nin neden olduğu bilişsel işlev bozukluğunu iyileştirmiştir [41]. Ek olarak, akteosid, SK-N-SH hücre morfolojisini geliştirerek, hücre sağkalım oranını arttırarak, hücre laktat dehidrojenaz salınım hızını ve p-fosforile edilmiş tau proteinlerinin ekspresyonunu azaltarak, okkaik asidin indüklediği AD hücresel bir model üzerinde önemli koruyucu etkiye sahiptir. Ser 199/202 ve p-Ser 404 bölgeleri ve Ser 202 bölgesinde ve Ser 404 sitelerinde fosforile edilmemiş tau proteinlerinin ekspresyonunu yukarı doğru düzenleyen [109].


                3.2.5 Akteozidin anti-enflamatuar etkisi

                Akteozit, farelerde D-galaktosamin / lipopolisakkarit kaynaklı hepatite karşı anti-enflamatuar bir etkiye sahipti [109], muhtemelen NO radikalini temizleme aktivitesi ile ilişkiliydi [74].

                3.2.6 Akuteoside immünomodülatör ve anti-neoplastik etkiler

                Acteoside, bağışıklık organları, bağışıklık hücreleri ve bağışıklık faktörleri üzerinde geniş etkileri olan güçlü bir bağışıklık uyarıcıdır. Bazofilik hücre kaynaklı, ani tip ve gecikmiş tip alerjik reaksiyonları engelleyebilir. Akteozidin, β-heksosaminidaz ve Ca2 + akısının immünoglobulin E aracılı RBL-2H3 hücrelerinden salımını inhibe ettiği bildirildi. İnsan bazofilik (KU812) hücrelerinde histamin salınımını, TNF-a ve IL-4'ün üretimini inhibe etti [110]. Akteozidin anti-alerji etkileri, kemokin ligandının (CCL) 1, CCL2, CCL3, CCL4, IgE'nin Fc fragmanı, yüksek afinite I, alfa polipeptid reseptörü (FCER1A), aktif nükleer faktör faktörü aşağı regülasyonundan kaynaklanmıştır. T hücresi, sitoplazmik ve kalsinörine bağımlı 1 (NFATC1) genleri ve mitojenle aktive olan protein kinaz (MAPK) yolağının azalmış C-jun N terminal kinaz (JNK) fosforilasyonu yoluyla inhibisyonu [111]. Akteozid ayrıca, echinacoside tarafından sağlanan potensin kabaca iki katı olan prostat kanseri PC-3 hücre hattının proliferasyonu üzerinde inhibe edici etkiler gösterdi [86].

                3.2.7 Akteozidin Hepatoprotektif etkisi

                Akteozitin hepatik korunmadaki etki şekli, en azından kısmen antioksidan, immün düzenleyici özellikleri ve hepatik apoptozu düzenleme yeteneği ile ilişkilidir [96, 102]. Akteozid, TNF-a aracılı hepatik apoptozu ve müteakip nekrozu DGalN / LPS kaynaklı karaciğer yetmezliğinde etkili bir şekilde inhibe edebilir. Akteozitin immünolojik karaciğer hasarı üzerindeki koruyucu etkisi serbest radikalleri temizleme, lipid peroksidasyonunu inhibe etme, hepatik membranları koruma ve Th1 / Th2 ve Bax / Bcl-2 dengesini geri kazanma kabiliyetinden kaynaklanabilir [102]. Karbon tetraklorüre karşı koruyucu etkiler, muhtemelen akteosidin, P450 aracılı biyoaktivasyonu engelleme ve karaciğer hasarı sırasında serbest radikalleri temizleme kabiliyeti ile ilişkiliydi [50]. Akteozid ayrıca L929 hücrelerinde DGalN kaynaklı hepatosit ölümünü ve TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azalttı [49]. Akteozid, TGF-21 / smad sinyal yolunu bloke etme ve hepatik stellat hücresinin aktivasyonunu inhibe etme kabiliyetinden dolayı karaciğer fibrozunun tedavisi için potansiyel bir bitkisel ilaç olabilir.

                3.2.8 Anti-hiperkolesterolemi ve akteozidin anti-diyabetik etkileri

                Cistanche tubulosa'nın köklerinin sulu etanol ekstraktından elde edilen akteozid, apolipoprotein B'nin mRNA ekspresyonlarını, çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) reseptörünün mRNA ekspresyonlarını ve HepG2 hepatositinde hiperkesteste P450 SCC hepatositinin hiperkolesteroklorik aktivitesini düzenlemeye katılmıştır. fareler [25]. Akteozidin ayrıca nişasta yüklü farelerde glukoz toleransını önemli ölçüde arttırdığı bulunmuştur [36].

                3.3 Isoacteoside

                İzoakeozit, Herba Cistanch'lardan izole edilen feniletanoid bileşiklerden biridir. Önceki çalışmalar, esas olarak anti-oksidan, anti-apoptotik, nöroprotektif ve hepatoprotektif etkilerine odaklanmıştır. Isoacteoside, güçlü serbest radikal temizleme aktiviteleri [39, 74, 83] ve radikal üretici karbon tetraklorürüne (CCl (4)) veya spesifik karaciğer toksin DGalN'e karşı hepatoprotektif aktivite gösterdi [49, 50]. Hepatotopektif etkilerin mekanizmaları, sıçan karaciğer mikrozomlarında hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonundaki inhibe edici etkilerle de ilişkiliydi [39]. Ayrıca L929 hücrelerinde TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltabilir [49]. Ek olarak, izoakeozitin mikroglia karışan nöroinflamasyon üzerine potansiyel inhibe edici etkileri olduğu bulundu [83]. Fonksiyonu ve mekanizmaları Tablo 5'de gösterilmektedir.

                Tablo 5

                Anti-aging ile ilişkili etkileri olan izakeozidlerin fonksiyonu ve mekanizmaları.

                fonksiyon

                mekanizma

                Refs.

                Antioksidan etkisi

                NO radikalleri gibi serbest radikalleri temizle

                [39,74,83]

                Hepatoprotektif etki

                Sıçan karaciğer mikrozomlarında hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonunu inhibe etme

                [39,49]


                TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltır


                Nöroprotektif etki

                mikroglia karışan nöroinflamasyonun inhibe edilmesi

                [83]

                3.4 Ekinacoside, acteoside ve isoacteoside’ın farmakolojik karşılaştırması

                Antioksidatif etkilerin, moleküldeki fenolik hidroksil gruplarının sayısındaki artışla güçlendiği bulunmuştur [39]. PhG'lerin anti-oksidatif aktivitesi, sterik engel, orta glikopiranoz üzerinde 2-asetil mevcudiyeti, molekül içindeki fenolik hidroksillerin yeri ve sayısı ile ilgilidir. Ek olarak, fenil-2-propenoilin a-, β-doymamış ketonu ile ilişkili olabilir [112]. Ek olarak, echinacoside, acteoside ve isoacteoside hepatoprotektif etkileriyle ilgili olarak in vivo belirli bir doz-etki ilişkisi vardır [49]. Akteozidin HSC aktivitesinin hepatoprotektif veya inhibisyonu, sterik engelin varlığına atfedilebilecek ekinosidinkinden daha iyidir [90].


                4. Herba Cistanches'den Polisakkaritler

                Polisakaritler, Herba Cistanches'in su veya etanol ekstraktından elde edilen bileşiklerdir. Çalışmalar, Cistanche deserticola'dan gelen polisakaritlerin anti-hiperglisemik ve hipolipidemik etkilere [99], immünolojik aktiviteye [113], lenfositler üzerinde proliferatif etkisine [114], in vitro antioksidan potansiyeline [115] ve hepatoprotektif aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir. Hem T hem de B hücresi proliferasyonunun stimülasyonu için güçlüdürler [117]. Kökenleri, işlevleri ve mekanizmaları Tablo 6'da bulunur.

                Tablo 6

                Yaşlanma karşıtı etkilere sahip Herba Cistanch'lardan gelen Polisakkaritlerin aktif bileşenleri, işlevleri ve mekanizmaları.

                fonksiyon

                Aktif madde

                mekanizma

                Refs.

                İmmünolojik aktivite

                ACDP-2

                bağışıklık tepkisini uyarmak

                [114]




                Cistanche

                Deserticola polisakarit (CDPS)

                timus lenfosit bölünmesini uyarır, timus hücre içi kalsiyum iletimini teşvik eder

                [113]




                CDA-1A

                B hücre çoğalmasını uyarmak

                [117]




                CDA-3B

                Hem T hem de B hücre proliferasyonunu uyarır

                [117]

                Hepatoprotektif etki

                CDP-Cı

                antioksidan, HepG2 hücrelerinin canlılığını arttırır,

                mikrovesiküler steatoz ve hafif nekrozu azaltmak, MDA ve TG içeriğini azaltmak

                [116]

                Antioksidan aktivite

                Cistanche tubulosa polisakkarit (CTP)

                temizleyici DPPH, OH ve ABTS radikal

                [115]

                Anti-diyabetik etki

                Cistanche tubulosa polisakkarit (CTP)

                yüksek açlık kan şekeri ve postprandial kan şekeri seviyelerini, insülin direncini ve dislipidemiyi baskılamak

                db / db farelerinde vücut kilo kaybının baskılanması

                [99]




                5. Diğer Cistanch türlerinden elde edilen potansiyel yaşlanma önleyici etkileri olan ekstraksiyonlar veya biyoaktif bileşenler

                Son yıllarda, vahşi Cistanche deserticola Y.C. Ma ve Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight, aşırı hasadı nedeniyle neslinin tükenme noktasına yakın olduğu için Çin'de korunmaya ihtiyaç duyuyor. Resmi Herba Cistanche'nin doğal kaynaklarının yetersizliği nedeniyle, bu cinsin Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck ve Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) birçok alanda ikame olarak da kullanılır. Diğer Cistanches türleri, potansiyel yaşlanma karşıtı etkileri göstermiştir.




                5.1 Cistanche Salsa

                Cistanche salsa (C.A. Mey.) Kuzeybatı Çin eyaletlerinde bulunan G. Beck, kaynak kıtlığı nedeniyle bazı bölgelerde de kullanılmaktadır. Cistanche deserticola Y.C. Ma ve Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck, eski bitkisel kayıtlara göre geleneksel Çin tıbbında Herba Cistansı olarak kullanılmıştır. Aktif bileşenleri, işlevleri ve mekanizmaları Tablo 7'de özetlenmiştir.

                Tablo 7

                Yaşlanma karşıtı ve yaşlanma karşıtı etkileri olan Cistanche Salsa'nın aktif bileşenleri, işlevleri ve mekanizmaları.

                Aktif madde

                fonksiyon

                mekanizma

                Refs.

                Cistanche Salsa'nın etanol ekstresi

                Anti-osteoporoz etkisi

                kemik kilo kaybını bastırmak

                [118]




                Anti-proliferatif

                Efekt

                Prostat ağırlığını, serum dihidrotestosteron konsantrasyonunu ve 5α-redüktaz tip 1 ve tip 2'nin mRNA ekspresyonunu azaltır, enflamatuar ile ilgili proteinlerin ve apoptozla ilişkili proteinlerin ekspresyon seviyelerini düzenler

                [119]

                Feniletanoid

                glikozitler (PhG'ler)

                Nöroprotektif etki

                hücre apoptozunu önler, dopaminerjik nöronları MPTP tarafından indüklenen dopamin nörotoksisitesine karşı korur

                [120-121]

                Ekinekosid

                Ömrü uzatma

                DNA hasarına karşı hücreleri koruyun, S fazına ve G2 fazına girmek için G1 fazındaki hücreleri tetikleyin, ROS bozulmasını iyileştirin

                [122-124]

                nöronal hücreleri apoptozdan korumak

                mitokondriyal fonksiyonu korumak, ROS oluşumunu azaltmak, antiapoptotik protein Bcl-2 ekspresyonunu artırmak ve kaspaz-3 aktivitesini inhibe etmek


                Antienflamatuvar

                Efekt

                miyeloperoksidaz, hücre dışı nükleozomlar, yüksek mobilite grup kutusu 1 ve inflamatuar sitokinler dahil enflamatuar belirteçleri azaltmak

                [126]




                Nöroprotektif etki

                serebellar granül nöronlarında kaspaz-3 ve kaspaz-8 aktivasyonunu inhibe eder

                [127-130]

                ROS üretimini azaltmak, nörotoksisiteyi mitokondriyal disfonksiyonu ve 6-OHDA tarafından indüklenen inflamatuar tepkileri azaltmak

                apoptotik genlerin ekspresyonunu baskılamak


                MPP + kaynaklı ROS oluşumunu engeller


                striatal hücre dışı DA, DOPAC ve HVA seviyelerini azaltır


                Anti-nörodejeneratif etki

                nörotoksisiteyi hafifletmek mitokondriyal disfonksiyon ve inflamatuar tepkiler

                [123,125,127-128]

                MPP + veya MPTP'nin neden olduğu dopaminerjik nöron kaybını baskılamak

                dopamin içeriğini ve dopamin metabolit içeriğini korumak

                striatal dopamin ve dopamin metabolit seviyelerini arttırın


                Epsia nigrada apoptozu ve mikroglia ve astrositlerin aktivasyonunu inhibe etme

                p38 MAPK ve NF-κB p52 alt birimi gibi sitokinleri düzenler


                Anti-oksidan etkisi

                ROS oluşumunu azaltır ve oksidatif strese bağlı toksik hasarları korur

                [124]


                Anti-neoplastik etki

                prostat kanseri hücre proliferasyonunu inhibe etme

                [132.133]

                MAPK aktivitesini modüle et

                Acteoside

                Cilt koruyucu etkisi

                ROS atma aktivitesini arttırmak, Bax / Bcl-2 oranını azaltmak ve pro-kaspaz-3'ün aşağı regülasyon aktivitesini azaltmak

                [135]


                MAPK sinyal yolunu modüle eder

                Nöroprotektif etki

                MPP + ve glutamatın neden olduğu nöronal ölümü engeller

                [134]

                Tubuloside B

                Nöroprotektif etki

                hücre apoptozunu inhibe eder, MPP + kaynaklı sitotoksisiteyi, DNA fragmantasyonunu ve ROS'un hücre içi birikimini, antioksidan stres etkilerini, mitokondri fonksiyonunun korunmasını, serbest hücre içi kalsiyum konsantrasyonunun azalmasını, kaspaz-3 aktivitesinin inhibe edilmesini azaltır.

                [136.137]

                (2E, 6R) -8-Hidroksi-2,6-dimetil-2-oktenoik asit [(R) -HDOA]

                Anti-osteoporoz etkisi

                kemik ağırlığını ve mekanik mukavemeti azaltır [133]


                5.1.1 Cistanche Salsa ekstraksiyonlarının yaşlanma karşıtı etkileri

                Cistanche salsa özü, ovariektomize edilmiş farelerde kemik ağırlığı kaybını önemli ölçüde bastırdı [118]. BPH ile indüklenmiş sıçanların prostat dokusunda prostat ağırlığını, serum dihidrotestosteron (DHT) konsantrasyonunu ve 5α-redüktaz tip 1 ve tip 2'nin mRNA ekspresyonunu azaltma kabiliyeti nedeniyle, iyi huylu prostat hiperplazisi (BPH) için potansiyel bir terapötik aday olabilir. . Ayrıca, enflamatuar ile ilişkili proteinlerin (indüklenebilir NO sentaz ve siklooksijenaz 2) ve apoptozla ilişkili proteinlerin (kaspaz-3 ve Bcl-2 ailesi proteinleri) ekspresyon seviyelerini düzenleyerek hücre proliferasyonunu da bastırmıştır [119].

                5.1.2 Doktora yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkiler

                Cistanche deserticola ve Cistanche tubulosa gibi, PhG'ler de Cistanche Salsa'nın başlıca aktif bileşenleridir. Cistanches salsa'dan PhG'lerin hücre apoptozisini önleyebileceği [120] ve dopaminerjik nöronları, C57 farelerinde 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridinin (MPTP) indüklediği dopamin nörotoksisitesine karşı koruyabildiği bildirildi [121] . Echinacoside, acteoside ve tubuloside, önemli farmakolojik aktiviteleri olan PhG'lerin ana bileşikleridir.


                5.1.3 Ekinacoside yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkiler

                5.1.3.1 Ekinacoside tarafından ömrünün uzatılması

                Echinacoside, ROS bozulmasını iyileştirebilir [122] ve G1 fazındaki hücreleri S fazına ve G2 fazına girmeleri için tetikleyerek hücreleri DNA hasarından koruyarak insan fibroblastik hücresel yaşlanmasını geciktirebilir. Ek olarak, ekinosit, mitokondriyal fonksiyonunu koruyarak, ROS oluşumunu azaltarak, antioksidatif bir mekanizma yoluyla kasapaz-3 aktivitesini inhibe ederek, mitokondriyal fonksiyonu koruyarak, ROS oluşumunu azaltarak, apoptozdan [123] koruyabilir [124].

                5.1.3.2 Ekinacoside antienflamatuar etki

                Ekinezidin antienflamatuar etkisini destekleyen bazı kanıtlar vardı [125]. Echinacoside, D-galaktosamin ve lipopolisakkarit ile indüklenen akut karaciğer hasarı plazmasındaki miyeloperoksidaz, hücre dışı nükleozomlar, yüksek mobilite grup kutusu 1 ve iltihaplı sitokinler dahil olmak üzere iltihabik markörlerde belirgin bir azalma ile karakterize edilen anti-enflamatuar özellik göstermiştir. koruyucu etkisi ile ilgili önemli mekanizmalar olabilir [126].

                5.1.3.3 Ekinacoside nöroprotektif etkisi

                Echinacoside, serebellar granül nöronlarında kaspaz-3 ve kaspaz-8 aktivasyonunu önemli ölçüde inhibe etti [127], ROS üretimini düşürdü, zayıflatılmış nörotoksisite mitokondriyal fonksiyon bozukluğu ve 6-OHDA tarafından indüklenen inflamatuar yanıtları [128]. Ek olarak, ekinosit, apoptotik genlerin (ATF3, CHOP ve SCNA) ekspresyonunu baskılayarak MPP + kaynaklı ROS oluşumunu inhibe ederek nöroblastom hücre sağkalımını önemli ölçüde geliştirdi [129]. Echinacoside, dopaminerjik nöronları, dopamin, 3,4-dihidroksi-fenilasetik asit (DOPAC) ve katabolitlerin homovanillik asidinin (HVA) striatal ekstraselüler seviyelerini önemli ölçüde azaltarak koruyabilir [130]


                5.1.3.4 Ekinacoside anti-nörodejeneratif etki

                Modern farmakolojik çalışmalar echinacoside'ın öğrenme ve hafızayı önemli ölçüde geliştirdiğini belirlemiştir [125]. Mitokondriyal fonksiyon bozukluğu ve enflamatuar yanıtlar, nörodejeneratif hastalıklarda hücre hasarı mekanizmasında rol oynar. Bir çalışma echinacoside'ın nörotoksisiteyi mitokondriyal disfonksiyonu ve inflamatuar yanıtları anlamlı derecede azalttığını göstermiştir [128]. Ayrıca, MPP + [127] veya MPTP'nin neden olduğu dopaminerjik nöronal kaybı da önemli ölçüde bastırdı ve MPTP'nin neden olduğu hasarlı farelerde ölçülenlere kıyasla dopamin içeriği ve dopamin metabolit içeriğini korudu [127]. Ek olarak, ekinosit, piai nigrada mikroglia ve astrositlerin apoptozunu ve aktivasyonunu inhibe etti; bu, p38 MAPK ve NF-SB p52 alt birimi gibi sitokinler vasıtasıyla nöro-enflamasyonun düzenlenmesinde rol oynadığını öne sürdü [123].[/SIZE]
                      1. Ekinacoside'in antioksidan etkisi


                Antioksidan özelliklere sahip echinacoside'ın ROS oluşumunu azaltarak ve oksidatif strese bağlı toksik yaralanmalardan koruyarak apoptozu inhibe edebileceği bildirilmiştir [124]. Echinacoside, sıçanlarda CCI (4) 'ün neden olduğu akut karaciğer hasarına karşı antioksidan etkisi ile ilişkili olabilecek koruyucu bir etki de sağlayabilir [131].


                5.1.3.6 Ekinacoside anti-neoplastik etki

                Bir çalışma, ekinositin prostat kanseri hücre proliferasyonu üzerinde inhibe edici bir etki gösterdiğini göstermiştir [132]. Echinacoside ayrıca, ROS üretimini ve mitokondriyal membran potansiyelinin bozulmasını ve dolayısıyla apoptozu tetikleyerek pankreas adenokarsinom hücrelerinin çoğalmasını belirgin şekilde baskılamaktadır. Ayrıca, ekinositin, MAPK aktivitesini modüle ederek tümör hücresi büyümesini inhibe ettiği açıklanmıştır [133].

                5.1.4 Akteozidin yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileri

                Bir çalışma, akteozidin antioksidan aktivitesinin gücünün, Cistanche salsa'daki ekinositlerden daha iyi olduğunu bildirmiştir. Cistanche salsadaki aktinitin, MPP + ve glutamat tarafından indüklenen nöronal hücre ölümünü inhibe ettiği gösterilmiştir [134]. Akteosid, ROS'un temizleme aktivitesini artırarak, Bax / Bcl-2 oranını azaltarak, pro kaspaz-3 aktivitesini düşürerek ve MAPK sinyal yolunu modüle ederek hücreleri X ışını kaynaklı hasara karşı koruyabilir [135].

                5.1.5 Tubuloside B'nin yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileri

                Tubulosid B, Cistanche salsa'dan izole edilmiş feniletanoid bileşiklerden biridir. MPP + kaynaklı apoptozis ve oksidatif stresin [136] ve anti-oksidatif stresin etkisiyle TNF-a kaynaklı apoptozun, mitokondri fonksiyonunun sürdürülmesinin, serbest hücre içi konsantrasyonunun azalmasının etkisiyle MPP + kaynaklı apoptozu ve oksidatif stresi [136] engelleyerek nöroprotektif etkilere sahiptir. kalsiyum ve kaspaz-3 aktivitesinin inhibisyonu [137].

                Antioksidatif etkinin, moleküldeki fenolik hidroksil gruplarının sayısındaki bir artışla güçlendirildiği bulunmuştur. Dört bileşenin antioksidan aktivitesinin gücünün sırası aşağıdaki gibidir: Acteoside ≥ Tubuloside B ≥ Isoacteoside> Echinacoside [127].


                5.1.6 Cistanche Salsa'da monoterpenin yaşlanma karşıtı etkileri

                (2E, 6R) -8-Hidroksi-2,6-dimetil-2-oktenoik asit [(R) -HDOA], Cistanche salsa'dan yeni bir monoterpen, ovariektomize edilmiş farelerde kemik ağırlığının ve mekanik mukavemetinin azalmasını bastırdı ve anti-osteoporotik bir bileşik olduğu bulundu [133].


                5.2 Cistanche violacea Desf.

                Kuzey Afrika'da endemik bir çalı olan Cistanche violacea, Chenopodiaceae ve Limoniastrum'da bulunan bir holoparaziter bitkidir. C. violacea etanol ekstraktının anti-enflamatuar aktivitesi muhtemelen, iridoidlerin, feniletanoid glikozitlerin ve apigenin bileşiklerinin sinerjistik etkisinden etkilenebilecek artritik aktiviteyi ve lizozomal salınımı inhibe etti [138].

                Git:

                6. Sonuç

                Çağdaş farmakolojik çalışmalar Herba Cistanches’in geleneksel kullanımlarını kademeli olarak doğruladı. Kökünden elde edilen Feniletanoid glikozitleri, akteozit, izoakeosit, ekinosit ve tubulosid B gibi ham özlerin ve bileşiklerin, özellikle in vitro ve canlılarda kemik metabolizması, üreme sistemi, bağışıklık sistemi ve merkezi sinir sistemi için çoklu tıbbi fonksiyonlara sahip olduğu gösterilmiştir. . Belirgin tedavi etkinliği ve ekonomik avantajları göz önüne alındığında, Herba Cistanches'in aktif bileşenlerinin, çeşitli hastalıkların tedavisi için yeni farmasötik maddeler olarak geliştirilmesi faydalı olabilir.


                Bununla birlikte, gözlenen farmakolojik etkilerden sorumlu olan tam kimyasal bileşik hala bilinmemektedir. Bu nedenle, Herba Cistanches'in monomerik bileşenleri, tek tek bileşenlerin farmakolojik mekanizmalarının daha iyi anlaşılması için araştırılmalıdır. Ek olarak, geleneksel fitoterapi iddialarını doğrulamak için insanlarda klinik çalışmalara acilen ihtiyaç vardır. Herba Cistanches ve diğer sentetik ilaçlar arasındaki yan etkiler ve potansiyel etkileşimler de ayrıca incelenmelidir. Bunlar ilaç keşfinde gelecekteki önemli zorluklar olabilir.

                Git:

                Teşekkür

                Bu araştırma, Çin'in Sermaye Karakteristik Klinik Uygulama Araştırması (No. Z131107002213151) ve Pekin Sağlık Sisteminin Üst Düzey Sağlık Teknik Personeli (No. 2014-3-050) tarafından desteklenmiştir.

                Git:

                Referanslar

                [1] Li X, Zhang TC, Qiao Q, Ren Z, Zhao J, Yonezawa T, vd. (2013). Holparazit Cistanche deserticola (Orobanchaceae) 'nın komple kloroplast genom dizisi, ev sahibi Haloxylon ammodendron'dan (Chenopodiaceae) gen kaybını ve yatay gen transferini gösterir. Bir, 8: e58747. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [2] Jiang Y, Tu PF (2009). Cistanche türlerinde kimyasal bileşenlerin analizi. J Chromatogr A, 1216: 1970-1979 [PubMed] [Google Akademik]

                [3] Çin Bilim Akademisi Bitki Enstitüsü. Çin Yüksek Bitkilerinin Taksonomik İndeksi. Bilim Yayınevi: Pekin; 1994 [Google Akademik]

                [4] Jiangsu Yeni Tıp Fakültesi. Geleneksel Çin İlaçları Sözlüğü (üst cilt). Şangay Bilimsel ve Teknolojik Yayınevi: Şangay; 1997 [Google Akademik]

                [5] Farmakopesi N.C.O.C. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi Kimya Endüstrisi Yayınevi: Pekin; 2000 [Google Akademik]

                [6] Farmakopesi N.C.O.C. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi Kimya Endüstrisi Yayınevi: Pekin; 2005 [Google Akademik]

                [7] Zhang CZ, Wang SX, Zhang Y, Chen JP, Liang XM (2005). Geleneksel olarak menopoz semptomlarının tedavisinde kullanılan Çin şifalı bitkilerinin in vitro östrojenik aktiviteleri. J Ethnopharmacol, 98: 295-300 [PubMed] [Google Akademik]

                [8] Argyropoulou A, Aligiannis N, Trougakos IP, Skaltsounis AL (2013). Yaşlanma karşıtı aktiviteye sahip doğal bileşikler. Nat Prod Rep, 30: 1412-1437 [PubMed] [Google Akademik]

                [9] Tacutu R, Craig T, Budovsky A, Wuttke D, Lehmann G, Taranukha D, vd. (2013). İnsan yaşlanma

                Genomik Kaynaklar: yaşlanmanın biyolojisi ve genetiği için entegre veri tabanları ve araçlar. Nucleic Acids Res, 41: D1027-1033 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [10] Rizvi S, Raza ST, Mehdi F (2014). Yaşlanma ve yaşa bağlı hastalıklarda telomer uzunluğu değişiklikleri. Curr Aging Sci, 7: 161-167 [PubMed] [Google Akademik]

                [11] Yin D, Chen K (2005). Yaşlanmanın temel mekanizmaları: Biyokimyasal yan reaksiyonların onarılamaz hasarı birikimi. Exp Gerontol, 40: 455-465 [PubMed] [Google Akademik]

                [12] Onyango IG, Dennis J, Han SM (2016). Alzheimer hastalığında mitokondriyal fonksiyon bozukluğu ve biyoenerjetik temelli tedavilerin gerekçesi. Dising, 7: 201-214 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [13] Sesti F (2016). Yaşlanma ve nörodejenerasyonda K (+) kanallarının oksidasyonu. Dising, 7: 130-135 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [14] Harman D (1956). Yaşlanma: Serbest radikal ve radyasyon kimyasına dayalı bir teori. J Gerontol, 11: 298-300 [PubMed] [Google Akademik]

                [15] Fulop T, Witkowski JM, Pawelec G, Alan C, Larbi A (2014). Yaşlanmanın immünolojik teorisi üzerine. Interdiscip En İyi Gerontol, 39: 163-176 [PubMed] [Google Akademik]

                [16] Navarrete-Reyes AP, Montana-Alvarez M (2009). Inflammaging. Yaşlanma inflamatuar kökenli. Rev Invest Clin, 61: 327-336 [PubMed] [Google Akademik]

                [17] Weinert BT, Timiras PS (2003). Davetli inceleme: Yaşlanma teorileri. J. Appl Physiol (1985), 95: 1706-1716 [PubMed] [Google Akademik]

                [18] Konar A, Singh P, Thakur MK (2016). Yaşa bağlı bilişsel gerileme: moleküler anahtarlar ve geri kazanım yollarına dair içgörü. Aging Dis, 7: 121-129 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [19] Luo SF (1986). Cistanche deserticola'nın kimyasal bileşenleri. Zhong Yao Tong Bao, 11: 41-42 [PubMed] [Google Akademik]

                [20] Liu FC (1984). Epimedium sagittatum ve Cistanche deserticola'nın hidroksiüre tarafından indüklenen "Yang yetersizliği" hayvan modelinde DNA sentezi üzerindeki etkileri. Zhong Xi Yi Jie, Za Zhi, 4: 488-490 [PubMed] [Google Akademik]

                [21] Zhang HQ, Zhang AX (1988). Cistanche deserticola'nın farelerde immün fonksiyon üzerindeki etkisi. Zhong Xi Yi, Jie He, Za Zhi, 8: 736-737, 710 [PubMed] [Google Akademik]

                [22] Tu PF, He YP, Lou ZC (1994). Rou congrong (herba Cistanchis) üzerine bitkisel çalışmalar. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 19: 3-5, 61 [PubMed] [Google Akademik]

                [23] Zhang K, Ma X, O W, Li H, Han S, Jiang Y, vd. (2014). Cistanche deserticola'nın ekstraktları, immünosenesansı antagonize edebilir ve yaşlanmayı hızlandırıcı fare eğilimli 8 (SAM-P8) farelerde ömrünü uzatabilir. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2014: 601383 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                [24] Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, Wang WH, Wu CR (2002). Kemirgenlerde Cistanche deserticola'nın neden olduğu anti-nosiseptif ve anti-enflamatuar aktivite. J Ethnopharmacol, 83: 177-182 [PubMed] [Google Akademik]

                [25] Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH (2009). Çin geleneksel ham ilacı olan Cistanche tubulosa ekstresinin farelerde hipokolesterolemik etkileri. Am J Chin Med, 37: 1125-1138 [PubMed] [Google Akademik]

                [26] Shin K, Kim TS, Kyung J, Kim D, Park D, Choi EK, vd. (2015). Laminaria japonica ve Cistanche tubulosa özütlerinin saç ekiminde kombinasyon tedavisinin etkinliği. Lab Anim Res, 31: 24-32 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [27] Seok J, Kim TS, Kwon HJ, Lee SP, Kang MH, Kim BJ, vd. (2015). Cistanche tubulosa ve Laminaria japonica ekstraktlarının (MK-R7) desenli saç dökülmesini önlemede ve kafa derisi sağlığını arttırmada etkinliği. Clin Nutr Res, 4: 124-131 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [28] Zong G, O W, Wu G, Chen M, Shen X, Shi M (1996). Cistanche deserticola Y. C. Ma ve C, tubulosa (Shenk) Arasında Karşılaştırma Bazı farmakolojik etkiler hakkında Wight. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 21: 436-437 içeriden geri çekilme [PubMed] [Google Akademik]

                [29] O W, Shu X, Zong G, Shi M, Xiong Y, Chen M (1996). Böbrek takviyesi ve yang cistanche deserticola Y. C. Ma hazırlama öncesi ve sonrası eylemini desteklemektedir. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 21: 534-537, 575 [PubMed] [Google Akademik]

