Duyuru

Collapse

Devamını görüntüle
See less

Udi hindi yaği, Agarwood, Ödağacı, Aquilaria agallocha, Aloexylum agallochum, Agallochum officinale, Agallochi verum

Collapse
X
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
Hepsini Sil
new posts

  • #31
    Udi Hindi Yağı Nedir Faydaları Nelerdir

    Yorum yap


    • #32
      Kanser Nasıl Tedavi Edilir Udi Hindi Yağı Faydaları Nelerdir

      Konu mert tarafından (https://bitkiseltedavi.net/vb5/member/685-mert Saat 05 Haziran 2021, 10:53 ) değiştirilmiştir.

      Yorum yap


      • #33
        Udi Hindi Yağı Nedir Faydaları Nelerdir

        Yorum yap


        • #34
          Agarwood Alkol Özü Oksidasyon ve Apoptozu Önleyerek İzoproterenolün Neden Olduğu Miyokard İskemisini İyileştirir

          Canhong Wang , 1 Deqian Peng , 2 Yangyang Liu , 1 Zhangxin Yu , 1 Peng Guo , 1 , 3 ve Jianhe Wei 1 , 3

          İlişkili Veriler
          Soyut
          Agarwood, ağrılı ve iskemik hastalıklar da dahil olmak üzere bazı hastalıkların tedavisinde kullanılan geleneksel bir ilaçtır. Bu çalışma, bütün ağaç agarwood indükleyici teknikle üretilen agarwood alkol ekstraktının (WTAAE) izoproterenol- (ISO-) ile indüklenen miyokard iskemisi (MI) üzerindeki potansiyel kardiyoprotektif etkisini araştırmak ve altta yatan moleküler mekanizmaları araştırmak için yapılmıştır. MI grubuyla karşılaştırıldığında, WTAAE ön tedavisi ST dalgası anormal yükselmesini önemli ölçüde iyileştirdi, miyokardiyal histolojik hasarı hafifletti; azalmış kreatinin kinaz (CK), laktat dehidrojenaz (LDH), alanin transaminaz (ALT) ve aspartat transaminaz (AST) seviyeleri; indirgenmiş hidrojen peroksit (H 2 O 2) ve lipid peroksit (LPO) üretimi; ve artan toplam antioksidan kapasite (T-AOC) ve katalaz (CAT) aktiviteleri. Ayrıca, agarwood alkol özleri (AAE'ler), Nrf2-ARE yolunun mRNA seviyelerini belirgin şekilde arttırdı ve Bcl-2, apoptotik Bax ailesi mRNA ifadelerini azalttı. Ek olarak, WTAAE'nin etkisi, yabani agarwood alkol ekstraktından (WAAE) ve yakıcı keski-delici agarwood alkol ekstraktından (FBAAE) daha büyüktü. Bu verilerin tümü, WTAAE'nin MI'nın koruyucu etkilerini uyguladığını ve mekanizmasının Nrf2-ARE'yi yukarı düzenleme ve Bcl-2 yollarını baskılama ile ilişkili olduğunu göstermektedir.

          1. Giriş
          Aquilaria cinsi ve Thymelaeaceae familyası olan Agarwood, değerli bir kereste olmayan orman ürünüdür [ 1 ]. Agarwood'un, anjina pektoris gibi kalp hastalıkları da dahil olmak üzere çeşitli hastalıkları tedavi etmek için yüzyıllardır değerli bir geleneksel Çin tıbbı olduğu iyi bilinmektedir [ 24 ]. Daha sonra, agarwood ekstraktlarının farklı kısımlarının ağrıyı hafiflettiği ve antioksidan ve diğer biyolojik aktivitelere sahip olduğu bulunmuştur, bu da anjina, travma, mide ülseri, enterit ve öksürük gibi ağrılı durumlarla ilgili bazı hastalıklar için folklorik ve klinik kullanımını destekler. 5]. Şu anda, agarwood'dan elde edilen ekstraktlar, uçucu yağ ve ana bileşikler, müshil [ 6 ], antinosiseptif [ 7 ], antinöroinflamatuar [ 8 ], nöroprotektif [ 9 ], antioksidan [ 10 ], anti- inflamatuar gibi çok çeşitli farmakolojik özellikler sergilemiştir. -inflamatuar [ 11 ] ve antitümör aktiviteleri [ 12 ]. Geleneksel etkinliğine ve modern uygulamasına göre, agarwood'un miyokardiyal iskemi (MI) hasarını tedavi etmek için kullanılabileceğini cesurca varsayıyoruz. Bununla birlikte, WTAAE'nin MI sıçanları üzerindeki etkilerini ve modern farmakolojik çalışmalarla mekanizmasını değerlendiren bir çalışma hala mevcut değildir.

          Kardiyovasküler hastalık dünya çapında önemli sağlık sorunlarından biridir. Kapsamlı araştırma çalışmaları, son on yıl boyunca kardiyoprotektif tedavileri incelemeye odaklandı ve bunlar arasında MI'nın karmaşık patofizyolojik sürecine daha fazla dikkat çekmesi [ 1315 ]. MI'daki ana suçlu, koroner kan akımının kardiyomiyositlerin ihtiyacını karşılamaması ve bunun da miyokard nekrozunun hızlı gelişmesine yol açmasıdır [ 16 ]. Genellikle iskemi, miyokard dokusundan kan akışı olmadığında meydana gelir, bu da oksijen ile arz ve talebin dengesizliğine yol açar ve son olarak MI olarak adlandırılan dokuda işlev bozukluğu veya yaralanma ile sonuçlanır [ 17].]. MI patogenezi, inflamatuar yanıtlar [ 18 ], birikmiş serbest radikal [ 19 ] ve hücre apoptozisi [ 20 ] dahil olmak üzere çeşitli mekanizmaları içerir . MI tedavisi hayati bir problem olmuştur çünkü hala gelişmiş ve etkili bir tedavi rejimi yoktur [ 21 ]. Geleneksel Çin tıbbı (TCM) patogenezi, hastalıkların teşhisini ve ilaç tedavisini kapsayan benzersiz bir tıp alanıdır [ 22 ]. Geçtiğimiz on yıllar boyunca, TCM, kalp hastalıkları üzerinde potansiyel bir terapötik etki göstermiştir ve klinik deneylerde olumlu sonuçlar göstermiştir [ 23 ]. Ayrıca, önceki bir çalışma, WTAAE'nin önemli miyokardiyal koruma sağladığını ortaya koydu [ 24]. Bu nedenle, daha açık bir şekilde, deneysel çalışmaların, MI tedavisinde agarwood da dahil olmak üzere TCM'nin potansiyel rolünü keşfetmesi gerekir.

          Bu çalışma, WTAAE'nin sıçanlarda ISO ile indüklenen MI üzerindeki potansiyel kardiyoprotektif etkilerini araştırmak ve antioksidatif ve antiapoptotik etkiler dahil olmak üzere olası mekanizmalarını araştırmak için ilk kez tasarlanmıştır. Ayrıca, farklı agarwood alkol ekstraktlarının (AAE'ler) MI'a karşı etkilerini karşılaştırmayı amaçladık. Bu makale, agarwood'un miyokardiyal hastalıklara karşı koruyucu mekanizmalarının daha ileri araştırmaları ve klinik tedavileri için deneysel kanıtlar sunmaktadır.

          2. Malzemeler ve Yöntemler
          2.1. reaktifler
          İzoproterenol (ISO), Harvest Pharmaceutical Co., Ltd.'den (Shanghai, China) elde edildi. Kreatinin kinaz (CK), laktat dehidrojenaz (LDH), alanin transaminaz (ALT) ve aspartat transaminaz (AST) gibi miyokardiyal enzimler Biosino Bio-Technology and Science Inc.'den (Pekin, Çin) satın alındı. Tüm biyokimyasal gösterge kitleri, hücre ölüm kiti (CDK), hidrojen peroksit (H 2 O 2 ), lipid peroksit (LPO), toplam peroksit kapasitesi (T-AOC) ve katalaz (CAT) Jiancheng Biotech Co.'dan ( Nanjing, Çin). Nrf2-ARE ve Bax/Bcl-2 sinyal yollarının primerleri Sangon Biotech (Pekin, Çin) tarafından sentezlendi. Susuz alkol ve tedarik edilen diğer kimyasallar analitik saflıktaydı.

          2.2. Malzemeler
          Bütün ağaç agarwood indükleme tekniği [ 1] (patent numarası: ZL201010104119.5) agarwood, yabani agarwood ve yanan keski-delme agarwood üreten Guangdong, Çin'den satın alındı ​​ve Tıbbi Bitki Geliştirme Enstitüsü, Çin Tıp Bilimleri Akademisi ve Araştırmacı Jian-He Wei tarafından doğrulandı. Pekin Birliği Tıp Koleji, Pekin, Çin. Bütün ağaç agarwood indükleme tekniğiyle üretilen kurutulmuş ve güçlendirilmiş agarwood (1000 g), 2 saat boyunca %95 alkol (5 L) içinde ıslatıldı ve 1 saat üç kez geri akıtıldı ve çözelti ile birleştirildi. Ortaya çıkan çözelti, koyu kahverengi EtOH özütünü (140 g, %14) elde etmek için vakumla buharlaştırıldı ve -20°C'de muhafaza edildi. Yabani agarwood ve yanan-keski-delici agarwood'un EtOH özleri, sırasıyla %10.5 ve %14 liç oranı ile aynı yöntemle üretildi.

          2.3. Hayvanlar
          Yetişkin erkek Sprague–Dawley sıçanları (180-220 g) Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd.'den (Pekin, Çin) satın alındı ​​ve kontrollü sıcaklık (20–24°C) ile 12 saat aydınlık/karanlık döngüsünde tutuldu. ) ve nem (%50–70). Yiyecek ve suya serbest erişimi olan fareler, deneylerden önce 5 gün boyunca barındırıldı. Bu çalışmada kullanılan hayvan bakımı ve deney protokolleri, Çin Tıp Bilimleri Akademisi Tıbbi Bitki Geliştirme Enstitüsü'ndeki Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi tarafından onaylanmıştır.

          2.4. Hayvan Deneyleri
          Sıçanlar rastgele her grupta sekiz fare olacak şekilde yedi gruba ayrıldı: normal grup, ISO grubu, WAAE (2.84 g/kg ham ilaç eşdeğeri) grubu, FBAAE grubu (2.84 g/kg) ve WTAAE grupları (0.71, 1.42, ve 2.84 g/kg). Normal ve model gruplarındaki sıçanlara distile su (20 mL/kg, 1 kez/gün) ağızdan verildi. Tedavi gruplarındaki sıçanlara sırasıyla AAE'ler (20 mL/kg, 1 kez/gün) oral yoldan uygulandı. Ardışık 7 günlük ön tedaviden sonra, sıçanlar, kontrol grubu (sırasıyla 2 mg/kg ve 1 mg/kg) haricinde, arka arkaya 2 gün subkutan enjeksiyon yoluyla ISO ile zehirlendi.

          2.5. Elektrokardiyogram (EKG)
          ISO enjeksiyonu bittikten sonra anestezi uygulanmış sıçanlarda EKG testi yapıldı. İğne elektrotları, sıçanlarda sağ kol, sol kol ve sol bacağa bağlandı. EKG ve ST elevasyonu BL-420S Biyolojik Fonksiyon Deney Sistemi ile kaydedildi.

          2.6. Miyokardın Histopatolojik İncelemesi
          Kalpler çıkarıldı ve %4 paraformaldehit içinde sabitlendi, kurutuldu ve parafine gömüldü. Daha sonra numuneler 5 μm'de (Leica DMR, Almanya) kesitlere ayrıldı  . Histolojik analiz için kesitler standart tekniklerle hematoksilen-eozin (HE) ile boyandı ve ışık mikroskobunda (Nikon, Tokyo, Japonya) 200x büyütmede incelendi.

          2.7. Miyokardiyal Apoptozun Belirlenmesi
          Miyokardiyal apoptoz, terminal deoksinükleotidil transferaz aracılı dUTP-biotin nick end etiketleme (TUNEL) boyaması ile belirlendi. TUNEL boyaması In Situ Cell Death Detection Kit kullanılarak yapıldı. Miyokardiyal apoptozun belirlenmesi için kalp dokusu numunelerinin mumu 10 dakika, iki kez ksilende ve 2 dakika boyunca sırasıyla %100, %95, %90, %80 ve %70 etanol ile hidratlandı. Numuneler, her seferinde 5 dakika olmak üzere PBS kullanılarak 3 kez yıkandı ve 20 g/mL dNaz içermeyen proteaz K ilave edildi ve 20–37°C'de 30 dakika tutuldu. Numuneler PBS, her biri 5 dakika süre ile 3 kere yıkandı ve% 3 H daldırılması kapatıldı 2 O 2 , 10 dakika boyunca oda sıcaklığında metanol çözeltisi. Numuneler, her seferinde 5 dakika olmak üzere PBS kullanılarak iki kez yıkandı. 50  μNumuneye L TdT enzim reaksiyon solüsyonu eklendi ve karanlıkta 37°C'de 60 dakika inkübe edildi. Numuneler, PBS kullanılarak 3 kez yıkandı ve bir floresan mikroskobu altında gözlemlendi. Bundan başka DAB ile boyanmış, 50  μ L antifluorescein antikor, birinci ilave edildi ve 30 dakika boyunca 37 ° C'de karanlıkta inkübe edildi. Numuneler yine her seferinde 5 dakika olmak üzere PBS kullanılarak 3 kez yıkandı. 50  μ L DAB çalışma sıvısı ilave edildi ve 30 dakika boyunca oda sıcaklığında inkübe edildi. Boyalı numuneler gözlendi ve optik mikroskop altında fotoğraflandı.

          2.8. Serumdaki Miyokardiyal Enzimlerin Düzeyleri
          Miyokardiyal hücresel hasar, serumdaki miyokardiyal enzimler ölçülerek değerlendirildi. CK, LDH, ALT ve AST seviyeleri üreticinin talimatlarına göre ölçüldü.

          2.9. Plazmada Oksidasyon İndeksi Seviyesinin Belirlenmesi
          Kan alındı ​​ve EDTA-K2 ile antikoagüle edildi. Plazma 3000 rpm'de 4°C'de 15 dakika santrifüjlendi. Plazma toplandı ve -80°C'de saklandı. Üreticinin talimatları izlenerek özel kitler kullanılarak LPO, H 2 O 2 , T-AOC ve CAT tespit edildi.

          2.10. Antioksidasyon ve Apoptozda Yer Alan Genlerin mRNA Düzeylerinin Analizi
          Antioksidasyon ve apoptozda yer alan genlerin mRNA seviyeleri, gerçek zamanlı nicel bir PCR ile belirlenir. Miyokardiyal iskemi yaralanması sıçanlarından ve AAE (2.84 g/kg) gruplarından kalp dokularındaki toplam RNA özütlendi ve RT kiti kullanılarak 42°C'de 30 dakika ve 85°C'de 5 dakika boyunca cDNA'ya ters kopyalandı. cDNA, Power SYBR Green PCR Mix kullanılarak PCR Supermix kiti tarafından bir RT-PCR sistemi kullanılarak amplifiye edildi. Örnekler, CFX96 Touch TM PCR Sistemi (BioRad, Hercules, CA, Amerika Birleşik Devletleri) kullanılarak 40 kez çevrildi. Koşullar şu şekildeydi: 95°C'de 5 dakika, ardından 95°C'de 15 s, 60°C'de 34 s ve 72°C'de 40 s'lik 40 döngü. Döngü eşiği (CT), gerçek zamanlı dizi algılama yazılımı için varsayılan ayar altında hesaplandı [ 22]. Verilerin tekrarlanabilirliğini kontrol etmek için en az üç bağımsız biyolojik kopya gerçekleştirildi. Nrf2, HO-1, GST, Bax, Bad, Bik, Bcl-2 ve β -aktin dizileri ve gene spesifik primerler şurada listelenmiştir:tablo 1. tablo 1


          RT-PCR'de kullanılan primer dizileri.
          Nrf2 Forvet 5′-TCTTGGAGTAAGTCGAGAAGTGT-3′
          Ters 5′-GTTGAAACTGAGCGAAAAAGGC-3′
          HO-1 Forvet 5′-AAGCCGAGAATGCTGAGTTCA-3′
          Ters 5′-GCCGTGTAGATATGGTACAAGGA-3′
          Forvet 5′-TGCCCAAGTCCACGAATACC-3′
          Ters 5′-CCATTCTATCTCTGTTCCGTTCC-3′
          GST Forvet 5′-CCGGCGAATTGGAGATGAACT-3′
          Ters 5′-CCAGCCCATGATGGTTCTGAT-3′
          Kötü Forvet 5′-CTCCGAAGGATGAGCGATGAG-3′
          Ters 5′-TTGTCGCATCTGTGTTGCAGT-3′
          bisiklet Forvet 5′-ACGTGGACCTCATGGAGTG-3′
          Ters 5′-TGTGTATAGCAATCCCCAGGCA-3′
          Bcl-2 İleri 5′-GTCGCTACCGTCGTGACTTC-3′
          Ters 5′-CAGACATGCACCTACCCAGC-3′
          β -aktin Forvet 5′-GGCTGTATTCCCCTCCATCG-3′
          Ters 5′-CCAGTTGGTAACAATGCCATGT-3′
          2.11. İstatistiksel analiz


          Veriler, her gruptaki on hayvan için ortalama ± SD olarak ifade edildi ve SPSS17 yazılımı (Chicago, IL, ABD) ile istatistiksel olarak değerlendirildi. Gruplar arasındaki farklılıklar tek yönlü (ANOVA) ve Tukey post hoc testi (TTEST) ile yapıldı. 0.05'ten küçük P değerlerinin istatistiksel anlamlılığı gösterdiği kabul edildi.

          Git: 3. Sonuçlar

          3.1. AAE'lerin EKG'ye Etkisi


          EKG sonucu şu şekilde gösterilir: Şekil 1(a). MI grubunun EKG'sinde yükselmiş ST segmenti ve anormal Q dalgası gözlemlendi ve normal grupla karşılaştırıldı. ST segment elevasyonu (Şekil 1(a)H) MI hasar modelini temsil eden MI grubunda gözlemlendi. Bununla birlikte, AAE tedavisinden sonra, EKG'deki ST segmenti önemli ölçüde azaldı ve MI sıçanlarında EKG'nin anormal Q dalgası görünmedi, bu da WTAAE'nin, ISO tarafından indüklenen MI sıçanlarda EKG etkisini iyileştirdiğini gösterir.
          Resim, çizim vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı CRP2020-364085.001.jpg
          Şekil 1
          Oral olarak uygulanan AAE'lerin elektrokardiyogram (EKG) (a) ve izoproterenol- (ISO-) ile indüklenen miyokard iskemisi (MI) sıçanında histopatolojik hasar (HI) (b) üzerindeki etkileri. Veriler, ortalama ± SD ( n  = 4) olarak sunulmuştur.

          3.2. Miyokard Histopatolojik İnceleme
          Kalp dokularının hasar derecesini gözlemlemek için, miyokard biyopsileri makroskopik olarak aşağıda gösterildiği gibi gözlendi. Şekil 1(b). Normal grupta, HE boyama ile test edilen kalpte ince ve kompakt bir çizgili kas dokusu düzeni vardı (Şekil 1(b)A). Bununla birlikte, MI grubundaki kalp dokuları, çizgili kas dokusundaki kas liflerinin çoğunun çözünme, dejenerasyon, nekroz ve inflamatuar hücre infiltrasyonu sergilediğini ve geniş bir bağ dokusu aşırı büyümesi ve kanama alanı oluşturduğunu gösterdi (Şekil 1(b)B). AAE'lerle tedavi edilen MI sıçanlarında yukarıdaki hasar, MI grubundakilerle karşılaştırıldığında açıkça iyileşti (Şekil 1(b)C–G). WTAAE'nin etkisi aynı dozda WAAE'ye benzer ve FBAAE'den daha iyiydi.

          3.3. AAE'lerin Miyokard Dokusunda Apoptoz Üzerine Etkisi
          Bölüm 3.2'deki çalışma, AAE'lerin kalp dokularında çözünmeyi ve nekrozu inhibe ettiğini göstermiştir. AAE'lerin miyokardiyal apoptozu etkileyip etkilemediğini değerlendirmek için, ISO tarafından indüklenen MI'da miyokardiyal apoptozu değerlendirdik (şekil 2). TUNEL pozitif ekspresyonu, normal gruba kıyasla MI grubunda miyokardın iskemik sınırında önemli ölçüde arttı (Şekiller).2(a) ve 2(b) AB), AAE tedavisi, MI grubu ile karşılaştırıldığında apoptozda belirgin bir azalma gösterdi (Şekiller). 2(a) ve 2(b)C–G). TUNEL boyaması, ISO ile tedavi üzerine daha fazla apoptoz sergilenirken, AAE'ler apoptozu inhibe etti. Ayrıca, WTAAE'nin etkisi 2.84 g/kg'da WAAE'ye benzer ve FBAAE'den daha iyiydi. Bu sonuçlar, AAE'lerin MI farelerinde antiapoptotik bir etki uyguladığını göstermektedir.
          Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı CRP2020-3640815.002.jpg
          şekil 2
          Oral olarak uygulanan AAE'lerin, izoproterenol- (ISO-) ile indüklenen miyokardiyal iskemi (MI) sıçanında floresan gözlemi altında miyokardiyal apoptoz (a) ve optik gözlem altında miyokardiyal apoptoz (b) üzerindeki etkileri. Veriler, ortalama ± SD ( n  = 4) olarak sunulmuştur.

          3.4. AAE'lerin Serumdaki Miyokardiyal Enzimler Üzerindeki Etkisi
          Şekillerde gösterildiği gibi 3 A)-3 boyutlu)MI grubu sıçanlarda , CK, LDH, ALT ve AST, normal kontrol sıçanlarına kıyasla arttı ( P < 0.001). MI sıçanlarında AAE'lerle tedavi edildikten sonra, CK, LDH, ALT ve AST'nin serum konsantrasyonu MI sıçanlarındakinden daha düşüktü ( P < 0.05, P < 0.01 ve P < 0.001). Aynı dozda WTAAE'nin etkisi WAAE ve FBAAE'den daha iyiydi; yani, WTAAE, ISO tarafından indüklenen MI'yı açıkça geliştirdi.
          Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı CRP2020-3640815.003.jpg
          Figür 3
          Oral olarak uygulanan AAE'lerin izoproterenol- (ISO-) ile indüklenen miyokardiyal iskemi (MI) sıçanının serumundaki CK (a), LDH (b), ALT (c) ve AST (d) seviyeleri üzerindeki etkileri. Veriler ortalama ± SD ( n  = 6) olarak sunulmuştur. ∗∗∗ P < 0,001 normal gruba karşı; # P < 0.05, ## P < 0.01 ve ### P < 0.001 ile model grubu arasında önemli bir fark var.

          3.5. AAE'lerin Plazmadaki Lipid Peroksidasyonu Üzerindeki Etkisi
          Şekillerde gösterildiği gibi 4(a)-4(d)H, seviyesi 2 O 2 ve LPO belirgin bir şekilde (artmıştır p oksidatif hasar, ISO tedaviden sonra meydana geldiğini teyit normal sıçanlara kıyasla MI ile sıçanlarda <0.01). Bununla birlikte, AAE'ler , model grubuna kıyasla H 2 O 2 ve LPO ( P < 0.01) seviyesini önemli ölçüde azalttı . Buna karşılık, T-AOC ve CAT seviyesi, Şekillerde gösterildiği gibi WAAE'de ( P < 0.05) ve 0.71, 1.42 ve 2.84 g/kg WTAAE grubunda ( P < 0.05) önemli ölçüde arttı.4(c) ve 4(d) model grubundakiyle karşılaştırıldığında, AAE'lerin potansiyel antioksidatif etkisini gösterir.
          Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı CRP2020-3640815.004.jpg
          Şekil 4
          H seviyeleri üzerinde oral yoldan uygulanan AAEs etkileri 2 O 2 (a) 'LPO (b) T AOC (c) ve bağlı (ISO-) isoproterenol- miyokard iskemisi, kalp dokularında CAT (d) (MI ) fare. Veriler ortalama ± SD ( n  = 6) olarak sunulmuştur. P < 0.05 ve ∗∗ P < 0.01 normal gruba karşı; # P < 0.05 ve ## P < 0.01 ile model grubu arasında anlamlı bir fark var.

          3.6. AAE'lerin Kalp Dokusundaki Gen İfadesinin Nrf2-ARE Sinyal Yolu Üzerindeki Etkisi
          ISO tarafından indüklenen MI'da AAE antioksidasyonunun aracılık ettiği koruyucu mekanizmaları araştırmak için ayrıca RT-PCR kullanarak kalp dokusunda Nrf2-ARE yolunun mRNA ekspresyonunu tespit ettik. Da gösterildiği gibiŞekil 5(a)beklendiği gibi, WAAE ve WTAAE ile tedavi , ISO- kalp dokusunda Nrf2'nin mRNA ekspresyon seviyelerini ( P < 0.05) ve AAE'ler HO-1 ve GST seviyelerini ( P < 0.05 veya P < 0.01) önemli ölçüde arttırdı. indüklenmiş MI sıçanları, Nrf2-ARE yolunu düzenleyerek ve aktive ederek önemli bir antioksidan hasar etkisi oynuyor.
          Resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı CRP2020-364085.005.jpg
          Şekil 5
          Oral olarak uygulanan AAE'lerin, izoproterenol- (ISO-) ile indüklenen miyokardiyal iskemi (MI) farelerinin kalp dokularında Nrf2-ARE (a) ve Bcl-2 ailesi (b) sinyal yolunun mRNA faktörleri ekspresyon seviyeleri üzerindeki etkileri. Veriler,  üçlü deneylerin ortalama ± SD'si ( n = 3) olarak sunulur . # P < 0.05, ## P < 0.01 ve ### P < 0.001 ile model grubu arasında önemli bir fark var.

          3.7. AAE'lerin Kalp Dokusundaki Gen İfadesinin Bax-Bcl-2 Sinyal Yolu Üzerindeki Etkisi
          Daha sonra, ISO tarafından indüklenen MI'da AAE'lerin antiapoptozisinin aracılık ettiği koruyucu mekanizmaları araştırmak için ayrıca kalp dokusunda RT-PCR kullanarak Bax-Bcl-2 yolunun mRNA ekspresyonunu da saptadık. Da gösterildiği gibiŞekil 5(b)WTAAE'nin Bax, Bad ve Bik'in mRNA ekspresyon seviyelerini ( P < 0.05 veya P < 0.01) belirgin şekilde düşürmesi ve kalp dokularında Bcl-2 ekspresyonunu arttırarak, önemli bir antiapoptotik etki göstermesi özellikle memnuniyet vericidir . Bax-Bcl-2 yolu.

          4. Tartışma ve Sonuçlar
          Değerli bir geleneksel Çin tıbbı olan Agarwood, yüzyıllardır başta kalp hastalıkları olmak üzere çeşitli hastalıkları tedavi etmek için kullanılmaktadır [ 4 , 24 ]. Sentetik bir katekolamin ve β -adrenerjik agonist olan izoproterenol (ISO), sıçanlarda bir kez aşırı doz durumunda akut geri dönüşümsüz miyokardiyal iskemi hasarına yol açar [ 25 , 26 ]. ISO enjeksiyonunun sıçanlarda akut MI'yı kolayca indükleyebileceği yaygın olarak kabul edildiğinden ve antioksidan aktivite, anti-MI etkinliğinin anahtar mekanizmalarından biridir [ 27].]. Ayrıca, WTAAE bileşenlerinin seskiterpenler (%10.615), kromon (%31.678), aromatikler (%31.831) ve diğer bilinen bileşikleri (%25.760) içerdiğini ve kromonun antioksidan ve antienflamatuar aktiviteleri olduğunu daha önce ortaya koymuştuk [ 28 ]. Bu çalışmada ayrıca sıçanda ISO tarafından indüklenen MI'yı da doğruladık ve ilk olarak biyokimyasal parametreler, EKG ve histolojik değerlendirmelerle kanıtlandığı gibi WTAAE'nin MI'ya karşı koruma sağlayabildiğini bulduk. Ayrıca, WTAAE ayrıca oksidatif stresi belirgin şekilde inhibe etti ve antiapoptotik etki oynadı, ISO kaynaklı MI hasarını hafifletti ve etki WAAE ve FBAAE'den daha iyiydi. Mekanizma, Nrf2-ARE ve Bcl-2 ailesi yollarının düzenlenmesi ile ilişkili olabilir.

          MI hasarı, miyokardiyal ultrastrüktürel değişiklikler, yeniden şekillenme ve EKG anormalliği dahil sistolik ve diyastolik işlev bozuklukları dahil olmak üzere ciddi akut veya kronik miyokardiyal hasara neden olur [ 5 ]. Bu enzimlerin serumdaki nispeten yüksek CK, LDH, ALT ve AST içeriği, klinik yararlılık için MI hesaplarını teşhis etmek ve izlemek için kullanılır. Bunun nedeni, bu enzimlerin sızıntısının miyokardiyal hücre zarı hasarının bir belirteci olarak hareket etmesidir [ 29].]. Sonuçlarımız, model grubunda anormal EKG, ST-segment yükselmesi, miyokardiyal patolojik hasar ve miyokardiyal enzim yüksekliğinin ortaya çıktığını gösterdi. AAE'ler açıkça anormal EKG'yi tersine çevirdi, patolojik hasarı hafifletti ve miyokardiyal apoptoz derecesini hafifletti. AAE'ler ayrıca MI sıçanlarının serumundaki CK, LDH, ALT ve AST düzeylerini de azalttı, bu da AAE'lerin bariz miyokardiyal koruyucu etkiye sahip olduğunu gösterdi; özellikle 2.84 g/kg WTAAE'nin etkisi WAAE ve FBAAE'den daha iyiydi. Oksidatif stres, MI hasarının patogenezinde önemli bir rol oynar. İskemi hasarı sırasında üretilen majör H 2 O 2 ve süperoksit ve hidroksil radikalleri [ 30 , 31]. Ancak ROS, serbest radikalleri temizleyen SOD, CAT, GPx ve GSH gibi enzimatik ve enzimatik olmayan antioksidanlardan oluşan bir sistem tarafından kontrol edilir [ 32 ]. T-AOC, antioksidanların toplam seviyesini karakterize etmek için kullanılır [ 33 ]. Bununla birlikte, oksidatif strese karşı savunmanın ana mekanizması, NF-E2 ile ilişkili nükleer faktör 2- (Nrf2-) antioksidan yanıt elemanı (ARE) sinyalinin aktivasyonudur. Merkezi bir kontrolör olan Nrf2-ARE, çeşitli sitoprotektif süreçlerden sorumludur [ 34 ]. Normal koşullar altında, Nrf2, Kelch benzeri ECH ilişkili protein 1 (Keap1) ile etkileşime girerek sitoplazmada lokalize olur ve Nrf2 ubikuitin aracılı bozunmayı inhibe eder [ 35 , 36 ]]. ROS'a veya diğer uyaranlara maruz kaldığında, bozulan ve aktive edilen Keap1, çekirdeğe yer değiştirir ve ARE'ye bağlanır, birçok antioksidan enzim geninin üretimini arttırır [ 37 , 38 ]. Bu çalışmada, sonuçlarımız AAE'lerin Nrf2, HO-1 ve GST'nin mRNA ifadelerini açıkça arttırdığını gösterdi (Şekil 5(a)); T-AOC'nin içeriği; ve CAT aktivitesi (Şekiller4(c) ve 4(d)) ve H 2 O 2 ve LPO içeriğini azalttı (Şekiller4(a) ve 4(b)) model grubununkilerle karşılaştırıldığında. AAE'lerin, WTAAE'nin etkisinin WAAE ve FBAAE'ninkinden daha büyük olduğu serbest radikalleri ve antioksidatif hasarı temizleme üzerinde önemli bir etkisi vardı; bu, AAE'lerin oynadığı antioksidan etkiyi ve Nrf2-ARE yolunun yukarı regülasyonu ile aracılı miyokardiyal koruyucu etkiyi gösterir.

          Önceki bir çalışma, MI'nın miyokardiyal apoptozunu ön koşullandıran mekanizmaların, Bcl-2/Bax'in artması ve Bax'ın azalmasıyla bağlantılı olabileceğini göstermiştir [ 39 ]. Başka bir çalışma, Bcl-2 ve Bax'ın MI ve onarım sürecinde önemli bir rol oynadığını gösterdi [ 40 ]. Bu nedenle, Bcl-2 ailesinin seviyeleri, kalp dokusu hasarının bir dereceye kadar azalmasıyla ilişkiliydi. Bu çalışma, AAE'lerin Bax, Bad ve Bik'in mRNA ifadelerini önemli ölçüde azalttığını, Bcl-2 seviyesini arttırdığını ileri sürdü (Şekil 5(b)), özellikle WTAAE grubu, kalp dokularında apoptoz oluşumunu kontrol ederek MI'nın antiapoptotik etkisine katkıda bulunur.

          Bu çalışmada, sonuçlarımız ilk olarak MI'da WTAAE'nin miyokard korumasının etkisi ile WAAE ve FBAAE'den daha iyi olduğunu doğruladı. Bu sonuçlardan, potansiyel mekanizmaların antioksidatif ve antiapoptotik etkilerle ilişkili olduğu sonucuna varıyoruz. Ancak, bu eylemin özel mekanizmasının daha fazla doğrulanması gerekmektedir. Genel olarak, çalışmamız agarwood'un kalp hastalığının önlenmesi ve tedavisinde potansiyel bir koruma ilacı olabileceğini öne sürdü.