                [30] GuL, Xiong WT, Zhuang YL, Zhang JS, Liu X (2016). Cistanche deserticola ekstresinin kısırlaştırılmış sıçanlarda penis erektil tepkisi üzerine etkileri. Pak J Pharm Sci, 29: 557-562 [PubMed] [Google Akademik]

                [31] Wang T, Chen C, Yang M, Deng B, Kirby GM, Zhang X (2016). Cistanche tubulosa etanol özü, testis sterojenik enzimlerinin indüksiyonu yoluyla sıçan cinsiyet hormonu seviyelerine aracılık eder. Pharm Biol, 54: 481-487 [PubMed] [Google Akademik]

                [32] Wong HS, Ko KM (2013). Herba Cistanches, H9c2 kardiyomiyositlerinde mitokondriyal solunumdan üretilen reaktif oksijen türleriyle hücresel glutatyon redoks döngüsünü uyarır. Pharm Biol, 51: 64-73 [PubMed] [Google Akademik]

                [33] Choi JG, Moon M, Jeong HU, Kim MC, Kim SY, Oh MS (2011). Cistanches Herba, sinir büyüme faktörünü indükleyerek öğrenmeyi ve belleği geliştirir. Behav Brain Res, 216: 652-658 [PubMed] [Google Akademik]

                [34] Yu Q, Li X, Cao X (2016). Feniletanoid glikozit yönünden zengin ekstraktın Cistanche deserticola'dan sıçanlarda iskemi-reperfüzyon kaynaklı miyokard infarktüsünde kardiyoprotektif etkileri. Ann Vasc Surg, 34: 234-242 [PubMed] [Google Akademik]

                [35] Lu MC (1998). Cistanche deserticola'nın yatıştırıcı etkisi üzerine çalışmalar. J Ethnopharmacol, 59: 161-165 [PubMed] [Google Akademik]

                [36] Cai RL, Yang MH, Shi Y, Chen J, Li YC, Qi Y (2010). Cistanche deserticola'dan feniletanoit bakımından zengin ekstraktın antifatigasyon aktivitesi. Phytother Res, 24: 313-315 [PubMed] [Google Akademik]

                [37] Kyung J, Kim D, Park D, Yang YH, Choi EK, Lee SP, vd. (2012). Laminaria japonica fucoidan ve Cistanche tubulosa özütünün sinerjistik antienflamatuar etkileri. Lab Anim Res, 28: 91-97 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [38] Wat E, Ng CF, Koon CM, Wong EC, Tomlinson B, Lau CB (2016). Herba Cistanch'ların in vitro statin kaynaklı myotoksisite üzerindeki koruyucu etkisi. J Ethnopharmacol, 190: 68-73 [PubMed] [Google Akademik]

                [39] Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T (1996). Feniletanoidlerin Cistanche deserticola kaynaklı antioksidan etkileri. Biol Pharm Bull, 19: 1580-1585 [PubMed] [Google Akademik]

                [40] Jia Y, Guan Q, Guo Y, Du C (2012). Cistanche deserticola'nın su ekstraktı ile kolon kanseri eğilimli farelerde bağırsakta enflamatuar hiperplazinin azaltılması. Phytother Res, 26: 812-819 [PubMed] [Google Akademik]

                [41] Wu CR, Lin HC, Su MH (2014). Alzheimer hastalığına benzer sıçan modelinde davranış eksikliğinden Cistanche tubulosa'nın sulu ekstraktlarıyla tersine çevrilme: amiloid biriktirme ve merkezi nörotransmiter işlevi için uygunluk. BMC Tamamlayıcısı Altern Med, 14: 202. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [42] Liang H, Yu F, Tong Z, Huang Z (2011). Cistanches Herba sulu ekstraktının ovariektomize sıçandaki kemik kaybı üzerine etkisi. Int J Mol Sci, 12: 5060-5069 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [43] Liang HD, Yu F, Tong ZH, Zhang HQ, Liang W (2013). Cistanches Osteoporoz hastalığında serum BGP ve TRAP ve kemik iliğini Smad1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-beta1 mRNA ve TIEG1 mRNA ekspresyon düzeylerini etkileyen herba sulu ekstresi. Mol Biol Rep, 40: 757-763 [PubMed] [Google Akademik]

                [44] LiTM, Huang HC, Su CM, Ho TY, Wu CM, Chen WC ve diğ. (2012). Cistanche deserticola özü osteoblastlarda kemik oluşumunu arttırır. J Pharm Pharmacol, 64: 897-907 [PubMed] [Google Akademik]

                [45] Gu L, Xiong WT, Wang C, Güneş HX, Li GF, Liu X (2013). Cistanche deserticola kaynatma, erkek farelerde hidroksiüre tarafından oluşturulan testis toksisitesini hafifletir. Asya J Androl, 15: 838-840 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [46] Li J, Huang D, He L (2014). Roucongrong'un (Herba Cistanches Deserticolae), Leigongteng'in (Radix et Rhizoma Tripterygii) glikozidinin neden olduğu farelerde üreme toksisitesi üzerindeki etkisi. J Tradit Chin Med, 34: 324-328 [PubMed] [Google Akademik]

                [47] Siu AH, Ko KM (2010). Herba Cistanche özü, ayrışmayan proteinlerin olası indüksiyonuyla, mitokondriyal glutatyon durumunu ve sıçan kalplerinde solunumu arttırır. Pharm Biol, 48: 512-517 [PubMed] [Google Akademik]

                [48] ​​Yoshikawa M, Matsuda H, Morikawa T, Xie H, Nakamura S, Muraoka O (2006). Feniletanoid oligoglikositleri ve Cistanche tubulosa'dan vazorelaxant aktivitesi olan asillenmiş oligosugarlar. Bioorg Med Chem, 14: 7468-7475 [PubMed] [Google Akademik]

                [49] Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Matsuda H, Yoshikawa M, vd. (2010). Çöl bitkisi Cistanche tubulosa'dan hepatoprotektif aktiviteye sahip asile edilmiş feniletanoid oligoglikositler. Bioorg Med Chem, 18: 1882-1890 [PubMed] [Google Akademik]

                [50] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S (1998). Feniletanoidlerin Cistanche deserticola kaynaklı hepatoprotektif etkinliği. Planta Med, 64: 120-125 [PubMed] [Google Akademik]

                [51] Han L, Ji L, Boakye-Yiadom M, Li W, Song X, Gao X (2012). Cistanches deserticola Y.C.'den dört bileşiğin preparatif izolasyonu ve saflaştırılması. Yüksek hızlı ters akım kromatografisi ile Ma. Moleküller, 17: 8276-8284 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [52] Li Y, Peng Y, Wang M, Zhou G, Zhang Y, Li X (2016). Hızlı tarama ve sıçanlarda Cistanche deserticola ve C. tubulosa su ekstraktlarının metabolitleri arasındaki farkların UPLC-Q-TOF-MS birleşik örüntü tanıma analizi ile tanımlanması. J Pharm Biomed Anal, 131: 364-372 [PubMed] [Google Akademik]

                [53] Wang YM, Zhang SJ, Luo GA, Hu YN, Hu JP, Liu L, vd. (2000). LC / ESI-MS / MS ile herba Cistanchis ekstresindeki feniletanoid glikozitlerin analizi. Yao Xue Xue Bao, 35: 839-842 [PubMed] [Google Akademik]

                [54] Yu P, HuC, Meehan EJ, Chen L (2007). Bir feniletanoid glikosit olan salidrosidin X-ışını kristal yapısı ve antioksidan aktivitesi. Chem Biodivers, 4: 508-513 [PubMed] [Google Akademik]

                [55] Tu PF, Song ZH, Shi HM, Yong J, Zhao YY (2006). Ariletil (= Feniletanoid) glikozitler ve Cistanche tubulosa'nın köklerinden oligosakarit. Helvetica Chimica Acta, 89: 927-935 [Google Akademik]

                [56] Cai H, Bao Z, Jiang Y, Wang XY, Fan XT, Aierken M, vd. (2007). Cistanche tubulosa işleme yönteminin incelenmesi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 32: 1289-1291 [PubMed] [Google Akademik]

                [57] Cortopassi GA, Shibata D, Soong NW, Arnheim N (1992). Yaşlanan insan dokularında somatik bir mitokondriyal DNA silme birikimi örneği. Proc Natl Acad Bilim ABD, 89: 7370-7374 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [58] Dong L, YuD, Wu N, Wang H, Niu J, Wang Y, vd. (2015). Echinacoside, oksidatif DNA hasarlarını indükleyerek insan SW480 kolorektal kanser hücrelerinde apoptozu indükler. Int J Mol Sci, 16: 14655-14668 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [59] Wang X, Zhang J, Lu L, Zhou L (2015). Caenorhabditis elegans'ta echinacoside 'in uzun ömürlü etkisine daf-16 aracılık etti. Biosci Biotechnol Biochem, 79: 1676-1683 [PubMed] [Google Akademik]

                [60] Lopez-Otin C, Blasco MA, Keklik L, Serrano M, Kroemer G (2013). Yaşlanma belirtileri. Celi, 153: 1194-1217 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [61] Newgard CB, Pessin JE (2014). Yaşlanma ve yaşam süresini düzenleyen metabolik sinyal yolaklarında son gelişmeler. J Gerontol A Biol Bilim Med Sci, 69 Ek 1: S21-27 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [62] Harman D (1972). Serbest radikal yaşlanma teorisi: diyet sonuçları. Am J Clin Nutr, 25: 839-843 [PubMed] [Google Akademik]

                [63] Larsson NG (2010). Memeli yaşlanmasında somatik mitokondriyal DNA mutasyonları. Annu Rev

                Biochem, 79: 683-706 [PubMed] [Google Akademik]

                [64] Zhu M, Zhou M, Shi Y, Li WW (2012). Ekinezidin, SH-SY5Y hücrelerinde MPP (+) kaynaklı mitokondriyal fragmantasyon, mitofaji ve hücre apoptozisi üzerine etkileri. Zhong Xi Yi Jie, Xue Bao, 10: 1427-1432 [PubMed] [Google Akademik]

                [65] Kuang R, Güneş Y, Yuan W, Lei L, Zheng X (2009). Feniletanoid glikositlerden biri olan echinacoside'ın PC12 hücrelerinde H (2) 0 (2) kaynaklı sitotoksisite üzerindeki koruyucu etkileri. Planta Med, 75: 1499-1504 [PubMed] [Google Akademik]

                [66] Xuan GD, Liu CQ (2008). Cistanche deserticola'nın feniletanoid glikozitlerinin (PEG) D-galaktoz tarafından indüklenen yaşlı farelerde yaşlanma karşıtı üzerindeki etkisinin araştırılması. Zhong Yao Cai, 31: 1385-1388 [PubMed] [Google Akademik]

                [67] Stefanova NA, Fursova A, Sarsenbaev KN, Kolosova NG (2011). Cistanche deserticola'nın yaşlanma hızlandırmalı OXYS sıçanlarında davranış ve katarakt ve retinopati belirtileri üzerine etkisi. J Ethnopharmacol, 138: 624-632 [PubMed] [Google Akademik]

                [68] Jia Y, Guan Q, Guo Y, Du C (2012). Echinacoside, hücre proliferasyonunu uyarır ve intestinal epitelyal MODE-K hücrelerinde, transforme büyüme faktörü-beta1 ekspresyonunun yukarı regülasyonuyla hücre apoptozisini önler. J Pharmacol Sci, 118: 99-108 [PubMed] [Google Akademik]

                [69] Keller JN (2006). Yaşa bağlı nöropatoloji, bilişsel gerileme ve Alzheimer hastalığı. Aging Res Rev, 5: 1-13 [PubMed] [Google Akademik]

                [70] Medine M, Avila J (2014). Alzheimer hastalığında tau rolü üzerine yeni bakış açıları. Terapi sonuçları. Biochem Pharmacol, 88: 540-547 [PubMed] [Google Akademik]

                [71] Ning M, Zhang Z, Chen Z, Zhao T, Zhang D, Zhou D, vd. (2011). Vasküler demansın Alzheimer hastalığı ile ilişkili olduğuna dair genetik kanıt: Çin popülasyonunda tau polimorfizmi ve vasküler demans arasında genetik ilişki. Yaşlanma Yaşı, 40: 125-128 [PubMed] [Google Akademik]

                [72] Chen J, Zhou SN, Zhang YM, Feng YL, Wang S (2015). Cistanche glikozitleri, vasküler demansın sıçan modelinde öğrenmeyi ve belleği geliştirir. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 19: 1234-1240 [PubMed] [Google Akademik]

                [73] Guo Q, Zhou Y, Wang CJ, Huang YM, Lee YT, Su MH, vd. (2013). Orta derecede Alzheimer Hastalığı tedavisi için Cistanche tubulosa glikozid kapsülleri (Memoregain (R)) üzerinde açık etiketli, kontrolsüz bir çalışma. Am J Alzheimers Dis Diğer Demen, 28: 363-370 [PubMed] [Google Akademik]

                [74] Xiong Q, Tezuka Y, Kaneko T, Li H, Tran LQ, Hase K, vd. (2000). Aktif makrofajlarda nitrik oksidin feniletanoidlerle inhibisyonu. Eur J Pharmacol, 400: 137-144 [PubMed] [Google Akademik]

                [75] Wang X, Li L, Muhuyati Du N (1998). Farelerde dokudaki Cistanche glikozitlerinin antioksidan etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 23: 554-555, arka kapak içi [PubMed] [Google Akademik]

                [76] Kuang R, Güneş Y, Zheng X (2010). Ekinezidin H2O2 kaynaklı PC12 hücre hasarı üzerindeki koruyucu etkisine neden olan nitrik oksidin baskılanması. Nat Prod Commun, 5: 571-574 [PubMed] [Google Akademik]

                [77] Zhang D, Li H, Wang JB (2015). Echinacoside, HEWL'nin amiloid fibrilizasyonunu inhibe eder ve Abeta'nın neden olduğu nörotoksisiteye karşı korur. Int J Biol Macromol, 72: 243-253 [PubMed] [Google Akademik]

                [78] Li N, Wang J, Ma J, Gu Z, Jiang C, Yu L, vd. (2015). Cistanches herba tedavisinin orta derecede Alzheimer hastalığı olan hastalarda nöroprotektif etkileri. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2015: 103985 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                [79] Zhu M, LuC, LiW (2013). Ekinacoside geçici maruz kalma, Trk sinyalini aktive etmek ve nöronal hücreleri rotenondan korumak için yeterlidir. J Neurochem, 124: 571-580 [PubMed] [Google Akademik]

                [80] Lu CW, Lin TY, Huang SK, Wang SJ (2016). Echinacoside, sıçan serebrokortikal sinir terminallerinde gerilime bağlı Ca (2+) girişini ve protein kinaz C'yi baskılayarak glutamat salınımını inhibe eder. Int J Mol Sci, 17: 1006 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [81] Panickar KS, Jewell DE (2015). Anti-enflamatuar diyet bileşenlerinin yaşlanmadaki kronik düşük dereceli inflamasyon belirteçlerini hafifletmedeki yararlı rolü. Horm Mol Biol Clin Investig, 23: 59-70 [PubMed] [Google Akademik]

                [82] Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF (2013). Tarim çölünde kültürlenen Cistanche deserticola'nın saplarından kaynaklanan iltihap önleyici faaliyetlere sahip feniletanoid glikozitler. Fitoterapia, 89: 167-174 [PubMed] [Google Akademik]

                [83] Jia Y, Guan Q, Jiang Y, Salh B, Guo Y, Tu P, vd. (2014). Dekstran sülfat sodyum ile indüklenmiş kolitin echinacoside ile zenginleştirilmiş Cistanche tubulosa özütü ile farelerde iyileştirilmesi. Phytother Res, 28: 110-119 [PubMed] [Google Akademik]

                [84] Feng XY, Zhu M, Zhang QQ, Chen YP, Li WW (2012). Nigral dopaminerjik nöronların echinacoside tarafından rotenon tarafından indüklenen bir Parkinson hastalığı sıçan modelinde seçici olarak korunması. Zhong Xi Yi Jie, Xue Bao, 10: 777-783 [PubMed] [Google Akademik]

                [85] Zhao Q, Gao J, LiW, Cai D (2010). Parkinson hastalığının subakut MPTP fare modelinde Echinacoside'ın nörotrofik ve nörorescue etkileri. Brain Res, 1346: 224-236 [PubMed] [Google Akademik]

                [86] Franceschi C, Bonafe M, Valensin S, Olivieri F, De Luca M, Ottaviani E, vd. (2000). Inflamm-aging. İmmünosenesans üzerine evrimsel bir bakış açısı. Ann N. Y Acad Sci, 908: 244-254 [PubMed] [Google Akademik]

                [87] Dong L, Wang H, Niu J, Zou M, Wu N, YuD, vd. (2015). Echinacoside, nükleotit havuzu sterilize edici enzimi MTH1'i inhibe ederek apoptotik kanser hücresi ölümünü indükler. Onco Hedefleri Ther, 8: 3649-3664 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [88] Siz SP, Zhao J, MaL, Tudimat M, Zhang SL, Liu T (2015). Farelerdeki sığır albumin kaynaklı hepatik fibrozis üzerine Cistanche tubulosa kaynaklı feniletanol glikozitlerin önleyici etkileri. Daru, 23: 52. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [89] Siz SP, MaL, Zhao J, Zhang SL, Liu T (2016). Cistanche tubulosa kaynaklı feniletanol glikozitler, hepatik stellat hücre aktivasyonunu baskılar ve potansiyel anti-hepatik fibrozis ajanları olarak TGF-beta1 / smad içindeki sinyal yolaklarının iletimini bloke eder. Moleküller, 21: 102. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [90] Dai LH, Shen YM, Wu YH, Yu XP, Hu HJ, Mi YJ, vd. (2015). Ekinositin, hepatit B virüsünün replikasyonu ve antijen ekspresyonu üzerine etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 40: 3047-3052 [PubMed] [Google Akademik]

                [91] Nakamura T, Matsumoto T, Sugimoto T, Shiraki M (2012). Osteoporozu olan Japon postmenopozal kadınlarda denosumabın kemik mineral yoğunluğu ve kemik döngüsü belirleyicileri üzerine doz yanıt çalışması. Osteoporos Int, 23: 1131-1140 [PubMed] [Google Akademik]

                [92] Wang X, Zhen L, Zhang G, Wong MS, Qin L, Yao X (2011). Flavonoid aglikonların osteojenik etkileri Drynaria fortunei'nin osteoprotektif fraksiyonundan - in vitro etkinlik çalışması -. Fitomedik, 18: 868-872 [PubMed] [Google Akademik]

                [93] Li F, Yang Y, Zhu P, Chen W, QiD, Shi X, vd. (2012). Echinacoside, MC3T3-E1 hücrelerinde OPG / RANKL oranını artırarak kemik yenilenmesini teşvik eder. Fitoterapia, 83: 1443-1450 [PubMed] [Google Akademik]

                [94] Li F, Yang X, Yang Y, Guo C, Zhang C, Yang Z, vd. (2013). Ovariektomize edilmiş sıçanlarda echinacoside'ın antiosteoporotik aktivitesi. Fitomedikin, 20: 549-557 [PubMed] [Google Akademik]

                [95] Yang X, Li F, Yang Y, Shen J, Zou R, Zhu P, vd. (2013). Rat osteopeni modelinde echinacoside'ın etkinliği ve güvenliği. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2013: 926928 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                [96] Tian Y, Di Y, Bao CF, Lin YH, Qin SJ (2015). Ekinosit içeren serumun sıçanlarda mezenkimal kök hücre osteojenik farklılaşması ve ZHX (3) ekspresyonunu teşvik etmedeki etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 40: 4052-4057 [PubMed] [Google Akademik]

                [97] Kim SW, Yoo SH, Lee HJ, Kim K, Kim DR, Park SK, vd. (2012). Cistanches herba, erkek farelerde testis sitotoksisitesini indükler. Boğa Environmental Contam Toxicol, 88: 112-117 [PubMed] [Google Akademik]

                [98] Jiang Z, Wang J, Li X, Zhang X (2016). Echinacoside ve Cistanche tubulosa (Schenk) R. gonad ekseni düzenlenmiş steroidojenik enzimler yoluyla sıçanlarda ıslah edici bisfenol A ile indüklenen testis ve sperm hasarını arttırır. J Ethnopharmacol, 193: 321-328 [PubMed] [Google Akademik]

                [99] Xiong WT, GuL, WangC, Sun HX, Liu X (2013). Tip 2 diyabetik db / db farelerde Cistanche tubulosa'nın anti-hiperglisemik ve hipolipidemik etkileri. J Ethnopharmacol, 150: 935-945 [PubMed] [Google Akademik]

                [100] Morikawa T, Ninomiya K, İmamura M, Akaki J, Fujikura S, Pan Y, vd. (2014). Asile edilmiş feniletanoid glikozitler, ekinosit ve akistan Cistanche tubulosa kaynaklı farelerde glikoz toleransını arttırır. J Nat Med, 68: 561-566 [PubMed] [Google Akademik]

                [101] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Namba T, Kadota S (1999). Akteozid, D-galaktosamin ve lipopolisakarit kaynaklı karaciğer hasarında apoptozu inhibe eder. Life Sci, 65: 421-430 [PubMed] [Google Akademik]

                [102] Zhao J, Liu T, MaL, Yan M, Zhao Y, Gu Z, vd. (2009). Akteozidin Bacillus Calmette-Guerin artı lipopolisakaritin neden olduğu immünolojik karaciğer hasarı üzerine koruyucu etkisi. Planta Med, 75: 1463-1469 [PubMed] [Google Akademik]

                [103] Lin J, Gao L, Huo SX, Peng XM, Wu PP, Cai LM, vd. (2012). Akteozidin farelerde scopolamin tarafından indüklenen öğrenme ve hafıza bozukluğu üzerine etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 37: 2956-2959 [PubMed] [Google Akademik]

                [104] Peng XM, Gao L, Huo SX, Liu XM, Yan M (2015). D-gal ve AlCl3'ün bir kombinasyonu ile indüklenen yaşlanan fare modelinde akteozidin (verbascoside) hafıza geliştirme mekanizması. Phytother Res, 29: 1137-1144 [PubMed] [Google Akademik]

                [105] Gao L, Peng XM, Huo SX, Liu XM, Yan M (2015). Akteozidin (verbascoside), D-gal ve AlCl3'ün bir kombinasyonu ile indüklenen yaşlanan fareler modelinde hafızadaki gelişimi. Phytother Res, 29: 1131-1136 [PubMed] [Google Akademik]

                [106] Chiou WF, Lin LC, Chen CF (2004). Acteoside, endotel hücrelerini serbest radikallerin oluşturduğu oksidatif strese karşı korur. J Pharm Pharmacol, 56: 743-748 [PubMed] [Google Akademik]

                [107] Wang P, Zheng R, Gao J, Jia Z, Wang W, Yao S, vd. (1996). Hidroksil radikalinin Pedicularis türlerinden fenilpropanoid glikozitler ile reaksiyonu: Bir nabız radyolizi çalışması Bilim Çin C Life Bilim, 39: 154-158 [PubMed] [Google Akademik]

                [108] Yuan J, Ren J, Wang Y, He X, Zhao Y (2016). Akteosid kaspaz-3'e bağlanır ve Parkinson hastalığının rotenon sıçan modelinde nöroproteksiyon uygular. PLoS Bir, 11: e0162696. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [109] Bai P, Peng XM, Gao L, Huo SX, Zhao PP, Yan M (2013). Akteozidin okkadaik asit tarafından indüklenen Alzheimer hastalığının hücresel modeli üzerindeki koruyucu etkisinin incelenmesi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 38: 1323-1326 [PubMed] [Google Akademik]

                [110] Yamada P, Iijima R, Han J, Shigemori H, Yokota S, Isoda H (2010). Cistanche tubulosa'dan izole edilen akteozidin kimyasal mediatör salınımı ve RBL-2H3 ve KU812 hücreleri tarafından enflamatuar sitokin üretimi üzerindeki inhibitör etkisi. Planta Med, 76: 1512-1518 [PubMed] [Google Akademik]

                [111] Motojima H, Villareal MO, Iijima R, Han J, Isoda H (2013). Akteozid, bazofilik hücrelerde Ca / NFAT ve JNK MAPK sinyal yollarının aşağı düzenlenmesi yoluyla tip Iota alerjisini inhibe eder. J Nat Med, 67: 790-798 [PubMed] [Google Akademik]

                [112] Yang JH, Hu JP, Rena K, Du NS (2009). Cistanche salsa bitkilerinde feniletanoid glikozitlerin yapı-aktivite ilişkileri antioksidan aktivite üzerindedir. Zhong Yao Cai, 32: 1067-1069 [PubMed] [Google Akademik]

                [113] Zheng QL, Zheng YF, Lu ZL (2002). Cistanche Deserticola Y C Ma. Polisakkaritinin immünomodülatör etkileri. Zhejiang Da Xue, Xue Bao, Yi Xue Ban, 31: 284-287 [PubMed] [Google Akademik]

                [114] Wu XM, Gao XM, Tsim KW, Tu PF (2005). Cistanche deserticola'nın saplarından izole edilen bir arabinogalaktan, kültürlenmiş lenfositlerin çoğalmasına neden olur. Int J Biol Macromol, 37: 278-282 [PubMed] [Google Akademik]

                [115] Zhang W, Huang J, Wang W, Li Q, Chen Y, Feng W, vd. (2016). Cistanche tubulosa'dan polisakkaritlerin ekstraksiyonu, saflaştırılması, karakterizasyonu ve antioksidan aktiviteleri. Int J Biol Macromol, 93: 448-458 [PubMed] [Google Akademik]

                [116] Guo Y, Cao L, Zhao Q, Zhang L, Chen J, Liu B, vd. (2016). Ön karakterizasyonlar, Cistanche deserticola kaynaklı polisakkaritin antioksidan ve hepatoprotektif aktivitesi. Int J Biol Macromol, 93: 678-685 [PubMed] [Google Akademik]

                [117] Dong Q, Yao J, Fang JN, Ding K (2007). Cistanche deserticola Y. C. Ma.'den iki soğuk su ile çıkarılabilir polisakaridin yapısal karakterizasyonu ve immünolojik aktivitesi. Carbohydr Res, 342: 1343-1349 [PubMed] [Google Akademik]

                [118] Yamaguchi K, Shinohara C, Kojima S, Sodeoka M, Tsuji, T (1999). (2E, 6R) -8-hidroksi-2,6-dimetil-2-oktenoik asit, Cistanche salsa'dan izole edilmiş yeni bir anti-osteoporotik monoterpen. Biosci Biotechnol Biochem, 63: 731-735 [PubMed] [Google Akademik]

                [119] Jeon HJ, Chung KS, Bir HJ (2016). Cistanches salsa'nın iyi huylu prostat hiperplazisinin ilerlemesi üzerine yayılma önleyici etkileri. Can J Physiol Pharmacol, 94: 104-111 [PubMed] [Google Akademik]

                [120] Tian XF, Pu XP (2005). Cistanches salsa kaynaklı feniletanoid glikozitler, nöronlarda 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonu ile indüklenen apoptozu inhibe eder. J Ethnopharmacol, 97: 59-63 [PubMed] [Google Akademik]

                [121] Geng X, Song L, Pu X, Tu P (2004). Feniletanoik glikozitlerin Cistanches salsadan 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) kaynaklı dopaminerjik toksisiteye karşı nöroprotektif etkileri. Biol Pharm Bull, 27: 797-801 [PubMed] [Google Akademik]

                [122] Xie H, Zhu H, Çeng C, Liang Y, Wang Z (2009). Echinacoside, insan fibroblastik hücrelerinin MRC-5'in hücresel yaşlanmasını geciktirir. Pharmazie, 64: 752-754 [PubMed] [Google Akademik]

                [123] Zhang J, Zhang Z, Xiang J, Cai M, Yu Z, Li X, vd. (2017). Ekinositin, strese duyarlı p38MAPK ve NF-kappaB p52'nin düzenlenmesinde nöroprotektif etkileri, Parkinson hastalığının fare modelinde bulunur. Basında Neurochem Res, [PubMed] [Google Akademik]

                [124] Deng M, Zhao JY, Tu PF, Jiang Y, Li ZB, Wang YH (2004). Echinacoside, SHSY5Y nöronal hücrelerini TNFalfa kaynaklı apoptozdan kurtarır. Eur J Pharmacol, 505: 11-18 [PubMed] [Google Akademik]

                [125] W, Fang T, Tu P (2009). Ekinezidin farmakolojik aktiviteleri üzerine araştırmalar. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 34: 476-479 [PubMed] [Google Akademik]

                [126] Li X, Gou C, Yang H, Qiu J, Gu T, Wen T (2014). Echinacoside, D-galaktozamin artı lipopolisakkarit kaynaklı akut karaciğer hasarını farelerde apoptoz ve enflamasyonun inhibisyonu yoluyla hafifletir. Scand J Gastroenterol, 49: 993-1000 [PubMed] [Google Akademik]

                [127] Geng X, Tian X, Tu P, Pu X (2007). Parkina hastalığının fare MPTP modelinde echinacoside nöroprotektif etkileri. Eur J Pharmacol, 564: 66-74 [PubMed] [Google Akademik]

                [128] Wang YH, Xuan ZH, Tian S, Du GH (2015). Echinacoside, ROS Üretimini Azaltarak PC12 Hücrelerinde 6-Hidroksidopamine Bağlı Mitokondriyal Disfonksiyon ve İnflamatuar Yanıtlara Karşı Korur. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2015: 189239 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                [129] Zhao Q, Yang X, Cai D, YeL, Hou Y, Zhang L, vd. (2016). Echinacoside, ROS / ATF3 / CHOP yolu düzenlemesi yoluyla MPP (+) kaynaklı nöronal apoptoza karşı korur. Neurosci Bull, 32: 349-362 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                [130] Chen H, Jing FC, Li CL, Tu PF, Zheng QS, Wang ZH (2007). Echinacoside, 6-hidroksidopamin lezyonunda striatal hücre dışı monoamin nörotransmiter seviyelerinin azalmasını önler fareler. J Ethnopharmacol, 114: 285-289 [PubMed] [Google Akademik]

                [131] Wu Y, Li L, Wen T, Li YQ (2007). Ekinezidin, sıçanlarda karbon tetraklorürle indüklenen hepatotoksisite üzerindeki koruyucu etkileri. Toksikoloji, 232: 50-56 [PubMed] [Google Akademik]

                [132] Mulani SK, Guh JH, Mong KK (2014). Genel bir sentetik strateji ve doğal feniletanoid glikozitler için prostat kanseri hücre hatlarında çoğalma önleyici özellikleri. Org Biomol Chem, 12: 2926-2937 [PubMed] [Google Akademik]

                [133] Wang W, Luo J, Liang Y, Li X (2016). Echinacoside, mitojenle aktive olan protein kinaz yolu yoluyla apoptozu indükleyerek pankreas adenokarsinom hücre büyümesini baskılar. Mol Med Rep, 13: 2613-2618 [PubMed] [Google Akademik]

                [134] Pu X, Şarkı Z, Li Y, Tu P, Li H (2003). Cistanche salsadaki akteozid, serebellar granül nöronlarında apoptozu 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonu ile inhibe eder. Planta Med, 69: 65-66 [PubMed] [Google Akademik]

                [135] Yang J, Yan Y, Liu H, Wang J, Hu J (2015). Akteozidin insan cildindeki fibroblastlarda X-ışını ile indüklenen hasara karşı koruyucu etkileri. Mol Med Rep, 12: 2301-2306 [PubMed] [Google Akademik]

                [136] Sheng G, PuX, LeiL, TuP, LiC (2002). Cistanche salsa kaynaklı Tubuloside B, PC12 nöronal hücrelerini 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonu kaynaklı apoptoz ve oksidatif stresten kurtarır. Planta Med, 68: 966-970 [PubMed] [Google Akademik]

                [137] Deng M, Zhao JY, Ju XD, Tu PF, Jiang Y, Li ZB (2004). Tubuloside B'nin nöronal hücrelerde TNFalfa kaynaklı apoptoz üzerindeki koruyucu etkisi. Acta Pharmacol Sin, 25: 1276-1284 [PubMed] [Google Akademik]

                [138] Bougandoura A, D'Abrosca B, Ameddah S, Scognamiglio M, Mekkiou R, Fiorentino A, vd. (2016). Cistanche violacea Desf'in kimyasal bileşenleri ve in vitro anti-enflamatuar aktivitesi. (Orobanchaceae) özü. Fitoterapia, 109: 248-253 [PubMed] [Google Akademik]

                Yorum yap


                • #9
                  3.2.1 Akteozit ömrünün uzaması

                  Akteozitin ömrünü uzatmasıyla ilgili doğrudan bir rapor yoktur. Önceki çalışmalar akteozidin anti-apoptotik etkiler ile hücre canlılığını önemli ölçüde arttırdığını göstermiştir. Akteozid hepatik apoptoz üzerinde önemli bir inhibitör etki gösterir [49, 101, 102]. Ek olarak, akteozid, bir D-galaktoz ve AlCl3 kombinasyonu ile indüklenen bir yaşlanma modelinde öğrenmeyi ve belleği geliştirebilir [103]. Ayrıca yaşlanma hızlandırmalı OXYS sıçanlarındaki davranışı iyileştirmiştir [67].