          Teşekkür
          Bu araştırma, Ulusal Anahtar Araştırma ve Geliştirme Programı (2018YFC1706400), Hainan Eyaleti Doğa Bilimleri Vakfı (817290 ve 217291), Tıp Bilimleri Akademisi Büyük Bilim ve Teknoloji İşbirliğine Dayalı Yenilik Projesi (2016-I2M-2-003) tarafından desteklenmiştir. ) ve Hainan İl Doğa Bilimleri Vakfı Yaratıcı Araştırma Grupları Programı (2017CXTD022).

          Veri kullanılabilirliği
          Bu çalışmanın bulgularını desteklemek için kullanılan veriler, istek üzerine ilgili yazardan temin edilebilir.

          Çıkar çatışmaları
          Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması olmadığını beyan eder.

          Referanslar
          1. Liu Y., Chen H., Yang Y., et al. Bütün ağaç agarwood indükleme tekniği: ekili Aquilaria sinensis ağaçlarında yüksek kaliteli agarwood üretmek için etkili yeni bir teknik . Moleküller . 2013; 18 (3):3086–3106. doi: 10.3390/moleküller18033086. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          2. Kim YC, Lee EH, Lee YM, et al. Aquilaria agallocha'nın sulu ekstraktının etkisi , ani aşırı duyarlılık reaksiyonlarına bağlıdır. Etnofarmakoloji Dergisi . 1997; 58 (1):31–38. doi: 10.1016/s0378-8741(97)00075-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          3. Compton J., Ishihara A. Vernier, İsviçre: CITES Sekreterliği; 2004. Japonya'da agarwood kullanımı ve ticareti. CITES Sekreterliğine bir Trafik Raporu. [ Google Akademik ]
          4. Jermsri P., Kumphune S. Aquilaria crassna'nın etilasetat özü , uyarılmış iskeminin neden olduğu kardiyak hücre ölümü üzerinde aktin hücre iskeletini korur. Tıp Bitkileri Araştırma Dergisi . 2012; 6 (23):4057–4062. doi: 10.5897/jmpr12.636. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          5. Hashim YZH-Y., Kerr PG, Abbas P., Mohd Salleh H. Aquilaria spp . (agarwood) sağlığa faydalı bileşiklerin kaynağı olarak: geleneksel kullanım, fitokimya ve farmakolojinin gözden geçirilmesi. Etnofarmakoloji Dergisi . 2016; 189 :331–360. doi: 10.1016/j.jep.2016.06.055. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          6. Kakino M., Izuta H., Ito T., Tsuruma K., Araki Y., Shimazawa M. Agarwood, farelerde loperamid kaynaklı kabızlık üzerinde asetilkolin reseptörleri aracılığıyla müshil etkileri indükledi. Biyobilim Biyoteknoloji ve Biyokimya . 2010; 74 (3):1550–1555. doi: 10.1271/bbb.100122. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          7. Zhou M., Wang H., Kou J., Yu B. Aquilaria sinensis'in antinosiseptif ve anti-inflamatuar aktiviteleri , ( Lour .) Gilg. yaprakları özü. Etnofarmakoloji Dergisi . 2008; 117 (2):340–350. doi: 10.1016/j.jep.2008.02.05. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          8. Huo H.-X., Zhu Z.-X., Pang D.-R., et al. Çin kartal ağacından anti-nöroinflamatuar seskiterpenler. Fitoterapi . 2015; 106 :115-121. doi: 10.1016/j.fitote.2015.08.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          9. Okugawa H., Ueda R., Matsumoto K., Kawanishi K., Kato A. Agarwood özlerinin farelerde merkezi sinir sistemi üzerindeki etkileri. Planta Medica'nın fotoğrafı . 1993; 59 (1):32–36. doi: 10.1055/s-2006-959599. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          10. Zhu Z., Zhao Y., Huo H., et al. Çin agarwood'dan bir seskiterpen türevi olan Hhx-5, stat sinyal yollarını inhibe ederek doğuştan gelen ve adaptif bağışıklığı bastırır. Avrupa Farmakoloji Dergisi . 2016; 791 :412–423. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.09.023. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          11. Huo H.-X., Gu Y.-F., Sun H., et al. Çin agarwood'dan anti-inflamatuar 2-(2-feniletil) kromon türevleri. Fitoterapi . 2017; 118 :49-55. doi: 10.1016/j.fitote.2017.02.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          12. Dahham SS, Tabana YM, Ahmed Hassan LE, Khadeer Ahamed MB, Abdul Majid AS, Abdul Majid AMS Agarwood (Aquilaria crassna) uçucu yağlarının pankreas kanseri hücrelerine karşı in vitro antimetastatik aktivitesi. İskenderiye Tıp Dergisi . 2016; 52 (2):141–150. doi: 10.1016/j.ajme.2015.07.001. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          13. Bandyopadhyay D., Basu A., Ghosh AK, Mitra E., Mukherjee D., Dutta M. Batı Bengal, Hindistan'daki üçüncü basamak bir hastaneye kabul edilen hastalarda iskemik kalp hastalığında (İKH) oksidatif stresin rolü. Asya Farmakoloji ve Klinik Araştırmalar Dergisi . 2013; 6 (3) [ Google Akademik ]
          14. Panchal SK, Poudyal H., Brown L. Quercetin, sıçanlarda diyete bağlı metabolik sendromda kardiyovasküler, hepatik ve metabolik değişiklikleri iyileştirir. Beslenme Dergisi . 2012; 142 (6):1026-1032. doi: 10.3945/jn.111.157263. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          15. Guo J., Wang S.-B., Yuan T.-Y., et al. Coptisine, miyokardiyal apoptoz ve inflamasyonu baskılayarak sıçan kalbini miyokardiyal iskemi/reperfüzyon hasarına karşı korur. Ateroskleroz . 2013; 231 (2):384-391. doi: 10.1016/j.ateroskleroz.2013.10.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          16. Bangalore S., Pursnani S., Kumar S., Bagos PG Stabil iskemik kalp hastalığı olan hastalarda spontan miyokard enfarktüsünün önlenmesi için optimal tıbbi tedaviye karşı perkütan koroner müdahale. dolaşım . 2013; 127 (7):769-781. doi: 10.1161/circulationaha.112.131961. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          17. Frank A., Bonney M., Bonney S., Weitzel L., Koeppen M., Eckle T. Miyokardiyal iskemi reperfüzyon hasarı: temel bilimden klinik yatak yanına. Kardiyotorasik ve Vasküler Anestezi Seminerleri . 2012; 16 (3):123–132. doi: 10.1177/1089253211436350. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          18. Arslan F., de Kleijn D., Timmers L., Doevendans P., Pasterkamp G. Doğuştan gelen bağışıklık ve miyokardiyal iskemi/reperfüzyon hasarı arasında köprü oluşturma: terapötik hedefler arayışı. Güncel Farmasötik Tasarım . 2008; 14 (12):1205–1216. doi: 10.2174/138161208784246090. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          19. Lin ZF, Li XK, Mneg J. Hidrojen peroksit tarafından indüklenen kardiyomiyositlerin yaralanma etkinliği. Biyoteknolojide İlerleme . 2004; 24 (6):81–85. [ Google Akademik ]
          20. Koshinuma S., Miyamae M., Kaneda K., Kotani J., Figueedo VM Nekroptoz ve apoptoz inhibisyonu kombinasyonu, miyokardiyal iskemi-reperfüzyon hasarına karşı kardiyo korumayı arttırır. Anestezi Dergisi . 2014; 28 (2):235–241. doi: 10.1007/s00540-013-1716-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          21. Wang Z., Wang Y., Ye J., et al. bFGF, PI3K/Akt/ERK1/2 yolunun aktivasyonu yoluyla miyokardiyal iskemi/reperfüzyon üzerindeki endoplazmik retikulum stresini ve mitokondriyal hasarı hafifletir. Hücresel ve Moleküler Tıp Dergisi . 2015; 19 (3):595–607. doi: 10.1111/jcmm.12346. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          22. Li X., Liu JX, Lin L., et al. Geleneksel Çin tıbbı shuang shen ning xin, mitokondriyal fonksiyonu koruyarak miyokardiyal iskemi/reperfüzyon hasarını hafifletir. Kanıta Dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2014; 2014 :10. doi: 10.1155/2014/180965. 180965 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          23. Zhao Y., Xu L., Qiao Z., et al. ShengMai-San bazlı geleneksel Çin tıbbı formülü, mitokondriyal aracılı apoptozu baskılayarak ve karaciğer-X-reseptör alfasını yukarı doğru düzenleyerek miyokardiyal iskemi/reperfüzyon hasarını hafifletir. Bilim Raporu . 2016; 6 (1):s. 23025. doi: 10.1038/srep23025. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          24. Wang CH, Peng DQ, LiuZ YY, Yu X., Guo P., Wei JH Agarwood alkol ekstraktlarının sıçanlarda Qi durgunluğu kan stazı miyokardiyal iskemi hasarı üzerindeki koruyucu etkisi. İlaç Değerlendirme Araştırması . 2019; 7 :1279–1285. [ Google Akademik ]
          25. Anandan R., Mathew S., Sankar TV, Nair Viswanathan PG n-3 çoklu doymamış yağ asitlerinin koruyucu etkisi, sıçanlarda izoproterenol kaynaklı miyokard enfarktüsü üzerinde yoğunlaşır. Prostaglandinler Lökotrienler ve Esansiyel Yağ Asitleri . 2007; 76 (3):150–158. doi: 10.1016/j.plefa.2006.12.002. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          26. Karthikeyan K., Bai BR, Devaraj SN Üzüm çekirdeği proantosiyanidinlerinin sıçanlarda izoproterenol kaynaklı miyokard hasarı üzerindeki kardiyoprotektif etkisi. Uluslararası Kardiyoloji Dergisi . 2007; 115 (3):320–333. doi: 10.1016/j.ijcard.2006.03.016. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          27. Song F., Li H., Sun J., Wang S. Sıçanlarda sinamik asit ve sinnamik aldehitin izoproterenol ile indüklenen akut miyokardiyal iskemi üzerindeki koruyucu etkileri. Etnofarmakoloji Dergisi . 2013; 150 (1):125–130. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.019. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          28. Wang CH, Wang S., Peng DQ, Yu ZX, Guo P., Wei JH Tüm ağaç agarwood indükleyici teknikle üretilen agarwood alkol özlerinin farelerde florourasil kaynaklı karaciğer hasarı üzerinde koruyucu etkisi.   Uluslararası Farmasötik Araştırmalar Dergisi . 2018; 45 :187–197. [ Google Akademik ]
          29. Mo Y., Tang L., Ma Y., Wu S. Pramipeksol ön tedavisi, otofajinin düzenlenmesi yoluyla miyokardiyal iskemi/reperfüzyon hasarını hafifletir. Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi . 2016; 473 (4):1119-1124. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.04.026. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          30. Cokkinos DV, Pantos C., Heusch G., Taegtmeyer H. Miyokardiyal İskemi Temel Kavramlar: Miyokardiyal İskemi-Mekanizmalardan Terapötik Potansiyellere . Boston, MA, ABD: Springer Science Business Media, Basic Science for the Cardiologist, Inc.; 2006. [ Google Akademik ]
          31. Yin X., Zheng Y., Zhai X., Zhao X., Cai L. İskemi/Reperfüzyon hasarına karşı ön koşullandırma ve son koşullandırma-Aracılı miyokardiyal korumanın diyabetik inhibisyonu. Deneysel Diyabet Araştırması . 2012; 2012 :9. doi: 10.1155/2012/198048. 198048 [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          32. Haramaki N., Stewart DB, Aggarwal S., Ikeda H., Reznick AZ, Packer L. İzole edilmiş sıçan kalbindeki ağ antioksidanları, iskemi-reperfüzyon ile seçici olarak tükenir. Serbest Radikal Biyoloji ve Tıp . 1998; 25 (3):329–339. doi: 10.1016/s0891-5849(98)00066-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          33. Benzie IFF, Strain JJ “Antioksidan gücün” bir ölçüsü olarak plazmanın ferrik indirgeme yeteneği (FRAP): FRAP testi. Analitik Biyokimya . 1996; 239 (1):70–76. doi: 10.1006/abio.1996.0292. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          34. Ávila PHMD, Ávila RID, Bastos CCC, et al. Bidens pilosa, L.'nin (Asteraceae) mukoadezif formülasyonu, farelerde 5-florourasil kaynaklı mukozitten kaynaklanan bağırsak hasarını azaltır. Toksikoloji Raporları . 2015; 2 :563–573. doi: 10.1016/j.toxrep.2015.03.003. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          35. Sebille YZAV, Stansborough R., Wardill HR, Bateman EB, Gibson RJ, Keefe DM Kemoterapi sırasında mukozit yönetimi: patofizyolojiden pragmatik terapötiklere. Güncel Onkoloji Raporları . 2015; 17 (11):50–58. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
          36. Gum SI, Cho MK Asetaminofen hepatotoksisitesine ilişkin son güncellemeler: Nrf2'nin hepatoproteksiyondaki rolü. Toksikolojik Araştırma . 2013; 29 (3):165-172. doi: 10.5487/tr.2013.29.3.165. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          37. Saito Y., Tsuruma K., Ichihara K., Shimazawa M., Hara H. Brezilya yeşil propolis suyu özütü, HO-1'in erken ekspresyon seviyesini yukarı doğru düzenler ve UVA ışınlamasından sonra Nrf2'yi hızlandırır. BMC Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp . 2015; 15 (1):s. 421. doi: 10.1186/s12906-015-0945-4. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          38. Kansanen E., Kuosmanen SM, Leinonen H., Levonen A.-L. Keap1-Nrf2 yolu: kanserde aktivasyon ve düzensizlik mekanizmaları. Redoks Biyolojisi . 2013; 1 (1):45–49. doi: 10.1016/j.redox.2012.10.001. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
          39. Deng YJ, Tan N., Zeng HK, Fu YH, Dong XL Sıçanlarda miyokardiyal iskemi-reperfüzyon hasarı sırasında BNP ön koşullandırmasının miyokardiyal hücre apoptozisi ve Bcl-2 ve Bax ifadeleri üzerindeki etkileri. Zhonghua Yi Xue Za Zhi . 2010; 90 (48):3431–3434. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
          40. Qiao W.-L., Wang GM, Shi Y., et al. Sıçanların gastrik iskemi-reperfüzyonu sırasında Bcl-2 ve Bax'ın farklı ekspresyonu. Dünya Gastroenteroloji Dergisi . 2011; 17 (13):1718–1724. doi: 10.3748/wjg.v17.i13.1718. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

          Yorum yap


          • #35
            Agarwood ve Aquilaria Bitkilerinin Kimyasal Bileşenleri ve Farmakolojik Aktiviteleri

            Shuai Wang , 1, 2, Zhangxin Yu , 3, 4, Canhong Wang , 3, 4 Chongming Wu , 5 Peng Guo , 5, * ve Jianhe Wei 1, 2, 3, 4, *
            Yazar bilgileri Makale notları Telif hakkı ve Lisans bilgileri Sorumluluk Reddi
            Bu makale, PMC'deki diğer makaleler tarafından alıntılanmıştır .
            Git: Soyut

            Aquilaria'nın son derece değerli, ahşap olmayan kokulu bir ağacı olan Agarwoodspp. (Thymelaeaceae), geleneksel tıpta, dini ayinlerde ve kültürel faaliyetlerde yaygın olarak kullanılmaktadır. Şişirilmiş talepkar ve tükenen doğal kaynaklar nedeniyle, vahşi doğadan toplanan agarwood verimleri küçülüyor ve fiyat sürekli artıyor, bu da agarwood bilimsel araştırmalarını ve geniş uygulamayı kısıtlıyor. Uygulanan agarwood'un sürdürülebilir ekimi ve yönetimi ve özellikle Çin ve Güneydoğu Asya ülkelerinde kullanılan yapay indükleme yöntemleri ile agarwood verimi artmakta ve fiyatı daha makul hale gelmektedir. Bu şartlar altında geleneksel agarwood uygulamasının bilimsel doğasının aydınlatılması ve agarwood'dan yeni ürün ve ilaçların geliştirilmesi hayati önem kazanmıştır. Son zamanlarda, fitokimyasal araştırmalar verimli sonuçlar elde etti, ve fizyolojik etkiye sahip karakteristik bileşenler olabilecek çok sayıda yeni bileşik dahil olmak üzere 300'den fazla bileşik izole edilmiştir. Ancak şimdiye kadar hiç kimse yeni bileşiklere odaklanmadı ve bir özet sunmadı. Fitokimyasal gelişmelerin yanı sıra, biyoaktivite taraması ve farmakolojik araştırmalar da belirli bir ilerleme kaydetmiştir. Bu nedenle, bu derleme 2010'dan sonra izole edilen yeni bileşikleri tartışmış ve agarwood ve agarwood üzerindeki farmakolojik ilerlemeyi özetlemiştir.Aquilaria bitkileri.