                  3.2.2 Akteozidin hafıza ve öğrenme güçlendirme etkileri

                  Akteozidin, bir fare skopolamin kaynaklı amnezi modelinde GSH-Px, T-SOD, total kolinesteraz (TChE) ve MDA içeriğinin azalması aktivitelerinde artışla öğrenme ve hafıza bozukluğu üzerinde önemli koruyucu etkilere sahip olduğu gösterilmiştir [103] . Akteozidin hafıza arttırma mekanizmaları kısmen asetilkolin esterazın inhibe edilmesine ve antioksidan enzimlerin yükselmesine bağlıydı [33]. Aktineosid, NO sentaz aktivitesini ve kaspaz-3 proteininin ekspresyonunu azaltabilir [104]. Ayrıca, sinir büyüme faktörü (NGF) ve nörit büyümesi ve sinaps oluşumunu içeren nöronal etkilerin salınmasını ve tropomisin reseptörü kinaz A (TrkA) ekspresyonunun arttırılmasını da teşvik edebilir [105]. Bir klinik denemesinde, akteozid içeren Herba Cistanches'in, ılımlı AD hastalarının bilişsel ve bağımsız yaşam yeteneklerini geliştirebileceği gösterilmiştir [77].


                  3.2.3 Akteozidin antioksidan etkisi

                  Acteoside, hücreyi oksidatif strese ve serbest radikallerin temizlenmesine karşı korur. Bir antioksidan olarak, akteosid, NO radikali ve 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) radikali [65, 106] gibi radikal oksijeni temizleyemedi, aynı zamanda NO sentaz aktivitesini de azalttı [103]. Akteozid, DPPH radikalinde ve ksantin / ksantin oksidaz üzerinde α-tokoferolden daha güçlü serbest radikal temizleme aktiviteleri gösterdi, süperoksit anyon radikal O2- 'de meydana geldi ve hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + ile indüklenen lipid peroksidasyonunda sıçanlarda 38]. Fenilpropanoid glikozitlerin fenolik hidroksil gruplarının sayıları süpürme aktiviteleri ile doğrudan ilgilidir. Süpürme aktiviteleri muhtemelen fenilpropanoid glikositlerin odihidroksi grubu ile de ilişkilidir [107].


                  3.2.4 Akteozidin nöroprotektif etkisi

                  Son zamanlarda yapılan çalışmalar akteoside nöroprotektif özellikler gösterebileceğini göstermiştir [104, 105]. Akteozid, hipokampustaki nöron ve nissl cisim sayısını artırabilir [104]. Akteozid, rotenonun indüklediği α-sinüklein ve kaspaz-3 yukarı regülasyonunu ve PD sıçanlarında mikrotubule bağlı protein 2 aşağı regülasyonunu inhibe ederek Parkinsonizm semptomlarını anlamlı şekilde hafifletti [108]. Akteosid, amiloid birikimini bloke ederek kolinerjik ve dopaminerjik nöron fonksiyonunu tersine çevirerek Aβ 1-42'nin neden olduğu bilişsel işlev bozukluğunu iyileştirmiştir [41]. Ek olarak, akteosid, SK-N-SH hücre morfolojisini geliştirerek, hücre sağkalım oranını arttırarak, hücre laktat dehidrojenaz salınım hızını ve p-fosforile edilmiş tau proteinlerinin ekspresyonunu azaltarak, okkaik asidin indüklediği AD hücresel bir model üzerinde önemli koruyucu etkiye sahiptir. Ser 199/202 ve p-Ser 404 bölgeleri ve Ser 202 bölgesinde ve Ser 404 sitelerinde fosforile edilmemiş tau proteinlerinin ekspresyonunu yukarı doğru düzenleyen [109].


                  3.2.5 Akteozidin anti-enflamatuar etkisi

                  Akteozit, farelerde D-galaktosamin / lipopolisakkarit kaynaklı hepatite karşı anti-enflamatuar bir etkiye sahipti [109], muhtemelen NO radikalini temizleme aktivitesi ile ilişkiliydi [74].

                  3.2.6 Akuteoside immünomodülatör ve anti-neoplastik etkiler

                  Acteoside, bağışıklık organları, bağışıklık hücreleri ve bağışıklık faktörleri üzerinde geniş etkileri olan güçlü bir bağışıklık uyarıcıdır. Bazofilik hücre kaynaklı, ani tip ve gecikmiş tip alerjik reaksiyonları engelleyebilir. Akteozidin, β-heksosaminidaz ve Ca2 + akısının immünoglobulin E aracılı RBL-2H3 hücrelerinden salımını inhibe ettiği bildirildi. İnsan bazofilik (KU812) hücrelerinde histamin salınımını, TNF-a ve IL-4'ün üretimini inhibe etti [110]. Akteozidin anti-alerji etkileri, kemokin ligandının (CCL) 1, CCL2, CCL3, CCL4, IgE'nin Fc fragmanı, yüksek afinite I, alfa polipeptid reseptörü (FCER1A), aktif nükleer faktör faktörü aşağı regülasyonundan kaynaklanmıştır. T hücresi, sitoplazmik ve kalsinörine bağımlı 1 (NFATC1) genleri ve mitojenle aktive olan protein kinaz (MAPK) yolağının azalmış C-jun N terminal kinaz (JNK) fosforilasyonu yoluyla inhibisyonu [111]. Akteozid ayrıca, echinacoside tarafından sağlanan potensin kabaca iki katı olan prostat kanseri PC-3 hücre hattının proliferasyonu üzerinde inhibe edici etkiler gösterdi [86].

                  3.2.7 Akteozidin Hepatoprotektif etkisi

                  Akteozitin hepatik korunmadaki etki şekli, en azından kısmen antioksidan, immün düzenleyici özellikleri ve hepatik apoptozu düzenleme yeteneği ile ilişkilidir [96, 102]. Akteozid, TNF-a aracılı hepatik apoptozu ve müteakip nekrozu DGalN / LPS kaynaklı karaciğer yetmezliğinde etkili bir şekilde inhibe edebilir. Akteozitin immünolojik karaciğer hasarı üzerindeki koruyucu etkisi serbest radikalleri temizleme, lipid peroksidasyonunu inhibe etme, hepatik membranları koruma ve Th1 / Th2 ve Bax / Bcl-2 dengesini geri kazanma kabiliyetinden kaynaklanabilir [102]. Karbon tetraklorüre karşı koruyucu etkiler, muhtemelen akteosidin, P450 aracılı biyoaktivasyonu engelleme ve karaciğer hasarı sırasında serbest radikalleri temizleme kabiliyeti ile ilişkiliydi [50]. Akteozid ayrıca L929 hücrelerinde DGalN kaynaklı hepatosit ölümünü ve TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azalttı [49]. Akteozid, TGF-21 / smad sinyal yolunu bloke etme ve hepatik stellat hücresinin aktivasyonunu inhibe etme kabiliyetinden dolayı karaciğer fibrozunun tedavisi için potansiyel bir bitkisel ilaç olabilir.

                  3.2.8 Anti-hiperkolesterolemi ve akteozidin anti-diyabetik etkileri

                  Cistanche tubulosa'nın köklerinin sulu etanol ekstraktından elde edilen akteozid, apolipoprotein B'nin mRNA ekspresyonlarını, çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) reseptörünün mRNA ekspresyonlarını ve HepG2 hepatositinde hiperkesteste P450 SCC hepatositinin hiperkolesteroklorik aktivitesini düzenlemeye katılmıştır. fareler [25]. Akteozidin ayrıca nişasta yüklü farelerde glukoz toleransını önemli ölçüde arttırdığı bulunmuştur [36].

                  3.3 Isoacteoside

                  İzoakeozit, Herba Cistanch'lardan izole edilen feniletanoid bileşiklerden biridir. Önceki çalışmalar, esas olarak anti-oksidan, anti-apoptotik, nöroprotektif ve hepatoprotektif etkilerine odaklanmıştır. Isoacteoside, güçlü serbest radikal temizleme aktiviteleri [39, 74, 83] ve radikal üretici karbon tetraklorürüne (CCl (4)) veya spesifik karaciğer toksin DGalN'e karşı hepatoprotektif aktivite gösterdi [49, 50]. Hepatotopektif etkilerin mekanizmaları, sıçan karaciğer mikrozomlarında hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonundaki inhibe edici etkilerle de ilişkiliydi [39]. Ayrıca L929 hücrelerinde TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltabilir [49]. Ek olarak, izoakeozitin mikroglia karışan nöroinflamasyon üzerine potansiyel inhibe edici etkileri olduğu bulundu [83]. Fonksiyonu ve mekanizmaları Tablo 5'de gösterilmektedir.

                  Tablo 5

                  Anti-aging ile ilişkili etkileri olan izakeozidlerin fonksiyonu ve mekanizmaları.

                  fonksiyon

                  mekanizma

                  Refs.

                  Antioksidan etkisi

                  NO radikalleri gibi serbest radikalleri temizle

                  [39,74,83]

                  Hepatoprotektif etki

                  Sıçan karaciğer mikrozomlarında hem askorbik asit / Fe2 + hem de ADP / NADPH / Fe3 + kaynaklı lipid peroksidasyonunu inhibe etme

                  [39,49]


                  TNF-α kaynaklı sitotoksisiteyi azaltır


                  Nöroprotektif etki

                  mikroglia karışan nöroinflamasyonun inhibe edilmesi

                  [83]

                  3.4 Ekinacoside, acteoside ve isoacteoside’ın farmakolojik karşılaştırması

                  Antioksidatif etkilerin, moleküldeki fenolik hidroksil gruplarının sayısındaki artışla güçlendiği bulunmuştur [39]. PhG'lerin anti-oksidatif aktivitesi, sterik engel, orta glikopiranoz üzerinde 2-asetil mevcudiyeti, molekül içindeki fenolik hidroksillerin yeri ve sayısı ile ilgilidir. Ek olarak, fenil-2-propenoilin a-, β-doymamış ketonu ile ilişkili olabilir [112]. Ek olarak, echinacoside, acteoside ve isoacteoside hepatoprotektif etkileriyle ilgili olarak in vivo belirli bir doz-etki ilişkisi vardır [49]. Akteozidin HSC aktivitesinin hepatoprotektif veya inhibisyonu, sterik engelin varlığına atfedilebilecek ekinosidinkinden daha iyidir [90].


                  4. Herba Cistanches'den Polisakkaritler

                  Polisakaritler, Herba Cistanches'in su veya etanol ekstraktından elde edilen bileşiklerdir. Çalışmalar, Cistanche deserticola'dan gelen polisakaritlerin anti-hiperglisemik ve hipolipidemik etkilere [99], immünolojik aktiviteye [113], lenfositler üzerinde proliferatif etkisine [114], in vitro antioksidan potansiyeline [115] ve hepatoprotektif aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir. Hem T hem de B hücresi proliferasyonunun stimülasyonu için güçlüdürler [117]. Kökenleri, işlevleri ve mekanizmaları Tablo 6'da bulunur.

                  Tablo 6

                  Yaşlanma karşıtı etkilere sahip Herba Cistanch'lardan gelen Polisakkaritlerin aktif bileşenleri, işlevleri ve mekanizmaları.

                  fonksiyon

                  Aktif madde

                  mekanizma

                  Refs.

                  İmmünolojik aktivite

                  ACDP-2

                  bağışıklık tepkisini uyarmak

                  [114]




                  Cistanche

                  Deserticola polisakarit (CDPS)

                  timus lenfosit bölünmesini uyarır, timus hücre içi kalsiyum iletimini teşvik eder

                  [113]




                  CDA-1A

                  B hücre çoğalmasını uyarmak

                  [117]




                  CDA-3B

                  Hem T hem de B hücre proliferasyonunu uyarır

                  [117]

                  Hepatoprotektif etki

                  CDP-Cı

                  antioksidan, HepG2 hücrelerinin canlılığını arttırır,

                  mikrovesiküler steatoz ve hafif nekrozu azaltmak, MDA ve TG içeriğini azaltmak

                  [116]

                  Antioksidan aktivite

                  Cistanche tubulosa polisakkarit (CTP)

                  temizleyici DPPH, OH ve ABTS radikal

                  [115]

                  Anti-diyabetik etki

                  Cistanche tubulosa polisakkarit (CTP)

                  yüksek açlık kan şekeri ve postprandial kan şekeri seviyelerini, insülin direncini ve dislipidemiyi baskılamak

                  db / db farelerinde vücut kilo kaybının baskılanması

                  [99]




                  5. Diğer Cistanch türlerinden elde edilen potansiyel yaşlanma önleyici etkileri olan ekstraksiyonlar veya biyoaktif bileşenler

                  Son yıllarda, vahşi Cistanche deserticola Y.C. Ma ve Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight, aşırı hasadı nedeniyle neslinin tükenme noktasına yakın olduğu için Çin'de korunmaya ihtiyaç duyuyor. Resmi Herba Cistanche'nin doğal kaynaklarının yetersizliği nedeniyle, bu cinsin Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck ve Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) birçok alanda ikame olarak da kullanılır. Diğer Cistanches türleri, potansiyel yaşlanma karşıtı etkileri göstermiştir.




                  5.1 Cistanche Salsa

                  Cistanche salsa (C.A. Mey.) Kuzeybatı Çin eyaletlerinde bulunan G. Beck, kaynak kıtlığı nedeniyle bazı bölgelerde de kullanılmaktadır. Cistanche deserticola Y.C. Ma ve Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck, eski bitkisel kayıtlara göre geleneksel Çin tıbbında Herba Cistansı olarak kullanılmıştır. Aktif bileşenleri, işlevleri ve mekanizmaları Tablo 7'de özetlenmiştir.

                  Tablo 7

                  Yaşlanma karşıtı ve yaşlanma karşıtı etkileri olan Cistanche Salsa'nın aktif bileşenleri, işlevleri ve mekanizmaları.

                  Aktif madde

                  fonksiyon

                  mekanizma

                  Refs.

                  Cistanche Salsa'nın etanol ekstresi

                  Anti-osteoporoz etkisi

                  kemik kilo kaybını bastırmak

                  [118]




                  Anti-proliferatif

                  Efekt

                  Prostat ağırlığını, serum dihidrotestosteron konsantrasyonunu ve 5α-redüktaz tip 1 ve tip 2'nin mRNA ekspresyonunu azaltır, enflamatuar ile ilgili proteinlerin ve apoptozla ilişkili proteinlerin ekspresyon seviyelerini düzenler

                  [119]

                  Feniletanoid

                  glikozitler (PhG'ler)

                  Nöroprotektif etki

                  hücre apoptozunu önler, dopaminerjik nöronları MPTP tarafından indüklenen dopamin nörotoksisitesine karşı korur

                  [120-121]

                  Ekinekosid

                  Ömrü uzatma

                  DNA hasarına karşı hücreleri koruyun, S fazına ve G2 fazına girmek için G1 fazındaki hücreleri tetikleyin, ROS bozulmasını iyileştirin

                  [122-124]

                  nöronal hücreleri apoptozdan korumak

                  mitokondriyal fonksiyonu korumak, ROS oluşumunu azaltmak, antiapoptotik protein Bcl-2 ekspresyonunu artırmak ve kaspaz-3 aktivitesini inhibe etmek


                  Antienflamatuvar

                  Efekt

                  miyeloperoksidaz, hücre dışı nükleozomlar, yüksek mobilite grup kutusu 1 ve inflamatuar sitokinler dahil enflamatuar belirteçleri azaltmak

                  [126]




                  Nöroprotektif etki

                  serebellar granül nöronlarında kaspaz-3 ve kaspaz-8 aktivasyonunu inhibe eder

                  [127-130]

                  ROS üretimini azaltmak, nörotoksisiteyi mitokondriyal disfonksiyonu ve 6-OHDA tarafından indüklenen inflamatuar tepkileri azaltmak

                  apoptotik genlerin ekspresyonunu baskılamak


                  MPP + kaynaklı ROS oluşumunu engeller


                  striatal hücre dışı DA, DOPAC ve HVA seviyelerini azaltır


                  Anti-nörodejeneratif etki

                  nörotoksisiteyi hafifletmek mitokondriyal disfonksiyon ve inflamatuar tepkiler

                  [123,125,127-128]

                  MPP + veya MPTP'nin neden olduğu dopaminerjik nöron kaybını baskılamak

                  dopamin içeriğini ve dopamin metabolit içeriğini korumak

                  striatal dopamin ve dopamin metabolit seviyelerini arttırın


                  Epsia nigrada apoptozu ve mikroglia ve astrositlerin aktivasyonunu inhibe etme

                  p38 MAPK ve NF-κB p52 alt birimi gibi sitokinleri düzenler


                  Anti-oksidan etkisi

                  ROS oluşumunu azaltır ve oksidatif strese bağlı toksik hasarları korur

                  [124]


                  Anti-neoplastik etki

                  prostat kanseri hücre proliferasyonunu inhibe etme

                  [132.133]

                  MAPK aktivitesini modüle et

                  Acteoside

                  Cilt koruyucu etkisi

                  ROS atma aktivitesini arttırmak, Bax / Bcl-2 oranını azaltmak ve pro-kaspaz-3'ün aşağı regülasyon aktivitesini azaltmak

                  [135]


                  MAPK sinyal yolunu modüle eder

                  Nöroprotektif etki

                  MPP + ve glutamatın neden olduğu nöronal ölümü engeller

                  [134]

                  Tubuloside B

                  Nöroprotektif etki

                  hücre apoptozunu inhibe eder, MPP + kaynaklı sitotoksisiteyi, DNA fragmantasyonunu ve ROS'un hücre içi birikimini, antioksidan stres etkilerini, mitokondri fonksiyonunun korunmasını, serbest hücre içi kalsiyum konsantrasyonunun azalmasını, kaspaz-3 aktivitesinin inhibe edilmesini azaltır.

                  [136.137]

                  (2E, 6R) -8-Hidroksi-2,6-dimetil-2-oktenoik asit [(R) -HDOA]

                  Anti-osteoporoz etkisi

                  kemik ağırlığını ve mekanik mukavemeti azaltır [133]


                  5.1.1 Cistanche Salsa ekstraksiyonlarının yaşlanma karşıtı etkileri

                  Cistanche salsa özü, ovariektomize edilmiş farelerde kemik ağırlığı kaybını önemli ölçüde bastırdı [118]. BPH ile indüklenmiş sıçanların prostat dokusunda prostat ağırlığını, serum dihidrotestosteron (DHT) konsantrasyonunu ve 5α-redüktaz tip 1 ve tip 2'nin mRNA ekspresyonunu azaltma kabiliyeti nedeniyle, iyi huylu prostat hiperplazisi (BPH) için potansiyel bir terapötik aday olabilir. . Ayrıca, enflamatuar ile ilişkili proteinlerin (indüklenebilir NO sentaz ve siklooksijenaz 2) ve apoptozla ilişkili proteinlerin (kaspaz-3 ve Bcl-2 ailesi proteinleri) ekspresyon seviyelerini düzenleyerek hücre proliferasyonunu da bastırmıştır [119].

                  5.1.2 Doktora yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkiler

                  Cistanche deserticola ve Cistanche tubulosa gibi, PhG'ler de Cistanche Salsa'nın başlıca aktif bileşenleridir. Cistanches salsa'dan PhG'lerin hücre apoptozisini önleyebileceği [120] ve dopaminerjik nöronları, C57 farelerinde 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridinin (MPTP) indüklediği dopamin nörotoksisitesine karşı koruyabildiği bildirildi [121] . Echinacoside, acteoside ve tubuloside, önemli farmakolojik aktiviteleri olan PhG'lerin ana bileşikleridir.


                  5.1.3 Ekinacoside yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkiler

                  5.1.3.1 Ekinacoside tarafından ömrünün uzatılması

                  Echinacoside, ROS bozulmasını iyileştirebilir [122] ve G1 fazındaki hücreleri S fazına ve G2 fazına girmeleri için tetikleyerek hücreleri DNA hasarından koruyarak insan fibroblastik hücresel yaşlanmasını geciktirebilir. Ek olarak, ekinosit, mitokondriyal fonksiyonunu koruyarak, ROS oluşumunu azaltarak, antioksidatif bir mekanizma yoluyla kasapaz-3 aktivitesini inhibe ederek, mitokondriyal fonksiyonu koruyarak, ROS oluşumunu azaltarak, apoptozdan [123] koruyabilir [124].

                  5.1.3.2 Ekinacoside antienflamatuar etki

                  Ekinezidin antienflamatuar etkisini destekleyen bazı kanıtlar vardı [125]. Echinacoside, D-galaktosamin ve lipopolisakkarit ile indüklenen akut karaciğer hasarı plazmasındaki miyeloperoksidaz, hücre dışı nükleozomlar, yüksek mobilite grup kutusu 1 ve iltihaplı sitokinler dahil olmak üzere iltihabik markörlerde belirgin bir azalma ile karakterize edilen anti-enflamatuar özellik göstermiştir. koruyucu etkisi ile ilgili önemli mekanizmalar olabilir [126].

                  5.1.3.3 Ekinacoside nöroprotektif etkisi

                  Echinacoside, serebellar granül nöronlarında kaspaz-3 ve kaspaz-8 aktivasyonunu önemli ölçüde inhibe etti [127], ROS üretimini düşürdü, zayıflatılmış nörotoksisite mitokondriyal fonksiyon bozukluğu ve 6-OHDA tarafından indüklenen inflamatuar yanıtları [128]. Ek olarak, ekinosit, apoptotik genlerin (ATF3, CHOP ve SCNA) ekspresyonunu baskılayarak MPP + kaynaklı ROS oluşumunu inhibe ederek nöroblastom hücre sağkalımını önemli ölçüde geliştirdi [129]. Echinacoside, dopaminerjik nöronları, dopamin, 3,4-dihidroksi-fenilasetik asit (DOPAC) ve katabolitlerin homovanillik asidinin (HVA) striatal ekstraselüler seviyelerini önemli ölçüde azaltarak koruyabilir [130]


                  5.1.3.4 Ekinacoside anti-nörodejeneratif etki

                  Modern farmakolojik çalışmalar echinacoside'ın öğrenme ve hafızayı önemli ölçüde geliştirdiğini belirlemiştir [125]. Mitokondriyal fonksiyon bozukluğu ve enflamatuar yanıtlar, nörodejeneratif hastalıklarda hücre hasarı mekanizmasında rol oynar. Bir çalışma echinacoside'ın nörotoksisiteyi mitokondriyal disfonksiyonu ve inflamatuar yanıtları anlamlı derecede azalttığını göstermiştir [128]. Ayrıca, MPP + [127] veya MPTP'nin neden olduğu dopaminerjik nöronal kaybı da önemli ölçüde bastırdı ve MPTP'nin neden olduğu hasarlı farelerde ölçülenlere kıyasla dopamin içeriği ve dopamin metabolit içeriğini korudu [127]. Ek olarak, ekinosit, piai nigrada mikroglia ve astrositlerin apoptozunu ve aktivasyonunu inhibe etti; bu, p38 MAPK ve NF-SB p52 alt birimi gibi sitokinler vasıtasıyla nöro-enflamasyonun düzenlenmesinde rol oynadığını öne sürdü [123].[/SIZE]
                        1. Ekinacoside'in antioksidan etkisi


                  [SIZE=14px]Antioksidan özelliklere sahip echinacoside'ın ROS oluşumunu azaltarak ve oksidatif strese bağlı toksik yaralanmalardan koruyarak apoptozu inhibe edebileceği bildirilmiştir [124]. Echinacoside, sıçanlarda CCI (4) 'ün neden olduğu akut karaciğer hasarına karşı antioksidan etkisi ile ilişkili olabilecek koruyucu bir etki de sağlayabilir [131].


                  5.1.3.6 Ekinacoside anti-neoplastik etki

                  Bir çalışma, ekinositin prostat kanseri hücre proliferasyonu üzerinde inhibe edici bir etki gösterdiğini göstermiştir [132]. Echinacoside ayrıca, ROS üretimini ve mitokondriyal membran potansiyelinin bozulmasını ve dolayısıyla apoptozu tetikleyerek pankreas adenokarsinom hücrelerinin çoğalmasını belirgin şekilde baskılamaktadır. Ayrıca, ekinositin, MAPK aktivitesini modüle ederek tümör hücresi büyümesini inhibe ettiği açıklanmıştır [133].

                  5.1.4 Akteozidin yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileri

                  Bir çalışma, akteozidin antioksidan aktivitesinin gücünün, Cistanche salsa'daki ekinositlerden daha iyi olduğunu bildirmiştir. Cistanche salsadaki aktinitin, MPP + ve glutamat tarafından indüklenen nöronal hücre ölümünü inhibe ettiği gösterilmiştir [134]. Akteosid, ROS'un temizleme aktivitesini artırarak, Bax / Bcl-2 oranını azaltarak, pro kaspaz-3 aktivitesini düşürerek ve MAPK sinyal yolunu modüle ederek hücreleri X ışını kaynaklı hasara karşı koruyabilir [135].

                  5.1.5 Tubuloside B'nin yaşlanma ve yaşlanma karşıtı etkileri

                  Tubulosid B, Cistanche salsa'dan izole edilmiş feniletanoid bileşiklerden biridir. MPP + kaynaklı apoptozis ve oksidatif stresin [136] ve anti-oksidatif stresin etkisiyle TNF-a kaynaklı apoptozun, mitokondri fonksiyonunun sürdürülmesinin, serbest hücre içi konsantrasyonunun azalmasının etkisiyle MPP + kaynaklı apoptozu ve oksidatif stresi [136] engelleyerek nöroprotektif etkilere sahiptir. kalsiyum ve kaspaz-3 aktivitesinin inhibisyonu [137].

                  Antioksidatif etkinin, moleküldeki fenolik hidroksil gruplarının sayısındaki bir artışla güçlendirildiği bulunmuştur. Dört bileşenin antioksidan aktivitesinin gücünün sırası aşağıdaki gibidir: Acteoside ≥ Tubuloside B ≥ Isoacteoside> Echinacoside [127].


                  5.1.6 Cistanche Salsa'da monoterpenin yaşlanma karşıtı etkileri

                  (2E, 6R) -8-Hidroksi-2,6-dimetil-2-oktenoik asit [(R) -HDOA], Cistanche salsa'dan yeni bir monoterpen, ovariektomize edilmiş farelerde kemik ağırlığının ve mekanik mukavemetinin azalmasını bastırdı ve anti-osteoporotik bir bileşik olduğu bulundu [133].

                  Yorum yap


                  • #10
                    5.2 Cistanche violacea Desf.

                    Kuzey Afrika'da endemik bir çalı olan Cistanche violacea, Chenopodiaceae ve Limoniastrum'da bulunan bir holoparaziter bitkidir. C. violacea etanol ekstraktının anti-enflamatuar aktivitesi muhtemelen, iridoidlerin, feniletanoid glikozitlerin ve apigenin bileşiklerinin sinerjistik etkisinden etkilenebilecek artritik aktiviteyi ve lizozomal salınımı inhibe etti [138].

                    Git:

                    6. Sonuç

                    Çağdaş farmakolojik çalışmalar Herba Cistanches’in geleneksel kullanımlarını kademeli olarak doğruladı. Kökünden elde edilen Feniletanoid glikozitleri, akteozit, izoakeosit, ekinosit ve tubulosid B gibi ham özlerin ve bileşiklerin, özellikle in vitro ve canlılarda kemik metabolizması, üreme sistemi, bağışıklık sistemi ve merkezi sinir sistemi için çoklu tıbbi fonksiyonlara sahip olduğu gösterilmiştir. . Belirgin tedavi etkinliği ve ekonomik avantajları göz önüne alındığında, Herba Cistanches'in aktif bileşenlerinin, çeşitli hastalıkların tedavisi için yeni farmasötik maddeler olarak geliştirilmesi faydalı olabilir.


                    Bununla birlikte, gözlenen farmakolojik etkilerden sorumlu olan tam kimyasal bileşik hala bilinmemektedir. Bu nedenle, Herba Cistanches'in monomerik bileşenleri, tek tek bileşenlerin farmakolojik mekanizmalarının daha iyi anlaşılması için araştırılmalıdır. Ek olarak, geleneksel fitoterapi iddialarını doğrulamak için insanlarda klinik çalışmalara acilen ihtiyaç vardır. Herba Cistanches ve diğer sentetik ilaçlar arasındaki yan etkiler ve potansiyel etkileşimler de ayrıca incelenmelidir. Bunlar ilaç keşfinde gelecekteki önemli zorluklar olabilir.

                    Git:

                    Teşekkür

                    Bu araştırma, Çin'in Sermaye Karakteristik Klinik Uygulama Araştırması (No. Z131107002213151) ve Pekin Sağlık Sisteminin Üst Düzey Sağlık Teknik Personeli (No. 2014-3-050) tarafından desteklenmiştir.