            Anahtar kelimeler: agarwood, Aquilaria bitkileri, kimyasal oluşumlar, biyoaktif bileşikler, farmakolojik fonksiyon
            Git: 1. Giriş

            Çince'de chenxiang olarak bilinen ve farklı bölgelerde aloeswood, agalloch, kartal ağacı, jinkoh, gaharu veya kanankoh olarak adlandırılan Agarwood, Aquilaria spp. (Kekikgiller) [ 1 , 2 , 3 , 4 ]. 31 türü vardır Aquilaria [Endonezya, Malezya, Çin, Hindistan, Filipinler, Kamboçya, Vietnam, Laos, Tayland, Papua Yeni Gine ve Singapur'da dünya çapında bulunan 5 , 6 ], aralarında 19 türün tarafından saldırıya uğradıktan sonra agarwood üretebilir fiziksel güç [ 7 , 8 ], böcekler [ 9 ] veya bakteri/mantar enfeksiyonu [ 10 ,11 , 12 ]. Agarwood, dünya pazarında tütsü, parfüm, geleneksel tıp ve diğer ürünler için kullanılmaktadır. Geleneksel Çin tıbbında agarwood, mide problemlerini, öksürüğü, romatizmayı ve yüksek ateşi gidermek için qi düzenleyici bir ilaç ve gaz giderici ilaç olarak kullanılır . Ağrıyı hafifletmek için qi dolaşımını teşvik edebilir , kusmayı durdurmak için ortadaki enerji vericiyi ısıtabilir ve astımı hafifletmek için solunumu düzenleyebilir [ 13 ]. Geleneksel Arap tıbbında, aromaterapi için agarwood esansiyel yağı kullanılır. Aynı zamanda, agarwood da yüzyıllardır Budist, Hindu ve İslami törenlerde tütsü olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

            Agarwood için artan talep ile, Aquilaria türlerinin popülasyonu vahşi doğada hızla azalmaktadır ve tüm Aquilaria türleri, 2004 yılından bu yana Nesli Tehlike Altında Olan Yabani Hayvan ve Bitki Türlerinin Uluslararası Ticaretine İlişkin Sözleşmenin Ek II listesine yerleştirilmiştir [ 1 ]. Bu duruma yanıt olarak agarwood'un yapay yöntemlerle sürdürülebilir ekimi ve yönetimi ortaya çıkmakta ve agarwood verimi artmaktadır. Sonuç olarak, agarwood'un artık vahşi doğal kaynaklardan elde edilmesi gerekmiyor, bu da özellikle farmasötik çalışmalarda daha geniş uygulama ve araştırmayı mümkün kılıyor. Fitokimyasal çalışmalara dayanarak, agarwood ve Aquilaria'dan bir dizi yeni bileşik izole edildi ve tanımlandı.bitkiler. Bununla birlikte, daha önceki literatür agarwood ve ilgili bitkilerin kimyasal bileşenlerini özetlemiş olsa da, yeni bileşiklere odaklanan bir literatür yoktur [ 6 , 14 , 15 ]. Bu nedenle, bu derleme 2010'dan sonra izole edilen yeni bileşikleri tartışmış ve agarwood ve Aquilaria bitkileri üzerindeki farmakolojik ilerlemeyi özetlemiştir .

            Git: 2. Sonuçlar ve Tartışma

            2.1. Agarwood ve Aquilaria Tesislerinden Yeni Bileşikler

            Kimyasal cinsi agarwood menşeli teşkil Aquilaria , 2- (2-feniletil) içerir -4 H -kromen-4-on türevleri, terpenler, flavonoidler gibi, ki burada 2- (2-feniletil) -4 'H -kromen -4-one türevleri ve seskiterpenler, agarwood'daki iki baskın bileşendir. 154 yeni bileşik var (tablo 1) agarwood ve cins Aquilaria ağaçlarından izole edilmiştir çünkü Haziran 2010'da 132 bileşik özetlenmiştir [ 14 ]. tablo 1

            Aquilaria cinsinden kaynaklanan agarwood'un kimyasal bileşenleri .
            2-(2-Feniletil)kromonlar
            1 7-Hidroksi-6-metoksi-2-[2-(3'-hidroksi-4'-etoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            2 6,7-Dimetoksi-2-[2-(4'-hidroksi-3'-metoksifenil) etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            3 6,7-Dihidroksi-2-[2-(4'-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            4 6-Hidroksi-7-metoksi-2-[2-(4'-hidroksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            5 6,8-Dihidroksi-2-[2-(3'-hidroksi4'-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            6 6-Hidroksi-2-[2-(4'-hidroksi-3'-metoksifenil)etenil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            7 6-Hidroksi-7-metoksi2-[2-(3'-hidroksi-4'-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            8 6,7-Dimetoksi-2-[2-(3'-hidroksi-4'-ksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH [ 16 ]
            9 5,6,7,8-Tetrahidroksi-2-(3-hidroksi-4-metoksifenetil)-5,6,7,8-tetrahidro- 4H -kromen-4-on A. sinensis (Çin) EtOH-H 2 O [ 17 ]
            10 8-Kloro-6-hidroksi-2-(2-feniletil)kromen-4-on A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 18 ]
            11 8-Kloro-6-hidroksi-2-[2-(4-metoksifenil)etil]kromen-4-on A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 18 ]
            12 Rel- (5 R , 6 S , 7 R ) -5,6,7,8-Tetrahidro-5,6,7-trihidroksi-2- (2-feniletil) -4 'H -1-benzopiran-4-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            13 Rel- (5 R , 6 S , 7 R ) -5,6,7,8-Tetrahidro-5,6,7-trihidroksi-2- [2- (4-metoksifenil) etil] -4 H -1 benzopyran4 -bir A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            14 7-Hidroksi-6-metoksi-2- [2- (4-metoksifenil) etil] -4 H -1-benzopiran-4-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            15 Rel- (1a R , 2 R ' , 3 R , 7b S ) -1 α , 2,3,7 β Tetrahidro-2,3-dihidroksi-5- [2- (4-metoksifenil) etil] -7 H - oksireno[f] [1]benzopiran-7-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            16 Rel- (1a R , 2 R ' , 3 R , 7b S ) -1 α , 2,3,7 β Tetrahidro-2,3-dihidroksi-5- (2-feniletil) -7 H oksireno [f] [ 1]benzopiran-7-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            17 Rel- (1a R , 2 R ' , 3 R , 7b S ) -1 α , 2,3,7 β Tetrahidro-2,3-dihidroksi-5- [2- (3-hidroksi-4-metoksifenil) etil] -7 H oksireno [f] [1] benzopiran-7-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            18 Rel- (5 R , 6 S , 7 S , 8 R ) -8-kloro-5,6,7,8-tetrahidro-5,6,7-trihidroksi-2- [2- (4-metoksifenil) etil] -4 H -1-benzopiran-4-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            19 Rel- (5 R , 6 S , 7 S , 8 R ) -8-kloro-5,6,7,8-tetrahidro-5,6,7-trihidroksi-2- [2- (3-hidroksi-4- metoksifenil) etil] -4 H -1-benzopiran-4-on A. malaccensis (Laos) EtOH- n -BuOH [ 19 ]
            20 6-Hidroksi-7-metoksi-2-[2-(4-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            21 6-Hidroksi-2-[2-(3,4-dimetoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            22 6,8-Dihidroksi-2-[2-(4-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            23 8-Kloro-6-hidroksi-2-[2-(3-metoksi-4-hidroksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            24 5-Metoksi-6-hidroksi-2-[2-(3-metoksi-4-hidroksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            25 ( R )-6,7-Dimetoksi-2-(2-hidroksi-2-feniletil)kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            26 ( S )-6,7-Dimetoksi-2-(2-hidroksi-2-feniletil)kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 20 ]
            27 6-Metoksi-2-[2-(3-hidroksi-4-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 8 ]
            28 5-Hidroksi-6-metoksi-2-[2-(3-hidroksi-4-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 8 ]
            29 5,6-Epoksi-7 β -hidroksi-8 β -metoksi-2-(2-feniletil)kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 8 ]
            30 (5 S , 6 R , 7 S , 8 R ) -2- [2- (4-Metoksifenil) etil] -5,6,7-trihidroksi-5,6,7,8-tetrahidro-8- {6- metoksi-2-[2-(3‴-metoksi-4‴-hidroksifeni)etil]kromonil-7-oksi}kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 21 ]
            31 (5 S , 6 R , 7 S , 8 R ) -2- [2- (4-Metoksifenil) etil] -5,6,7-trihidroksi-5,6,7,8-Tetrahidro-8- {2- [2-(4‴-metoksifenil)etil]kromonil-6-oksi}kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 21 ]
            32 (5 S , 6 R , 7 S , 8 R ) -2- (2-Feniletil) -5,6,7-trihidroksi-5,6,7,8-tetrahidro-8- [2- (2-feniletil) kromonil-6-oksi]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 21 ]
            33 (5 R , 6 R 7 R 8 S ) -2- (2-Feniletil) -5,6,7-trihidroksi-5,6,7,8-tetrahidro-8- [2- (2-feniletil) kromonil-6-oksi]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 21 ]
            34 Aquilarone A A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            35 Aquilarone B A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            36 Aquilarone C A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            37 Aquilarone D A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            38 Aquilarone E A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            39 Aquilarone F A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            40 Aquilarone G A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            41 Aquilarone H A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            42 aquilarone ben A. sinensis (Çin) EtOH-CHC 3 [ 22 ]
            43 5-Hidroksi-7-metoksi-2-[2-(4-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-CH 22 [ 23 ]
            44 5,8-Dihidroksi-6-metoksi-2-(2-feniletil)kromon A. sinensis (Çin) EtOH-CH 22 [ 23 ]
            45 5 α ,6 α -Epoksi-7 β ,8 α ,30-trihidroksi-40-metoksi-2-(2-feniletil)kromon A. sinensis (Çin) EtOH-CH 22 [ 23 ]
            46 6-Metoksi-2-[2-(20,30,40-trihidroksi)fenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-CH 22 [ 23 ]
            47 5-Hidroksi-6,7-dimetoksi-2-[2-(4'-metoksifenil)etil]kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 24 ]
            48 (5 R , 6 R 7 R 8 S ) -8-kloro-5,6,7-trihidroksi-2- (4-metoksifenetil) -5,6,7,8-tetrahydrochromone A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 24 ]
            49 (5 S , 6 S , 7 S , 8 S ) -8-kloro-5,6,7-trihidroksi-2- (2-feniletil) -5,6,7,8-tetrahydrochromone A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 24 ]
            50 (5 R , 6 R 7 R 8 R ) -8-kloro-5,6,7-trihidroksi-2- (4-metoksifenetil) -5,6,7,8-tetrahydrochromone A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 24 ]
            51 (5 R , 6 S , 7 S ) -5,6,7-Trihidroksi-2- (4-hidroksi-3-metoksifenetil) -5,6,7,8-tetrahydrochromone A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 24 ]
            52 (5 S ,6 R ,7 S ,8 R ) Aquisinenon A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            53 (5 R ,6 S ,7 R ,8 S ) Aquisinenon A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            54 (-)-4′-Methoxyaquisinenon A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            55 (5 R ,6 S ,7 R ,8 S ) Aquisinenon B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            56 (5 S ,6 R ,7 S ,8 R )Aquisinenon B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            57 (-)-6″-Hidroksiaquisinenon B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            58 (+)-6″-Hidroksi-4′,4‴-dimetoksiaquisinenon B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            59 (5 R ,6 S ,7 R ,8 S )Aquisinenon C A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            60 (5 S ,6 R ,7 S ,8 R )Aquisinenon C A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            61 (-)-Aquisinenon D A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            62 (5 R ,6 S ,7 R ,8 S )4′-Demetoksiaquisinenon D A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            63 (5 S ,6 R ,7 S ,8 R )4′-Demetoksiaquisinenon D A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            64 (+)-Aquisinenon E A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            65 (-)-Aquisinenon F A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            66 (-)-Aquisinenon G A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            67 (+)-4′-Methoxyaquisinenon G A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 25 ]
            68 tetrahidrokromon A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            69 tetrahidrokromon B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            70 tetrahidrokromon C A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            71 tetrahidrokromon D A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            72 tetrahidrokromon E A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            73 tetrahidrokromon F A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            74 tetrahidrokromon G A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            75 tetrahidrokromon H A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            76 tetrahidrokromon I A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            77 tetrahidrokromon J A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            78 tetrahidrokromon K A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            79 tetrahidrokromon L A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            80 tetrahidrokromon M A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 26 ]
            81 7-Hidroksil-6-metoksi-2-(2-feniletil)kromon A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 27 ]
            82 Qinanone A A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 28 ]
            83 Qinanone B A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 28 ]
            84 Qinanone C A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 28 ]
            85 Qinanone D A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 28 ]
            86 Qinanone E A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 28 ]
            87 Qinanone G A.sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 28 ]
            88 2- (2-Hidroksi-2-feniletil) -4 'H -kromen-4-on A. filaria (Japonya) EtOH-MeOH [ 29 ]
            terpenoidler
            89 (+)-9 β -Hydroxyeudesma-4,11(13)-dien-12-al A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            90 (+)-Eudesma-4,11(13)-dien-8 α ,9 β -diol A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            91 (+)-8 α -Hydroxyeudesma-3,11(13)-dien-14-al A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            92 (+)-Eudesma-3,11(13)-dien-8 α ,9 β -diol A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            93 (+)-Eudesma-4(14),11(13)-dien-8 α ,9 β -diol A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            94 (4 R ,5 R ,7 S ,9 S ,10 S )-(−)-Eudesma-11(13)-tr-4,9-diol A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            95 (+)-9 β ,10 β -Epoxyeremophila-11(13)-tr A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            96 (+)-11-Hidroksivalenk-1(10),8-dien-2-on A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            97 (-)-Eremophila-9-en-8 β ,11-diol A.sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 30 ]
            98 1,10-Diokso-4 H -5 H -7 H -11 H -1,10-secoguaia-2 (3) -en-12,8-olide A. sinensis (Çin) EtOH [ 31 ]
            99 1-Hidroksi-4 H -5 H -7 H -11 H -8,9-secoguaia-9 (10) -en-8,12-olide A. sinensis (Çin) EtOH [ 31 ]
            100 1-Hidroksi-4 a ,10 a -dimetil- 5H -oktahidro-azulen-8-on A. sinensis (Çin) EtOH [ 31 ]
            101 1 α -Hidroksi-4 α ,10 α -dimetil-5 βH -oktahidro-azulen-8-on A. sinensis (Çin) EtOH [ 31 ]
            102 4-Hidroksil-baimuxinol A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 32 ]
            103 7 β - H- 9(10)-ene-11,12-Epoksi-8-oksoeremofilan A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 32 ]
            104 7 a - H- 9(10)-ene-11,12-Epoksi-8-oksoeremofilan A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 32 ]
            105 (5 S , 7 S , 9 S , 10 S ) - (+) - 9-Hidroksi-selina-3,11-dien-12-al A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 33 ]
            106 (5 S ,7 S ,9 S , 10S )-(−)-9-Hidroksi-selina-3,11-dien-14-al A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 33 ]
            107 (5 S , 7 S , 9 S , 10 S ) - (+) - 9-Hidroksi-eudesma-3,11 (13) -dien-12-metil esterin A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 33 ]
            108 (7 S ,9 S , 10S )-(+)-9-Hidroksi-selina-4,11-dien-14-al A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 33 ]
            109 (7 S , 8 S , 10 S ) - (+) - 8,12-Dihidroksi-selina-4,11-dien-14-al A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 33 ]
            110 Qinanol A A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 34 ]
            111 Kinanol B A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 34 ]
            112 Qinanol C A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 34 ]
            113 Qinanol D A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 34 ]
            114 Qinanol E A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 34 ]
            115 Qinanol F A. sinensis (Çin) EtOH–Et 2 O [ 34 ]
            116 3-okso-7-Hidroksilholoserisin A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 35 ]
            117 1,5,8,12-Diepoksi-guaia-12-bir A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 35 ]
            118 (+)-8 β -Hidroksi-longikamfenilon A. sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 37 ]
            119 11 β -Hidroksi-13-izopropil-dihidrodehidrokostus lakton A. sinensis (Çin) EtOH-petrol eteri [ 37 ]
            120 Akilarabietik asit A A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            121 Akilarabietik asit B A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            122 Akilarabietik asit C A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            123 Akilarabietik asit D A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            124 Akilarabietik asit E A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            125 Akilarabietik asit F A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            126 Akilarabietik asit G A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            127 Akilarabietik asit H A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            128 Akilarabietik asit I A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            129 Akilarabietik asit J A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            130 Akilarabietik asit K A. sinensis (Çin) EtOH [ 38 ]
            131 Aquilarin B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 39 ]
            132 Aquilanol A A. malaccensis (Laos) EtOH–Et 2 O [ 36 ]
            133 Aquilanol B A. malaccensis (Laos) EtOH–Et 2 O [ 36 ]
            134 Defnauranol D A. malaccensis (Laos) EtOH–Et 2 O [ 36 ]
            135 Chamaejasmon E A. malaccensis (Laos) EtOH–Et 2 O [ 36 ]
            136 Aquilacallane A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 40 ]
            137 Aquilacallane B A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 40 ]
            138 aquimavitalin A. malaccensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 41 ]
            139 12-O-(2′ E ,4′ E )-6-oksoheksa-2′,4′-Dienoylphorbol-13-asetat A. malaccensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 42 ]
            140 12-Deoksi-13-O-asetilforbol-20-(9′ Z )-oktadekenoat A. malaccensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 42 ]
            141 12- O -(2′ E ,4′ E )-6′,7′-(eritro)-dihidroksitetradeka-2′,4′-dienoilforbol-13-asetat. A. malaccensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 42 ]
            142 12- O -(2′ E ,4′ E )-6′,7′-(threo)-dihidroksitetradeka-2′,4′-dienoilforbol-13-asetat. A. malaccensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 42 ]
            flavonoidler
            143 4′- O -Geraniltrisin A. sinensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 27 ]
            144 3′- O -Geranilpolloin A. sinensis (Tayvan) EtOH-EtOAc [ 27 ]
            145 aquisiflavoside A. sinensis (Çin) EtOH- n -BuOH [ 43 ]
            146 aquilarisinin A. sinensis (Çin) EtOH– n -BuOH ve EtOAc [ 44 ]
            147 Aquilarisin A. sinensis (Çin) EtOH– n -BuOH ve EtOAc [ 44 ]
            148 Aquilarixanthone A. sinensis (Çin) EtOH– n -BuOH ve EtOAc [ 44 ]
            149 Hypolaetin 5- O - β - D -glucuronopyranoside A. sinensis (Çin) EtOH– n -BuOH ve EtOAc [ 44 ]
            150 7- β - D 5- glukosit O -methylapigenin A. sinensis (Çin) EtOH- n -BuOH [ 45 ]
            Diğerleri
            151 Aquilarinoside A A. sinensis (Çin) EtOH- n -BuOH [ 45 ]
            152 Aquilarin A A. sinensis (Çin) EtOH-EtOAc [ 46 ]
            153 (9 S ) Megastigma-4,7-dien-2,3,9-triol-9 -O-β-D- glukopiranozit A. sinensis (Çin) EtOH- n -BuOH [ 47 ]
            154 (9 S ) Megastigma-4(13),7-dien-3,6,9-triol-9 -O-β-D- glukopiranozit A. sinensis (Çin) EtOH- n -BuOH [ 47 ]
            Ayrı bir pencerede aç
            * Kolonlarda ayırmadan önce ekstrakte etmek için kullanılan ilk bir veya iki çözücü. Etanol: EtOH; etil asetat: EtOAc; n -bütil alkol: n -BuOH; dietil eter: Et, 2 O dur; kloroform: CHC 3 ; ve diklorometan: CH 2 Cl 2 .

            2.1.1. 2-(2-Feniletil)kromonlar

            Toplamda, 88 yeni 2-(2-feniletil)kromon bileşiği ( 188 ) agarwood ve Aquilaria cinsi bitkilerden izole edilmiştir (Şekil 1, şekil 2, Figür 3, Şekil 4 ve Şekil 5). Yang et al. [ 16 ] , yedi yeni 2-(2-feniletil)kromon türevi (17 ) ve yeni bir 2-(2-feniletenil)kromon ( 8 ) elde edilmesiyle sonuçlanan , A. sinensis'ten biyo-tahlil kılavuzlu bir izolasyon stratejisi gerçekleştirdi. bir etanol (EtOH) özünden. EtOH ekstraktının araştırılması, farklı fraksiyonlardan başka üç 2-(2-feniletil)kromon ( 911 ) [ 17 , 18 ] ve sekiz türev ( 1219 ) elde etti [ 19 ]. Liao et al. [ 20 ] yedi yeni 2-(2-feniletil)kromon türevi bildirdi ( 2026 ), suni agarwood'un ( A. sinensis ) etil asetat (EtOAc) fraksiyonundan klorlanmış bir ( 23 ) dahil . EtOAc fraksiyonu ayrıca üç adet 2-(2-feniletil)kromon ( 2729 ) [ 8 ] ve dört yeni bi-feniletilkromon ( 3033 ) [ 21 ] içeriyordu . Reçineli bir ahşabın ( A. sinensis ) fitokimyasal araştırması, bir kloroform (CHCl 3 ) fraksiyonundan dokuz yeni 2-(2-feniletil)kromon türevinin, aquilarones A–I ( 3442 ) izolasyonuna yol açtı [ 22]. Liu et al. Çin agarwood'undan tam ağaç agarwood indükleme tekniği ile üretilen dört yeni 2-(2-feniletil)kromon türevi ( 4346 ) buldu [ 23 ]. Huo et al. A. sinensis [ 25 ] reçineli ağacından beş yeni 2-(2-feniletil)kromon türevi ( 4751 ) [ 24 ] ve on altı dimerik 2-(2-feniletil)kromon ( 5267 ) kazandı . Liao et al. A. sinensis'in yapay agarwood'undan izole on üç 5,6,7,8-tetrahidro-2-(2-feniletil)kromon ( 6880 ) [ 26 ] .Ek olarak, bir 2-(2-feniletil)kromon bileşiği ( 81 ), A. sinensis'in kök kabuğu EtOH özütünden [ 27 ] izole edildi .
            Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g001.jpg
            Şekil 1
            Agarwood'da tanımlanan kromonların yapıları.
            1 H AH OCH 3 H H H AH OCH 3
            2 H OCH 3 OCH 3 H H H AH OCH 3
            3 H OCH 3 AH H H H AH OCH 3
            4 H OCH 3 OCH 3 H H H OCH 3 AH
            5 H AH AH H H H H OCH 3
            6 H AH OCH 3 H H H H AH
            7 H AH H AH H H AH OCH 3
            9 AH AH AH AH H H AH OCH 3
            10 H AH H Cl H H H H
            11 H AH H Cl H H H OCH 3
            12 H OCH 3 AH H H H H OCH 3
            20 H AH OCH 3 H H H H OCH 3
            21 H AH H H H H OCH 3 OCH 3
            22 H AH H AH H H H OCH 3
            23 H AH H Cl H H AH OCH 3
            24 OCH 3 AH H H H H AH OCH 3
            25 H OCH 3 OCH 3 H a- OH H H H
            26 H OCH 3 OCH 3 H β- OH H H H
            27 H OCH 3 H H H H AH OCH 3
            28 AH OCH 3 H H H H AH OCH 3
            40 H AH OCH 3 H H H OCH 3 AH
            41 H OCH 3 H H H H H AH
            42 H AH H H H H AH OCH 3
            43 AH H OCH 3 H H H H OCH 3
            44 AH OCH 3 H AH H H H H
            46 H OCH 3 H H H AH AH AH
            47 AH OCH 3 OCH 3 H H H H OCH 3
            81 H OCH 3 AH H H H H H
            82 H H H H H H AH OCH 3
            83 H H H H H H OCH 3 AH
            84 H H H H H AH H OCH 3
            85 H H H H H H H AH
            86 H H H H H H AH H
            87 H H H H H AH H H
            88 H H H H AH H H H
            Ayrı bir pencerede aç
            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g002.jpg
            şekil 2
            Agarwood'da tanımlanan 2-(2-feniletenil)kromonun yapısı.

            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g003.jpg
            Figür 3
            Agarwood'da tanımlanan 5,6,7,8-tetrahidro-2-(2-feniletil)kromonların yapıları.
            16 a- OH β- OH β- OH a- Cl H OCH 3
            17 a- OH β- OH β- OH a- Cl AH OCH 3
            18 a- OH a- OH β- OH H H H
            19 a- OH a- OH β- OH H H OCH 3
            34 a- OH a- OH a- OH β- OH AH OCH 3
            35 a- OH a- OH a- OH β- OH H H
            36 a- OH a- OH a- OH β- OH H OCH 3
            37 a- OH β- OH a- OH β- OH AH OCH 3
            38 a- OH β- OH β- OH a- OH AH OCH 3
            39 a- OH β- OH β- OH a- OH H AH
            48 β- OH β- OH β- OH a- Cl H OCH 3
            49 a- OH a- OH a- OH a- Cl H H
            50 β- OH β- OH β- OH β- Cl H OCH 3
            51 β- OH β- OH β- OH H OCH 3 AH
            68 α -OCH 3 β- OH β- OH a- OH H OCH 3
            69 β -OCH 3 a- OH a- OH β- OH H OCH 3
            70 α -OCH 3 β- OH β- OH a- OH AH OCH 3
            71 α -OCH 3 β- OH β- OH a- Cl H OCH 3
            72 a- OH β- OH β- OH a- Cl H OCH 3
            73 α -OCH 3 a- OH a- OH β- OH H OCH 3
            74 β -OCH 3 β- OH β- OH a- OH H OCH 3
            75 α -OCH 3 a- OH a- OH β- OH AH OCH 3
            76 α -OCH 3 a- OH a- OH β- Cl H OCH 3
            77 α -OCH 3 a- OH a- OH β- Cl AH OCH 3
            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g004.jpg
            Şekil 4
            Agarwood'da tanımlanan epoksitli 5,6,7,8-tetrahidro-2-(2-feniletil)kromonların yapıları.

            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g005a.jpg
            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g005b.jpg
            Şekil 5
            Agarwood'da tanımlanan dimerik 2-(2-feniletil)kromonların yapıları.

            "Qi-Nan", diğer agarwood türlerinin aksine, yanmadan koklanabilen gizemli oryantal kokusuyla değer verilen en kaliteli agarwood olarak kabul edilir. Yüksek kaliteli Çin agarwood “Qi-Nan” ( A. sinensis ) EtOH özütünün araştırılması, yedi yeni 2-(2-feniletil)kromon türevi ( 8288 ) elde etti [ 28 , 29 ].

            2.1.2. terpenoidler

            Terpenoidler, temel karbon çerçevesi iki veya daha fazla izopren birimine sahip olmasıyla karakterize edilen mevalonik asitten türetilen bileşiklerdir. Seskiterpenler ve diterpenler dahil olmak üzere terpenoidler, agarwood'un ana bileşenleridir. Agarwood'un EtOH özütü izole edildi ve sonuç olarak toplam 34 yeni seskiterpen ( 89117 , 131135 ) (Şekil 6) elde edildi [ 30 , 31 , 32 , 33 , 34 , 35 , 36 ], ki burada dokuz bileşik ( 102104 , 110115 ) “Qi-Nan”dan [ 32 , 34 ] tanımlandı. Bir petrol eter fraksiyonunun izolasyonu, iki yeni seskiterpen türevi elde etti ( 118 , 119 ) (Şekil 6) [ 37 ] ve on bir yeni diterpenoid ( 120130 ) (Şekil 7) EtOH ekstraktından [ 38 ] tanımlandı. Ek olarak, Aquilaria bitkilerinin diğer bölümlerinde de birçok yeni terpenoid bulunmuştur . Peng ve ark. [ 39 ] aquilarin B ( 131 ) adlı yeni bir bozulmuş seskiterpeni izole etmiştir (Şekil 6) taze gövdenin EtOH ekstraktından ( A. sinensis ) ve Cheng ve ark. [ 40 ] iki yeni tirucallane triterpenoid aldı ( 136137 ) (Şekil 8) A. sinensis'in yapraklarından . Ayrıca, aquimavitalin ( 138 ) ve dört yeni forbol ester ( 139142 ) bir A. malaccensis tohumlarının etanolik özünden izole edildi [ 41 , 42 ] (Şekil 9).
            Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g006a.jpg
            Ayrı bir pencerede aç
            Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g006b.jpg
            Şekil 6
            Agarwood'da tanımlanan seskiterpenlerin yapıları.

            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g007.jpg
            Şekil 7
            Agarwood'da tanımlanan diterpenlerin yapıları.

            Bir resim, illüstrasyon vb. içeren harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g008.jpg
            Şekil 8
            Aquilaria sinensis kaynaklı tirukallan triterpenoidlerin yapıları .

            Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g009.jpg
            Şekil 9
            Aquilaria malaccensis'ten forbol esterlerin yapıları.

            2.1.3. flavonoidler

            Flavonoidler, bitkilerde her yerde bulunan bir benzo-y-piron yapısına sahip büyük bir polifenolik bileşik grubundan oluşur; Aquilaria bitkileri cinsi için bir istisna yoktur . Kök kabuğunun ( A. sinensis ) EtOAc fraksiyonundan iki yeni flavon ( 143 , 144 ) elde edildi [ 27 ] (Şekil 10). A. sinensis'in yapraklarından altı yeni flavonoid ( 145150 ) daha izole edildi [ 43 , 44 , 45 ] (Şekil 10).
            Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g010.jpg
            Şekil 10
            Aquilaria malaccensis kaynaklı flavonoidlerin yapıları.

            2.1.4. Diğerleri

            151154 arasındaki bileşikler , yukarıdaki sınıflardan [ 45 , 46 , 47 ] hiçbirine ait olmadıkları için buraya dahil edilmiştir (Şekil 11).
            Bir resmi, illüstrasyonu vb. tutan harici bir dosya. Nesne adı moleküller-23-00342-g011.jpg
            Şekil 11
            Agarwood'dan bileşiklerin yapıları. 2.2. Agarwood ve Aquilaria Ağaçlarından Fraksiyon ve Bileşenlerin Farmakolojik Aktivitesi

            2.2.1. sinirsel aktivite

            Agarwood, yüzyıllardır Çin, Güneydoğu Asya ve Orta Doğu'da sakinleştirici ve heyecanı azaltmak için geleneksel olarak bir ilaç olarak kullanılmaktadır. Modern farmakolojik çalışmalar, agarwood'un sinir sistemi üzerinde aktif bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir [ 48 , 49 ]. Okugawa et al. [ 50 ], A. malaccensis agarwood'un bir benzen ekstraktının spontan motiliteyi, uzun süreli heksobarbitürat ile indüklenen uyku süresini ve rektal sıcaklığı azalttığını, buna karşın petrol eteri, kloroform veya su ekstraktlarının bu etkiye sahip olmadığını belirledi. Bir benzen ekstraktının biyo-güdümlü bir başka izolasyonu, jinkoh-eremol ve agarospirolün ana aktif bileşenler olduğunu buldu [ 51 , 52]]. Takemoto ve ark. [ 53 ], ana uçucu bileşenlerin benzilaseton, a- gurjunen ve (+)-kalaren olduğu buhar inhalasyonu yoluyla agarwood esansiyel yağının fareleri yatıştırdığını bildirdi . Benzilaseton yatıştırıcı bir etkiye sahip olduğundan, bir dizi türev sentezlendi ve yatıştırıcı bir etki için değerlendirildi. Sonuçlar, benzilaseton benzeri bileşiklerin yatıştırıcı aktivitelere sahip olduğunu ve yoğunluklarının karbon zincirindeki fonksiyonel gruba, benzen halkasındaki ikame ediciye ve bunların kombinasyonlarına bağlı olarak değiştiğini göstermiştir [ 54 ]. Son çalışmalarımız, A. sinensis'te tüm ağaç agarwood indükleme tekniği ile indüklenen agarwood'un hem etanol özütünün hem de uçucu yağının olduğunu göstermiştir.ağaçlarının, potansiyel mekanizmasının GABA A reseptörlerinin gen ekspresyonunun düzenlenmesi ve GABA A reseptör fonksiyonunun güçlendirilmesi ile ilgili olduğu sedatif-hipnotik bir etkiye sahipti [ 55 , 56 ]. Agarwood esansiyel yağından elde edilen agarofuranın, farelerde anksiyolitik ve anti-depresyon aktivitesi olduğu rapor edilmiştir [ 49 ]. Anksiyete ve depresyonu tedavi etmek için potansiyel bir ilacı araştırmak için, bir dizi agarofuran benzeri türev sentezlendi ve aktivite tarandı, aralarında buagafuran, düşük toksisite ve yüksek güvenlik katsayısı ile anti-anksiyete ve anti-depresyon için etkili bir bileşikti. [ 49 , 57]. Potansiyel mekanizma, dopamin gibi merkezi nörotransmitterlerin modüle edilmesi yoluyla olabilir [ 58 ]. Metabolik bir çalışma, buagafuranın, karbonil metabolitinin esas olduğu bir insan karaciğer mikrozomunda hidroksi metabolitine ve karbonil bire dönüştürülebileceğini göstermiştir [ 59 ]. Şimdiye kadar, buagafuran üzerinde faz II klinik deneyler yapılıyor. Ayrıca, diğer birçok aktivite tarama sonuçları, agarwood'dan elde edilen bileşiklerin nöral aktivite üzerinde bir etkiye sahip olduğunu da göstermiştir. Bileşik 7 (10 ug/mL), PC12 feokromositoma ve insan U251 glioma hücrelerinde hem glutamat kaynaklı hem de kortikosteron kaynaklı nörotoksisiteye karşı nöral koruyucu aktivite gösterdi [ 16 ]. Bileşikler 118 ve 119[engellenmesiyle in vitro güçlü bir anti-depresan aktivitesi sergiledi 3 sıçan sinaptozomlarda [H] -5-HT yeniden alım 37 ]. Bileşik 120 , sıçan beyin sinaptozomlarında norepinefrin geri alımını inhibe ederek in vitro olarak dikkate değer bir antidepresan aktivite göstermiştir [ 38 ]. Eşzamanlı olarak, 22 , 2729 , 3133 , 68 , 69 , 7880 , 8286 bileşikleri dahil on yedi yeni 2-(2-feniletil)kromon ve 103105 gibi on bir yeni terpenoidve 110117 , asetilkolinesteraz inhibe edici etkiye sahipti [ 8 , 20 , 21 , 26 , 28 , 32 , 33 , 34 , 35 ]. Her şeyden önce, agarwood'un sinirsel aktivitesi, birçok aktif bileşik ile en çok çalışılan yönlerden biridir ve gelecekte onu bir araştırma sıcak noktası olarak sürdürecek umut verici bir ilaç adayı bulunmuştur.