                    Git:

                    Referanslar

                    [1] Li X, Zhang TC, Qiao Q, Ren Z, Zhao J, Yonezawa T, vd. (2013). Holparazit Cistanche deserticola (Orobanchaceae) 'nın komple kloroplast genom dizisi, ev sahibi Haloxylon ammodendron'dan (Chenopodiaceae) gen kaybını ve yatay gen transferini gösterir. Bir, 8: e58747. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [2] Jiang Y, Tu PF (2009). Cistanche türlerinde kimyasal bileşenlerin analizi. J Chromatogr A, 1216: 1970-1979 [PubMed] [Google Akademik]

                    [3] Çin Bilim Akademisi Bitki Enstitüsü. Çin Yüksek Bitkilerinin Taksonomik İndeksi. Bilim Yayınevi: Pekin; 1994 [Google Akademik]

                    [4] Jiangsu Yeni Tıp Fakültesi. Geleneksel Çin İlaçları Sözlüğü (üst cilt). Şangay Bilimsel ve Teknolojik Yayınevi: Şangay; 1997 [Google Akademik]

                    [5] Farmakopesi N.C.O.C. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi Kimya Endüstrisi Yayınevi: Pekin; 2000 [Google Akademik]

                    [6] Farmakopesi N.C.O.C. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi Kimya Endüstrisi Yayınevi: Pekin; 2005 [Google Akademik]

                    [7] Zhang CZ, Wang SX, Zhang Y, Chen JP, Liang XM (2005). Geleneksel olarak menopoz semptomlarının tedavisinde kullanılan Çin şifalı bitkilerinin in vitro östrojenik aktiviteleri. J Ethnopharmacol, 98: 295-300 [PubMed] [Google Akademik]

                    [8] Argyropoulou A, Aligiannis N, Trougakos IP, Skaltsounis AL (2013). Yaşlanma karşıtı aktiviteye sahip doğal bileşikler. Nat Prod Rep, 30: 1412-1437 [PubMed] [Google Akademik]

                    [9] Tacutu R, Craig T, Budovsky A, Wuttke D, Lehmann G, Taranukha D, vd. (2013). İnsan yaşlanma

                    Genomik Kaynaklar: yaşlanmanın biyolojisi ve genetiği için entegre veri tabanları ve araçlar. Nucleic Acids Res, 41: D1027-1033 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [10] Rizvi S, Raza ST, Mehdi F (2014). Yaşlanma ve yaşa bağlı hastalıklarda telomer uzunluğu değişiklikleri. Curr Aging Sci, 7: 161-167 [PubMed] [Google Akademik]

                    [11] Yin D, Chen K (2005). Yaşlanmanın temel mekanizmaları: Biyokimyasal yan reaksiyonların onarılamaz hasarı birikimi. Exp Gerontol, 40: 455-465 [PubMed] [Google Akademik]

                    [12] Onyango IG, Dennis J, Han SM (2016). Alzheimer hastalığında mitokondriyal fonksiyon bozukluğu ve biyoenerjetik temelli tedavilerin gerekçesi. Dising, 7: 201-214 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [13] Sesti F (2016). Yaşlanma ve nörodejenerasyonda K (+) kanallarının oksidasyonu. Dising, 7: 130-135 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [14] Harman D (1956). Yaşlanma: Serbest radikal ve radyasyon kimyasına dayalı bir teori. J Gerontol, 11: 298-300 [PubMed] [Google Akademik]

                    [15] Fulop T, Witkowski JM, Pawelec G, Alan C, Larbi A (2014). Yaşlanmanın immünolojik teorisi üzerine. Interdiscip En İyi Gerontol, 39: 163-176 [PubMed] [Google Akademik]

                    [16] Navarrete-Reyes AP, Montana-Alvarez M (2009). Inflammaging. Yaşlanma inflamatuar kökenli. Rev Invest Clin, 61: 327-336 [PubMed] [Google Akademik]

                    [17] Weinert BT, Timiras PS (2003). Davetli inceleme: Yaşlanma teorileri. J. Appl Physiol (1985), 95: 1706-1716 [PubMed] [Google Akademik]

                    [18] Konar A, Singh P, Thakur MK (2016). Yaşa bağlı bilişsel gerileme: moleküler anahtarlar ve geri kazanım yollarına dair içgörü. Aging Dis, 7: 121-129 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [19] Luo SF (1986). Cistanche deserticola'nın kimyasal bileşenleri. Zhong Yao Tong Bao, 11: 41-42 [PubMed] [Google Akademik]

                    [20] Liu FC (1984). Epimedium sagittatum ve Cistanche deserticola'nın hidroksiüre tarafından indüklenen "Yang yetersizliği" hayvan modelinde DNA sentezi üzerindeki etkileri. Zhong Xi Yi Jie, Za Zhi, 4: 488-490 [PubMed] [Google Akademik]

                    [21] Zhang HQ, Zhang AX (1988). Cistanche deserticola'nın farelerde immün fonksiyon üzerindeki etkisi. Zhong Xi Yi, Jie He, Za Zhi, 8: 736-737, 710 [PubMed] [Google Akademik]

                    [22] Tu PF, He YP, Lou ZC (1994). Rou congrong (herba Cistanchis) üzerine bitkisel çalışmalar. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 19: 3-5, 61 [PubMed] [Google Akademik]

                    [23] Zhang K, Ma X, O W, Li H, Han S, Jiang Y, vd. (2014). Cistanche deserticola'nın ekstraktları, immünosenesansı antagonize edebilir ve yaşlanmayı hızlandırıcı fare eğilimli 8 (SAM-P8) farelerde ömrünü uzatabilir. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2014: 601383 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                    [24] Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, Wang WH, Wu CR (2002). Kemirgenlerde Cistanche deserticola'nın neden olduğu anti-nosiseptif ve anti-enflamatuar aktivite. J Ethnopharmacol, 83: 177-182 [PubMed] [Google Akademik]

                    [25] Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH (2009). Çin geleneksel ham ilacı olan Cistanche tubulosa ekstresinin farelerde hipokolesterolemik etkileri. Am J Chin Med, 37: 1125-1138 [PubMed] [Google Akademik]

                    [26] Shin K, Kim TS, Kyung J, Kim D, Park D, Choi EK, vd. (2015). Laminaria japonica ve Cistanche tubulosa özütlerinin saç ekiminde kombinasyon tedavisinin etkinliği. Lab Anim Res, 31: 24-32 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [27] Seok J, Kim TS, Kwon HJ, Lee SP, Kang MH, Kim BJ, vd. (2015). Cistanche tubulosa ve Laminaria japonica ekstraktlarının (MK-R7) desenli saç dökülmesini önlemede ve kafa derisi sağlığını arttırmada etkinliği. Clin Nutr Res, 4: 124-131 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [28] Zong G, O W, Wu G, Chen M, Shen X, Shi M (1996). Cistanche deserticola Y. C. Ma ve C, tubulosa (Shenk) Arasında Karşılaştırma Bazı farmakolojik etkiler hakkında Wight. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 21: 436-437 içeriden geri çekilme [PubMed] [Google Akademik]

                    [29] O W, Shu X, Zong G, Shi M, Xiong Y, Chen M (1996). Böbrek takviyesi ve yang cistanche deserticola Y. C. Ma hazırlama öncesi ve sonrası eylemini desteklemektedir. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 21: 534-537, 575 [PubMed] [Google Akademik]

                    [30] GuL, Xiong WT, Zhuang YL, Zhang JS, Liu X (2016). Cistanche deserticola ekstresinin kısırlaştırılmış sıçanlarda penis erektil tepkisi üzerine etkileri. Pak J Pharm Sci, 29: 557-562 [PubMed] [Google Akademik]

                    [31] Wang T, Chen C, Yang M, Deng B, Kirby GM, Zhang X (2016). Cistanche tubulosa etanol özü, testis sterojenik enzimlerinin indüksiyonu yoluyla sıçan cinsiyet hormonu seviyelerine aracılık eder. Pharm Biol, 54: 481-487 [PubMed] [Google Akademik]

                    [32] Wong HS, Ko KM (2013). Herba Cistanches, H9c2 kardiyomiyositlerinde mitokondriyal solunumdan üretilen reaktif oksijen türleriyle hücresel glutatyon redoks döngüsünü uyarır. Pharm Biol, 51: 64-73 [PubMed] [Google Akademik]

                    [33] Choi JG, Moon M, Jeong HU, Kim MC, Kim SY, Oh MS (2011). Cistanches Herba, sinir büyüme faktörünü indükleyerek öğrenmeyi ve belleği geliştirir. Behav Brain Res, 216: 652-658 [PubMed] [Google Akademik]

                    [34] Yu Q, Li X, Cao X (2016). Feniletanoid glikozit yönünden zengin ekstraktın Cistanche deserticola'dan sıçanlarda iskemi-reperfüzyon kaynaklı miyokard infarktüsünde kardiyoprotektif etkileri. Ann Vasc Surg, 34: 234-242 [PubMed] [Google Akademik]

                    [35] Lu MC (1998). Cistanche deserticola'nın yatıştırıcı etkisi üzerine çalışmalar. J Ethnopharmacol, 59: 161-165 [PubMed] [Google Akademik]

                    [36] Cai RL, Yang MH, Shi Y, Chen J, Li YC, Qi Y (2010). Cistanche deserticola'dan feniletanoit bakımından zengin ekstraktın antifatigasyon aktivitesi. Phytother Res, 24: 313-315 [PubMed] [Google Akademik]

                    [37] Kyung J, Kim D, Park D, Yang YH, Choi EK, Lee SP, vd. (2012). Laminaria japonica fucoidan ve Cistanche tubulosa özütünün sinerjistik antienflamatuar etkileri. Lab Anim Res, 28: 91-97 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [38] Wat E, Ng CF, Koon CM, Wong EC, Tomlinson B, Lau CB (2016). Herba Cistanch'ların in vitro statin kaynaklı myotoksisite üzerindeki koruyucu etkisi. J Ethnopharmacol, 190: 68-73 [PubMed] [Google Akademik]

                    [39] Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T (1996). Feniletanoidlerin Cistanche deserticola kaynaklı antioksidan etkileri. Biol Pharm Bull, 19: 1580-1585 [PubMed] [Google Akademik]

                    [40] Jia Y, Guan Q, Guo Y, Du C (2012). Cistanche deserticola'nın su ekstraktı ile kolon kanseri eğilimli farelerde bağırsakta enflamatuar hiperplazinin azaltılması. Phytother Res, 26: 812-819 [PubMed] [Google Akademik]

                    [41] Wu CR, Lin HC, Su MH (2014). Alzheimer hastalığına benzer sıçan modelinde davranış eksikliğinden Cistanche tubulosa'nın sulu ekstraktlarıyla tersine çevrilme: amiloid biriktirme ve merkezi nörotransmiter işlevi için uygunluk. BMC Tamamlayıcısı Altern Med, 14: 202. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [42] Liang H, Yu F, Tong Z, Huang Z (2011). Cistanches Herba sulu ekstraktının ovariektomize sıçandaki kemik kaybı üzerine etkisi. Int J Mol Sci, 12: 5060-5069 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [43] Liang HD, Yu F, Tong ZH, Zhang HQ, Liang W (2013). Cistanches Osteoporoz hastalığında serum BGP ve TRAP ve kemik iliğini Smad1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-beta1 mRNA ve TIEG1 mRNA ekspresyon düzeylerini etkileyen herba sulu ekstresi. Mol Biol Rep, 40: 757-763 [PubMed] [Google Akademik]

                    [44] LiTM, Huang HC, Su CM, Ho TY, Wu CM, Chen WC ve diğ. (2012). Cistanche deserticola özü osteoblastlarda kemik oluşumunu arttırır. J Pharm Pharmacol, 64: 897-907 [PubMed] [Google Akademik]

                    [45] Gu L, Xiong WT, Wang C, Güneş HX, Li GF, Liu X (2013). Cistanche deserticola kaynatma, erkek farelerde hidroksiüre tarafından oluşturulan testis toksisitesini hafifletir. Asya J Androl, 15: 838-840 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [46] Li J, Huang D, He L (2014). Roucongrong'un (Herba Cistanches Deserticolae), Leigongteng'in (Radix et Rhizoma Tripterygii) glikozidinin neden olduğu farelerde üreme toksisitesi üzerindeki etkisi. J Tradit Chin Med, 34: 324-328 [PubMed] [Google Akademik]

                    [47] Siu AH, Ko KM (2010). Herba Cistanche özü, ayrışmayan proteinlerin olası indüksiyonuyla, mitokondriyal glutatyon durumunu ve sıçan kalplerinde solunumu arttırır. Pharm Biol, 48: 512-517 [PubMed] [Google Akademik]

                    [48] ​​Yoshikawa M, Matsuda H, Morikawa T, Xie H, Nakamura S, Muraoka O (2006). Feniletanoid oligoglikositleri ve Cistanche tubulosa'dan vazorelaxant aktivitesi olan asillenmiş oligosugarlar. Bioorg Med Chem, 14: 7468-7475 [PubMed] [Google Akademik]

                    [49] Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Matsuda H, Yoshikawa M, vd. (2010). Çöl bitkisi Cistanche tubulosa'dan hepatoprotektif aktiviteye sahip asile edilmiş feniletanoid oligoglikositler. Bioorg Med Chem, 18: 1882-1890 [PubMed] [Google Akademik]

                    [50] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S (1998). Feniletanoidlerin Cistanche deserticola kaynaklı hepatoprotektif etkinliği. Planta Med, 64: 120-125 [PubMed] [Google Akademik]

                    [51] Han L, Ji L, Boakye-Yiadom M, Li W, Song X, Gao X (2012). Cistanches deserticola Y.C.'den dört bileşiğin preparatif izolasyonu ve saflaştırılması. Yüksek hızlı ters akım kromatografisi ile Ma. Moleküller, 17: 8276-8284 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [52] Li Y, Peng Y, Wang M, Zhou G, Zhang Y, Li X (2016). Hızlı tarama ve sıçanlarda Cistanche deserticola ve C. tubulosa su ekstraktlarının metabolitleri arasındaki farkların UPLC-Q-TOF-MS birleşik örüntü tanıma analizi ile tanımlanması. J Pharm Biomed Anal, 131: 364-372 [PubMed] [Google Akademik]

                    [53] Wang YM, Zhang SJ, Luo GA, Hu YN, Hu JP, Liu L, vd. (2000). LC / ESI-MS / MS ile herba Cistanchis ekstresindeki feniletanoid glikozitlerin analizi. Yao Xue Xue Bao, 35: 839-842 [PubMed] [Google Akademik]

                    [54] Yu P, HuC, Meehan EJ, Chen L (2007). Bir feniletanoid glikosit olan salidrosidin X-ışını kristal yapısı ve antioksidan aktivitesi. Chem Biodivers, 4: 508-513 [PubMed] [Google Akademik]

                    [55] Tu PF, Song ZH, Shi HM, Yong J, Zhao YY (2006). Ariletil (= Feniletanoid) glikozitler ve Cistanche tubulosa'nın köklerinden oligosakarit. Helvetica Chimica Acta, 89: 927-935 [Google Akademik]

                    [56] Cai H, Bao Z, Jiang Y, Wang XY, Fan XT, Aierken M, vd. (2007). Cistanche tubulosa işleme yönteminin incelenmesi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 32: 1289-1291 [PubMed] [Google Akademik]

                    [57] Cortopassi GA, Shibata D, Soong NW, Arnheim N (1992). Yaşlanan insan dokularında somatik bir mitokondriyal DNA silme birikimi örneği. Proc Natl Acad Bilim ABD, 89: 7370-7374 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [58] Dong L, YuD, Wu N, Wang H, Niu J, Wang Y, vd. (2015). Echinacoside, oksidatif DNA hasarlarını indükleyerek insan SW480 kolorektal kanser hücrelerinde apoptozu indükler. Int J Mol Sci, 16: 14655-14668 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [59] Wang X, Zhang J, Lu L, Zhou L (2015). Caenorhabditis elegans'ta echinacoside 'in uzun ömürlü etkisine daf-16 aracılık etti. Biosci Biotechnol Biochem, 79: 1676-1683 [PubMed] [Google Akademik]

                    [60] Lopez-Otin C, Blasco MA, Keklik L, Serrano M, Kroemer G (2013). Yaşlanma belirtileri. Celi, 153: 1194-1217 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [61] Newgard CB, Pessin JE (2014). Yaşlanma ve yaşam süresini düzenleyen metabolik sinyal yolaklarında son gelişmeler. J Gerontol A Biol Bilim Med Sci, 69 Ek 1: S21-27 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [62] Harman D (1972). Serbest radikal yaşlanma teorisi: diyet sonuçları. Am J Clin Nutr, 25: 839-843 [PubMed] [Google Akademik]

                    [63] Larsson NG (2010). Memeli yaşlanmasında somatik mitokondriyal DNA mutasyonları. Annu Rev

                    Biochem, 79: 683-706 [PubMed] [Google Akademik]

                    [64] Zhu M, Zhou M, Shi Y, Li WW (2012). Ekinezidin, SH-SY5Y hücrelerinde MPP (+) kaynaklı mitokondriyal fragmantasyon, mitofaji ve hücre apoptozisi üzerine etkileri. Zhong Xi Yi Jie, Xue Bao, 10: 1427-1432 [PubMed] [Google Akademik]

                    [65] Kuang R, Güneş Y, Yuan W, Lei L, Zheng X (2009). Feniletanoid glikositlerden biri olan echinacoside'ın PC12 hücrelerinde H (2) 0 (2) kaynaklı sitotoksisite üzerindeki koruyucu etkileri. Planta Med, 75: 1499-1504 [PubMed] [Google Akademik]

                    [66] Xuan GD, Liu CQ (2008). Cistanche deserticola'nın feniletanoid glikozitlerinin (PEG) D-galaktoz tarafından indüklenen yaşlı farelerde yaşlanma karşıtı üzerindeki etkisinin araştırılması. Zhong Yao Cai, 31: 1385-1388 [PubMed] [Google Akademik]

                    [67] Stefanova NA, Fursova A, Sarsenbaev KN, Kolosova NG (2011). Cistanche deserticola'nın yaşlanma hızlandırmalı OXYS sıçanlarında davranış ve katarakt ve retinopati belirtileri üzerine etkisi. J Ethnopharmacol, 138: 624-632 [PubMed] [Google Akademik]

                    [68] Jia Y, Guan Q, Guo Y, Du C (2012). Echinacoside, hücre proliferasyonunu uyarır ve intestinal epitelyal MODE-K hücrelerinde, transforme büyüme faktörü-beta1 ekspresyonunun yukarı regülasyonuyla hücre apoptozisini önler. J Pharmacol Sci, 118: 99-108 [PubMed] [Google Akademik]

                    [69] Keller JN (2006). Yaşa bağlı nöropatoloji, bilişsel gerileme ve Alzheimer hastalığı. Aging Res Rev, 5: 1-13 [PubMed] [Google Akademik]

                    [70] Medine M, Avila J (2014). Alzheimer hastalığında tau rolü üzerine yeni bakış açıları. Terapi sonuçları. Biochem Pharmacol, 88: 540-547 [PubMed] [Google Akademik]

                    [71] Ning M, Zhang Z, Chen Z, Zhao T, Zhang D, Zhou D, vd. (2011). Vasküler demansın Alzheimer hastalığı ile ilişkili olduğuna dair genetik kanıt: Çin popülasyonunda tau polimorfizmi ve vasküler demans arasında genetik ilişki. Yaşlanma Yaşı, 40: 125-128 [PubMed] [Google Akademik]

                    [72] Chen J, Zhou SN, Zhang YM, Feng YL, Wang S (2015). Cistanche glikozitleri, vasküler demansın sıçan modelinde öğrenmeyi ve belleği geliştirir. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 19: 1234-1240 [PubMed] [Google Akademik]

                    [73] Guo Q, Zhou Y, Wang CJ, Huang YM, Lee YT, Su MH, vd. (2013). Orta derecede Alzheimer Hastalığı tedavisi için Cistanche tubulosa glikozid kapsülleri (Memoregain (R)) üzerinde açık etiketli, kontrolsüz bir çalışma. Am J Alzheimers Dis Diğer Demen, 28: 363-370 [PubMed] [Google Akademik]

                    [74] Xiong Q, Tezuka Y, Kaneko T, Li H, Tran LQ, Hase K, vd. (2000). Aktif makrofajlarda nitrik oksidin feniletanoidlerle inhibisyonu. Eur J Pharmacol, 400: 137-144 [PubMed] [Google Akademik]

                    [75] Wang X, Li L, Muhuyati Du N (1998). Farelerde dokudaki Cistanche glikozitlerinin antioksidan etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 23: 554-555, arka kapak içi [PubMed] [Google Akademik]

                    [76] Kuang R, Güneş Y, Zheng X (2010). Ekinezidin H2O2 kaynaklı PC12 hücre hasarı üzerindeki koruyucu etkisine neden olan nitrik oksidin baskılanması. Nat Prod Commun, 5: 571-574 [PubMed] [Google Akademik]

                    [77] Zhang D, Li H, Wang JB (2015). Echinacoside, HEWL'nin amiloid fibrilizasyonunu inhibe eder ve Abeta'nın neden olduğu nörotoksisiteye karşı korur. Int J Biol Macromol, 72: 243-253 [PubMed] [Google Akademik]

                    [78] Li N, Wang J, Ma J, Gu Z, Jiang C, Yu L, vd. (2015). Cistanches herba tedavisinin orta derecede Alzheimer hastalığı olan hastalarda nöroprotektif etkileri. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2015: 103985 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                    [79] Zhu M, LuC, LiW (2013). Ekinacoside geçici maruz kalma, Trk sinyalini aktive etmek ve nöronal hücreleri rotenondan korumak için yeterlidir. J Neurochem, 124: 571-580 [PubMed] [Google Akademik]

                    [80] Lu CW, Lin TY, Huang SK, Wang SJ (2016). Echinacoside, sıçan serebrokortikal sinir terminallerinde gerilime bağlı Ca (2+) girişini ve protein kinaz C'yi baskılayarak glutamat salınımını inhibe eder. Int J Mol Sci, 17: 1006 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [81] Panickar KS, Jewell DE (2015). Anti-enflamatuar diyet bileşenlerinin yaşlanmadaki kronik düşük dereceli inflamasyon belirteçlerini hafifletmedeki yararlı rolü. Horm Mol Biol Clin Investig, 23: 59-70 [PubMed] [Google Akademik]

                    [82] Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF (2013). Tarim çölünde kültürlenen Cistanche deserticola'nın saplarından kaynaklanan iltihap önleyici faaliyetlere sahip feniletanoid glikozitler. Fitoterapia, 89: 167-174 [PubMed] [Google Akademik]

                    [83] Jia Y, Guan Q, Jiang Y, Salh B, Guo Y, Tu P, vd. (2014). Dekstran sülfat sodyum ile indüklenmiş kolitin echinacoside ile zenginleştirilmiş Cistanche tubulosa özütü ile farelerde iyileştirilmesi. Phytother Res, 28: 110-119 [PubMed] [Google Akademik]

                    [84] Feng XY, Zhu M, Zhang QQ, Chen YP, Li WW (2012). Nigral dopaminerjik nöronların echinacoside tarafından rotenon tarafından indüklenen bir Parkinson hastalığı sıçan modelinde seçici olarak korunması. Zhong Xi Yi Jie, Xue Bao, 10: 777-783 [PubMed] [Google Akademik]

                    [85] Zhao Q, Gao J, LiW, Cai D (2010). Parkinson hastalığının subakut MPTP fare modelinde Echinacoside'ın nörotrofik ve nörorescue etkileri. Brain Res, 1346: 224-236 [PubMed] [Google Akademik]

                    [86] Franceschi C, Bonafe M, Valensin S, Olivieri F, De Luca M, Ottaviani E, vd. (2000). Inflamm-aging. İmmünosenesans üzerine evrimsel bir bakış açısı. Ann N. Y Acad Sci, 908: 244-254 [PubMed] [Google Akademik]

                    [87] Dong L, Wang H, Niu J, Zou M, Wu N, YuD, vd. (2015). Echinacoside, nükleotit havuzu sterilize edici enzimi MTH1'i inhibe ederek apoptotik kanser hücresi ölümünü indükler. Onco Hedefleri Ther, 8: 3649-3664 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [88] Siz SP, Zhao J, MaL, Tudimat M, Zhang SL, Liu T (2015). Farelerdeki sığır albumin kaynaklı hepatik fibrozis üzerine Cistanche tubulosa kaynaklı feniletanol glikozitlerin önleyici etkileri. Daru, 23: 52. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [89] Siz SP, MaL, Zhao J, Zhang SL, Liu T (2016). Cistanche tubulosa kaynaklı feniletanol glikozitler, hepatik stellat hücre aktivasyonunu baskılar ve potansiyel anti-hepatik fibrozis ajanları olarak TGF-beta1 / smad içindeki sinyal yolaklarının iletimini bloke eder. Moleküller, 21: 102. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [90] Dai LH, Shen YM, Wu YH, Yu XP, Hu HJ, Mi YJ, vd. (2015). Ekinositin, hepatit B virüsünün replikasyonu ve antijen ekspresyonu üzerine etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 40: 3047-3052 [PubMed] [Google Akademik]

                    [91] Nakamura T, Matsumoto T, Sugimoto T, Shiraki M (2012). Osteoporozu olan Japon postmenopozal kadınlarda denosumabın kemik mineral yoğunluğu ve kemik döngüsü belirleyicileri üzerine doz yanıt çalışması. Osteoporos Int, 23: 1131-1140 [PubMed] [Google Akademik]

                    [92] Wang X, Zhen L, Zhang G, Wong MS, Qin L, Yao X (2011). Flavonoid aglikonların osteojenik etkileri Drynaria fortunei'nin osteoprotektif fraksiyonundan - in vitro etkinlik çalışması -. Fitomedik, 18: 868-872 [PubMed] [Google Akademik]

                    [93] Li F, Yang Y, Zhu P, Chen W, QiD, Shi X, vd. (2012). Echinacoside, MC3T3-E1 hücrelerinde OPG / RANKL oranını artırarak kemik yenilenmesini teşvik eder. Fitoterapia, 83: 1443-1450 [PubMed] [Google Akademik]

                    [94] Li F, Yang X, Yang Y, Guo C, Zhang C, Yang Z, vd. (2013). Ovariektomize edilmiş sıçanlarda echinacoside'ın antiosteoporotik aktivitesi. Fitomedikin, 20: 549-557 [PubMed] [Google Akademik]

                    [95] Yang X, Li F, Yang Y, Shen J, Zou R, Zhu P, vd. (2013). Rat osteopeni modelinde echinacoside'ın etkinliği ve güvenliği. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2013: 926928 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                    [96] Tian Y, Di Y, Bao CF, Lin YH, Qin SJ (2015). Ekinosit içeren serumun sıçanlarda mezenkimal kök hücre osteojenik farklılaşması ve ZHX (3) ekspresyonunu teşvik etmedeki etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 40: 4052-4057 [PubMed] [Google Akademik]

                    [97] Kim SW, Yoo SH, Lee HJ, Kim K, Kim DR, Park SK, vd. (2012). Cistanches herba, erkek farelerde testis sitotoksisitesini indükler. Boğa Environmental Contam Toxicol, 88: 112-117 [PubMed] [Google Akademik]

                    [98] Jiang Z, Wang J, Li X, Zhang X (2016). Echinacoside ve Cistanche tubulosa (Schenk) R. gonad ekseni düzenlenmiş steroidojenik enzimler yoluyla sıçanlarda ıslah edici bisfenol A ile indüklenen testis ve sperm hasarını arttırır. J Ethnopharmacol, 193: 321-328 [PubMed] [Google Akademik]

                    [99] Xiong WT, GuL, WangC, Sun HX, Liu X (2013). Tip 2 diyabetik db / db farelerde Cistanche tubulosa'nın anti-hiperglisemik ve hipolipidemik etkileri. J Ethnopharmacol, 150: 935-945 [PubMed] [Google Akademik]

                    [100] Morikawa T, Ninomiya K, İmamura M, Akaki J, Fujikura S, Pan Y, vd. (2014). Asile edilmiş feniletanoid glikozitler, ekinosit ve akistan Cistanche tubulosa kaynaklı farelerde glikoz toleransını arttırır. J Nat Med, 68: 561-566 [PubMed] [Google Akademik]

                    [101] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Namba T, Kadota S (1999). Akteozid, D-galaktosamin ve lipopolisakarit kaynaklı karaciğer hasarında apoptozu inhibe eder. Life Sci, 65: 421-430 [PubMed] [Google Akademik]

                    [102] Zhao J, Liu T, MaL, Yan M, Zhao Y, Gu Z, vd. (2009). Akteozidin Bacillus Calmette-Guerin artı lipopolisakaritin neden olduğu immünolojik karaciğer hasarı üzerine koruyucu etkisi. Planta Med, 75: 1463-1469 [PubMed] [Google Akademik]

                    [103] Lin J, Gao L, Huo SX, Peng XM, Wu PP, Cai LM, vd. (2012). Akteozidin farelerde scopolamin tarafından indüklenen öğrenme ve hafıza bozukluğu üzerine etkisi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 37: 2956-2959 [PubMed] [Google Akademik]

                    [104] Peng XM, Gao L, Huo SX, Liu XM, Yan M (2015). D-gal ve AlCl3'ün bir kombinasyonu ile indüklenen yaşlanan fare modelinde akteozidin (verbascoside) hafıza geliştirme mekanizması. Phytother Res, 29: 1137-1144 [PubMed] [Google Akademik]

                    [105] Gao L, Peng XM, Huo SX, Liu XM, Yan M (2015). Akteozidin (verbascoside), D-gal ve AlCl3'ün bir kombinasyonu ile indüklenen yaşlanan fareler modelinde hafızadaki gelişimi. Phytother Res, 29: 1131-1136 [PubMed] [Google Akademik]

                    [106] Chiou WF, Lin LC, Chen CF (2004). Acteoside, endotel hücrelerini serbest radikallerin oluşturduğu oksidatif strese karşı korur. J Pharm Pharmacol, 56: 743-748 [PubMed] [Google Akademik]

                    [107] Wang P, Zheng R, Gao J, Jia Z, Wang W, Yao S, vd. (1996). Hidroksil radikalinin Pedicularis türlerinden fenilpropanoid glikozitler ile reaksiyonu: Bir nabız radyolizi çalışması Bilim Çin C Life Bilim, 39: 154-158 [PubMed] [Google Akademik]

                    [108] Yuan J, Ren J, Wang Y, He X, Zhao Y (2016). Akteosid kaspaz-3'e bağlanır ve Parkinson hastalığının rotenon sıçan modelinde nöroproteksiyon uygular. PLoS Bir, 11: e0162696. [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [109] Bai P, Peng XM, Gao L, Huo SX, Zhao PP, Yan M (2013). Akteozidin okkadaik asit tarafından indüklenen Alzheimer hastalığının hücresel modeli üzerindeki koruyucu etkisinin incelenmesi. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 38: 1323-1326 [PubMed] [Google Akademik]

                    [110] Yamada P, Iijima R, Han J, Shigemori H, Yokota S, Isoda H (2010). Cistanche tubulosa'dan izole edilen akteozidin kimyasal mediatör salınımı ve RBL-2H3 ve KU812 hücreleri tarafından enflamatuar sitokin üretimi üzerindeki inhibitör etkisi. Planta Med, 76: 1512-1518 [PubMed] [Google Akademik]

                    [111] Motojima H, Villareal MO, Iijima R, Han J, Isoda H (2013). Akteozid, bazofilik hücrelerde Ca / NFAT ve JNK MAPK sinyal yollarının aşağı düzenlenmesi yoluyla tip Iota alerjisini inhibe eder. J Nat Med, 67: 790-798 [PubMed] [Google Akademik]

                    [112] Yang JH, Hu JP, Rena K, Du NS (2009). Cistanche salsa bitkilerinde feniletanoid glikozitlerin yapı-aktivite ilişkileri antioksidan aktivite üzerindedir. Zhong Yao Cai, 32: 1067-1069 [PubMed] [Google Akademik]

                    [113] Zheng QL, Zheng YF, Lu ZL (2002). Cistanche Deserticola Y C Ma. Polisakkaritinin immünomodülatör etkileri. Zhejiang Da Xue, Xue Bao, Yi Xue Ban, 31: 284-287 [PubMed] [Google Akademik]

                    [114] Wu XM, Gao XM, Tsim KW, Tu PF (2005). Cistanche deserticola'nın saplarından izole edilen bir arabinogalaktan, kültürlenmiş lenfositlerin çoğalmasına neden olur. Int J Biol Macromol, 37: 278-282 [PubMed] [Google Akademik]

                    [115] Zhang W, Huang J, Wang W, Li Q, Chen Y, Feng W, vd. (2016). Cistanche tubulosa'dan polisakkaritlerin ekstraksiyonu, saflaştırılması, karakterizasyonu ve antioksidan aktiviteleri. Int J Biol Macromol, 93: 448-458 [PubMed] [Google Akademik]

                    [116] Guo Y, Cao L, Zhao Q, Zhang L, Chen J, Liu B, vd. (2016). Ön karakterizasyonlar, Cistanche deserticola kaynaklı polisakkaritin antioksidan ve hepatoprotektif aktivitesi. Int J Biol Macromol, 93: 678-685 [PubMed] [Google Akademik]

                    [117] Dong Q, Yao J, Fang JN, Ding K (2007). Cistanche deserticola Y. C. Ma.'den iki soğuk su ile çıkarılabilir polisakaridin yapısal karakterizasyonu ve immünolojik aktivitesi. Carbohydr Res, 342: 1343-1349 [PubMed] [Google Akademik]

                    [118] Yamaguchi K, Shinohara C, Kojima S, Sodeoka M, Tsuji, T (1999). (2E, 6R) -8-hidroksi-2,6-dimetil-2-oktenoik asit, Cistanche salsa'dan izole edilmiş yeni bir anti-osteoporotik monoterpen. Biosci Biotechnol Biochem, 63: 731-735 [PubMed] [Google Akademik]

                    [119] Jeon HJ, Chung KS, Bir HJ (2016). Cistanches salsa'nın iyi huylu prostat hiperplazisinin ilerlemesi üzerine yayılma önleyici etkileri. Can J Physiol Pharmacol, 94: 104-111 [PubMed] [Google Akademik]

                    [120] Tian XF, Pu XP (2005). Cistanches salsa kaynaklı feniletanoid glikozitler, nöronlarda 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonu ile indüklenen apoptozu inhibe eder. J Ethnopharmacol, 97: 59-63 [PubMed] [Google Akademik]

                    [121] Geng X, Song L, Pu X, Tu P (2004). Feniletanoik glikozitlerin Cistanches salsadan 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) kaynaklı dopaminerjik toksisiteye karşı nöroprotektif etkileri. Biol Pharm Bull, 27: 797-801 [PubMed] [Google Akademik]

                    [122] Xie H, Zhu H, Çeng C, Liang Y, Wang Z (2009). Echinacoside, insan fibroblastik hücrelerinin MRC-5'in hücresel yaşlanmasını geciktirir. Pharmazie, 64: 752-754 [PubMed] [Google Akademik]

                    [123] Zhang J, Zhang Z, Xiang J, Cai M, Yu Z, Li X, vd. (2017). Ekinositin, strese duyarlı p38MAPK ve NF-kappaB p52'nin düzenlenmesinde nöroprotektif etkileri, Parkinson hastalığının fare modelinde bulunur. Basında Neurochem Res, [PubMed] [Google Akademik]

                    [124] Deng M, Zhao JY, Tu PF, Jiang Y, Li ZB, Wang YH (2004). Echinacoside, SHSY5Y nöronal hücrelerini TNFalfa kaynaklı apoptozdan kurtarır. Eur J Pharmacol, 505: 11-18 [PubMed] [Google Akademik]

                    [125] W, Fang T, Tu P (2009). Ekinezidin farmakolojik aktiviteleri üzerine araştırmalar. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 34: 476-479 [PubMed] [Google Akademik]

                    [126] Li X, Gou C, Yang H, Qiu J, Gu T, Wen T (2014). Echinacoside, D-galaktozamin artı lipopolisakkarit kaynaklı akut karaciğer hasarını farelerde apoptoz ve enflamasyonun inhibisyonu yoluyla hafifletir. Scand J Gastroenterol, 49: 993-1000 [PubMed] [Google Akademik]

                    [127] Geng X, Tian X, Tu P, Pu X (2007). Parkina hastalığının fare MPTP modelinde echinacoside nöroprotektif etkileri. Eur J Pharmacol, 564: 66-74 [PubMed] [Google Akademik]

                    [128] Wang YH, Xuan ZH, Tian S, Du GH (2015). Echinacoside, ROS Üretimini Azaltarak PC12 Hücrelerinde 6-Hidroksidopamine Bağlı Mitokondriyal Disfonksiyon ve İnflamatuar Yanıtlara Karşı Korur. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı Alternat Med, 2015: 189239 [PMC free article] [PubMed] [Google Akademik]

                    [129] Zhao Q, Yang X, Cai D, YeL, Hou Y, Zhang L, vd. (2016). Echinacoside, ROS / ATF3 / CHOP yolu düzenlemesi yoluyla MPP (+) kaynaklı nöronal apoptoza karşı korur. Neurosci Bull, 32: 349-362 [PMC ücretsiz makale] [PubMed] [Google Akademik]

                    [130] Chen H, Jing FC, Li CL, Tu PF, Zheng QS, Wang ZH (2007). Echinacoside, 6-hidroksidopamin lezyonunda striatal hücre dışı monoamin nörotransmiter seviyelerinin azalmasını önler fareler. J Ethnopharmacol, 114: 285-289 [PubMed] [Google Akademik]

                    [131] Wu Y, Li L, Wen T, Li YQ (2007). Ekinezidin, sıçanlarda karbon tetraklorürle indüklenen hepatotoksisite üzerindeki koruyucu etkileri. Toksikoloji, 232: 50-56 [PubMed] [Google Akademik]

                    [132] Mulani SK, Guh JH, Mong KK (2014). Genel bir sentetik strateji ve doğal feniletanoid glikozitler için prostat kanseri hücre hatlarında çoğalma önleyici özellikleri. Org Biomol Chem, 12: 2926-2937 [PubMed] [Google Akademik]

                    [133] Wang W, Luo J, Liang Y, Li X (2016). Echinacoside, mitojenle aktive olan protein kinaz yolu yoluyla apoptozu indükleyerek pankreas adenokarsinom hücre büyümesini baskılar. Mol Med Rep, 13: 2613-2618 [PubMed] [Google Akademik]

                    [134] Pu X, Şarkı Z, Li Y, Tu P, Li H (2003). Cistanche salsadaki akteozid, serebellar granül nöronlarında apoptozu 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonu ile inhibe eder. Planta Med, 69: 65-66 [PubMed] [Google Akademik]

                    [135] Yang J, Yan Y, Liu H, Wang J, Hu J (2015). Akteozidin insan cildindeki fibroblastlarda X-ışını ile indüklenen hasara karşı koruyucu etkileri. Mol Med Rep, 12: 2301-2306 [PubMed] [Google Akademik]

                    [136] Sheng G, PuX, LeiL, TuP, LiC (2002). Cistanche salsa kaynaklı Tubuloside B, PC12 nöronal hücrelerini 1-metil-4-fenilpiridinyum iyonu kaynaklı apoptoz ve oksidatif stresten kurtarır. Planta Med, 68: 966-970 [PubMed] [Google Akademik]

                    [137] Deng M, Zhao JY, Ju XD, Tu PF, Jiang Y, Li ZB (2004). Tubuloside B'nin nöronal hücrelerde TNFalfa kaynaklı apoptoz üzerindeki koruyucu etkisi. Acta Pharmacol Sin, 25: 1276-1284 [PubMed] [Google Akademik]

                    [138] Bougandoura A, D'Abrosca B, Ameddah S, Scognamiglio M, Mekkiou R, Fiorentino A, vd. (2016). Cistanche violacea Desf'in kimyasal bileşenleri ve in vitro anti-enflamatuar aktivitesi. (Orobanchaceae) özü. Fitoterapia, 109: 248-253 [PubMed] [Google Akademik][/SIZE]

                    Yorum yap


                    • #11
                      Herba Cistanches: Anti-aging

                      Ningqun Wang,1,# Shaozhen Ji,2,# Hao Zhang,3 Shanshan Mei,2 Lumin Qiao,4 and Xianglan Jin5,*
                      Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer
                      This article has been cited by other articles in PMC.



                      Abstract


                      The Cistanche species (“Rou Cong Rong” in Chinese) is an endangered wild species growing in arid or semi-arid areas. The dried fleshy stem of Cistanches has been used as a tonic in China for many years. Modern pharmacological studies have since demonstrated that Herba Cistanches possesses broad medicinal functions, especially for use in anti-senescence, anti-oxidation, neuroprotection, anti-inflammation, hepatoprotection, immunomodulation, anti-neoplastic, anti-osteoporosis and the promotion of bone formation. This review summarizes the up-to-date and comprehensive information on Herba Cistanches covering the aspects of the botany, traditional uses, phytochemistry and pharmacology, to lay ground for fully elucidating the potential mechanisms of Herba Cistanches’ anti-aging effect and promote its clinical application as an anti-aging herbal medicine.

                      Keywords: Herba Cistanches, anti-senescence, anti-oxidation, neuroprotection



                      1. Introduction

                      Cistanche Hoffmg. Et Link is a holoparasitic desert genus belonging to the Orobanchaceae family and has 22 species throughout the world. The Cistanche species include the perennial parasite herbs, which commonly attach itself to the roots of sand-fixing plants, such as Haloxylon ammodendron, H. persicum, Kalidium foliatum, and Tamarix plants [1]. Generally, species of the genus of Cistanche are found in arid lands and warm deserts in the northern hemisphere, such as the provinces of Xinjiang, Inner Mongolia, Gansu, Qinghai, and the Ningxia Hui Nationality Autonomous Region in China in addition to similar regions of countries such as Iran, India, and Mongolia [2].

                      According to the Taxonomical Index of Chinese Higher Plants, there are six Cistanche species in China [3]. However, it was confirmed that only four species and one variation of cistanche exist in China, including Cistanche deserticola Y. C. Ma, Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight, Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck, Cistanche salsa var. albiflora P.F. Tuet Z.C. Lou and C. sinensis G. Beck Herba [4]. Among the Cistanche species, only C. deserticola has been reordered in the Chinese Pharmacopoeia (2000 edition) [5], and C. tubulosa was added to the 2005 Chinese Pharmacopoeia as an alternative, for its similar chemical constituents, pharmacological activities and its relatively affluent resource compared to C. deserticola [6].

                      As a tonic, Herba Cistanches (“Rou Cong Rong” in Chinese) has been used for chronic renal disease, impotence, female infertility, morbid leucorrhea, profuse menorrhagia and senile constipation [7]. Because of its efficacy and moderate tonic character, Herba Cistanches is widely accepted and has earned the honor of “Ginseng in the deserts”.

                      Aging, the complex irreversible process in one’s life, is the decline in physiological body function and degradation of integrated performance. As the major risk factor for several life-threatening diseases, aging is driven by diverse molecular pathways and biochemical events that are influenced by the interplay of environmental and genetic factors [8]. Two hundred and ninety-eight genes have been collected from published works associated with aging [9]. As a biomarker of chronological aging, telomere length is linked to various aging associated diseases [10].

                      There are several outstanding theories including mitochondrial mutation, oxidative damage, carbonyl toxification and free radical theory associated with phenomenon of aging [11, 12]. Excessive reactive oxygen species (ROS) produced during metabolism could easily lead to damage cell membranes, nucleic acids, proteins, enzymes and other biological macromolecules through peroxidation. ROS mediated modifications of delayed-rectifier and Ca2+ activated K+ channels could be linked to altered electrophysiology of neurons with clear implications in brain aging [13]. Lipid peroxidation and large amounts of harmful metabolites such as malondialdehyde (MDA) on the cell membrane, abnormality of DNA mutation or replication, together with decline of enzymes activity, consequently lead to serious damage on cell function and eventually results in senility and even death [14]. Oxidative stress has been the main cause in the etiology of many diseases, which includes Parkinson's disease (PD), Alzheimer’s disease (AD), Huntington’s disease and hepatic fibrosis.

                      Besides genes and oxidative stress, structural and functional defects in the immune system are closely related to aging. Immunological dysfunction with aging contributes to the increased incidence of different chronic diseases with an inflammatory component [15]. The inflammatory state is characterized by an inflammatory origin of aging given by the activation of cellular systems responsible for gene promotion and suppression such as the nuclear factor kappa B (NF-κB), sirtuins, forkhead box O and KLOTHO, which are directly or indirectly involved in cellular mechanisms of resistance to oxidative stress, apoptosis and nucleic acids repair [16].

                      Degenerative loss of tissue or cellular functions in the brain with a manifestation of declining logical thinking, memory and spatial abilities, is also one of the main characteristics of aging [17, 18].

                      Although Herba Cistanches has been used as an elixir for thousands of years, scientific research on Cistanche plants started in the 1980s. Chemical analysis indicated that various compounds, including essential oils, phenylethanoid glycosides (PhGs), iridoids, lignans, alditols, oligosaccharides and polysaccharides are the main constitutes of Cistanche plants [19]. Pharmacological research showed that extracts from Cistanche plants possess a wide spectrum of activities, such as increasing the ability to learn and memorize, treating AD, enhancing immunity, prolonging lifespan, as well as anti-aging and anti-fatigue effects [20-23]. This review aims to lay the ground for fully elucidating the potential mechanisms of Herba Cistanches’ anti-aging effect to promote its clinical application as an anti-aging herbal medicine.



                      2. Anti-aging and anti-aging related effects of Herba Cistanches extractions

                      Till today, the chemical constituents of Herba Cistanches include volatile compounds and more than a hundred isolated non-volatile compounds, containing PhGs, iridoids, lignans, alditols, oligosaccharides and polysaccharides [19]. Herba Cistanches is traditionally water-extracted, and recently methanol and ethanol extractions are found to be satisfactory. The extractions of Herba Cistanches with direct lifespan elongation effects or potential anti-aging properties mainly includes the ethanolic extract of aqueous extract and methanol extract. Their functions and mechanisms are found in Table 1.

                      Table 1

                      The functions and mechanisms of Herba Cistanches extracts with anti-aging or anti-aging related effects.
                      Extracts Function Mechanisms Refs.
                      Ethanol extract of Herba Cistanches Lifespan elongation antagonize immunosenescence, exhibit analgesic and anti-inflammatory properties, improve blood circulation, increase the weights of the seminal vesicle, prostate gland and testes, modulate serum hormone level, induct testicular steroidogenic enzymes, delay accumulation of lactic acid, improve energy storage [23-31,36]
                      Cardioprotection reduce oxidative stress, inhibit apoptotic pathways,
                      enhance mitochondrial ATP-GC and confer cardioprotection against ischemia/reperfusion (I/R) injury
                      [32,34]
                      Neuroprotection increase neuronal cell differentiation, neurite length, and synapse formation, upregulate NGF [33]
                      Aqueous extract of Herba Cistanches Lifespan elongation inhibit cell apoptosis [38]
                      Antioxidant activity inhibit activation of macrophage cells and nitric oxide production, scavenge free radicals [37,39]
                      Hepatoprotection inhibit lipid peroxidation in liver microsomes [39]
                      Anti-neoplastic effect upregulate nitric oxide synthase II expression, stimulate phagocytosis [40]
                      Memory and learning enhancement block Aβ 1-42 amyloid deposition [41]
                      Anti-osteoporosis effect regulate bone metabolism related genes e.g., Smad1, Smad5, TGF-β1 and TIEG1 [42-44]
                      Aphrodisiac effect alleviate spermatogenetic cell degeneration, modulate serum sex hormones levels [45-46]
                      Methanol extract of Herba Cistanches Cardioprotection enhance mitochondrial glutathione status, decrease mitochondrial Ca2+ level, decrease myocardial ATP depletion, mitochondrial membrane potential and respiration rate [47-48]
                      Vasorelaxant activity inhibit contractions induced by noradrenaline [49]
                      Hepatoprotection inhibit D-GalN-induced death of hepatocytes, reduce TNF-α-induced cytotoxicity in L929 cells [49]
                      [SIZE=14px]2.1 Ethanol extract of Herba Cistanches

                      Ethanol extract of Cistanche tubulosa possesses significant effects in extending lifespan, which is achieved by antagonizing immunosenescence [23]. It has exhibited powerful analgesic and anti-inflammatory properties [24] and has been shown to improve blood circulation by lowering blood cholesterol levels [25]. It also could promote hair growth and relieve dandruff and scalp inflammation [26, 27]. Ethanol extract of Cistanche deserticola could increase the weights of the seminal vesicle, prostate gland and testes of castrated young rats [28, 29]. It facilitated the penis erectile response and modulated the serum hormone level to some extent [30], and also increased sex hormone levels mediated by the induction of testicular steroidogenic enzymes [31]. Herba Cistanches alcohol extract has cardioprotective and neuroprotective effects [32-34] by significantly enhancing learning and memory, and increasing neuronal cell differentiation, neurite length, and synapse formation in the mouse hippocampus [33], and reducing the oxidative stress in the reperfused myocardium, inhibiting apoptotic pathways [34]. In addition, Herba Cistanches alcohol extract possesses a sedative effect [35] and enhanced the swimming capacity of mice by decreasing muscle damage, delaying the accumulation of lactic acid and improving energy storage [36].



                      2.2 Aqueous extract of Herba Cistanches

                      Aqueous extract of Herba Cistanches could regulate immunity [28, 29, 37], inhibit cell apoptosis [38] and scavenge free radicals [39]. It has an anti-inflammatory effect [37, 40] and could inhibit nitric oxide (NO) production from activated RAW 264.7 macrophages [37]. Aqueous extracts of Cistanche tubulosa reduced inflammatory hyperplastic polyps and helicobacter infection in mice [40] and ameliorated the cognitive dysfunction caused by Aβ 1-42 via blocking amyloid deposition, reversing cholinergic and hippocampal dopaminergic neuronal function [41]. The water fraction of Cistanche deserticola extract could prolong the hexobarbital-induced sleeping time and reduce spontaneous motor activity [35]. Herba Cistanches aqueous extract exerts its protective effect against ovariectomized-induced bone degeneration and osteoporosis partly by regulating a few of the bone metabolism related genes e.g., Smad1, Smad5, transforming growth factor (TGF)-β1 and TGF-β inducible early gene 1 (TIEG1) [42-44]. It also alleviated the spermatogenetic cell degeneration induced by hydroxyurea [45] or Leigongteng (Radix et Rhizoma Tripterygii) [46] and modulated serum sex hormones levels to some extent [45].



                      2.3 Methanol extract of Herba Cistanches

                      One study has shown that the methanol extract of Herba Cistanches protected against myocardial ischemia/ reperfusion (I/R) injury in rats through enhancing mitochondrial glutathione status, decreasing mitochondrial Ca2+ level, and increasing mitochondrial membrane potential and respiration rate in rat hearts [47]. The methanolic extract from the dried stems of Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight containing echinacoside and acteoside was found to show vasorelaxant activity with an inhibitory effect on contractions induced by noradrenaline in isolated rat aortic strips [48]. In addition, the methanolic extract from fresh stems of Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) was found to have hepatoprotective effects against D-galactosamine (DGalN)/ lipopolysaccharide (LPS)-induced liver injury in mice [49].



                      3. Anti-aging and anti-aging related effects of PhGs

                      Pharmacological studies have shown that PhGs were the major active components of Cistanche species. PhGs have various functions, such as anti-oxidation, neuroprotection, enhancing immune and sexual function, hepatoprotection, anti-radiation, etc. PhGs were usually regarded as markers for quality evaluation of crude drugs or their corresponding formulations. To date, PhGs have been well studied and 28 PhG compounds have been isolated from Herba Cistanches (Table 2) (Fig. 1-3)



                      Open in a separate window
                      Figure 1.
                      The chemical structures of PhGs
                      (A) Chemical structure of compounds 1-26 in PhGs. (B) Chemical structure of compound 27 (Crenatoside) in PhGs. (C) Chemical structure of compound 28 (Cistanoside F) in PhGs.
                      Table 2
                      Phenylethanoid glycosides from Herba Cistanche.






                      Open in a separate window

                      aCf:*trans-caffeoyl; Cm:*trans-coumaroyl; c-Cm:*cis-coumaroyl; Glc: β-glucopyranose. Rha: α-L-rhamnopyranose; TA-Rha: 2’’,3’’,4’’-triacetyl-α-L-rhamnopyranose; Ac: acetyl.
                      bCd: C. deserticola; Ct: C. tubulosa

                      The empirical structural features of PhGs have been summarized. (1) The sugar moiety of glucose and rhamnose is connected by a Glc (3→1) Rha linkage for disaccharide glycosides; the glucose commonly links directly to an aglycone, and acoumaroyl or caffeoyl is usually located at the C4 or C6 position. (2) For becoming trisaccharide glycosides, there is an additional glucose or rhamnose at the C6 position of the inside glucose [2].

                      Echinacoside and acteoside, which are two major compounds of PhGs with significant pharmacological activities, can be used as quality control markers for C. deserticola and C. tubulosa. According to the Chinese Pharmacopoeia, at least 0.3% of the total contents of echinacoside and acteoside for medical application should be determined from the dried stem of C. deserticola by the high-performance liquid chromatography (HPLC) method [5].

                      PhGs with direct lifespan elongation effects or potential anti-aging properties mainly include the echinacoside, acteoside, isoacteoside and tubuloside which are known as the most important components of PhGs.

                      3.1 Echinacoside

                      Echinacoside is extracted from Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight or Cistanche deserticola Y.C. Ma stems, especially in Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight [56]. Its anti-aging effect has been shown in mice and cells, and it also has several anti-aging related effects, which supports its clinical application as an anti-aging drug. Its function and mechanisms are found in*Table 3.
                      Table 3
                      The function and mechanisms of echinacoside with anti-aging and anti-aging related effects.
                      Function
                      Mechanism
                      Refs.
                      Lifespan extension
                      induce cell cycle arrest and apoptosis via induction of oxidative DNA damage
                      [58,59,64,65,68]

                      modulate nuclear localization and transcriptional activities of daf-16


                      prevent decrease in membrane potential of fragmented mitochondria


                      increase expression of the anti-apoptotic protein Bcl-2 and inhibiting caspase-3 activity


                      stimulate intestinal epithelial cell proliferation and prevent cell death via up-regulation of TGF-β

                      Memory and learning enhancement
                      decrease P-tau phosphorylation and increase CRMP-2 expression level
                      [72]
                      Antioxidant effect
                      improve anti-oxidant enzymes
                      [39,65,74-77]

                      inhibit formation of NO


                      clear all free radicals, scavenge DPPH and OH free radicals


                      protect oxidative stress-induced organ injuries by entering cells through the injured membrane, affecting the signaling pathway between ROS and the opening of Ca2+*channel

                      Neuroprotection effect
                      reduce the levels of T-tau, TNF-α, and IL-1β
                      [78-80]

                      inhibit cytochrome c release and caspase-3 activation via activating ERK pathway in neuronal cells


                      inhibit glutamate release by reducing voltage-dependent Ca2+*entry and suppressing protein kinase C activity

                      Anti-inflammation
                      block TNF-α-NO and COX-II-PGE2*pathways
                      [37,74,82,83]

                      scavenge NO radical


                      upregulate TGF-β1 and increase the number of Ki67(+) proliferating cells in diseased colons

                      Anti-neurodegenerative effect
                      increase expression of GDNF and BDNF mRNA and protein, induce NTFs, inhibit apoptosis
                      [85]
                      Immunomodulatory and anti-neoplastic effects
                      increase intracellular oxidized guanine, 8-oxoG, and upregulate double-strand DNA break (DSB)-binding protein 53BP
                      [87,88]

                      increase caspase 3 and cleaved PARP, upregulate G1/S-CDK blocker CDKN1B (p21) via induction of oxidative DNA damage

                      Hepatoprotective effect
                      inhibit both ascorbic acid/Fe2+*and ADP/NADPH/Fe3+*induced lipid peroxidation
                      [39,49,77,88-90]

                      reduce TNF-α-induced cytotoxicity


                      anti-hepatic fibrosis by reducing mRNA expression of NF-κB


                      inhibit hepatic stellate cell (HSC) activation, block conduction of TGF-β1/smad signaling pathways


                      decrease HBV replication and antigen expression

                      Anti-osteoporosis effect
                      stimulate osteoblastic bone formation by promoting bone regeneration in cultured osteoblastic MC3T3-E1 cells
                      [93-96]

                      increase cell proliferation, ALP activity, COL I contents, OCN levels and mineralization in osteoblasts, elevate OPG/RANKL ratio and decrease receptor activator of nuclear factor-kB ligand (RANKL) level in serum


                      promote differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells cultured*in vitro*by increasing ZHX3 expression

                      Aphrodisiac effect
                      increase sperm count and sperm motility and attenuate poor sperm quality and testicular toxicity in rats by up-regulating steroidogenesis enzymes including StAR, CYP11A1, 3β-HSD, 17β-HSD, CYP17A1 and CYP3A4
                      [31,98]
                      Anti-diabetic and anti-fatigue effects
                      suppress elevated fasting blood glucose and postprandial blood glucose levels, insulin resistance and dyslipidemia
                      [36,99,100]

                      inhibit aldose reductase


                      enhance swimming capacity of mice by decreasing muscle damage, delay accumulation of lactic acid, and improve energy storage


                      Open in a separate window


                      3.1.1 Lifespan extension by echinacoside
                      Echinacoside could protect cells against aging through its anti-oxidant effect. It also induced cell cycle arrest and apoptosis in SW480 cancer cells via induction of oxidative DNA damage [57,*58]. The lifespan of wild-type worms could be extended in the presence of echinacoside. Echinacoside modulated the nuclear localization and transcriptional activities of daf-16, which fine-tuned the expression of daf-16 target genes to promote longevity and increase stress response in C. elegans [59]. Progressive mitochondrial dysfunction is considered a hallmark of aging [60,*61]. It is generally believed that premature senescence and aging caused by ROS through oxidative metabolism cause accumulation of mtDNA damage and mutations leading to the loss of fidelity in newly synthesized proteins, which ultimately impacts mitochondria physiology [62,*63]. The use of echinacoside in 1-methyl-4-phenylpyridinium ions (MPP+)-exposed SH-SY5Y cells has been shown to selectively reverse mitochondrial function and cell apoptosis by preventing the decrease in membrane potential of fragmented mitochondria [64]. In addition, echinacoside prevented a H2O2-induced increase of the Bax/Bcl-2 ratio by down-regulating Bax protein expression and upregulating Bcl-2 protein expression [65].

                      PhGs containing echinacoside could enhance the activity of superoxide dismutase (SOD) significantly in the serum and brain, decrease the MDA content of liver and serum, and improve the index of spleen and thymus [66]. Cistanche deserticola containing echinacoside significantly improved the visual ability of rats by reducing the severity of the developed signs of retinopathy and cataract. The effect of Cistanche deserticola on the learning ability may be associated with differences in their redox homeostasis [67]. Cistanche deserticola may improve mucosal tissue repair by stimulating intestinal epithelial cell proliferation and preventing cell death via up-regulation of TGF-β [68].

                      3.1.2 Memory and learning enhancement effects of echinacoside
                      The gradual loss of cognition is one of the main characteristics of aging [69,*70]. It is recorded that PhGs containing echinacoside of Herb Cistanche could enhance the ability of learning and memorization [66]. P-tau is implicated in vascular dementia (VD) and AD because both share a common correlation with regards to vascular risk factors [71]. The glycosides of cistanche, which mainly contains echinacoside, plays a critical role in protecting hippocampal neurons in VD by decreasing P-tau phosphorylation and increasing collapsin response mediator protein-2 (CRMP-2) expression level [72]. Cistanche tubulosa glycoside capsules (CTG capsule, Memoregain®) containing mainly echinacoside had a potential to be a possible treatment option for mild to moderate AD. Memoregain® capsules are effective and safe for the treatment of moderate AD, which is in accordance with the ability of Cistanche tubulosa glycosides to inhibit excessive apoptosis of nerve cells. However, the mechanisms underlying the treatment of AD with Cistanche tubulosa glycosides are not only different from that of acetylcholinesterase inhibitors but also different from that of other types of traditional Chinese medicines. Antagonism of nerve cell apoptosis is a specific neuroprotective effect of Cistanche tubulosa glycosides [73].

                      3.1.3 Antioxidant effect of echinacoside
                      Echinacoside isolated from Herba Cistanches possesses free radical scavenging properties and protects oxidative-stress-induced toxic injuries via different mechanisms. Recent studies proved the anti-oxidant activity of echinacoside, particularly in the clearing of all types of free radicals*in vivo*and*in vitro*[39,*74]. Echinacoside improved the activity of anti-oxidant enzymes and inhibited the formation of lipid peroxide, MDA and NO [66,*74-76]. It possessed free radical scavenging properties [77] and was capable of protecting against oxidative stress-induced organ injuries, by entering cells through the injured membrane, affecting the signaling pathway between ROS and the opening of the Ca2+*channel [66].

                      3.1.4 Neuroprotective effects of echinacoside
                      Herba Cistanches containing echinacoside could improve cognitive and independent living abilities of moderate AD patients, reducing the levels of T-tau, tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interleukin-1β (IL-1β) [78]. Transient treatment with echinacoside inhibited cytochrome c release and caspase-3 activation caused by ensuing rotenone exposure via activation of Trk-extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway in neuronal cells [79]. The inhibitory effect of echinacoside on evoked glutamate release was associated with reduced voltage-dependent Ca2+*entry and subsequent suppression of protein kinase C activity [80].

                      3.1.5 Anti-inflammatory effects of echinacoside
                      Aging in humans is associated with chronic low-grade inflammation (systemic) state characterized by an increase in pro-inflammatory markers including but not restricted to TNF-α, IL-6, IL-1β, and C-reactive protein [81]. Echinacoside possesses anti-inflammatory effects through scavenging the NO radical [74,*82]. Cistanche tubulosa extract markedly attenuated inflammatory signs by blocking the TNF-α-NO and cyclooxygenase--II-prostaglandin E2 (COX-II-PGE2) pathways in carrageenan-induced air pouch inflammation [37]. Echinacoside protected the intestinal epithelium from inflammatory injury in DSS-induced colitis in mice by upregulating transforming growth factor (TGF)-β1 as well as increasing the number of Ki67(+)*proliferating cells in diseased colons [83]. In addition, echinacoside significantly alleviated the inflammatory responses induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) [63].

                      3.1.6 Anti-neurodegenerative effect of echinacoside
                      As echinacoside could cross the blood-brain barrier freely, it may have a promising potential in treating neurodegenerative diseases [79]; it acts as an anti-inflammatory and neuroprotective agent [65]. PhGs might exert potential inhibitory effects on microglia-involved neuroinflammation, resulting in neuroprotection in inflammation related neuronal degenerative diseases including AD and PD [65,*75,*84]. Additionally, echinacoside could increase expression of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and brain derived neurotrophic facto (BDNF) mRNA and protein, induce neurotrophic factors (NTFs) and inhibit apoptosis [85]. Echinacoside was demonstrated to increase viability of rat pheochromocytoma PC12 cells injured by Aβ and suppress the increase in intracellular ROS triggered by Aβ. The interactions between echinacoside and amyloid-forming proteins shed light on the protection of echinacoside against amyloid fibril-induced neuronal cell death [77]. The Cistanche tubulosa extract, which contains enough echinacoside, ameliorated the cognitive dysfunction caused by Aβ 1-42 via blocking amyloid deposition especially in hippocampal areas [41].

                      3.1.7 Immunomodulatory and anti-neoplastic effects of echinacoside

                      Yorum yap


                      • #12
                        Extensive evidence exists indicating that aging in an organism is characterized with immune deficiency [86]. Echinacoside could be used as a specific immunostimulatory adjuvant against colorectal cancer [58]. Echinacoside caused a significant increase of intracellular oxidized guanine, 8-oxoG [87], a dramatic upregulation of the double-strand DNA break (DSB)-binding protein 53BP, induced cell cycle arrest and apoptosis, and significantly increased active caspase 3 and cleaved poly ADP-ribose polymerase (PARP). It upregulated the G1/S-CDK blocker CDKN1B (p21) in SW480 cancer cells via induction of oxidative DNA damage [58].

                        3.1.8 Hepatoprotection effects of echinacoside
                        Echinacoside exhibited significant inhibition on both ascorbic acid/Fe2+*and ADP/NADPH/Fe3+*induced lipid peroxidation in rat liver microsomes, which were more potent than α-tocopherol of caffeic acid [39]. It also inhibited D-GalN-induced death of hepatocytes and reduced TNF-α-induced cytotoxicity in L929 cells [49]. It was reported that PhGs have significant anti-hepatic fibrosis effects by reducing NF-κB RNA levels [88,*89]. Echinacoside possesses an anti-hepatic fibrosis effect by inhibiting hepatic stellate cell (HSC) activation and the TGF-β1/smad pathway (increasing the mRNA level and protein expression of smad7, and decreasing the mRNA levels of smad2, smad3 and the protein expression of smad2, phospho-smad2, smad3, phospho-smad3) [89]. Echinacoside could also provide a definite protective effect against acute hepatic injury by ameliorating histopathological damage of the liver and the number of apoptotic hepatocytes, which was accompanied by the reduction of serum alanine aminotransferase (ALT), aspertate aminotransferase (AST) levels and hepatic MDA content as well as ROS production, and the restoration of hepatic SOD activity and glutathione (GSH) content [77]. Echinacoside also has a strong effect against hepatitis B virus (HBV) replication and antigen expression [90].

                        3.1.9 Anti-osteoporosis effects of echinacoside
                        Osteoporosis has already become one of the leading threats for the health of the aging population [91,*92]. Echinacoside, like estrogen, has a stimulatory effect on osteoblastic bone formation whereby it promotes bone regeneration in cultured osteoblastic MC3T3-E1 cells. It was effective and safe in treating ovariectomy (OVX)-induced osteoporosis by increasing cell proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity, collagen type I (COL I) contents, osteocalcin (OCN) levels and mineralization in osteoblasts, decreasing receptor activator of nuclear factor-??B ligand (RANKL) level and elevating the osteoprotegerin (OPG)/RANKL ratio in serum [93-95]. In addition, echinacoside could promote the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells*in vitro, and the mechanism may be correlated with the increase in the zinc fingers and homeoboxes 3 (ZHX3) expression [96].

                        3.1.10 Aphrodisiac effects of echinacoside
                        There are different opinions about the safety of Herba Cistanches treatment for diseases involving the male reproductive system. Some studies showed that Herba Cistanches displayed cytotoxic effects on the male reproductive system, thus it may not be appropriate for therapies seeking to improve the function of the male reproductive system [97]. Other studies demonstrated that Echinacoside could increase sperm count and sperm motility, and attenuate poor sperm quality and testicular toxicity in rats through the up-regulation of steroidogenesis enzymes including steroidogenic acute regulatory protein (StAR), cytochrome P450 cholesterol side-chain cleavage enzyme (CYP11A1), 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD), 17β-HSD, CYP17A1 [98] and CYP3A4 [31].

                        3.1.11 Anti-diabetic and anti-fatigue effects of echinacoside
                        Cistanche tubulosa could significantly suppress elevated fasting blood glucose and postprandial blood glucose levels, improve insulin resistance and dyslipidemia, and suppress body weight loss in db/db mice [99]. One study showed that echinacoside had potent aldose reductase inhibitory activity [100]. The phenylethanoid-rich extract of Cistanche deserticola Y.C. Ma containing echinacoside as its major constituent played an important role in antifatigue activity through enhancing the swimming capacity of mice by decreasing muscle damage, delaying the accumulation of lactic acid, and by improving energy storage [36].