            2.2.2. Gastrointestinal Düzenleme

            Farmakolojik çalışmalar, agarwood ve A. sinensis ağaçlarının yapraklarının gastrointestinal düzenleyici bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Çalışmalarımız, agarwood etanol özütünün bağırsak peristaltizmini önemli ölçüde iyileştirdiğini, mide boşalmasını artırdığını ve mide ülserini inhibe ettiğini göstermiştir [ 60 ]. Li ve ark. agarwood ve A. sinensis'in etanol özütünün gelişmiş bağırsak itici gücü bıraktığını bildirdi [ 61 ]. Kakina et al. A. sinensis ağaçlarının yapraklarının, farelerde loperamidin neden olduğu kabızlık üzerindeki asetilkolin reseptörleri aracılığıyla laksasyonu indüklediğini bildirdi [ 62 ]. A. sinensis'in aseton özüyapraklarının, genkwanin 5 -O-β- primeverosit'in aktif bileşen olduğu ishale neden olmadan müshil etkisi vardı , buna karşın metanol özütü müshil etkisine sahip değildi [ 63 ]. A. sinensis yapraklarının etanol özütü, düşük lifli diyete bağlı kabızlığın sıçan modelinde ishale neden olmadan müshil bir etkiye sahipti [ 64 ]. Mangiferin ve genkwanin 5- O- primeverosit iki ana biyoaktif bileşikti [ 65 ]. Ek olarak, uçucu yağdan elde edilen aktif bir bileşik olan benzilaseton, iştahı artırma etkisine sahipti [ 66 , 67 ]]. Agarwood'un karın ağrısını hafiflettiği yüzyıllardır yaygın olarak kullanılmasına rağmen, özellikle belirli bir hastalık üzerinde gastrointestinal düzenleyici etkisi tam olarak açık değildir.

            2.2.3. Antibakteriyel ve Antifungal

            Agarwood'un orijinal kullanımı, eski Çin'de ve Güneydoğu Asya ülkelerinde antikorozif koku giderme içindi. Tayland'da agarwood, ishal ve cilt hastalıkları gibi bulaşıcı hastalıklar için geleneksel bir tedavi olarak uzun süredir kullanılmaktadır [ 68 ]. Chen et al. [ 69 ], A. sinensis'ten türetilen agarwood esansiyel yağının , yapay veya doğal agarwood'dan kaynaklanıp kaynaklanmadığına bakılmaksızın, Bacillus subtilis ve Staphylococcus aureus'a [ 69 ] karşı inhibe edici aktivitelere sahip olduğunu buldu . Agarwood özleri ( A. crassna), su damıtma, süper kritik sıvı karbon dioksit ve yardımcı çözücü olarak etanol ile süper kritik sıvı karbon dioksit ile izole edilen, S. aureus ve Candida albicans'a karşı antimikrobiyal aktiviteler gösterdi , ancak Escherichia coli'ye karşı değildi [ 70 ]. Sirilak et al. [ 68 ], A. crassna yapraklarının sulu bir ekstraktının Staphylococcus epidermidis'e karşı in vitro antibakteriyel etkiye sahip olduğunu , bakteri hücrelerinin şişmesine ve bozulmasına neden olduğunu, biyofilm oluşumunu inhibe ettiğini ve hücre duvarı yırtılmasına yol açtığını buldu. A. crassna'dan elde edilen etanol özütünün etil asetatta çözünür bir fraksiyonu daha güçlü antifungal sergilemiştir (Fusarium solani ) aktivitesi etanol ekstraktından [ 10 ]. Ek olarak, diğer bileşikler, örneğin bileşik olarak, bir antibakteriyel aktiviteye sahip 27 karşı inhibe edici etki sergileyen, S. aureus [ 8 ], bileşik 105 ve 107 her ikisine karşı , S. aureus ve R solanacearum , ve bileşik 109 karşı S. aureus [ 33 ] . Agarwood'un antibakteriyel/antifungal etkisi kesin olmasına rağmen, inhibe edilen mikrobiyal türler tam olarak bilinmemektedir. Bu nedenle agarwood'un antibakteriyel spektrum araştırması yapılmalıdır.

            2.2.4. Antienflamatuvar

            Agarwood esansiyel yağı, 12 - O -tetradecanoylphorobol-13 asetat (TPA) ile indüklenen fare kulak iltihabı modelinde cilt kalınlığını, kulak ağırlığını, oksidatif stresi ve proinflamatuar sitokin üretimini önemli ölçüde azaltan bir anti-inflamatuar fonksiyona sahiptir [ 71 ] . Agarwood'un etanol özütü ayrıca farelerde ksilenin neden olduğu kulak ödemini ve düşük konsantrasyonlu asetik asitin neden olduğu periton iltihabını da inhibe etti [ 72 ]. Linalool ve ilgili asetat türevi, anti-inflamatuar aktivitede önemli bir rol oynar [ 73 ]. Bir in silico moleküler yerleştirme çalışması, 10-epi- γ-eudesmol, jinkoh-eremol ve agarospirol, majör anti-inflamatuar reseptörlere güçlü bağlanma afinitesi ile, tercihen tanımlanmış diğer bileşiklerden daha aktifti [ 71 ]. Ayrıca, diğer birçok aktivite tarama sonucu, agarwood'dan elde edilen bileşiklerin, iltihaplanmaya karşı güçlü bir inhibitör aktivite sergilediğini göstermiştir. 3442 , 43 , 4851 , 5256 , 58 , 6163 , 95 , 99 ve 145 bileşikleri NO üretiminin önemli ölçüde inhibisyonunu göstermiştir [ 22 ,23 , 24 , 25 , 30 , 31 , 43 ]. Bileşik 150 , forbol 12-miristat 13-asetat [ 45 ] tarafından uyarılan polimorfonükleer nötrofil solunum patlamasına karşı inhibisyon aktivitesi gösterdi . Bileşikler 81 ve 144 , süperoksit anyon üretimi [sergiledikleri inhibisyon 27 ] ve ters, bileşikler 139 - 142 , süperoksit anyon üretimi [üzerinde etkinlik artırıcı uygulanan 42 ]. Aynı zamanda, bileşikler 81 , 139 ve 144elastaz salınımı üzerinde güçlü inhibitör aktivite gösterdi [ 27 , 42 ]. Hepimizin bildiği gibi, inflamasyonun immünopati, metabolik bozukluklar ve neoplazmalar gibi diğer hastalıklarla yakın bir ilişkisi vardır, bu nedenle agarwood'un anti-inflamatuar etkisi, bir dereceye kadar agarwood'un kapsamlı farmakolojik aktivitelerini yansıtır.

            2.2.5. Analjezik Etki

            Wang et al. [ 74 ], agarwood'un kloroform özlerinin, sıcak plaka tarafından indüklenen ağrı eşiğini uzattığını ve kıvranma reaksiyonlarının sürelerini azalttığını buldu. Jinkoh-eremol ve agarospirol aktif bileşikler olabilir ve jinkoh-eremol'ün analjezik etkisi nalokson (bir opioid antagonisti) tarafından bloke edilebilirken, agarosporol nalokson tarafından zayıf şekilde etkilenmiştir [ 51 ]. Aynı zamanda, jinkoh-eremol ve agarospirol D inhibe edebilir 2 reseptör bağlanması ve 5-HT 2A reseptörü [cilt 51 ]. Buna ek olarak, bileşik 138 IC, A23178- ve antijenin neden olduğu degranülasyon deneyinde güçlü inhibe edici aktiviteye 50 1.7 nM ve sırasıyla 11 nM, değerleri [ 41].

            2.2.6. antiastım

            Agarwood'un astım önleyici etkisi Çin'de geleneksel olarak kullanılmıştır ve en son Çin Farmakopesinde bulunabilir [ 13 ]. Ancak, bildiğimiz kadarıyla, sadece bir çalışma, agarwood ve A. sinensis yapraklarının etanol ekstraktının kobayda histamin fosfat tarafından indüklenen astımı engelleyebileceğini bulmuştur [ 75 ].

            2.2.7. sitotoksisite

            Agarwood uçucu yağı, MCF-7 meme kanseri hücrelerine [ 76 ] ve HCT 116 kolorektal karsinom hücrelerine [ 77 , 78 , 79 ] karşı antikanser aktiviteye sahiptir . β -Caryophyllene, esansiyel yağ izole A. crassna , kolorektal kanser hücrelerine karşı seçici anti-proliferatif etkiler (IC sergiledi 50 19 uM) ve nükleer yoğuşma, ve parçalanma yolları ile uyarılan apoptosisi. Ek olarak, β- karyofillen ayrıca kolon kanseri hücrelerinde klonojenisite, göç, istila ve sferoid oluşumunda güçlü bir inhibisyon gösterdi [ 80]]. Ek olarak, diğer aktivite tarama sonuçları, agarwood'dan elde edilen bileşiklerin sitotoksik aktivite sergilediğini [ 81 ], bileşik 88'in ise sitotoksik olmayan konsantrasyonlarda tümör gelişimini baskıladığını gösterdi [ 29 ].

            2.2.8. Anti-Diyabet

            Mei et al. [ 82 ] hem agarwood hem de A. sinensis yapraklarının etanol özlerinin farelerde mesoxyalurea tarafından indüklenen diyabeti azalttığını buldu. A. sinensis yapraklarının metanol özütü, sıçan adipositleri tarafından sıçan ve glukoz alımının taşınmasında hızlı kan glukoz aktivitesine sahipti [ 83 ]. İriflofenon 3-C- β -glukozit, streptozosin ile indüklenen diyabetik farelerde açlık kan şekeri düzeylerini azalttı ve adipositlere glukoz alımını artırdı [ 84 ]. Bileşikler 146 - 149 o Agarwood izole üzerinde önleyici etkiye sahip α -glukosidaz [ 44 ].

            2.2.9. Antioksidasyon

            Agarwood'un uçucu yağı, PC12 hücrelerinde hidrojen peroksitin (H 2 O 2 ) neden olduğu oksidatif hasara karşı koruyucu bir etkiye sahipti [ 85 ]. A. crassna yapraklarının sulu özütü, 2,2′-azino-bis(3-etilbenztiazolin-6-sülfonik asit (ABTS), ferrik indirgeyici antioksidan güç (FRAP) ve 2,2-difenil- tarafından belirlenen radikal temizleme kapasitelerine sahipti. 1-pikrilhidrazil hidrat (DPPH) süpürme deneyleri [ 68 ] A. crassna yapraklarının bir metanol özütünün de anti-oksidatif aktivitelere sahip olduğu bulundu [ 86 ]. %100 ( h/h ) etanol özütü, en yüksek DPPH radikal süpürücüsünü sergiledi %0 ila %100 arasında aktivite ( v/v) A. crassna genç yapraklarından izole edilen etanol özleri [ 87 ]. β -Caryophyllene, DPPH ve FRAP süpürme yöntemleri [ 80 ] tarafından belirlenen güçlü antioksidan etkiler sergilemiştir . Agarwood'dan izole edilen diğer 28 , 35 ve 144 bileşikleri de bir anti-oksidatif etki gösterdi [ 8 , 22 , 27 ].

            2.2.10. Diğerleri

            A. crassna'nın bir metanol özü, sıçanda deri altı enjeksiyondan beş ve altı saat sonra ekmek mayası tarafından indüklenen ateşi (rektal sıcaklık) önemli ölçüde azalttı [ 86 ]. Sulu ekstraktı A malaccensis yapraklar üzerinde etkili olduğu Trypanosoma evansi bir IC ile 50 etanol ekstraktı nispeten zayıf iken, değer 36.29 ± 1.32 ug / ml (IC 50 = 128.63 ± 6.70 ug / ml) [ 88 ]. A. crassna'nın bir etil asetat özütü, P38-MAPK aktivasyonunu zayıflatarak anti-iskemik bir etki gösterdi [ 89 ].

            Git: 3. Sonuçlar

            Belirlenen 154 yeni bileşikler arasında Aquilaria bitkiler, 2- (2-feniletil) -4 'H -kromen-4-on türevleri ve seskiterpenler, yeni bileşiklerin çoğu 89 payı% sırasıyla% 57 ve% 35, hesaba , A. sinensis'ten izole edildi . Genel olarak, farklı Aquilaria bitkilerinden elde edilen agarwood , bazı ortak bileşikleri paylaşır, ancak yine de birkaç farklı bileşiğe sahiptir [ 14 ]. Ek olarak, agarwood üreten en az 19 Aquilaria bitkisi türü vardır, bu da agarwood ve Aquilaria'da büyük miktarlarda yeni bileşiklerin araştırılması gerektiği anlamına gelir.bitkiler. Agarwood'un kimyasal bileşenleri çeşitli ve karmaşıktır, nöral aktivite, gastrointestinal düzenleme, antibakteriyel, anti-inflamasyon ve sitotoksisite dahil olmak üzere biyoaktivite ve farmakoloji çeşitliliğine katkıda bulunur. Spesifik hastalığa ve hedefe dayanarak, sadece geleneksel agarwood uygulamasının bilimsel doğasının anlaşılmasına katkıda bulunabilecek değil, aynı zamanda yeni ilaç araştırmalarına ve agarwood ürün geliştirmesine de fayda sağlayabilecek olan agarwood'un aktif bileşenlerinin ve bileşiklerinin aydınlatılması yapılmalıdır. .

            Git: Teşekkür

            Bu çalışma, Çin'in Hainan Eyaletinden Bilim ve Teknoloji Programları (No. ZDKJ2016004), Lider Yetenekler Bilim ve Teknoloji İnovasyonu Projesi (No. 99950534) Merkezi Organizasyon Bölüm Planı, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (No. 81403055 ve 81303312), Hainan İl Doğa Bilimleri Vakfı Yaratıcı Araştırma Grupları Programı (No. 2017CXTD022) ve PUMC'nin 2016 Yıllık Mezun Yenilik Fonu Projesi.