                        3.2 Acteoside (Verbascoside)
                        Acteoside, also known as verbascoside or orobanchin, is another major active phenylethanoid glycoside present in Herba Cistanches. Its functions and mechanisms are summarized in*Table 4.
                        Table 4
                        The functions and mechanisms of acteoside with anti-aging and anti-aging related effects.
                        Function
                        Mechanism
                        Refs.
                        Lifespan extension
                        inhibit hepatic apoptosis
                        [49,101,102]
                        Memory and learning enhancement
                        promote NGF and its neuronal actions, increase TrK A expression, upregulate NGF
                        [33,103-105]

                        inhibit acetylcholine esterase and increase the activities of antioxidant enzymes


                        increase activity of GSH-Px, T-SOD, TChE and protein contents, and decrease MDA content


                        increase neurons and nissl bodies in the hippocampus, promote NGF and TrkA expression, decrease the content of nitric oxide, activity of nitric oxide synthase and expression of caspase-3 protein

                        Antioxidant effect
                        scavenge NO radical and DPPH radical
                        [38,65,103,106,107]

                        decrease activity of nitric oxide synthase


                        inhibit both ascorbic acid/Fe2+*and ADP/NADPH/Fe3+*induced lipid peroxidation in rat liver microsomes

                        Neuroprotective effect
                        increase neurons and nissl bodies in the hippocampus
                        [41,103,104,108,109]

                        inhibit rotenone-induced α-synuclein, caspase-3 upregulation and MAP-2 downregulation


                        block amyloid deposition, reverse cholinergic and hippocampal dopaminergic neuronal function


                        improve SK-N-SH cell morphology, enhance cell survival rate, decrease cell LDH release rate and expression of phosphorylated tau proteins at p-Ser 199/202 and p-Ser 404 sites, up-regulate the expression of non-phosphorylated tau proteins at Ser 202 site and Ser 404 sites

                        Anti-inflammatory effect
                        scavenge NO radical
                        [74]
                        Immunomodulatory and anti-neoplastic effects
                        inhibit basophilic cell-derived immediate-type and delayed-type allergic reactions
                        [110,111]

                        down-regulate expressions of the CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, FCER1A and NFATC1 genes, inhibit MAPK pathway, and decrease JNK phosphorylation

                        Hepatoprotective effect
                        antioxidative, immunoregulatory, regulate hepatic apoptosis
                        [49,50,90,96,102]

                        inhibit TNF-α-mediated hepatic apoptosis and subsequent necrosis in DGalN/LPS-induced liver failure


                        scavenge free radicals, inhibit lipid peroxidation, protect hepatic membranes


                        block the TGF-β1/smad signaling pathway and inhibit the activation of HSC


                        inhibit D-GalN-induced death of hepatocytes and reduce TNF-α-induced cytotoxicity in L929 cells


                        block P450-mediated bioactivation

                        Anti- hypercholesterolemia and anti-diabetic effects
                        enhance mRNA expressions of apolipoprotein B, VLDL receptor, and cytochrome P450 SCC in HepG2 hepatocytes, in diet-induced hypercholesterolemia mice
                        [25,36]

                        improve glucose tolerance in starch-loaded mice

                        3.2.1 Lifespan extension by acteoside
                        There are no direct reports about lifespan extension by acteoside. Previous studies have indicated that acteoside significantly improved cell viability via anti-apoptotic effects. Acteoside exhibits a significant inhibitory effect on hepatic apoptosis [49,*101,*102]. In addition, acteoside could improve learning and memory in a mouse model of senescence induced by a combination of D-galactose and AlCl3 [103]. It also improved the behavior in senescence-accelerated OXYS rats [67].

                        3.2.2 Memory and learning enhancement effects of acteoside
                        Acteoside has been shown to have significant protective effects on learning and memory impairment in a mouse scopolamine-induced amnesia model through the increase in the activities of GSH-Px, T-SOD, total cholinesterase (TChE), and decreasing MDA content [103]. The mechanisms of memory enhancement of acteoside were partly due to inhibition of acetylcholine esterase and elevation of antioxidant enzymes [33]. Acteoside could decrease the activity of NO synthase and the expression of caspase-3 protein [104]. It also could promote the release of nerve growth factor (NGF) and neuronal actions, including neurite outgrowth and synapse formation, and increasing tropomycin receptor kinase A (TrkA) expression [105]. One clinic trial showed that Herba Cistanches containing acteoside could improve cognitive and independent living abilities of moderate AD patients [77].

                        3.2.3 Antioxidant effect of acteoside
                        Acteoside protects the cell from oxidative stress and scavenging of free radicals. As an antioxidant, acteoside could not only scavenge radical oxygen, such as NO radical and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical [65,*106], but also decrease the activity of NO synthase [103]. Acteoside showed stronger free radical scavenging activities than α-tocopherol on DPPH radical and xanthine/xanthine oxidase generated superoxide anion radical O2-, and exhibited significant inhibition on both ascorbic acid/Fe2+*and ADP/NADPH/Fe3+*induced lipid peroxidation in rat liver microsomes [38]. The numbers of phenolic hydroxyl groups of phenylpropanoid glycosides are directly related to their scavenging activities. The scavenging activities are likely related to the odihydroxy group of phenylpropanoid glycosides as well [107].

                        3.2.4 Neuroprotective effect of acteoside
                        Recent studies indicated that acteoside could exhibit neuroprotective capabilities [104,*105]. Acteoside could increase the number of neurons and nissl bodies in the hippocampus [104]. Acteoside significantly attenuated Parkinsonism symptoms by inhibiting rotenone-induced α-synuclein and caspase-3 upregulation, and microtubule-associated protein 2 downregulation in PD rats [108]. Acteoside ameliorated the cognitive dysfunction caused by Aβ 1-42 via blocking amyloid deposition, reversing cholinergic and dopaminergic neuronal function [41]. In addition, acteoside has significant protective effect on a cellular model of AD induced by okadaic acid through improving SK-N-SH cell morphology, enhancing cell survival rate, decreasing cell lactate dehydrogenase release rate and the expression of phosphorylated tau proteins at the p-Ser 199/202 and p-Ser 404 sites, and up-regulating the expression of non-phosphorylated tau proteins at the Ser 202 site and Ser 404 sites [109].

                        3.2.5 Anti-inflammatory effect of acteoside
                        Acteoside had an anti-inflammatory effect against D-galactosamine/ lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice [109], which was possibly related to its NO radical-scavenging activity [74].

                        3.2.6 Immunomodulatory and anti-neoplastic effects of acteoside
                        Acteoside is a potent immunostimulant with extensive effects on immune organs, immune cells and immune factors. It could inhibit basophilic cell-derived immediate-type and delayed-type allergic reactions. It was reported that acteoside inhibited the release of β-hexosaminidase and Ca2+*influx from immunoglobulin E-mediated RBL-2H3 cells. It inhibited histamine release, production of TNF-α and IL-4 in human basophilic (KU812) cells [110]. The anti-allergy effects of acteoside were due to downregulation of the expressions of the chemokine ligand (CCL) 1, CCL2, CCL3, CCL4, Fc fragment of IgE, high affinity I, receptor for alpha polypeptide (FCER1A), nuclear factor of activated T cell, cytoplasmic, and calcineurin-dependent 1 (NFATC1) genes and inhibition of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway through decreased C-jun N terminal kinase (JNK) phosphorylation [111]. Acteoside also exhibited inhibitory effects on the proliferation of the prostate cancer PC-3 cell line, which was roughly double the potency afforded by echinacoside [86].

                        3.2.7 Hepatoprotective effect of acteoside
                        The mode of action of acteoside in hepatic protection is at least in part related to its antioxidative, immunoregulatory properties and its ability to regulate hepatic apoptosis [96,*102]. Acteoside could effectively inhibit TNF-α-mediated hepatic apoptosis and the subsequent necrosis in DGalN/LPS-induced liver failure. The protective effect of acteoside on immunological liver injury may be due to its ability to scavenge free radicals, inhibit lipid peroxidation, protect hepatic membranes, and restore the balance of Th1/Th2 and Bax/Bcl-2 [102]. The protective effects against carbon tetrachloride was possibly related to the acteoside’s ability to block the P450-mediated bioactivation and scavenge free radicals during liver injury [50]. Acteoside also inhibited DGalN-induced death of hepatocytes and reduced TNF-α-induced cytotoxicity in L929 cells [49]. Acteoside may be a potential herbal medicine for the treatment of liver fibrosis because of its ability to block the TGF-β1/smad signaling pathway and inhibit the activation of hepatic stellate cell [90].

                        3.2.8 Anti-hypercholesterolemia and anti-diabetic effects of acteoside
                        Acteoside, acquired from the aqueous ethanol extract of the roots of Cistanche tubulosa, was involved in regulating the hypocholesterolemic activity through enhancing the mRNA expressions of apolipoprotein B, very low-density lipoprotein (VLDL) receptor, and cytochrome P450 SCC in HepG2 hepatocytes of hypercholesterolemia mice [25]. Acteoside was also found to significantly improve glucose tolerance in starch-loaded mice [36].

                        3.3 Isoacteoside
                        Isoacteoside is one of the phenylethanoid compounds isolated from Herba Cistanches. Previous studies mainly focused on its anti-oxidant, anti-apoptotic, neuroprotective and hepatoprotective effects. Isoacteoside showed strong free radical scavenging activities [39,*74,*83] and hepatoprotective activity against either the radical generator carbon tetrachloride (CCl (4)) or specific liver toxin DGalN [49,*50]. The mechanisms of hepatoprotective effects were also related to its inhibitory effects on both ascorbic acid/Fe2+*and ADP/NADPH/Fe3+*induced lipid peroxidation in rat liver microsomes [39]. It could also reduce TNF-α-induced cytotoxicity in L929 cells [49]. In addition, isoacteoside was found to have potential inhibitory effects on microglia-involved neuroinflammation [83]. Its function and mechanisms are shown in*Table 5.
                        Table 5
                        The function and mechanisms of isoacteoside with anti-aging related effects.
                        Function
                        Mechanism
                        Refs.
                        Antioxidant effect
                        scavenge free radical such as NO radical
                        [39,74,83]
                        Hepatoprotective effect
                        inhibit both ascorbic acid/Fe2+*and ADP/NADPH/Fe3+*induced lipid peroxidation in rat liver microsomes
                        [39,49]

                        reduce TNF-α-induced cytotoxicity

                        Neuroprotective effect
                        inhibit microglia-involved neuroinflammation
                        [83]
                        3.4 Pharmacological comparison of echinacoside, acteoside and isoacteoside
                        Antioxidative effects were found to be potentiated by an increase in the number of phenolic hydroxyl groups in the molecule [39]. The anti-oxidative activity of PhGs is related to steric hindrance, the presence of 2-acetyl on the middle glucopyranose, the location and number of phenolic hydroxyls in the molecule. Additionally, it may be related to the α-, β-unsaturated ketone of phenyl-2-propenoyl [112]. Moreover, there is a certain dose-effect relationship*in vivo*with respect to the hepatoprotective effects of echinacoside, acteoside and isoacteoside [49]. The hepatoprotective or inhibition of HSC activity of acteoside is better than that of echinacoside, which may attribute to the presence of steric hindrance [90].

                        4. Polysaccharides from Herba Cistanches
                        Polysaccharides are compounds from the water or ethanol extract of Herba Cistanches. Studies found that polysaccharides from Cistanche deserticola have anti-hyperglycemic and hypolipidemic effects [99], immunological activity [113], proliferative effect on lymphocytes [114], antioxidant potential*in vitro[115], and hepatoprotective activity [116]. They are potent for the stimulation of both T- and B-cell proliferation [117]. Their origin, functions, and mechanisms are found in*Table 6.
                        Table 6
                        Active ingredients, functions and mechanisms of Polysaccharides from Herba Cistanches with anti-aging related effects.
                        Function
                        Active ingredient
                        Mechanism
                        Refs.
                        Immunological activity
                        ACDP-2
                        stimulate immune response
                        [114]

                        Cistanche
                        Deserticola polysaccharide (CDPS)
                        stimulate the division of thymus lymphocyte, promote thymus intracellular calcium delivering
                        [113]

                        CDA-1A
                        stimulate B cell proliferation
                        [117]

                        CDA-3B
                        stimulate both T and B cell proliferation
                        [117]
                        Hepatoprotective effect
                        CDP-C
                        antioxidant, promote viability of HepG2 cells,
                        attenuate microvesicular steatosis and mild necrosis, reduce the contents of MDA and TG
                        [116]
                        Antioxidant activity
                        Cistanche tubulosa polysaccharide (CTP)
                        scavenge DPPH, OH and ABTS radical
                        [115]
                        Anti-diabetic effect
                        Cistanche tubulosa polysaccharide (CTP)
                        suppress elevated fasting blood glucose and postprandial blood glucose levels, insulin resistance and dyslipidemia
                        suppress body weight loss in db/db mice
                        [99]
                        5. Extractions or bioactive components with potential anti-aging effects obtained from other species of Cistanches
                        In recent years, the wild Cistanche deserticola Y.C. Ma and Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight are close to being extinct due to over-harvesting, and thus need protection in China. Due to the deficiency of the natural resources of the official Herba Cistanche, other species of this genus such as the Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck and Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) are also used as substitutes in many areas. Other Cistanches species have demonstrated potential anti-aging effects.

                        5.1 Cistanche Salsa
                        Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck, found in the provinces of northwest China, is also used in some regions due to the resource shortage. It was found that Cistanche deserticola Y.C. Ma and Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck were used as Herba Cistanches in traditional Chinese medicine according to the ancient herbal records. Its active ingredients, functions and mechanisms are summarized in*Table 7.
                        Table 7
                        Active ingredients, functions and mechanisms of Cistanche Salsa with anti-aging and anti-aging related effects.
                        Active ingredient
                        Function
                        Mechanism
                        Refs.
                        Ethanol extract of Cistanche Salsa
                        Anti-osteoporosis effect
                        suppress bone weight loss
                        [118]

                        Anti-proliferative
                        effect
                        decrease prostate weight, serum dihydrotestosterone concentration, and mRNA expression of 5α-reductase type 1 and type 2, regulate the expression levels of inflammatory-related proteins and apoptosis-associated proteins
                        [119]
                        Phenylethanoid
                        glycosides (PhGs)
                        Neuroprotective effect
                        prevent cell apoptosis, protect dopaminergic neurons against dopamine neurotoxicity induced by MPTP
                        [120-121]
                        Echinacoside
                        Lifespan extension
                        protect cells from DNA damage, trigger cells in the G1 phase to enter the S phase and G2 phase, improve ROS degradation
                        [122-124]


                        protect neuronal cells from apoptosis



                        maintain mitochondrial function, decrease the generation of ROS, increase the expression of the antiapoptotic protein Bcl-2 and inhibit caspase-3 activity


                        Anti-inflammatory
                        effect
                        reduce inflammatory markers, including myeloperoxidase, extracellular nucleosomes, high-mobility group box 1, and inflammatory cytokines
                        [126]

                        Neuroprotective effect
                        inhibit caspase-3 and caspase-8 activation in cerebellar granule neurons
                        [127-130]


                        reduce ROS production, attenuate neurotoxicity mitochondrial dysfunction and inflammatory responses induced by 6-OHDA



                        suppress expression of apoptotic genes



                        inhibit generation of MPP+-induced ROS



                        decrease striatal extracellular levels of DA, DOPAC and HVA


                        Anti-neurodegenerative effect
                        attenuate neurotoxicity mitochondrial dysfunction and inflammatory responses
                        [123,125,127-128]


                        suppress dopaminergic neuron loss caused by MPP+or MPTP



                        maintain dopamine content and dopamine metabolite content



                        increase striatal dopamine and dopamine metabolite levels



                        inhibit apoptosis and activation of microglia and astrocytes in the substantia nigra



                        regulate cytokines such as p38 MAPK and NF-κB p52 subunit


                        Anti-oxidant effect
                        decrease generation of ROS and protect oxidative-stress-induced toxic injuries
                        [124]

                        Anti-neoplastic effect
                        inhibit prostate cancer cell proliferation
                        [132,133]


                        modulate MAPK activity

                        Acteoside
                        Skin-protective effect
                        enhance scavenging activity of ROS, decrease Bax/Bcl-2 ratio and downregulate activity of pro caspase-3
                        [135]


                        modulate the MAPK signaling pathway


                        Neuroprotective effect
                        inhibit neuronal death induced by MPP+*and glutamate
                        [134]
                        Tubuloside B
                        Neuroprotective effect
                        inhibit cell apoptosis, attenuate MPP+*induced cytotoxicity, DNA fragmentation, and intracellular accumulation of ROS, anti-oxidative stress effects, maintenance of mitochondria function, decrease of concentration of free intracellular calcium, inhibition of caspase-3 activity
                        [136,137]
                        (2E,6R)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid [(R)-HDOA]
                        Anti-osteoporosis effect
                        decrease bone weight and mechanical strength
                        [133]


                        5.1.1 Anti-aging related effects of Cistanche Salsa extractions
                        The extract of Cistanche salsa significantly suppressed loss of bone weight in ovariectomized mice [118]. It may be a potential therapeutic candidate for benign prostate hyperplasia (BPH) owing to its ability to decrease prostate weight, serum dihydrotestosterone (DHT) concentration, and mRNA expression of 5α-reductase type 1 and type 2 in prostate tissue of BPH-induced rats. It also suppressed cell proliferation by regulating the expression levels of inflammatory-related proteins (inducible NO synthase and cyclooxygenase 2) and apoptosis-associated proteins (caspase-3 and Bcl-2 family proteins) [119].

                        5.1.2 Anti-aging and anti-aging related effects of PhGs
                        Like Cistanche deserticola and Cistanche tubulosa, PhGs are the major active components of Cistanche Salsa. It was reported that PhGs from Cistanches salsa could prevent cell apoptosis [120] and protect dopaminergic neurons against dopamine neurotoxicity induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in C57 mice [121]. Echinacoside, acteoside and tubuloside are major compounds of PhGs with significant pharmacological activities.

                        5.1.3 Anti-aging and anti-aging related effects of echinacoside
                        5.1.3.1 Lifespan extension by echinacoside

                        Echinacoside could improve ROS degradation [122] and retard human fibroblastic cellular senescence through protecting cells from DNA damage by triggering cells in the G1 phase to enter the S phase and G2 phase. In addition, echinacoside could protect neuronal cells from apoptosis [123] by maintaining mitochondrial function, decreasing the generation of ROS, increasing the expression of the anti-apoptotic protein Bcl-2 and inhibiting caspase-3 activity through an antioxidative mechanism [124].

                        5.1.3.2 Anti-inflammatory effect of echinacoside
                        There was some evidence to support the anti-inflammatory effect of echinacoside [125]. Echinacoside showed anti-inflammatory property, characterized by a significant reduction in the inflammatory markers, including myeloperoxidase, extracellular nucleosomes, high-mobility group box 1, and inflammatory cytokines in the plasma of D-galactosamine and lipopolysaccharide-induced acute liver injury, which may be important mechanisms related to its protective effect [126].

                        5.1.3.3 Neuroprotective effect of echinacoside
                        Echinacoside significantly inhibited caspase-3 and caspase-8 activation in cerebellar granule neurons [127], reduced ROS production, attenuated neurotoxicity mitochondrial dysfunction and inflammatory responses induced by 6-OHDA [128]. In addition, echinacoside significantly improved neuroblastoma cell survival by inhibiting the generation of MPP+-induced ROS by suppressing the expression of apoptotic genes (ATF3, CHOP and SCNA) [129]. Echinacoside could protect dopaminergic neurons through significantly decreasing striatal extracellular levels of dopamine, 3,4-dihydroxy-phenylacetic acid (DOPAC) and catabolites homovanillic acid (HVA) [130]

                        5.1.3.4 Anti-neurodegenerative effect of echinacoside
                        Modern pharmacological studies determined that echinacoside significantly improves learning and memory [125]. Mitochondrial dysfunction and inflammatory responses are involved in the mechanism of cell damage in neurodegenerative diseases. One study demonstrated that echinacoside significantly attenuated neurotoxicity mitochondrial dysfunction and inflammatory responses [128]. It also significantly suppressed dopaminergic neuronal loss caused by MPP+*[127] or MPTP and maintained dopamine content and dopamine metabolite content compared with those measured in mice with MPTP-induced damage [127]. In addition, echinacoside inhibited the apoptosis and activation of microglia and astrocytes in the substantia nigra, which suggested its involvement in the regulation of neuro-inflammation through cytokines such as p38 MAPK and the NF-κB p52 subunit [123].

                        5.1.3.5 Antioxidant effect of echinacoside
                        It was reported that echinacoside with antioxidative properties could inhibit apoptosis by decreasing the generation of ROS and protecting from oxidative-stress-induced toxic injuries [124]. Echinacoside could also provide a protective effect against acute hepatic injury caused by CCl(4) in rats, which may be associated with its antioxidative effect [131].

                        5.1.3.6 Anti-neoplastic effect of echinacoside
                        One study showed that echinacoside exhibited an inhibitory effect on prostate cancer cell proliferation [132]. Echinacoside also markedly repress the proliferation of pancreatic adenocarcinoma cells by inducing the production of ROS and the perturbation of the mitochondrial membrane potential thus triggering apoptosis. Furthermore, it was elucidated that echinacoside inhibits tumor cell growth through modulating MAPK activity [133].

                        5.1.4 Anti-aging and anti-aging related effects of acteoside
                        One study reported that the strength of the antioxidative activity of acteoside was better than that of echinacoside in Cistanche salsa. Acteoside from Cistanche salsa was shown to inhibit neuronal cell death induced by MPP+*and glutamate [134]. Acteoside could protect the cells from X-ray induced damage through enhancing the scavenging activity of ROS, decreasing the Bax/Bcl-2 ratio, downregulating the activity of pro caspase-3, and modulating the MAPK signaling pathway [135].

                        Yorum yap


                        • #13
                          5.1.5 Anti-aging and anti-aging related effects of tubuloside B
                          Tubuloside B is one of the phenylethanoid compounds isolated from Cistanche salsa. It has neuroprotective effects against MPP+*toxicity by inhibiting MPP+*induced apoptosis and oxidative stress [136], and against TNF-α-induced apoptosis in SH-SY5Y cells via anti-oxidative stress effects, maintenance of mitochondria function, decrease of concentration of free intracellular calcium and inhibition of caspase-3 activity [137].

                          The antioxidative effect was found to be potentiated by an increase in the number of phenolic hydroxyl groups in the molecule. The sequence of the strength of the antioxidative activity of the four components is as follows: Acteoside ≥ Tubuloside B ≥ Isoacteoside > Echinacoside [127].

                          5.1.6 Anti-aging related effects of monoterpene in Cistanche Salsa
                          (2E,6R)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid [(R)-HDOA], a novel monoterpene from Cistanche salsa, suppressed the decrease of bone weight and the mechanical strength in ovariectomized mice, and was found to be an anti-osteoporotic compound [133].

                          5.2 Cistanche violacea Desf.
                          Cistanche violacea, an endemic shrub in Northern Africa, is a holoparasitic plant found on Chenopodiaceae and Limoniastrum. The anti-inflammatory activity of C. violacea ethanol extract probably inhibited arthritic activity and lysosomal release, which might be influenced by the synergistic action of iridoids, phenylethanoids glycosides and apigenin compounds [138].

                          Go to:
                          6. Conclusion
                          Contemporary pharmacological studies have gradually validated Herba Cistanches’ traditional uses. The crude extracts and compounds such as Phenylethanoid glycosides, acteoside, isoacteoside, echinacoside and tubuloside B from the stem have been shown to possess multiple medical functions especially for bone metabolism, the reproductive system, immune system and central nervous system in*in vitro*and*in vivostudies. In view of its evident therapeutic efficiency and economic advantages, it may be beneficial to develop the active ingredients of Herba Cistanches as new pharmaceutical agents for the treatment of various diseases.

                          However, the exact chemical compound responsible for the observed pharmacological effects is still not known. The monomeric constituents of Herba Cistanches should therefore be investigated further to gain a better understanding of the individual components’ pharmacological mechanisms. In addition, clinical studies in humans are urgently needed to confirm the claims of conventional phytotherapy. The side effects and potential interactions between Herba Cistanches and other synthetic drugs should also be further investigated. These may be important future challenges in drug discovery.

                          Go to:
                          Acknowledgments

                          This research was supported by the Capital Characteristic Clinical Application Research of China (No. Z131107002213151) and High-Level Health Technical Personnel of the Beijing Health System (No. 2014-3-050).

                          Go to:
                          References
                          [1]*Li X, Zhang TC, Qiao Q, Ren Z, Zhao J, Yonezawa T, et al. (2013).*Complete chloroplast genome sequence of holoparasite Cistanche deserticola (Orobanchaceae) reveals gene loss and horizontal gene transfer from its host Haloxylon ammodendron (Chenopodiaceae).*PLoS One,*8: e58747.*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [2]*Jiang Y, Tu PF (2009).*Analysis of chemical constituents in Cistanche species.*J Chromatogr A,*1216: 1970-1979 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [3]*Plant Institute of Chinese Academy of Science.*Taxonomical Index of Chinese Higher Plants. Publisher of Science: Beijing; 1994*[Google Scholar]
                          [4]*Jiangsu New Medical College.*Dictionary of Traditional Chinese Drugs (upper volume). Shanghai Scientific & Technologic Publisher: Shanghai; 1997*[Google Scholar]
                          [5]*Pharmacopoeia N.C.O.C.*Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. The Chemical Industry Publishing House: Beijing; 2000*[Google Scholar]
                          [6]*Pharmacopoeia N.C.O.C.*Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. The Chemical Industry Publishing House: Beijing; 2005*[Google Scholar]
                          [7]*Zhang CZ, Wang SX, Zhang Y, Chen JP, Liang XM (2005).*In vitro estrogenic activities of Chinese medicinal plants traditionally used for the management of menopausal symptoms.*J Ethnopharmacol,*98: 295-300 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [8]*Argyropoulou A, Aligiannis N, Trougakos IP, Skaltsounis AL (2013).*Natural compounds with anti-ageing activity.*Nat Prod Rep,*30: 1412-1437 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [9]*Tacutu R, Craig T, Budovsky A, Wuttke D, Lehmann G, Taranukha D, et al. (2013).*Human Ageing Genomic Resources: integrated databases and tools for the biology and genetics of ageing.*Nucleic Acids Res,*41: D1027-1033*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [10]*Rizvi S, Raza ST, Mahdi F (2014).*Telomere length variations in aging and age-related diseases.*Curr Aging Sci,*7: 161-167 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [11]*Yin D, Chen K (2005).*The essential mechanisms of aging: Irreparable damage accumulation of biochemical side-reactions.*Exp Gerontol,*40: 455-465 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [12]*Onyango IG, Dennis J, Khan SM (2016).*Mitochondrial dysfunction in Alzheimer's disease and the rationale for bioenergetics based therapies.*Aging Dis,*7: 201-214*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [13]*Sesti F (2016).*Oxidation of K(+) channels in aging and neurodegeneration.*Aging Dis,*7: 130-135*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [14]*Harman D (1956).*Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry.*J Gerontol,*11: 298-300 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [15]*Fulop T, Witkowski JM, Pawelec G, Alan C, Larbi A (2014).*On the immunological theory of aging.*Interdiscip Top Gerontol,*39: 163-176 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [16]*Navarrete-Reyes AP, Montana-Alvarez M (2009).*Inflammaging. Aging inflammatory origin.*Rev Invest Clin,*61: 327-336 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [17]*Weinert BT, Timiras PS (2003).*Invited review: Theories of aging.*J Appl Physiol (1985),*95: 1706-1716 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [18]*Konar A, Singh P, Thakur MK (2016).*Age-associated cognitive decline: insights into molecular switches and recovery avenues.*Aging Dis,*7: 121-129*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [19]*Luo SF (1986).*Chemical constituents of Cistanche deserticola.*Zhong Yao Tong Bao,*11: 41-42 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [20]*Liu FC (1984).*Effects of Epimedium sagittatum and Cistanche deserticola on DNA synthesis in "Yang-insufficiency" animal model induced by hydroxyurea.*Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi,*4: 488-490 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [21]*Zhang HQ, Zhang AX (1988).*Effects of Cistanche deserticola on immune function in mice.*Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi,*8: 736-737, 710 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [22]*Tu PF, He YP, Lou ZC (1994).*Herbalogical studies on rou congrong (herba Cistanchis).*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*19: 3-5, 61 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [23]*Zhang K, Ma X, He W, Li H, Han S, Jiang Y, et al. (2014).*Extracts of Cistanche deserticola can antagonize immunosenescence and extend life span in senescence-accelerated mouse prone 8 (SAM-P8) mice.*Evid Based Complement Alternat Med, 2014:*601383*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [24]*Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, Wang WH, Wu CR (2002).*Anti-nociceptive and anti-inflammatory activity caused by Cistanche deserticola in rodents.*J Ethnopharmacol,*83: 177-182 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [25]*Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH (2009).*The hypocholesterolemic effects of Cistanche tubulosa extract, a Chinese traditional crude medicine, in mice.*Am J Chin Med,*37: 1125-1138 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [26]*Shin K, Kim TS, Kyung J, Kim D, Park D, Choi EK, et al. (2015).*Effectiveness of the combinational treatment of Laminaria japonica and Cistanche tubulosa extracts in hair growth.*Lab Anim Res,*31: 24-32*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [27]*Seok J, Kim TS, Kwon HJ, Lee SP, Kang MH, Kim BJ, et al. (2015).*Efficacy of Cistanche tubulosa and Laminaria japonica extracts (MK-R7) supplement in preventing patterned hair loss and promoting scalp health.*Clin Nutr Res,*4: 124-131*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [28]*Zong G, He W, Wu G, Chen M, Shen X, Shi M (1996).*Comparison between Cistanche deserticola Y. C. Ma and C, tubulosa (Shenk) Wight on some pharmacological actions.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*21: 436-437 inside backcover [PubMed]*[Google Scholar]
                          [29]*He W, Shu X, Zong G, Shi M, Xiong Y, Chen M (1996).*Kidney reinforcing and yang supporting action of cistanche deserticola Y. C. Ma before and after preparation.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*21: 534-537, 575 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [30]*Gu L, Xiong WT, Zhuang YL, Zhang JS, Liu X (2016).*Effects of Cistanche deserticola extract on penis erectile response in castrated rats.*Pak J Pharm Sci,*29: 557-562 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [31]*Wang T, Chen C, Yang M, Deng B, Kirby GM, Zhang X (2016).*Cistanche tubulosa ethanol extract mediates rat sex hormone levels by induction of testicular steroidgenic enzymes.*Pharm Biol,*54: 481-487 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [32]*Wong HS, Ko KM (2013).*Herba Cistanches stimulates cellular glutathione redox cycling by reactive oxygen species generated from mitochondrial respiration in H9c2 cardiomyocytes.*Pharm Biol,*51: 64-73 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [33]*Choi JG, Moon M, Jeong HU, Kim MC, Kim SY, Oh MS (2011).*Cistanches Herba enhances learning and memory by inducing nerve growth factor.*Behav Brain Res,*216: 652-658 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [34]*Yu Q, Li X, Cao X (2016).*Cardioprotective effects of phenylethanoid glycoside-rich extract from Cistanche deserticola in ischemia-reperfusion-induced myocardial infarction in rats.*Ann Vasc Surg,*34: 234-242 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [35]*Lu MC (1998).*Studies on the sedative effect of Cistanche deserticola.*J Ethnopharmacol,*59: 161-165 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [36]*Cai RL, Yang MH, Shi Y, Chen J, Li YC, Qi Y (2010).*Antifatigue activity of phenylethanoid-rich extract from Cistanche deserticola.*Phytother Res,*24: 313-315 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [37]*Kyung J, Kim D, Park D, Yang YH, Choi EK, Lee SP, et al. (2012).*Synergistic anti-inflammatory effects of Laminaria japonica fucoidan and Cistanche tubulosa extract.*Lab Anim Res,*28: 91-97*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [38]*Wat E, Ng CF, Koon CM, Wong EC, Tomlinson B, Lau CB (2016).*The protective effect of Herba Cistanches on statin-induced myotoxicity in vitro.*J Ethnopharmacol,*190: 68-73 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [39]*Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T (1996).*Antioxidative effects of phenylethanoids from Cistanche deserticola.*Biol Pharm Bull,*19: 1580-1585 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [40]*Jia Y, Guan Q, Guo Y, Du C (2012).*Reduction of inflammatory hyperplasia in the intestine in colon cancer-prone mice by water-extract of Cistanche deserticola.*Phytother Res,*26: 812-819 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [41]*Wu CR, Lin HC, Su MH (2014).*Reversal by aqueous extracts of Cistanche tubulosa from behavioral deficits in Alzheimer's disease-like rat model: relevance for amyloid deposition and central neurotransmitter function.*BMC Complement Altern Med,*14: 202.*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [42]*Liang H, Yu F, Tong Z, Huang Z (2011).*Effect of Cistanches Herba aqueous extract on bone loss in ovariectomized rat.*Int J Mol Sci,*12: 5060-5069*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [43]*Liang HD, Yu F, Tong ZH, Zhang HQ, Liang W (2013).*Cistanches Herba aqueous extract affecting serum BGP and TRAP and bone marrow Smad1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-beta1 mRNA and TIEG1 mRNA expression levels in osteoporosis disease.*Mol Biol Rep,*40: 757-763 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [44]*Li TM, Huang HC, Su CM, Ho TY, Wu CM, Chen WC, et al. (2012).*Cistanche deserticola extract increases bone formation in osteoblasts.*J Pharm Pharmacol,*64: 897-907 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [45]*Gu L, Xiong WT, Wang C, Sun HX, Li GF, Liu X (2013).*Cistanche deserticola decoction alleviates the testicular toxicity induced by hydroxyurea in male mice.*Asian J Androl,*15: 838-840*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [46]*Li J, Huang D, He L (2014).*Effect of roucongrong (Herba Cistanches Deserticolae) on reproductive toxicity in mice induced by glycoside of Leigongteng (Radix et Rhizoma Tripterygii).*J Tradit Chin Med,*34: 324-328 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [47]*Siu AH, Ko KM (2010).*Herba Cistanche extract enhances mitochondrial glutathione status and respiration in rat hearts, with possible induction of uncoupling proteins.*Pharm Biol,*48: 512-517 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [48]*Yoshikawa M, Matsuda H, Morikawa T, Xie H, Nakamura S, Muraoka O (2006).*Phenylethanoid oligoglycosides and acylated oligosugars with vasorelaxant activity from Cistanche tubulosa.*Bioorg Med Chem,*14: 7468-7475 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [49]*Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Matsuda H, Yoshikawa M, et al. (2010).*Acylated phenylethanoid oligoglycosides with hepatoprotective activity from the desert plant Cistanche tubulosa.*Bioorg Med Chem,*18: 1882-1890 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [50]*Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S (1998).*Hepatoprotective activity of phenylethanoids from Cistanche deserticola.*Planta Med,*64: 120-125 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [51]*Han L, Ji L, Boakye-Yiadom M, Li W, Song X, Gao X (2012).*Preparative isolation and purification of four compounds from Cistanches deserticola Y.C. Ma by high-speed counter-current chromatography.*Molecules,*17: 8276-8284*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [52]*Li Y, Peng Y, Wang M, Zhou G, Zhang Y, Li X (2016).*Rapid screening and identification of the differences between metabolites of Cistanche deserticola and C. tubulosa water extract in rats by UPLC-Q-TOF-MS combined pattern recognition analysis.*J Pharm Biomed Anal,*131: 364-372 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [53]*Wang YM, Zhang SJ, Luo GA, Hu YN, Hu JP, Liu L, et al. (2000).*Analysis of phenylethanoid glycosides in the extract of herba Cistanchis by LC/ESI-MS/MS.*Yao Xue Xue Bao,*35: 839-842 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [54]*Yu P, Hu C, Meehan EJ, Chen L (2007).*X-ray crystal structure and antioxidant activity of salidroside, a phenylethanoid glycoside.*Chem Biodivers,*4: 508-513 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [55]*Tu PF, Song ZH, Shi HM, Yong J, Zhao YY (2006).*Arylethyl (=Phenylethannoid) glycosides and oligosaccharide from the stem of Cistanche tubulosa.*Helvetica Chimica Acta,*89: 927-935*[Google Scholar]
                          [56]*Cai H, Bao Z, Jiang Y, Wang XY, Fan XT, Aierken M, et al. (2007).*Study on processing method of Cistanche tubulosa.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*32: 1289-1291 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [57]*Cortopassi GA, Shibata D, Soong NW, Arnheim N (1992).*A pattern of accumulation of a somatic deletion of mitochondrial DNA in aging human tissues.*Proc Natl Acad Sci U S A,*89: 7370-7374*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [58]*Dong L, Yu D, Wu N, Wang H, Niu J, Wang Y, et al. (2015).*Echinacoside induces apoptosis in human SW480 colorectal cancer cells by induction of oxidative DNA damages.*Int J Mol Sci,*16: 14655-14668*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [59]*Wang X, Zhang J, Lu L, Zhou L (2015).*The longevity effect of echinacoside in Caenorhabditis elegans mediated through daf-16.*Biosci Biotechnol Biochem,*79: 1676-1683 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [60]*Lopez-Otin C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G (2013).*The hallmarks of aging.*Cell,*153: 1194-1217*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [61]*Newgard CB, Pessin JE (2014).*Recent progress in metabolic signaling pathways regulating aging and life span.*J Gerontol A Biol Sci Med Sci,*69*Suppl 1: S21-27*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [62]*Harman D (1972).*Free radical theory of aging: dietary implications.*Am J Clin Nutr,*25: 839-843 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [63]*Larsson NG (2010).*Somatic mitochondrial DNA mutations in mammalian aging.*Annu Rev Biochem,*79: 683-706 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [64]*Zhu M, Zhou M, Shi Y, Li WW (2012).*Effects of echinacoside on MPP(+)-induced mitochondrial fragmentation, mitophagy and cell apoptosis in SH-SY5Y cells.*Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao,*10: 1427-1432 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [65]*Kuang R, Sun Y, Yuan W, Lei L, Zheng X (2009).*Protective effects of echinacoside, one of the phenylethanoid glycosides, on H(2)O(2)-induced cytotoxicity in PC12 cells.*Planta Med,*75: 1499-1504 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [66]*Xuan GD, Liu CQ (2008).*Research on the effect of phenylethanoid glycosides (PEG) of the Cistanche deserticola on anti-aging in aged mice induced by D-galactose.*Zhong Yao Cai,*31: 1385-1388 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [67]*Stefanova NA, Fursova A, Sarsenbaev KN, Kolosova NG (2011).*Effects of Cistanche deserticola on behavior and signs of cataract and retinopathy in senescence-accelerated OXYS rats.*J Ethnopharmacol,*138: 624-632 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [68]*Jia Y, Guan Q, Guo Y, Du C (2012).*Echinacoside stimulates cell proliferation and prevents cell apoptosis in intestinal epithelial MODE-K cells by up-regulation of transforming growth factor-beta1 expression.*J Pharmacol Sci,*118: 99-108 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [69]*Keller JN (2006).*Age-related neuropathology, cognitive decline, and Alzheimer's disease.*Ageing Res Rev,*5: 1-13 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [70]*Medina M, Avila J (2014).*New perspectives on the role of tau in Alzheimer's disease. Implications for therapy.*Biochem Pharmacol,*88: 540-547 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [71]*Ning M, Zhang Z, Chen Z, Zhao T, Zhang D, Zhou D, et al. (2011).*Genetic evidence that vascular dementia is related to Alzheimer's disease: genetic association between tau polymorphism and vascular dementia in the Chinese population.*Age Ageing,*40: 125-128 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [72]*Chen J, Zhou SN, Zhang YM, Feng YL, Wang S (2015).*Glycosides of cistanche improve learning and memory in the rat model of vascular dementia.*Eur Rev Med Pharmacol Sci,*19: 1234-1240 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [73]*Guo Q, Zhou Y, Wang CJ, Huang YM, Lee YT, Su MH, et al. (2013).*An open-label, nonplacebo-controlled study on Cistanche tubulosa glycoside capsules (Memoregain((R))) for treating moderate Alzheimer's Disease.*Am J Alzheimers Dis Other Demen,*28: 363-370 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [74]*Xiong Q, Tezuka Y, Kaneko T, Li H, Tran LQ, Hase K, et al. (2000).*Inhibition of nitric oxide by phenylethanoids in activated macrophages.*Eur J Pharmacol,*400: 137-144 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [75]*Wang X, Li L, Muhuyati Du N (1998).*Anti-oxidative action of the glycosides of Cistanche in the tissue of mice.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*23: 554-555, inside back cover [PubMed]*[Google Scholar]
                          [76]*Kuang R, Sun Y, Zheng X (2010).*Suppression of nitric oxide implicated in the protective effect of echinacoside on H2O2-induced PC12 cell injury.*Nat Prod Commun,*5: 571-574 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [77]*Zhang D, Li H, Wang JB (2015).*Echinacoside inhibits amyloid fibrillization of HEWL and protects against Abeta-induced neurotoxicity.*Int J Biol Macromol,*72: 243-253 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [78]*Li N, Wang J, Ma J, Gu Z, Jiang C, Yu L, et al. (2015).*Neuroprotective effects of Cistanches herba therapy on patients with moderate Alzheimer's disease.*Evid Based Complement Alternat Med, 2015:*103985*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [79]*Zhu M, Lu C, Li W (2013).*Transient exposure to echinacoside is sufficient to activate Trk signaling and protect neuronal cells from rotenone.*J Neurochem,*124: 571-580 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [80]*Lu CW, Lin TY, Huang SK, Wang SJ (2016).*Echinacoside inhibits glutamate release by suppressing voltage-dependent Ca(2+) entry and protein kinase C in rat cerebrocortical nerve terminals.*Int J Mol Sci,*17:1006*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [81]*Panickar KS, Jewell DE (2015).*The beneficial role of anti-inflammatory dietary ingredients in attenuating markers of chronic low-grade inflammation in aging.*Horm Mol Biol Clin Investig,*23: 59-70 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [82]*Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF (2013).*Phenylethanoid glycosides with anti-inflammatory activities from the stems of Cistanche deserticola cultured in Tarim desert.*Fitoterapia,*89: 167-174 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [83]*Jia Y, Guan Q, Jiang Y, Salh B, Guo Y, Tu P, et al. (2014).*Amelioration of dextran sulphate sodium-induced colitis in mice by echinacoside-enriched extract of Cistanche tubulosa.*Phytother Res,*28: 110-119 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [84]*Feng XY, Zhu M, Zhang QQ, Chen YP, Li WW (2012).*Selective protection of nigral dopaminergic neurons by echinacoside in a rat model of Parkinson disease induced by rotenone.*Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao,*10: 777-783 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [85]*Zhao Q, Gao J, Li W, Cai D (2010).*Neurotrophic and neurorescue effects of Echinacoside in the subacute MPTP mouse model of Parkinson's disease.*Brain Res,*1346: 224-236 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [86]*Franceschi C, Bonafe M, Valensin S, Olivieri F, De Luca M, Ottaviani E, et al. (2000).*Inflamm-aging. An evolutionary perspective on immunosenescence.*Ann N Y Acad Sci,*908: 244-254 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [87]*Dong L, Wang H, Niu J, Zou M, Wu N, Yu D, et al. (2015).*Echinacoside induces apoptotic cancer cell death by inhibiting the nucleotide pool sanitizing enzyme MTH1.*Onco Targets Ther,*8: 3649-3664*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [88]*You SP, Zhao J, Ma L, Tudimat M, Zhang SL, Liu T (2015).*Preventive effects of phenylethanol glycosides from Cistanche tubulosa on bovine serum albumin-induced hepatic fibrosis in rats.*Daru,*23: 52.*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [89]*You SP, Ma L, Zhao J, Zhang SL, Liu T (2016).*Phenylethanol glycosides from Cistanche tubulosa suppress hepatic stellate cell activation and block the conduction of signaling pathways in TGF-beta1/smad as potential anti-hepatic fibrosis agents.*Molecules,*21: 102.*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [90]*Dai LH, Shen YM, Wu YH, Yu XP, Hu HJ, Mi YJ, et al. (2015).*Effect of echinacoside on replication and antigen expression of hepatitis B virus.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*40: 3047-3052 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [91]*Nakamura T, Matsumoto T, Sugimoto T, Shiraki M (2012).*Dose-response study of denosumab on bone mineral density and bone turnover markers in Japanese postmenopausal women with osteoporosis.*Osteoporos Int,*23: 1131-1140 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [92]*Wang X, Zhen L, Zhang G, Wong MS, Qin L, Yao X (2011).*Osteogenic effects of flavonoid aglycones from an osteoprotective fraction of Drynaria fortunei--an in vitro efficacy study.*Phytomedicine,*18: 868-872 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [93]*Li F, Yang Y, Zhu P, Chen W, Qi D, Shi X, et al. (2012).*Echinacoside promotes bone regeneration by increasing OPG/RANKL ratio in MC3T3-E1 cells.*Fitoterapia,*83: 1443-1450 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [94]*Li F, Yang X, Yang Y, Guo C, Zhang C, Yang Z, et al. (2013).*Antiosteoporotic activity of echinacoside in ovariectomized rats.*Phytomedicine,*20: 549-557 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [95]*Yang X, Li F, Yang Y, Shen J, Zou R, Zhu P, et al. (2013).*Efficacy and safety of echinacoside in a rat osteopenia model.*Evid Based Complement Alternat Med, 2013:*926928*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [96]*Tian Y, Di Y, Bao CF, Lin YH, Qin SJ (2015).*Effect of echinacoside-containing serum in promoting mesenchymal stem cell osteogenic differentiation and ZHX(3) expression in rats.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*40: 4052-4057 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [97]*Kim SW, Yoo SH, Lee HJ, Kim K, Kim DR, Park SK, et al. (2012).*Cistanches herba induces testis cytotoxicity in male mice.*Bull Environ Contam Toxicol,*88: 112-117 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [98]*Jiang Z, Wang J, Li X, Zhang X (2016).*Echinacoside and Cistanche tubulosa (Schenk) R. wight ameliorate bisphenol A-induced testicular and sperm damage in rats through gonad axis regulated steroidogenic enzymes.*J Ethnopharmacol,*193: 321-328 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [99]*Xiong WT, Gu L, Wang C, Sun HX, Liu X (2013).*Anti-hyperglycemic and hypolipidemic effects of Cistanche tubulosa in type 2 diabetic db/db mice.*J Ethnopharmacol,*150: 935-945 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [100]*Morikawa T, Ninomiya K, Imamura M, Akaki J, Fujikura S, Pan Y, et al. (2014).*Acylated phenylethanoid glycosides, echinacoside and acteoside from Cistanche tubulosa, improve glucose tolerance in mice.*J Nat Med,*68: 561-566 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [101]*Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, Namba T, Kadota S (1999).*Acteoside inhibits apoptosis in D-galactosamine and lipopolysaccharide-induced liver injury.*Life Sci,*65: 421-430 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [102]*Zhao J, Liu T, Ma L, Yan M, Zhao Y, Gu Z, et al. (2009).*Protective effect of acteoside on immunological liver injury induced by Bacillus Calmette-Guerin plus lipopolysaccharide.*Planta Med,*75: 1463-1469 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [103]*Lin J, Gao L, Huo SX, Peng XM, Wu PP, Cai LM, et al. (2012).*Effect of acteoside on learning and memory impairment induced by scopolamine in mice.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*37: 2956-2959 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [104]*Peng XM, Gao L, Huo SX, Liu XM, Yan M (2015).*The mechanism of memory enhancement of acteoside (verbascoside) in the senescent mouse model induced by a combination of D-gal and AlCl3.*Phytother Res,*29: 1137-1144 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [105]*Gao L, Peng XM, Huo SX, Liu XM, Yan M (2015).*Memory enhancement of acteoside (verbascoside) in a senescent mice model induced by a combination of D-gal and AlCl3.*Phytother Res,*29: 1131-1136 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [106]*Chiou WF, Lin LC, Chen CF (2004).*Acteoside protects endothelial cells against free radical-induced oxidative stress.*J Pharm Pharmacol,*56: 743-748 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [107]*Wang P, Zheng R, Gao J, Jia Z, Wang W, Yao S, et al. (1996).*Reaction of hydroxyl radical with phenylpropanoid glycosides from Pedicularis species: a pulse radiolysis study.*Sci China C Life Sci,*39: 154-158 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [108]*Yuan J, Ren J, Wang Y, He X, Zhao Y (2016).*Acteoside binds to caspase-3 and exerts neuroprotection in the rotenone rat model of Parkinson's disease.*PLoS One,*11: e0162696.*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [109]*Bai P, Peng XM, Gao L, Huo SX, Zhao PP, Yan M (2013).*Study on protective effect of acteoside on cellular model of Alzheimer's disease induced by okadaic acid.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*38: 1323-1326 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [110]*Yamada P, Iijima R, Han J, Shigemori H, Yokota S, Isoda H (2010).*Inhibitory effect of acteoside isolated from Cistanche tubulosa on chemical mediator release and inflammatory cytokine production by RBL-2H3 and KU812 cells.*Planta Med,*76: 1512-1518 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [111]*Motojima H, Villareal MO, Iijima R, Han J, Isoda H (2013).*Acteoside inhibits type Iota allergy through the down-regulation of Ca/NFAT and JNK MAPK signaling pathways in basophilic cells.*J Nat Med,*67: 790-798 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [112]*Yang JH, Hu JP, Rena K, Du NS (2009).*Structure-activity relationships of phenylethanoid glycosides in plants of Cistanche salsa on antioxidative activity.*Zhong Yao Cai,*32: 1067-1069 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [113]*Zheng QL, Zheng YF, Lu ZL (2002).*Immunomodulatory effects of polysaccharide of Cistanche Deserticola Y C Ma.*Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban,*31: 284-287 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [114]*Wu XM, Gao XM, Tsim KW, Tu PF (2005).*An arabinogalactan isolated from the stems of Cistanche deserticola induces the proliferation of cultured lymphocytes.*Int J Biol Macromol,*37: 278-282 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [115]*Zhang W, Huang J, Wang W, Li Q, Chen Y, Feng W, et al. (2016).*Extraction, purification, characterization and antioxidant activities of polysaccharides from Cistanche tubulosa.*Int J Biol Macromol,*93: 448-458 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [116]*Guo Y, Cao L, Zhao Q, Zhang L, Chen J, Liu B, et al. (2016).*Preliminary characterizations, antioxidant and hepatoprotective activity of polysaccharide from Cistanche deserticola.*Int J Biol Macromol,*93: 678-685 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [117]*Dong Q, Yao J, Fang JN, Ding K (2007).*Structural characterization and immunological activity of two cold-water extractable polysaccharides from Cistanche deserticola Y. C. Ma.*Carbohydr Res,*342: 1343-1349 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [118]*Yamaguchi K, Shinohara C, Kojima S, Sodeoka M, Tsuji T (1999). (2E,6R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid, a novel anti-osteoporotic monoterpene, isolated from Cistanche salsa.*Biosci Biotechnol Biochem,*63: 731-735 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [119]*Jeon HJ, Chung KS, An HJ (2016).*Anti-proliferation effects of Cistanches salsa on the progression of benign prostatic hyperplasia.*Can J Physiol Pharmacol,*94: 104-111 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [120]*Tian XF, Pu XP (2005).*Phenylethanoid glycosides from Cistanches salsa inhibit apoptosis induced by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion in neurons.*J Ethnopharmacol,*97: 59-63 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [121]*Geng X, Song L, Pu X, Tu P (2004).*Neuroprotective effects of phenylethanoid glycosides from Cistanches salsa against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic toxicity in C57 mice.*Biol Pharm Bull,*27: 797-801 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [122]*Xie H, Zhu H, Cheng C, Liang Y, Wang Z (2009).*Echinacoside retards cellular senescence of human fibroblastic cells MRC-5.*Pharmazie,*64: 752-754 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [123]*Zhang J, Zhang Z, Xiang J, Cai M, Yu Z, Li X, et al. (2017).*Neuroprotective effects of echinacoside on regulating the stress-active p38MAPK and NF-kappaB p52 signals in the mice model of Parkinson's disease. Neurochem Res,*in press*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [124]*Deng M, Zhao JY, Tu PF, Jiang Y, Li ZB, Wang YH (2004).*Echinacoside rescues the SHSY5Y neuronal cells from TNFalpha-induced apoptosis.*Eur J Pharmacol,*505: 11-18 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [125]*He W, Fang T, Tu P (2009).*Research progress on pharmacological activities of echinacoside.*Zhongguo Zhong Yao Za Zhi,*34: 476-479 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [126]*Li X, Gou C, Yang H, Qiu J, Gu T, Wen T (2014).*Echinacoside ameliorates D-galactosamine plus lipopolysaccharide-induced acute liver injury in mice via inhibition of apoptosis and inflammation.*Scand J Gastroenterol,*49: 993-1000 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [127]*Geng X, Tian X, Tu P, Pu X (2007).*Neuroprotective effects of echinacoside in the mouse MPTP model of Parkinson's disease.*Eur J Pharmacol,*564: 66-74 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [128]*Wang YH, Xuan ZH, Tian S, Du GH (2015).*Echinacoside Protects against 6-Hydroxydopamine-Induced Mitochondrial Dysfunction and Inflammatory Responses in PC12 Cells via Reducing ROS Production.*Evid Based Complement Alternat Med, 2015:*189239*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [129]*Zhao Q, Yang X, Cai D, Ye L, Hou Y, Zhang L, et al. (2016).*Echinacoside protects against MPP(+)-induced neuronal apoptosis via ROS/ATF3/CHOP pathway regulation.*Neurosci Bull,*32: 349-362*[PMC free article]*[PubMed]*[Google Scholar]
                          [130]*Chen H, Jing FC, Li CL, Tu PF, Zheng QS, Wang ZH (2007).*Echinacoside prevents the striatal extracellular levels of monoamine neurotransmitters from diminution in 6-hydroxydopamine lesion rats.*J Ethnopharmacol,*114: 285-289 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [131]*Wu Y, Li L, Wen T, Li YQ (2007).*Protective effects of echinacoside on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in rats.*Toxicology,*232: 50-56 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [132]*Mulani SK, Guh JH, Mong KK (2014).*A general synthetic strategy and the anti-proliferation properties on prostate cancer cell lines for natural phenylethanoid glycosides.*Org Biomol Chem,*12: 2926-2937 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [133]*Wang W, Luo J, Liang Y, Li X (2016).*Echinacoside suppresses pancreatic adenocarcinoma cell growth by inducing apoptosis via the mitogen-activated protein kinase pathway.*Mol Med Rep,*13: 2613-2618 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [134]*Pu X, Song Z, Li Y, Tu P, Li H (2003).*Acteoside from Cistanche salsa inhibits apoptosis by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion in cerebellar granule neurons.*Planta Med,*69: 65-66 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [135]*Yang J, Yan Y, Liu H, Wang J, Hu J (2015).*Protective effects of acteoside against X-ray-induced damage in human skin fibroblasts.*Mol Med Rep,*12: 2301-2306 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [136]*Sheng G, Pu X, Lei L, Tu P, Li C (2002).*Tubuloside B from Cistanche salsa rescues the PC12 neuronal cells from 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced apoptosis and oxidative stress.*Planta Med,*68: 966-970 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [137]*Deng M, Zhao JY, Ju XD, Tu PF, Jiang Y, Li ZB (2004).*Protective effect of tubuloside B on TNFalpha-induced apoptosis in neuronal cells.*Acta Pharmacol Sin,*25: 1276-1284 [PubMed]*[Google Scholar]
                          [138]*Bougandoura A, D'Abrosca B, Ameddah S, Scognamiglio M, Mekkiou R, Fiorentino A, et al. (2016).*Chemical constituents and in vitro anti-inflammatory activity of Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) extract.*Fitoterapia,*109: 248-253 [PubMed]*[Google Scholar]

                          KAYNAK:

                          Yorum yap


                          • #14
                            Cistanche Tubulosa Özü (10: 1) (Kayıp Çöl Vahası)

                            MİKTARI İNDİR: MİKTARI ARTIR:

                            ÜRÜN AÇIKLAMASI

                            Kayıp Çöl Oasis Cistanche Tubulosa Özü

                            ✖ Clinical grade 10: 1 konsantre özü

                            Pro-androjenik ve uzun ömürlü özelliklere sahip, tonik ve adaptojenik

                            ✖ Dengeli bir restoratif Yang toniği


                            Cistanche tubulosa üstün yaşlanma karşıtı bir besindir ve güçlü bir cinsel gençleştiricidir. Klinik olarak bir afrodizyak olarak ve in vivo testlerde testosteron üretimini iki katına çıkardı. Deride ve beyinde kuvvetli yaş değiştirici etkiler. Çin tıbbında, Cistanche özü, Böbrek Jing'i, Özü ve Kanı beslemek için ilk tonik olarak kullanılır.


                            Cistanche tubulosa'ya Yapılan Klinik Araştırmalar göstermiştir:
                            • Anti-aging ve anti-oksidan özellikler
                            • Beyin fonksiyonunun iyileştirilmesi;
                            • Güçlü afrodizyak ve cinsel sağlık restorasyonu;
                            • Önemli testosteron üretimini artırır;
                            • damar genişlemesi artırır;
                            • Bağışıklık sistemi modülatörü;
                            • Yorulma önleyici özellikler ve metabolizma düzeltmesi;
                            • Cilt kalitesi gençleştirme;
                            • Anti-oksidan özellikler, resveratrolden 15 kat daha büyüktür.
                            Diğerleri Ne Diyor?

                            “[RAW] Forest Food ürünleri birinci sınıf kalitededir. Onları yeterince tavsiye edemem. Etkilerini kesinlikle hissedeceksiniz, plasebo yok. Ayrıca ürünlerinin mümkünse organik ve organik olduklarını bilmek de hoşuma gidiyor.” - Yaparsın

                            “Yıllar boyunca birçok farklı tedarikçiden satın aldım ve bence [RAW] Forest [Foods] yüksek kaliteli ürünler sağlama konusunda harika bir iş çıkardı. Kalite ve sonuçlarından çok memnun kaldım. Tüm ürünlerinde olduğu gibi kokuyor, tadı ve taze görünüyor ve etkileri güçlü. Harika şeyler, iyi işlere devam et! Cistanche'yi hiç denememişsen, bir şans vermelisin. Cengiz Han için yeterli, sizin için yeterli. " - Jim

                            Paketten

                            Kayıp Çöl Vahası Cistanche tubulosa Özü, seçkin, vahşi hasat Cistanche ile hazırlanmıştır. Çin bitkisel tıbbında, Cistanche güçlü, dengeli bir Yang toniği olarak kabul edilir. * Cistanche tubulosa üzerine yapılan araştırmalar, yüksek düzeyde Ekinezya (Ekinezya'da mevcut), Acteoside (resveratrol'den daha güçlü bir antioksidan) ve Kankanosid (bir vazodilatörden daha güçlü) içerdiğini göstermiştir. ). * Bu Kayıp Çöl Vahası.

                            Ürün Koleksiyonları

                            Kayıp Çöl Oasis Cistanche tubulosa, aşağıdaki Ürün Koleksiyonlarında bulunabilir
                            • Bayan arkadaş;
                            • Pro-Androgenics;
                            • Tonikler ve Adaptojenler;
                            • Libido Desteği.
                            Genel Bakış

                            Cistanche özü teknik olarak Böbrek Qi'yi arttırmak için Yang toniği olarak sınıflandırılır. Birkaç seviyede gençleştiren, dengeli bir adaptojenik bitkidir. Klasik kullanım, güncel bilimsel çalışma ve Cistanche özü kullanarak kendi kişisel deneyimlerimiz nedeniyle, mükemmel bir Yang toniği olduğunu düşünüyoruz.

                            Mandarin'de Cistanche, Rou Cong Rong olarak bilinir ve uzun süredir Böbrekler'i güçlendirmek, Yang'ı tonlandırmak ve Öz ve Kan'a faydalı olmak için değerli bir Çin bitkisidir. Derin gençleştirici özellikleri nedeniyle, genellikle "Çöl Ginseng" olarak adlandırılır.

                            Cistanche tubulosa, Cistanche salsa ile aynı cinstedir; Bununla birlikte, Cistanche tubulosa, her iki bitkide de bulunan aktif bileşiklerin önemli ölçüde daha yüksek seviyelerine sahiptir ve Cistanche tubulosa, Cistanche salsa gibi, nesli tükenmekte olan bir tür değildir.

                            Cistanche, bağışıklık sistemi, endokrin sistem, üreme sistemi, merkezi sinir sistemi (CNS) ve beyin üzerinde ve vücuttaki hyaluronik asit düzeylerinde, cildi yumuşak ve esnek tutan madde üzerinde olumlu etkiler göstermiştir. Eklemler ağrısız ve yağlanmış (ve Japonya’daki Okinawa Bölgesi’nde uzun ömürlülükte anahtar besin maddesi olduğu düşünülmektedir).

                            Cistanche Extract, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli tanımlanmış aktif bileşikler içerir:
                            • Echinacoside (bağışıklık sistemi tonik);
                            • Akteozid (antioksidan, resveratrolden 15 kat, C vitaminden 5 kat daha güçlü);
                            • Kankanosid (vazodilatör, dolaşımı arttırır);
                            HAM Orman Gıdaları Farkı
                            • Uzak çöl bölgelerinden optimum etki için yabani hasat Cistanche'yi seçin;
                            • Kullanıma hazır profesyonel kalitede toz Cistanche özü;
                            • On kez (10: 1) konsantrasyon;
                            • Dolgu yok, kurutma maddesi yok, asla ışınlanmadı. Bizim sözümüz;
                            • ABD'de bir FDA cGMP tesisinde paketlenmiş ve üretilmiş;
                            • RAW Forest Foods'tan en önde gelen ve en güvenilir androjenik bitki şirketi.
                            Çin Tıbbında Klasik Kullanımlar

                            Cistanche tubulosa, yüzyıllar boyunca Yuan Qi ve Böbrek Jing'lerini beslerken eşzamanlı olarak Öz ve Kan'ı teşvik etmek için kullanılmıştır. Gelişmiş Böbrek Qi ve Jing ve gelişmiş Öz ve Kan sayesinde, aynı zamanda Kalın Bağırsak meridyenine nemi de getirir. Bunun vücuttaki derin gençleşmenin kümülatif bir etkisi vardır.

                            Böbrek meridyeni, yaşamın temelini oluşturan orijinal doğum öncesi enerji (Yuan Qi) de dahil olmak üzere, vücudun en önemli temel enerji rezervuarını düzenler. Böbreklerin de Kök olarak bilinmesinin nedeni budur. Yaşam 've cinsel ve üreme işlevleri. Böbrek, vücudun en önemli cinsel canlılık kaynağını sağlar; bu, Çin'in sağlık ve bağışıklık için temel bir gösterge olduğunu kabul eder. Böbrek meridyeni 'Güç Bakanı' olarak bilinir. Cistanche bu enerjiyi zenginleştirir ve yeniler.

                            Kalın Bağırsak meridyeni, sindirim atıklarının sıvıdan katı hale dönüşümünü yönetir ve katıları, rektumdan atılması için ileriye ve dışarıya taşır. Kalın Bağırsak vücut sıvılarının dengesinde ve saflığında önemli bir rol oynar ve akciğerlere cildin gözeneklerini ve terlemesini kontrol etmede yardımcı olur.

                            Cistanche'nin kullanımı yaklaşık 2.000 yıldan beri gelişmiştir. Cistanche, hayatta kalan en eski ot klasik Shennong Bencao Jing'de (yaklaşık 100 A.D.) şöyle tanımlandı:

                            Cistanche tuzlu. Temel olarak beş vergiyi ve yedi hasarı ele alır, merkezi tamamlar, penisdeki soğuk ve sıcağı ve acıyı ortadan kaldırır, beş iç organı besler, yin'i güçlendirir ve Essence Qi'yi artırır. Kadınlarda hamileliği mümkün kılar ve somutlukları ve kümelenmeleri tedavi eder. Uzun süreli çekme, vücudu hafifletebilir.

                            Cistanche tubulosa, Hotan bölgesinde bulunan nadir bir Panax ginseng, kuzeybatı Çin, güney Rusya ve güney Moğolistan'ın seyrek nüfuslu Hsinchiang Uygur Özerk bölgesinde Takla Makan Çölü'nde bir vahadır. Takla Makan Çölü'nün aşırı çöl koşulları, mükemmel bir Yang Tonic'in büyümesi için mükemmel ortamı yaratır. Aksi takdirde düşmanca bir ortamda güzel, canlı çiçeklerle büyür ve bizi benzer şekilde düşmanca bir dünyada gelişmeye hazırlar.