            Git: Çıkar çatışmaları

            Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

            Git: Referanslar

            1. CITES CITES Ek I ve II'de yapılan değişiklikler; 2004 Taraflar Konferansı On Üçüncü Toplantı Tutanakları; Bangkok, Tayland. 2 Ekim 2004. [ Google Akademik ]
            2. CITES Hindistan Hükümeti, Yabani ve Dikilmiş Agarwood Taksonlarının Yönetimine İlişkin Asya Bölgesel Çalıştayı'na Ev Sahipliği Yaptı. [(erişim tarihi 5 Mayıs 2015)];Çevrimiçi olarak erişilebilir: https://www.cites.org/eng/2015_india_agarwood_workshop .
            3. Endonezya'da Sürdürülebilirlik Hasatı için Agarwood'un NDF'sine ilişkin CITES Raporu. [(29 Mayıs 2015 tarihinde erişildi)];Çevrimiçi olarak erişilebilir: https://cites.Org/sites/default/files/ndf_material/agarwood_in_ Indonesia_ndf%5b1% 5d.Pdf .
            4. Liu Y., Wei J., Gao Z., Zhang Z., Lyu J. Agarwood için kalite değerlendirmesi ve derecelendirmenin gözden geçirilmesi. Çene. bitki. Med. 2017; 9 :22–30. doi: 10.1016/S1674-6384(17)60072-8. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            5. IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. [(erişim tarihi 17 Aralık 2017)];Sürüm 2017-3. Çevrimiçi olarak erişilebilir : www.Iucnredlist.Org .
            6. Kalra R., Kaushik N. Enfekte agarwood ağacının kimyası, kalitesi ve analizinin gözden geçirilmesi ( Aquilaria sp.) Phytochem. Rev. 2017; 16 :1045-1079. doi: 10.1007/s11101-017-9518-0. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            7. Liu Y., Chen H., Yang Y., Zhang Z., Wei J., Meng H., Chen W., Feng J., Gan B., Chen X., ve diğerleri. Bütün ağaç agarwood indükleme tekniği: Ekili Aquilaria sinensis ağaçlarında yüksek kaliteli agarwood üretmek için etkili yeni bir teknik . Moleküller. 2013; 18 :3086–3106. doi: 10.3390/moleküller18033086. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            8. Li W., Cai CH, Dong WH, Guo ZK, Wang H., Mei WL, Dai HF 2-(2-feniletil)kromon türevleri, Çin agarwood'undan yapay delinme ile indüklenir. Fitoterapi. 2014; 98 :117-123. doi: 10.1016/j.fitote.2014.07.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            9. Kalita J., Bhattacharyya PR, Boruah HPD, Unni BG, Lekhak H., Nath SC Association of zeuzera conferta yürüteç Aquilaria malaccensis Lamk'ta agarwood oluşumu üzerinde . Asya J. Bitki Bilimi. Araş. 2015; 5 :4-9. [ Google Akademik ]
            10. Novriyanti E., Santosa E., Syafii W., Turjaman M., Sitepu IR Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte odun ekstraktının agarwood indükleyen mantarlara, Fusarium solani'ye karşı antifungal aktivitesi . J. İçin. Araş. 2010; 7 :155–165. [ Google Akademik ]
            11. Mohamed R., Jong PL, Kamziah AK Fungal aşılama , fidanlıktaki genç Aquilaria malaccensis ağaçlarında agarwood'u indükler . J. İçin. Araş. 2014; 25 :201–204. doi: 10.1007/s11676-013-0395-0. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            12. Peng CS, Osman MF, Bahar N., Nuri EAK, Zakaria R., Rahim KA Agarwood teşvik teknolojisi: Ekili Aquilaria malaccensis Lamk'ta yağ dereceli agarwood üretimi için bir yöntem . J. Agrobiotechnol. 2015; 6 :1–16. [ Google Akademik ]
            13. Ulusal Farmakope Komitesi. Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi. Cilt 1. Çin Tıp Bilimi ve Teknolojisi Basını; Pekin, Çin: 2015. s. 185–186. 2015 Sürümü. [ Google Akademik ]
            14. Chen HQ, Wei JH, Yang JS, Zhang Z., Yang Y., Gao ZH, Sui C., Gong B. Endemik cins Aquilaria bitkilerinden kaynaklanan agarwood'un kimyasal bileşenleri . Kimya Biyodiverler. 2012; 9 :236–250. doi: 10.1002/cbdv.201100077. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            15. Hashim YZ, Kerr PG, Abbas P., Mohd SH Aquilaria spp. (agarwood) sağlığa yararlı bileşiklerin kaynağı olarak: Geleneksel kullanım, fitokimya ve farmakolojinin gözden geçirilmesi. J. Etnofarmakol. 2016; 189 :331–360. doi: 10.1016/j.jep.2016.06.055. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            16. Yang L., Qiao L., Xie D., Yuan Y., Chen N., Dai J., Guo S. Çin kartal ağacından 2-(2-feniletil)kromonlar. Fitokimya. 2012; 76 :92-97. doi: 10.1016/j.phytochem.2011.11.017. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            17. Dai HF, Liu J., Zeng YB, Han Z., Wang H., Mei WL Çin kartal ağacından yeni bir 2-(2-feniletil)kromon. Moleküller. 2009; 14 :5165-5168. doi: 10.3390/moleküller14125165. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            18. Gao YH, Liu JM, Lu HX, Wei ZX Aquilaria sinensis'ten ( Lour .) Gilg'den iki yeni 2-(2-feniletil)kromen-4- on . Helv. Chim. Acta. 2012; 95 :951–954. doi: 10.1002/hlca.201100442. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            19. Wu B., Kwon S., Hwang GS, Park JH Aquilaria malaccensis'ten sekiz yeni 2-(2-feniletil)kromon (=2-(2-feniletil)-4 H -1-benzopiran-4-on) türevi agarwood. Helv. Chim. Acta. 2012; 95 :1657-1665. doi: 10.1002/hlca.201200069. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            20. Liao G., Mei WL, Dong WH, Li W., Wang P., Kong FD, Gai CJ, Song XQ, Dai HF Aquilaria sinensis'ten yapay agarwood'da 2-(2-feniletil)kromon türevleri . Fitoterapi. 2016; 110 :38-43. doi: 10.1016/j.fitote.2016.01.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            21. Xiang P., Mei W., Chen H., Kong F., Wang H., Liao G., Zhou L., Dai H. Yapay agarwood'dan dört yeni bi-feniletilkromon. Fitoterapi. 2017; 120 :61-66. doi: 10.1016/j.fitote.2017.05.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            22. Chen D., Xu Z., Chai X., Zeng K., Jia Y., Bi D., Ma Z., Tu P. Aquilaria sinensis reçineli ağacından dokuz 2-(2-feniletil)kromon türevi ve RAW264.7 hücrelerinde LPS ile indüklenen NO üretiminin inhibisyonu. Avro. J. Org. Kimya 2012; 27 :5389-5397. doi: 10.1002/ejoc.2011200725. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            23. Liu YY, Chen DL, Wei JH, Feng J., Zhang Z., Yang Y., Zheng W. Çin agarwood'undan tam ağaç agarwood indükleme tekniği ile üretilen dört yeni 2-(2-feniletil)kromon türevi . Moleküller. 2016; 21 :1433. doi: 10.3390/moleküller21111433. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            24. Huo HX, Gu YF, Sun H., Zhang YF, Liu WJ, Zhu ZX, Shi SP, Song YL, Jin HW, Zhao YF, et al. Çin agarwood'dan anti-inflamatuar 2-(2-feniletil)kromon türevleri. Fitoterapi. 2017; 118 :49-55. doi: 10.1016/j.fitote.2017.02.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            25. Huo HX, Zhu ZX, Song YL, Shi SP, Sun J., Sun H., Zhao YF, Zheng J., Ferreira D., Zjawiony JK, et al. Aquilaria sinensis'in reçineli ağacından anti-inflamatuar dimerik 2-(2-feniletil) kromonlar . J. Nat. Ürün 2017 doi: 10.1021/acs.jnatprod.7b00919. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            26. Liao G., Mei WL, Kong FD, Li W., Yuan JZ, Dai HF 5,6,7,8-tetrahidro-2-(2-feniletil)kromonlar Aquilaria sinensis'in yapay agarwood'undan ve bunların asetilkolinesteraz. Fitokimya. 2017; 139 :98-108. doi: 10.1016/j.phytochem.2017.04.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            27. Wang, SL, Hwang TL Chung, MI, Sung PJ, Shu CW, Cheng MJ Chen JJ Yeni flavonlar, bir 2- (2-feniletil) -4 'H den kromen-4-on türevi ve bir anti-inflamatuar bileşenleri Aquilaria sinensis'in kök kabukları . Moleküller. 2015; 20 :20912–20925. doi: 10.3390/moleküller201119736. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            28. Yang DL, Mei WL, Zeng YB, Guo ZK, Zhao YX, Wang H., Zuo WJ, Dong WH, Wang QH, Dai HF 2-(2-feniletil)kromon türevleri Aquilaria sinensis . Bitki Med. 2013; 79 :1329-1334. doi: 10.1055/s-0033-1350647. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            29. Suzuki A., Miyake K., Saito Y., Rasyid FA, Tokuda H., Takeuchi M., Suzuki N., Ichiishi E., Fujie T., Goto M., et al. Aquilaria filaria'dan in vitro antitümör teşvik edici aktiviteye sahip feniletilkromonlar . Bitki Med. 2017; 83 :300–305. doi: 10.1055/s-0042-110858. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            30. Huo HX, Zhu ZX, Pang DR, Li YT, Huang Z., Shi SP, Zheng J., Zhang Q., Zhao YF, Tu PF, et al. Çin kartal ağacından anti-nöroinflamatuar seskiterpenler. Fitoterapi. 2015; 106 :115-121. doi: 10.1016/j.fitote.2015.08.009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            31. Zhao H., Peng Q., Han Z., Yang L., Wang Z. Çin kartal ağacından üç yeni seskiterpenoid ve bir yeni seskiterpenoid türevi. Moleküller. 2016; 21 :281. doi: 10.3390/moleküller21030281. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            32. Yang DL, Wang H., Guo ZK, Li W., Mei WL, Dai HF Aquilaria sinensis'ten agarwood 'qi-nan' içinde Kokulu agarofuran ve eremofilan seskiterpenler . Bitki kimyası. Lett. 2014; 8 :121–125. doi: 10.1016/j.phytol.2014.03.003. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            33. Li W., Cai CH, Guo ZK, Wang H., Zuo WJ, Dong WH, Mei WL, Dai HF Yapay delik açma ile indüklenen Çin agarwood'dan beş yeni eudesmane tipi seskiterpenoid. Fitoterapi. 2015; 100 :44-49. doi: 10.1016/j.fitote.2014.11.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            34. Yang DL, Li W., Dong WH, Wang J., Mei WL, Dai HF Aquilaria sinensis'ten agarwood “qi-nan” içinde beş yeni 5,11-epoksiguaian seskiterpen . Fitoterapi. 2016; 112 :191–196. doi: 10.1016/j.fitote.2016.05.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            35. Li W., Liao G., Dong WH, Kong FD, Wang P., Wang H., Mei WL, Dai HF Yapay delik açma ile indüklenen Çin agarwood'dan Seskiterpenoidler. Moleküller. 2016; 21 :274. doi: 10.3390/moleküller21030274. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            36. Ma, CT, Eom T., Cho, E., Wu, B., Kim TR Oh KB Han SB, Kwon GB Park JH Aquilanols A ve B, ve o Agarwood gelen makrosiklik humulen tipi seskuiterpenoidler Aquilaria malaccensis . J. Nat. Ürün 2017; 80 :3043–3048. doi: 10.1021/acs.jnatprod.7b00462. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            37. Yang L., Qiao LR, Zhang JJ, Dai JG, Guo SX Çin kartal ağacından iki yeni seskiterpen türevi. J. Asya Nat. Ürün Araş. 2012; 14 :1054-1058. doi: 10.1080/10286020.2012.704910. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            38. Yang L., Qiao L., Ji C., Xie D., Gong NB, Lu Y., Zhang J., Dai J., Guo S. Çin kartal ağacından antidepresan abietan diterpenoidler. J. Nat. Ürün 2013; 76 :216–222. doi: 10.1021/np3006925. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            39. Peng K., Mei WL, Zhao YX, Tan LH, Wang QH, Dai HF Aquilaria sinensis'in taze sapından yeni bir bozulmuş seskiterpen . J. Asya Nat. Ürün Araş. 2011; 13 :951–955. doi: 10.1080/10286020.2011.598860. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            40. Cheng JT, Han YQ, He J., De Wu X., Dong LB, Peng LY, Li Y., Zhao QS Aquilaria sinensis'in yapraklarından iki yeni tirucallane triterpenoid . Kemer Eczacılık Araş. 2013; 36 :1084-1089. doi: 10.1007/s12272-013-0088-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            41. Korinek M., Wagh VD, Lo IW, Hsu YM, Hsu HY, Hwang TL, Wu YC, Cheng YB, Chen BH, Chang FR Aquilaria malaccensis tohumlarından Antialerjik forbol ester . Int. J. Mol. bilim 2016; 17 :398. doi: 10.3390/ijms17030398. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            42. Wagh VD, Korinek M., Lo IW, Hsu YM, Chen SL, Hsu HY, Hwang TL, Wu YC, Chen BH, Cheng YB, et al. Aquilaria malaccensis tohumlarından inflamasyon modülatör forbol esterleri . J. Nat. Ürün 2017; 80 :1421–1427. doi: 10.1021/acs.jnatprod.6b01096. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            43. Yang XB, Feng J., Yang XW, Zhao B., Liu JX Aquisiflavoside, Aquilaria sinensis'in yapraklarından yeni bir nitrik oksit üretim inhibitörü . J. Asya Nat. Ürün Araş. 2012; 14 :867-872. doi: 10.1080/10286020.2012.701209. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            44. Feng J., Yang XW, Wang RF Bio-assay, Aquilaria sinensis'in yapraklarından a-glukozidaz inhibitörlerinin izolasyonunu ve tanımlanmasını yönlendirdi . Fitokimya. 2011; 72 :242–247. doi: 10.1016/j.phytochem.2010.11.025. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            45. Qi J., Lu JJ, Liu JH, Yu BY Flavonoid ve Aquilaria sinensis yapraklarından nadir bir benzofenon glikozit . Kimya Eczacılık Boğa. (Tokyo) 2009; 57 :134-137. doi: 10.1248/cpb.57.134. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            46. Wang QH, Peng K., Tan LH, Dai HF Aquilarin A, Aquilaria sinensis'in taze sapından yeni bir benzenoid türevi . Moleküller. 2010; 15 :4011–4016. doi: 10.3390/moleküller15064011. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            47. Sun J., Xia F., Wang S., Wang KY, Chen JM, Tu PF Aquilaria sinensis yapraklarından iki yeni megastigman glikozitin yapısal açıklaması . Çene. J. Nat. Med. 2015; 13 :290–294. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
            48. Çin Tıp Bilimleri Akademisi, Materia Medica Enstitüsü. Çin Bitkisel Tıbbının Modern Araştırması. Cilt 3. Çin Birliği Tıp Üniversitesi Yayınları; Pekin, Çin: 2010. s. 156–158. Sürüm 1. [ Google Akademik ]
            49. Guo J., Wang W., Fang H., Liu Q., Zhang W. Birleşik Devlet Patenti: Agarofuan Türevleri, Hazırlanmaları, Bunları İçeren Farmasötik Bileşim ve İlaç Olarak Kullanımları. 6486201b1. ABD Patenti. 2002 26 Kasım;
            50. Okugawa H., Ueda R., Matsumoto K., Kawanishi K., Kato A. Agarwood özlerinin farelerde merkezi sinir sistemi üzerindeki etkileri. Bitki Med. 1993; 59 :32-36. doi: 10.1055/s-2006-959599. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            51. Okugawa H., Ueda R., Matsumoto K., Kawanishi'daki K., asetik asit kaynaklı kıvranma ve D “oryantal incenses” den Seskiterpenoidler Kato K. etkileri 2 ve 5-HT 2a sıçan beyninde reseptörleri. Bitkisel ilaç. 2000; 7 :417-422. doi: 10.1016/S0944-7113(00)80063-X. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            52. Okugawa H., Ueda R., Matsumoto K., Kawanishi K., Kato A. Agarwood'dan jinkoh-eremol ve agarospirolün farelerde merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi. Bitki Med. 1996; 62 :2–6. doi: 10.1055/s-2006-957784. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            53. Takemoto H., Ito M., Shiraki T., Yagura T., Honda G. Agarwood yağı ve spikenard ekstresinin buhar inhalasyonunun yatıştırıcı etkileri ve aktif bileşenlerinin tanımlanması. J. Nat. Med. 2008; 62 :41-46. doi: 10.1007/s11418-007-0177-0. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            54. Miyosh T., Ito M., Kitayama T., Isomori S., Yamashit F. İnhale benzilasetonun yatıştırıcı etkileri ve aktivitesine katkıda bulunan yapısal özellikler. Biol. Eczacılık Boğa. 2013; 36 :1474–1481. doi: 10.1248/bpb.b13-00250. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            55. Wang S., Wang C., Peng D., Liu X., Wu C., Guo P., Wei J. Agarwood esansiyel yağı, GABAerjik sistem aracılığıyla sedatif-hipnotik etkiler gösterir. Moleküller. 2017; 22 :2190. doi: 10.3390/moleküller22122190. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            56. Wang S., Zhou Y., Ma F., Zhang Q., Liu Y., Gong B., Guo P., Wei J. Bütün ağaç agarwood indükleme tekniği ile üretilen agarwood'un hipnotik ve spontan aktivite üzerindeki etkisi farelerin inhibisyonu. J. Int. Eczacılık Araş. 2016; 43 :1082–1087. [ Google Akademik ]
            57. Liu Q., Wang D., Li C., Lv D. Agarofuranın sentez ve merkezi sinir sistemi aktivitesi. Çene. J. Med. Kimya 2003; 13 :125–130. [ Google Akademik ]
            58. Zhang Y., Wang W., Zhang J. Yeni anksiyolitik 4-bütil-alfa-agarofuranın sıçanlarda monoamin nörotransmitter seviyeleri üzerindeki etkileri. Avro. J. Pharmacol. 2004; 504 :39-44. doi: 10.1016/j.ejphar.2004.09.051. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            59. Li N., Zhang J., Zhou T. Yeni antidepresyon ilacı AF-5 ve metabolininin insan karaciğer mikrozomlarında in vitro metabolik araştırması. Yao Xue Xue Bao. 2001; 36 :528-531. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
            60. Liu Y., Wang S., Zhou Y., Zhang Q., Ma F., Gong B., Guo P., Wei J. Bütün ağaç agarwood indükleme tekniği ile üretilen agarwood ekstraktlarının gastrointestinal motilite üzerindeki etkisi ve mide ülseri. J. Int. Eczacılık Araş. 2016; 43 :1076–4081. [ Google Akademik ]
            61. Li H., Jiang Z., Mei Q. Agarwood yapraklarının ve rezinin bağırsak tahrik etkisinin karşılaştırılması. Asya Pak. gelenek. Med. 2013; 9 :24–25. [ Google Akademik ]
            62. Kakino M., Izuta H., Ito T., Tsuruma K., Araki Y., Shimazawa M., Oyama M., Iinuma M., Hara H. Agarwood, asetilkolin reseptörleri aracılığıyla loperamid kaynaklı kabızlık üzerinde müshil etkiler yarattı. fareler. Biosci. Biyoteknoloji. Biyokimya. 2010; 74 :1550–1555. doi: 10.1271/bbb.100122. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            63. Hara H., Ise Y., Morimoto N., Shimazawa M., Ichihashi K., Ohyama M., Iinuma M. Agarwood yapraklarının müshil etkisi ve mekanizması. Biosci. Biyoteknoloji. Biyokimya. 2008; 72 :335–345. doi: 10.1271/bbb.70361. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            64. Kakino M., Tazawa S., Maruyama H., Tsuruma K., Araki Y., Shimazawa M., Hara H. Agarwood'un sıçanlarda düşük lifli diyete bağlı kabızlık üzerindeki müshil etkileri. BMC Tamamlayıcı. Alternatif. Med. 2010; 10 : 68. doi: 10.1186/1472-6882-10-68. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            65. Ito T., Kakino M., Tazawa S., Watara T., Oyama M., Maruyama H. ​​Polifenollerin miktar tayini ve ekili agarwood yapraklarının su ve etanol bazlı ekstraktlarının farmakolojik analizi. J. Nutr. bilim Vitaminol. 2012; 58 :136-142. doi: 10.3177/jnsv.58.136. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            66. Ogawa K., Ito M. Trans-sinnamaldehit, benzilaseton ve 1-fenil-2-bütanonun inhalasyon yoluyla iştah arttırıcı etkileri. Bitki Med. 2016; 82 :84-88. doi: 10.1055/s-0035-1558087. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            67. Ogawa K., Ito M. İştah artırıcı etkiler: Benzilaseton ve trans-sinnamaldehit konsantrasyonlarının ve bunların soluma sürelerinin yanı sıra aromanın farelerde vücut ağırlığı üzerindeki etkisi. Biol. Eczacılık Boğa. 2016; 39 :794–798. doi: 10.1248/bpb.b15-00937. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            68. Kamonwannasit S., Nantapong N., Kumkrai P., Luecha P., Kupittayanant S., Chudapongse N. Hücre duvarının bozulmasıyla Staphylococcus epidermidis'e karşı Aq uilaria crassna yaprağı ekstraktının antibakteriyel aktivitesi . Anne. Klinik. Mikrobiyol. Antimikrobiyal. 2013; 12 : 20. doi: 10.1186/1476-0711-12-20. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            69. Chen H., Yang Y., Xue J., Wei J., Zhang Z., Chen H. Kimyasal olarak uyarılmış agarwood, yabani agarwood ve sağlıklı Aquilaria sinensis ( Lour .) Gilg'den elde edilen uçucu yağların bileşimlerinin ve antimikrobiyal aktivitelerinin karşılaştırılması ağaçlar. Moleküller. 2011; 16 :4884-4896. doi: 10.3390/moleküller16064884. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            70. Wetwitayaklung P., Thavanapong N., Pharmacognosy DO, Charoentereraboon J. Su damıtma ve süperkritik sıvı karbon dioksit ekstraksiyonundan elde edilen Aquilaria crassna öz odununun uçucu yağının ve özünün kimyasal bileşenleri ve antimikrobiyal aktivitesi . Silpakorn Üniv. bilim Teknoloji. J.2009 ; 3 :25–33. [ Google Akademik ]
            71. Yadav DK, Mudgal V., Agrawal J., Maurya AJ, Bawankule DU, Chanotiya CS, Khan F., Thul ST Topikal anti-inflamatuar aktivite için agarwood yağının doğal bileşiklerinin moleküler yerleştirme ve ADME çalışmaları. Kör. Bilgisayar. Yardımlı İlaç Des. 2013; 9 :360–370. doi: 10.2174/1573409911309030012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            72. Lin Z., Li H., Mei Q. Agarwood yaprakları ve reyonunda antiinflamatuar üzerine karşılaştırmalı çalışma. Çene. Ağrı. gelenek. Çene. Med. 2013; 31 :548–549. [ Google Akademik ]
            73. Peana AT, D'Aquila PS, Panin F., Serra G., Pippia P., Moretti MD Uçucu yağların linalool ve linalil asetat bileşenlerinin anti-inflamatuar aktivitesi. Bitkisel ilaç. 2002; 9 :721–726. doi: 10.1078/094471102321621322. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            74. Wang J., Xu X., Liang Y. Farklı yıllardaki Çin kartal ağacının analjezik etkileri üzerine karşılaştırmalı çalışma. Hainan Med. J. 2014; 25 :2188-2190. [ Google Akademik ]
            75. Wu X., Li H., Mei Q., ​​Lin Z. Agarwood yaprakları ve reyonu astım etkilerinin önlenmesi üzerine karşılaştırmalı çalışma. Eczacılık Bugün. 2013; 23 :346–347. [ Google Akademik ]
            76. Hashim Y., Phirdaous A., Azura A. Agarwood uçucu yağından antikanser aktivitesinin taranması. farmakoj. Araş. 2014; 6 :191–194. doi: 10.4103/0974-8490.132593. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            77. Dahham SS, Hassan LE, Ahamed MB, Majid AS, Majid AM, Zulkepli NN Agarwood ( Aquilaria crassna ) BMC Tamamlayıcısından elde edilen uçucu yağların in vivo toksisitesi ve antitümör aktivitesi . Alternatif. Med. 2016; 16 :236. doi: 10.1186/s12906-016-1210-1. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            78. Dahham S., Tabana Y., Sandai D., Ahmed M. Agarwood Aquilaria crassna'dan uçucu yağ ekstraktlarının in vitro antikanser ve antianjiyogenik aktivitesi . Med. Aromat. Bitkiler. 2016; 5 :256–268. doi: 10.4172/2167-0412.1000256. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            79. İbrahim A., Rawi S., Abdul M., Rahman NNA, Salah KMA, AbKadir MO Süper kritik sıvı ekstraksiyonu kullanılarak Aquilaria malaccensis yağının ayrılması ve fraksiyonlanması ve ekstrakte edilen yağın sitotoksik özellikleri. Procedia Gıda Bilimi. 2011; 1 : 1953–1959. doi: 10.1016/j.profoo.2011.09.287. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            80. Dahham SS, Tabana YM, Iqbal MA, Ahamed MB, Ezzat MO, Majid AS, Majid AM Aquilaria crassna'nın uçucu yağından seskiterpen β- karyofillen'in antikanser, antioksidan ve antimikrobiyal özellikleri . Moleküller. 2015; 20 :11808–11829. doi: 10.3390/moleküller200711808. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            81. Liu J., Wu J., Zhao YX, Deng YY, Mei WL, Dai HF Çin kartal ağacından yeni bir sitotoksik 2-(2-feniletil)kromon. Çene. Kimya Lett. 2008; 19 :934-936. doi: 10.1016/j.cclet.2008.05.034. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            82. Mei Q., ​​Li H., Lin Z., Wu X., Liang L. Agarwood yaprakları ve resiyonunun antidiyabeti üzerine karşılaştırmalı çalışma. Lishizhen Med. Anne. Med. Araş. 2013; 24 :1606-1607. [ Google Akademik ]
            83. Pranakhon R., Aromdee C. STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda agarwood yaprağı ekstraktlarının antihiperglisemik aktivitesi ve sıçan adipositlerinde glukoz alımını arttırma aktivitesi. Songklanakarin J. Sci. Teknoloji. 2011; 33 :405–410. [ Google Akademik ]
            84. Pranakhon R., Aromdee C., Pannangpetch P. İriflofenon 3-c-β-glukozitin açlık kan şekeri seviyesi ve glikoz alımı üzerindeki etkileri. farmakoj. Mag. 2015; 11 :82-89. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ Google Akademik ]
            85. Xiong L. Li L, Lin L., Chen, D., peygamber Wu, J. koruyucu etkisi Aquilaria H resionatum uçucu bitki yağı 2 O 2 PC12 hücrelerinin indüklediği oksidatif hasarı. gelenek. Çene. İlaç Araş. Klinik. Eczacılık 2014; 25 :28–32. [ Google Akademik ]
            86. Sattayasai J., Bantadkit J., Aromdee C., Lattmann E., Airarat W. Aquilaria crassna yapraklarının kemirgenlerde ateş düşürücü, analjezik ve anti-oksidatif aktiviteleri . J. Ayurveda İntegrali. Med. 2012; 3 : 175–179. doi: 10.4103/0975-9476.104427. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            87. Tay P., Tan C., Abas F., Yim H., Ho C. Ekstraksiyon parametrelerinin antioksidan kapasite, polifenol içeriği, epigallokateşin gallat (EGCG), epikateşin gallat (EKG) ve iriflofenon 3-c-β üzerine değerlendirilmesi - agarwood ( Aquilaria crassna ) genç yapraklarının glikoziti . Moleküller. 2014; 19 :12304–12319. doi: 10.3390/moleküller190812304. [ PMC ücretsiz makale ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Akademik ]
            88. Dyary HO, Arifah AK, Sharma RS, Rasedee A., Mohd-Aspollah MS, Zakaria ZA, Zuraini A., Somchit MN Seçilen tıbbi bitkilerin antitripanozomal tarama ve sitotoksik etkileri. Trop. Biyomedikal. 2014; 31 :89-96. [ PubMed ] [ Google Akademik ]
            89. Suwannasing C. Aquilaria crassna'nın etil asetat ekstraktının p38-MAPK aktivasyonunun zayıflamasıyla anti-iskemik etkisi . J. Uygulama Eczacılık bilim 2012; 2 :26–30. doi: 10.7324/JAPS.2012.21005. [ CrossRef ] [ Google Akademik ]