                            Takla Makan Çölü'nde bir vaha olan Hotan bölgesi, dünyadaki en uzun dört yaşam beklentisinden birine sahiptir. Burası Cistanche tubulosa'nın büyüdüğü alandır. Bu bölgede yüz yaşın üzerinde yaşayan yaşlı insanların yüzdesi, Çin'deki halklarının uzun ömürlülüğü ile ünlü Japonya'daki Okinawa Vilayeti'nin üç katından daha fazladır. 100.000 kişi başına, Okinawa'nın 100 yaşın üzerinde 51, Hotan'ın 183 kişi vardır. Hotan bölgesi halkı günlük Cistanche tubulosa tüketmektedir ve bu alışkanlığın, insanların bölgedeki uzun ömürlülüğünün anahtarı olduğuna inanılmaktadır.

                            Bilimsel Sertlik ve Klinik Çalışmaların Odaklanması

                            Cistanche özünün klinik uygulamasındaki ana vurgu, bitkinin halk kullanımını güçlü bir yaşlanma karşıtı tonik ve güçlü bir yang toniği olarak bilimsel olarak doğrulamaktır. Araştırma birkaç geniş alana odaklanmıştır: yaşlanma karşıtı ve anti-oksidan özellikler, beyin fonksiyonunun iyileştirilmesi, afrodizyak özellikler, bağışıklık sistemi restorasyonu, yorgunluk önleyici ve metabolizma ve cilt kalitesi gençleşmesi (yaşlanma karşıtı himayesinde düşebilecek) ).

                            Studies show positive data in the following properties:
                            • Bağırsak hareketlerini güçlendirin. Yayınlanan araştırmalara dayanarak, Cistanche özü bağırsak itiş hızını önemli ölçüde artırabilir, bağırsak geçiş süresini kısaltabilir ve kalın bağırsakların su emilimini engelleyebilir. Sonuç olarak, Cistanche özü dışkıyı nemlendirebilir ve dışkı tahliyesini uyarabilir, böylece sağlıklı sindirim ve eliminasyonu teşvik edebilir.
                            • Bağışıklık fonksiyonunu arttırın. Polisakaritler, ekinositler ve Cistanche özütlerinde bulunan diğer bileşikler, insan lenfositlerinin oluşumu ve aktivitesi üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir. Cistanche, lenfositlerin tepkisini artırabilir ve böylece vücudun bağışıklık fonksiyonunu artırabilir.
                            • Sağlıklı dolaşım ve dolaşım sistemini destekler. Cistanche, iskemik miyokardın korunmasına yardımcı olur, Kan lipid (yağ) seviyelerini düşürebilir, aterosklerozu önlemeye yardımcı olur, trombozu azaltır, periferik vasküler direnci azaltır, periferik damarı genişletir, kan basıncını düşürür, karaciğeri korur ve karaciğer yağını elimine eder. Kesin yaşlanma karşıtı olmamakla birlikte, kalp ve dolaşım sistemi hastalıkları “normal insan yaşlanmasının” birçoğunu oluştururken, dolaşım sistemi üzerindeki etkisinden dolayı güçlü yaşlanma karşıtı ve uzun ömürlülük faydaları vardır.
                            • Yaşlanma karşıtı faydalar. Cistanche'daki aktif bileşiklerden biri olan Cistanoside, güçlü ve önemli bir yaşlanma karşıtı bileşiktir ve sadece Cistanche'da bulunur. Sistanosid üzerine yapılan araştırmalar, hipofiz bezinin, gonadların, timusun ve insan vücudunun diğer bölümlerinin yaşlanma sürecini yavaşlatan hafıza iyileşmesini göstermiştir.
                            • Erkeklerde ve kadınlarda Libido. Cistanche özünde mevcut olan birçok bileşiğin, hem erkeklerde hem de kadınlarda libidoyu teşvik ettiği belirlenmiştir. Cistanche, merkezi sinir sisteminin işlevini etkili bir şekilde artırabilen, hormon salgılanmasını artırabilen ve hepsi de libido ve cinsel tepkiye pozitif olarak yardımcı olan nörotransmiterleri serbest bırakabilen akteozid, salidrosit ve diğer kimyasal maddeler içerir.
                            • Beslenme ve beslenme Cistanche özü amino asitler, vitaminler ve mineraller bakımından zengindir. Cistanche'nın sindirim üzerindeki olumlu etkisiyle birlikte artan konsantre beslenme, sağlığa büyük ölçüde fayda sağlayabilir.
                            • Gücü ve atletik performansı arttırın. Cistanche kas glikojen depolarını artırabilir (performansı artırabilir), egzersiz sonrası kas protein bozulmasını azaltabilir (kas kaybına yol açan protein hasadı yapabilir) ve mitokondriyi artırabilir, bu da daha fazla enerji çıktısı ve iyileşmesine neden olabilir. Aynı zamanda hem sağlıklı yaşlanmayı teşvik eden, hem de gücü artıran ve yorgunluğu azaltan DNA ve RNA sentezini geliştirir.
                            • Adaptojen ve adaptojenik etkiler. Cistanche adrenal bezi aktive edebilir, hormonları serbest bırakabilir ve DNA sentezine yol açabilir.
                            • Cinsel gençleşme ve doğurganlık. Çin tıbbında, Cistanche Böbrek yetmezliği amenore tedavi eder. Cistanche'deki birçok bileşiğin, alkaloitler, kristalimsi nötr madde, amino asitler, iz elementler, vitaminler ve diğer bileşenler dahil olmak üzere cinsel gençleşmeye ve doğurganlığa yardımcı olduğu gösterilmiştir.
                            • Bir prömiyer Yang ve Jing tonik. Bu nedenle, Cistanche Böbrek yetmezliği kaynaklı iktidarsızlığı, nokturnal emisyonu, erken boşalma, menstrüasyon, amenore, kısırlık ve diğer hastalıkları etkili bir şekilde önleyebilir ve tedavi edebilir.
                            • Cilt kalitesinin gençleşmesi (bu sadece kozmetik nedenlerden ötürü değil, aynı zamanda cildinizin çevresel patojenlere karşı engeli olması nedeniyle de çok önemlidir).
                            Aktif Bileşikler

                            Cistanche ekstraktının ana aktif bileşenleri, echinacoside ve acteoside dahil olmak üzere feniletanoid glikozitlerdir. Ekinezya otunun ekinezya otunun ana bileşeni olarak bilinmesine rağmen, Cistanche tubulosa diğer bitkilerden (Ekinezya da dahil olmak üzere) daha yüksek miktarda ekinacozit içerir. Akteozid (bir polifenol tipi) aşırı güçlü antioksidan özelliklere sahiptir - resveratrolden 15 kat daha güçlü ve C vitaminden 5 kat daha güçlü

                            Aktif feniletanoid glikozitlere ek olarak, Kankanosid de dahil olmak üzere Cistanche tubulosa'da başka birkaç bileşik tanımlanmıştır. Ekinezi ve akteosid ile birleştirilen bu bileşikler vücut üzerinde vazodilatör etki yaratır (yüksek miktarlarda L-argininden üretilen etkiye veya vazodilatör ilaçlardan elde edilen etkiye benzer). Cistanche tubulosaincde bulunan başlıca aktif bileşenler 2-Asetilasiteosit, Acteoside, Cistanoside A, Cistanoside C, Echinacoside, Isoacteoside, Tubuloside A içerir.

                            Cistanche özü içinde tanımlanan tıbbi bileşiklerin tam listesi şunları içerir:
                            • Cistanoside A, B, C, H;
                            • Acteoside;
                            • 2′-asetil akteosid;
                            • Ekinekosid;
                            • 7 feniletanoid glikozit bileşimleri;
                            • Liriodendron;
                            • 8-Epiloganik asit;
                            • Daucosterol;
                            • Betain;
                            • p-sitosterol;
                            • Mannitol;
                            • N, N-Dimetilglisin Metil Ester;
                            • Süksinik asit;
                            • triacontanol;
                            • Polisakkaritler;
                            • Fenilalanin, lösin, izolösin, lisin ve serin dahil olmak üzere 15 farklı tipte amino asit.
                            Cistanche Salsa ile Karşılaştırma

                            Cistanche salsa, CITES (Nesli Tükenmekte Olan Türlerin Uluslararası Ticaretine İlişkin Sözleşme) sözleşmesi kapsamında, nesli tükenmekte olan bir tesistir. Popüler bir yang toniği olmaya devam ederken, Cistanche salsa'nın etkileri Cistanche tubulosa'ya kıyasla başarısız oldu. İki bitkinin aktif bileşenlerine bakıldığında, Cistanche tubulosa salsa türlerini gölgede bırakıyor.

                            Aktif Bileşik Cistanche tubulosa Cistanche salsa
                            Ekinekosid 100% 10%
                            Acteoside 100% 55%
                            Feniletanoid Glikozitler 100% 45,00%
                            Klinik Çalışmaların Sonuçları:

                            Yaşlanma karşıtı ve antioksidan özellikler:

                            Klinik çalışmalarda, Cistanche tubulosa özü kullanımının serbest radikal temizleme yeteneğini arttırdığı ve SOD aktivitesini arttırdığı gösterilmiştir. Ayrıca, lipitlerin peroksidasyonunu, lipitlerin serbest radikallerle oksidatif bozunmasını önlediği de gösterilmiştir.

                            Cistanche Özü ve Merkezi Sinir Sistemi (Beyin Dahil):

                            Klinik çalışmalar, öğrenme ve hafızanın iyileştirilmesi de dahil olmak üzere, Cistanche tubulosa kullanımıyla beyin fonksiyonunda belirgin bir iyileşme göstermiştir. Ayrıca, Cistanche kullanımının anti-apoptoz aktivitesine sahip olduğu (sağlıklı hücrelerin programlanmış hücre ölümüne karşı koruduğu), insan fibroblastlarını hasardan kurtardığı, beynin yaşlanmasını önlediği ve beyin nörotransmiterleri sayısını arttırdığı gösterilmiştir. Diğer birkaç çalışma daha nöro-koruyucu ve nöro-rejeneratif yetenekler göstermektedir.

                            Cistanche Özü ve Afrodizyak ve Cinsel Sağlık:

                            Bütün Cistanche türleri tarihsel olarak kullanılmıştır ve günümüzde cinsel işlev bozukluğunu tedavi etmek ve cinsel işlevselliği arttırmak için kullanılmaktadır. Son zamanlarda stresli farelerin libido ve performansının nasıl arttığını gösteren birkaç ilginç çalışma yapılmıştır. Stresin (duygusal, çevresel, ekonomik) etkilerinden giderek daha fazla muzdarip olan ve stresin üreme sağlığına nasıl zarar verdiği insanlar için bu çok önemlidir. Ek olarak, Cistanche'deki aktif bileşenlerin eşsiz bir vazo-dilasyon etkisi vardır, bu da erkek ve kadın cinsel organlarına daha fazla Kan getirerek daha fazla cinsel tepki durumu oluşturur.

                            Ayrıca Cistanche'nin testosteron ve DHT'nin testosteronun aktif formu üretimini arttırdığı gösterilmiştir. Fareler üzerinde yapılan bir çalışmada, Cistanche tubulosa, kontrol grubuna kıyasla testosteron seviyesini iki katına çıkardı.

                            Cistanche Özü ve Bağışıklık Sistemi Restorasyonu:

                            Cistanche en iyi şekilde bir bağışıklık sistemi uyarıcısı olarak tanımlanmaktadır ve iki haftalık kullanımdan sonra bakteri ve virüslere saldıran hücreler olan lenfositlerin sayısını arttırdığı gösterilmiştir.

                            Cistanche tubulosa özü ayrıca lenfoid hücreleri aktive ettiği ve kanser hücreleri için öldürme oranını arttırdığı bildirildi.

                            Cistanche ve Yorgunluk Karşıtı Özellikleri ve Metabolizması:

                            Cistanche'nin kolesterol metabolizmasını ve lipit metabolizmasını arttırdığı gösterilmiştir. Cistanche tubulosa özütünün, oksijen eksikliği altında hayatta kalma süresi, sodyum nitrit (toksik madde) uygulanmasından sonra hayatta kalma süresi ve indeks olarak zorla yüzme süresinde kalma süresi ile yorgunluk önleyici aktiviteye sahip olduğu rapor edilmiştir.

                            Cistanche ve Cilt Kalitesi Gençleştirme:

                            Cistanche kullanımı bir Hyaluronidaz inhibisyonu gösterir. Hyaluronidaz, cildi genç ve esnek tutan ve hareketleri için eklemler sağlayan sıvı olan Hyaluronik Asit'i (HA) parçalayan enzimdir. Hyaluronik Asit düşük olduğunda, cilt kuru ve kırışır ve eklemler hareketliliklerini kaybeder. Hyaluronidazın inhibe edilmesiyle, HA daha uzun süre aktif tutulur ve seviyeler yükselme eğilimindedir. Düşük HA seviyeleri hem cildin yaşlanmasına hem de eklemlerin yaşlanmasına sebep olur.

                            Ayrıca, Cistanche'nin önceki güneş hasarı da dahil olmak üzere güneş hasarını cilde geri döndürdüğü gösterilmiştir.

                            Cistanche Tubulosa botanik çizimi

                            Cistanche Tubulosa Özü

                            Önerilen kullanım

                            Porsiyon büyüklüğü, günde iki kez alınan veya tercihen aç karnına yönlendirilen şekilde 2 gramdır. Sabahları bir kez ve akşamları bir kez.

                            Diğer Malzemeler: Yok.

                            Her 65 gramlık kese içinde yaklaşık 32,5 porsiyon Cistanche tubulosa Extract vardır.

                            10: 1 konsantrasyonda elde edilen her bir porsiyon toz, 20 gram taze, çiğ ottan oluşan bir eşdeğer içerir.

                            RAW Forest Foods'ta toz ekstraktlarımızı 4-6 ons ılık su içine alıp aç karnına tüketmek istiyoruz. Bu ürün vegan / vejeteryan.

                            İdeal Depolama

                            Bu ürünü ve tüm RAW Forest Foods ürünlerini serin ve kuru bir yerde, güneş ışığından ve nemden uzakta saklayın. Paketi açtıktan sonra zamanında deneyin ve kullanın.

                            Bisiklet Otları

                            Kendi androjenik ve tonik bitkilerini döndürmeyi tercih eden müşteriler için beş gün açık, iki gün kapalı, dört hafta açık ve bir hafta izin vermenizi öneririz.

                            Açıklamalar

                            Yeni şifalı bitkileri veya besin takviyelerini başlatmadan önce (firmamızdan veya başka şekilde), müşteriler kalifiye sağlık uzmanlarına danışmalıdır. Bu, ürünlerimizin güvenliğini sorguladığımız için değil, ürünlerimizin gücüne inandığımızdan ve bitkilerin tıbbi, terapötik bir potansiyeli olduğuna inandığımız için.

                            Yorum yap


                            • #15
                              Cistanche Tubulosa Extract (10:1) (Lost Desert Oasis)

                              DECREASE QUANTITY: INCREASE QUANTITY:

                              PRODUCT DESCRIPTION

                              Lost Desert Oasis Cistanche Tubulosa Extract

                              ✖ Clinical grade 10:1 concentrated extract

                              ✖ Tonic and adaptogenic, with pro-androgenic and longevity properties

                              ✖ A well balanced restorative Yang tonic

                              Cistanche tubulosa is a superior anti-aging food and strong sexual rejuvenator. Clinically validated as an aphrodisiac and in doubling testosterone production in in vivo testing. Strong age reversing effects on the skin and brain. In Chinese medicine, Cistanche extract is used as a premier tonic to nourish Kidney Jing, Essence, and Blood.

                              Clinical Research into Cistanche tubulosa has shown:
                              • Anti-aging and anti-oxidant properties;
                              • Improvement of brain function;
                              • Strong aphrodisiac and sexual health restoration;
                              • Significantly increases testosterone production;
                              • Increases vasodilation;
                              • Immune system modulator;
                              • Anti-fatigue properties and metabolism correction;
                              • Skin quality rejuvenation;
                              • Anti-oxidant properties 15 times greater than resveratrol.

                              View our Lost Desert Oasis Cistanche tubulosa quick facts PDF.

                              What Others Are Saying

                              "[RAW] Forest Food products are top notch in quality. I can't recommend them enough. You will absolutely feel the effects, no placebo. I also like knowing their products are unadulterated, and organic, when possible." — Udo

                              "I've bought from a lot of different suppliers over the years, and in my opinion, [RAW] Forest [Foods] does a great job in providing high-quality products. I've been very pleased with the quality and results of the Cistanche. Like all your products, it smells, tastes and looks fresh, and the effects are potent. Great stuff, keep up the good work! And if you've never tried Cistanche, you should give it a shot. If it's good enough for Genghis Khan, it's good enough for you." — Jim

                              From The Package

                              Our Lost Desert Oasis Cistanche tubulosa Extract is crafted with select, wild-harvested Cistanche. In Chinese herbal medicine, Cistanche is considered a potent, well balanced Yang tonic.* Research into Cistanche tubulosa has shown it to contain high levels of Echinacoside (present in Echinacea), Acteoside (an antioxidant stronger than resveratrol), and Kankanoside (a vasodilator).* This is the Lost Desert Oasis.

                              Product Collections

                              Lost Desert Oasis Cistanche tubulosa can be found in the following Product Collections
                              • Female Friendly;
                              • Pro-Androgenics;
                              • Tonics & Adaptogens;
                              • Libido Support.

                              An Overview

                              Cistanche extract is technically classified as a Yang tonic for increasing Kidney Qi. It is a well-balanced adaptogenic herb which rejuvenates on several levels. Because of the classical use, the current scientific study, and our own personal experiences using Cistanche extract, we consider it to be a perfect Yang tonic.

                              In Mandarin, Cistanche is known as Rou Cong Rong and has long been a treasured Chinese herb to strengthen Kidneys, tonify Yang, and benefit Essence and Blood. Because of its deep rejuvenating properties, it is often referred to as "Desert Ginseng."

                              Cistanche tubulosa is in the same genus as Cistanche salsa; however Cistanche tubulosa has dramatically higher levels of the active compounds found in both plants, and Cistanche tubulosa is not an endangered species, as is Cistanche salsa.

                              Cistanche has demonstrated positive effects on the immune system, on the endocrine system, on the reproductive system, on the central nervous system (CNS) and brain, and on levels of hyaluronic acid in the body, the substance that keeps skin soft and supple and joints pain free and lubricated (and is thought to be the key dietary ingredient in the longevity of those in the Okinawa Prefecture in Japan).

                              Cistanche Extract Contains Several Identified Active Compounds, Including:
                              • Echinacoside (immune system tonic);
                              • Acteoside (antioxidant, 15 times stronger than resveratrol, 5 times stronger than Vitamin C);
                              • Kankanoside (vasodilator, increases circulation);

                              The RAW Forest Foods Difference
                              • Select wild-harvested Cistanche for optimum potency from remote desert regions;
                              • A professional grade powdered Cistanche extract that is ready to use;
                              • A ten times (10:1) concentration;
                              • No fillers, no drying agents, never irradiated. Our promise;
                              • Packaged and select manufactured in an FDA cGMP facility here in the US;
                              • From RAW Forest Foods, the premier and most trusted pro-androgenic herb company.

                              The Classical Uses In Chinese Medicine

                              Cistanche tubulosa has been used for centuries to nourish Yuan Qi and Jing of the Kidney while simultaneously promoting Essence and Blood. Through improved Kidney Qi and Jing, and improved Essence and Blood, it also brings moistness into the Large Intestine meridian. This has a cumulative effect of deep rejuvenation in the body.

                              The Kidney meridian governs the body's most important reservoir of essential energy, including the original prenatal energy (Yuan Qi) which forms the basis of life is stored in the Kidney organ-energy system, which is why the Kidneys are also known as the 'Root of Life', and the sexual and reproductive functions. The Kidney provides the body's prime source of sexual vitality, which the Chinese regard as a major indicator of health and immunity. The Kidney meridian is known as the 'Minister of Power.' Cistanche enriches and replenishes this energy.

                              The Large Intestine meridian governs the transformation of digestive wastes from liquid to solid state and transports the solids onwards and outwards for excretion through the rectum. The Large Intestine plays a major role in the balance and purity of bodily fluids and assists the lungs in controlling the skin's pores and perspiration.

                              The uses of Cistanche have evolved over nearly 2,000 years. Cistanche was described in the oldest surviving herb classic, Shennong Bencao Jing(ca. 100 A.D.), as follows:

                              Cistanche is salty. It mainly treats the five taxations and seven damages, supplements the center, eliminates cold and heat and pain in the penis, nourishes the five viscera, strengthens yin, and boosts Essence Qi. In females, it makes pregnancy possible and treats concretions and conglomerations. Protracted taking may make the body light.

                              Cistanche tubulosa is known as a rare Panax ginseng found in the Hotan region, an oasis in the Takla Makan Desert, in the sparsely populated Hsinchiang Uighur Autonomous region of northwestern China, southern Russia, and southern Mongolia. The extreme desert conditions of the Takla Makan Desert produce the perfect environment for a perfect Yang Tonic to grow in. It thrives with beautiful, vibrant flowers in an otherwise hostile environment, and prepares us to similarly thrive in an increasingly hostile world.

                              The Hotan region, an oasis in the Takla Makan Desert, has one of the four longest life expectancies in the world. This is the area where Cistanche tubulosa grows. The percentage of elderly people that live to be over one-hundred years old in this region is the highest in all of China, over three times that of Okinawa Prefecture in Japan which is famous for its peoples' longevity. Per 100,000 people, Okinawa has 51 people aged over 100 and Hotan has 183 such people. People of the Hotan region consume Cistanche tubulosa daily and this habit is believed to be the key to peoples' longevity in the region.

                              Scientific Rigor And Focus Of Clinical Trials

                              The main emphasis in the clinical application of Cistanche extract is to scientifically validate the folk use of the plant as a potent anti-aging tonic and a strong yang tonic. Research has focused on several broad areas: anti-aging and anti-oxidant properties, improvement of brain function, aphrodisiac properties, immune system restoration, anti-fatigue and metabolism, and skin quality rejuvenation (which could fall under the auspices of anti-aging).

                              Studies show positive data in the following properties:
                              • Strengthen bowel movements. Based on the published research, Cistanche extract may significantly improve the speed of intestinal propulsion, shorten the bowel transit time, and can inhibit the large intestine’s absorption of water. As a result, Cistanche extract may moisten the feces and stimulate evacuation of feces, thus promoting healthy digestion and elimination.
                              • Enhance immune function. The polysaccharides, echinacosides, and other compounds found in Cistanche extract may have a significant impact on the formation and activity of human lymphocytes. Cistanche can increase the response of lymphocytes, and thereby enhance the body’s immune function.
                              • Promote healthy circulation and circulatory system. Cistanche helps protects the ischemic myocardium, can lower Blood lipid (fat) levels, help prevent atherosclerosis, reduce thrombosis, reduce peripheral vascular resistance, expand peripheral vessel, lower Blood pressure, protect the liver, and eliminate fatty liver. While not strictly anti-aging, as the heart and circulatory system diseases account for much of "normal human aging," It has strong anti-aging and longevity benefits due to its effect on the circulatory system.
                              • Ant-aging benefits. Cistanoside, one of the active compounds in Cistanche, is a potent and important anti-aging compound and is found only in Cistanche. Research into cistanoside has shown memory improvement, slowing the aging process of the pituitary gland, gonads, thymus and other parts of the human body.
                              • Libido in men and women. Several compounds present in Cistanche extract have been identified as promoting libido in both men and women. Cistanche contains acteoside, salidroside and other chemical ingredients that can effectively promote the function of the central nervous system, enhance the secretion of hormones, and release neurotransmitters, all positively aiding libido and sexual response.
                              • Nutrition and nourishment. Cistanche extract is rich in amino acids, vitamins, and minerals. The increased, concentrated nutrition, combined with Cistanche's positive effect on digestion, can greatly benefit health.
                              • Increase strength and athletic performance. Cistanche can enhance muscle glycogen stores (promoting performance), reduce post-exercise muscle protein degradation (protein harvesting leading to muscle loss), and increase mitochondria, leading to greater energy output and recovery. It also improves DNA and RNA synthesis, which both promotes healthy aging and enhance strength and relieve fatigue.
                              • Adaptogen and adaptogenic effects. Cistanche can activate adrenal gland, releasing hormones, and prompting the synthesis of DNA.
                              • Sexual rejuvenation and fertility. In Chinese medicine, Cistanche treats Kidney-deficiency amenorrhea. Several compounds in Cistanche are shown to assist in sexual rejuvenation and fertility, including alkaloids, crystalline neutral substance, amino acids, trace elements, vitamins and other ingredients.
                              • A premiere Yang and Jing tonic. As such, Cistanche can effectively prevent and treat Kidney-deficiency induced impotence, nocturnal emission, premature ejaculation, menstruation, amenorrhea, infertility and other diseases.
                              • Skin quality rejuvenation (this is highly important not just for cosmetic reasons, but because skin is your body’s barrier against environmental pathogens).

                              The Active Compounds

                              The main active constituents of Cistanche extract are phenylethanoid glycosides, including echinacoside and acteoside. Although echinacoside is known as the main component of the herb echinacea, Cistanche tubulosa contains a higher amount of echinacoside than any other plant (including Echinacea). Acteoside (a type of polyphenols) has extremely strong anti-oxidant properties--15 times stronger than resveratrol and 5 times stronger than vitamin C.

                              In addition to the active phenylethanoid glycosides, several other compounds have been identified in Cistanche tubulosa, including Kankanoside. These compounds, combined with echinacoside and acteoside, produce a vasodilating effect on the body (similar to the effect produced from high amounts of L-arginine or the effects from vasodilating pharmaceuticals). The major active constituents present in Cistanche tubulosainclude 2-Acetylacteoside, Acteoside, Cistanoside A, Cistanoside C, Echinacoside, Isoacteoside, Tubuloside A.

                              A complete list of the identified medicinal compounds in Cistanche extract include:
                              • Cistanoside A, B, C, H;
                              • Acteoside;
                              • 2′-acetyl acteoside;
                              • Echinacoside;
                              • 7 phenylethanoid glycoside compositions;
                              • Liriodendron;
                              • 8-Epiloganic acid;
                              • Daucosterol;
                              • Betaine;
                              • β-sitosterol;
                              • Mannitol;
                              • N,N-Dimethylglycine Methyl Ester;
                              • Succinic acid;
                              • Triacontanol;
                              • Polysaccharides;
                              • 15 different types of amino acids, including phenylalanine, leucine, isoleucine, lysine, and serine.

                              Comparison With Cistanche Salsa

                              Cistanche salsa is a protected endangered plant under the CITES (Convention on International Trade in Endangered Species) convention. While it continues to be a popular yang tonic, the effects of Cistanche salsa fail in comparison to Cistanche tubulosa. When looking at the active constituents of the two plants, Cistanche tubulosa outshines the salsa species.

                              Active Compound Cistanche tubulosa Cistanche salsa
                              Echinacoside 100% 10%
                              Acteoside 100% 55%
                              Phenylethanoid Glycosides 100% 45%
                              Results Of Clinical Trials:

                              Anti-aging and anti-oxidant properties:

                              In clinical trials, use of Cistanche tubulosa extract has been shown to increase free radical scavenging ability and enhance SOD activity. It has also been shown to prevent lipid peroxidation, the oxidative degradation of lipids by free-radicals.

                              Cistanche Extract and the Central Nervous System (Including the Brain):

                              Clinical trials have demonstrated specific improvement in brain function with the use of Cistanche tubulosa, including the improvement of learning and memory. Furthermore, use of Cistanche was shown to have anti-apoptosis activity (protect against programmed cell death of healthy cells), rescue human fibroblasts from damage, prevent aging of the brain, and increase the number of brain neurotransmitters. Several other studies demonstrate more neuro-protective and neuro-regenerative capabilities.

                              Cistanche Extract and Aphrodisiac and Sexual Health:

                              All species of Cistanche have been used historically, and are used today, to treat sexual dysfunction and increase sexual functioning. Several interesting studies have been conducted recently showing how it increased the libido and performance of stressed mice. This is of special importance to humans, who are increasingly suffering the effects of stress (emotional, environmental, economic) and how stress damages reproductive health. Additionally, the active constituents in Cistanche have a unique vaso-dilating effect, bringing more Blood into the male and female sex organs, producing greater states of sexual response.

                              Cistanche has also been shown to increase the production of testosterone and DHT, the active form of testosterone. In one study on mice, Cistanche tubulosa more than doubled the levels of testosterone as compared to the control group.

                              Cistanche Extract and Immune System Restoration:

                              Cistanche is best described as an immune system stimulant and has been shown to increase the number of lymphocytes, the cells that attack bacteria and viruses, after two-week use.

                              Cistanche tubulosa extract also has been reported to activate lymphoid cells and increase the killing rate for cancer cells.

                              Cistanche and Anti-fatigue Properties and Metabolism:

                              Cistanche has been shown to increase cholesterol metabolism and lipid metabolism. Cistanche tubulosa extract has been reported to have anti-fatigue activity with survival time under oxygen deficiency, survival time after the administration of sodium nitrite (toxic agent), and duration time in forced swimming as indexes.

                              Cistanche and Skin Quality Rejuvenation:

                              Use of Cistanche shows an inhibition of Hyaluronidase. Hyaluronidase is the enzyme which breaks down Hyaluronic Acid (HA), the liquid which keeps skin young and supple, and provides joints for their mobility. When Hyaluronic Acid is low, skin becomes dry and wrinkled, and joints lose their mobility. By inhibiting of Hyaluronidase, HA is kept active longer, and levels tend to increase. Low levels of HA are the cause of both the aging of the skin and the aging of the joints.

                              Furthermore, Cistanche has been shown to reverse sun damage, including previous sun damage, to the skin.

                              Botanical Illustration Of Cistanche Tubulosa

                              Cistanche Tubulosa Extract

                              Suggested Usage

                              Serving size is 2 grams, taken twice daily or as directed, preferably on an empty stomach. Once in the morning and once in the evening.

                              Other Ingredients: None.

                              In each 65 gram pouch, there are approximately 32.5 servings of Cistanche tubulosa Extract.

                              Extracted at a 10:1 concentration, each serving of powder contains an equivalent of 20 grams of fresh, raw herbs.

                              At RAW Forest Foods, we like to take our powdered extracts in 4-6 ounces of warm water, and consumed on an empty stomach.This product is vegan/vegetarian.

                              Learn more about using all of our products here.

                              Works Referenced
                              • (2E,6R)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic Acid, a Novel Anti-osteoporotic Monoterpene, Isolated from Cistanche salsa
                              • Cistanche deserticola decoction alleviates the testicular toxicity induced by hydroxyurea in male mice
                              • Phenylethanoid oligoglycosides and acylated oligosugars with vasorelaxant activity from Cistanche tubulosa
                              • Protective Effects of Echinacoside, One of the Phenylethanoid Glycosides, on H2 O2-Induced Cytotoxicity in PC12 Cells
                              • Studies on chemical constituents of Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight
                              • Testosterone generating and metabolizing enhancer (patent)
                              • The Hypocholesterolemic Effects of Cistanche tubulosa Extract, a Chinese Traditional Crude Medicine, in Mice

                              Ideal Storage

                              Store this product, and all RAW Forest Foods products, in a cool, dry place, away from sunlight and moisture. Try and use in a timely manner after opening the package.

                              Cycling Herbs

                              For those customers who prefer to rotate their pro-androgenic and tonic herbs, we suggest a schedule of five days on and two days off, or four weeks on and one week off.

                              Disclosures

                              Before starting any new medicinal herbs or nutritional supplements (from our company or otherwise), customers should consult with their qualified healthcare practitioner. This not because we question the safety of our products, but because we believe in the strength of our products and that plants have a medicinal, therapeutic potential.

                              This product is not for use by those under the age of 18, who are pregnant or nursing, or who are allergic or adverse to any of the ingredients contained within.

                              * These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease. Please view our full Terms and Conditions.

                              Our Pledge

                              RAW Forest Foods is committed to offering our customers the highest quality products, focused on tonic and pro-androgenic herbs, medicinal mushrooms, and nutraceuticals. Our Lost Desert Oasis Cistanche extract is of no exception.



                              Yorum yap

                              Hazırlanıyor...
                              X