            Yorum yap


            • #36
              Tanıtım
              “Agaru” kelimesi, kelimenin tam anlamıyla, en ağır ve başka hiçbir aromatik ağaç daha ağır değildir (garu) Bundan daha. Binlerce yıldan beri, Agaru “Tanrı'nın odunu” tüm dünyada çok amaçlı kullanılmıştır. Ticari, tarihi, manevi, aromatik özelliklerinin yanı sıra, tıbbi ve sosyal önemi, bir yüksek statü, zenginlik ve refahın sembolü. Kullanımı Ayurveda'nın birçok eski vasiyetinde rapor edilmiştir ve Çince, Tibetçe, Avrupa ve Doğu Asya metinlerinde. İçinde antik Hindu destanı, Mahābhārata, Agaru'ya atıfta bulunulur bir karşılama teklifi olarak. Kutsal Kitap'ta, ruhsal Agaru'nun önemi, kullanılmasıyla gösterilmiştir. ardından İsa Mesih'in meshedilmesinde mür ile birlikte onun çarmıha gerilmesi. Agaru'nun manevi önemi Budizm kullanıldığında benzer şekilde gösterildi Buda'nın yakılmasındaki diğer kokulu ürünler arasında. Agaru'dan ayrıca Kutsal Kitap'ta kokulu bir koku olarak üç kez bahsedilir. samimiyet ve baştan çıkarma için ürün. İslami metinlerde, Agaru ritüelde kullanılan göze çarpan bir koku olarak görünür Ruhsal arınma için tütsü yakmak ve bunlardan biri olarak cennetteki ödüller. Kafur ile karıştırılmış Agaru ağacı Muhammed'in tercih ettiği kokuydu. İçinde Arap ilaçları, yağı aromaterapi için kullanılır. Kendine özgü kokusu nedeniyle Agaru bolca kullanılır. tütsü çubukları, parfümler ve sabunlar yapmak için. Onun odunu heykeller ve oymalar yapmak için de kullanılır. Ortadoğu ülkelerinde, ağacından hazırlanan boncuklar kullanılmaktadır. kendini kötü ruhtan koru ve iyi şanslar getir (Sampson ve diğerleri 2018). Agaru'nun tıbbi kullanımları birçok ülkede kaydedilmiştir. Hint, Yunan, Roma, Çin, Ortadoğu ve Antik çağlardan beri farklı kültürlerden insanlar tarafından Avrupa edebiyatı kültür. folklor ilacı olarak kullanıldığı mide problemlerini, öksürükleri, romatizmayı ve yüksek ateş. Ağrıyı hafifletmek için ki-dolaşımı teşvik edebilir, sıcak Kusmayı durdurmak ve düzenlemek için orta enerji verici astımı hafifletmek için solunum (Ulusal Farmakope Komitesi 2015). Acharya Charak, Agaru'dan ushna olarak bahsetti. tikta rasa olmasına rağmen virya dravya (C.S.Su. 26/49). Charak ayrıca Rasna ve Agaru macunlarının uygulanmasını da savundu. agraya dravyalarda soğuğun etkisini gidermek için (C.S.Su. 25/40). Sushrut, Agaru'yu dhupan dravya olarak kullandı. Karnasweda tedavisinde Guggulu, Ral ve Shoma ve vrana. Tutarlı yüksek talep ve yavaş doğal nedeniyle büyüme hızı, bitki doğada ciddi kıtlıkla karşı karşıyadır. Ticarette yüksek fiyatlı olmasının nedeni budur ve kritik tehlike altında kategorisine yerleştirmek için veya savunmasız türler. Hızlı düşüş oranı nedeniyle, tüm Aquilaria türleri Ek II'ye yerleştirilmiştir. Tehlike Altındakilerin Uluslararası Ticaretine İlişkin Sözleşme listesi 2004'ten beri Yabani Fauna ve Flora Türleri (CITES 2004)

              Rajarha: Değerli doğası ve büyük faydası nedeniyle,
              kraliyet aileleri tarafından kullanılır.
              Sheetshaman: Soğuk yatıştırıcı özelliği vardır.
              Shringaj: Bitki tepelik bölgede yetişir.
              Vanshika: Bitki, doğada
              bambu bitkisi ve mide bulandırıcı bir kokuya sahiptir.
              Varnaprasadana: Öz odunu geliştirmek için kullanılır.
              cildin parlaklığı.
              Vishvadhupa: Aromatik ağaç yapmak için kullanılır.
              tütsü ve parfümler.
              Yogaj: Reçineli ağaç mantar tarafından üretilir.
              bağlantı.

              Morfoloji
              Yaklaşık 70 ila 80 fit yüksekliğinde ve 4 ila 5 fit arasında büyük bir yaprak dökmeyen ağaç düz ve oluklu bir gövde ile çevresi ft. Başlangıçta onun ahşap yumuşak, hafif, elastik, beyazımsı sarı renktedir. karakteristik koku. Daha sonra mantar enfeksiyonu ilerledikçe ağırlaşır ve siyahlaşır (Şekil 1.1). • Yapraklar: Basit, alternatif, oval-mızrak şeklinde mızrak şeklinde dikdörtgen şeklinde, yaklaşık 8 ila 10 cm uzunluğunda


              ve 2 ila 3 cm genişliğinde, kısa saplı, ipeksi parlak yüzey ve tüm kenar boşluğu (Şekil 1.2). • Çiçekler: Birçok küçük, yeşilimsi çiçek salkımına kısa pedinkül umbels üzerinde sarı renkli çiçekler daha genç dallarda meydana gelir (Şekil 1.3a, b). • Meyveler: Kapsül, obovoid şekilli, hafif sıkıştırılmış, sarımsı ve tomentoz (Şekil 1.4). • Tohumlar: Kahverengimsi siyah renkli, oval şekilli uzun kuyruk (Şekil 1.5). • Öz odun: Oluşan koyu reçineli odun bitki bir tür ile enfekte olduğunda mantar (ascomycetous küf). Aspergillus türleri, Fusarium ve Penicillium'un ilişkili olduğu bildirildi enfeksiyon gelişimi ile. Enfeksiyondan önce, öz odun kokusuz, nispeten hafif ve soluk renklidir; bununla birlikte, enfeksiyon ilerledikçe ağaç, saldırıya yanıt olarak koyu aromatik bir reçine üretir ve bu da öz odunda çok yoğun, koyu bir reçine birikmesine neden olur. Enfekte reçine gömülü ahşap, Agarwood olarak bilinir (Şekil 1.6). Enfeksiyon gövde, kökler ve dalların ayrıldığı bölgede daha sık görülür. Agarwood oluşumu, ağaç 20 yaşına geldiğinde başlar. Ortalama olarak, 100 kg enfekte Agarwood'dan yaklaşık 30 mL yağ çıkarılır. Ağaçtan çıkarılan yağ, halk arasında Oud yağı olarak bilinir. Bitki tohumlarla yayılır.


              Fenoloji Çiçeklenme zamanı: Mayıs-Haziran arası Meyve zamanı: Temmuz-Ağustos arası

              Kimyasal Bileşenler
              Agaru'nun öz odunu uçucu yağ, reçineler, alkaloidler açısından zengindir. (liriodenin), saponinler, steroidler, terpenoidler, tanenler, flavonoidler (aquisiflavoside, aquilarisinin, aquilarisin ve flavonoidler (aquisiflavoside, aquilarisinin, aquilarisin ve aquilarixanthone) ve fenolik bileşikler (Satapathy ve diğerleri 2009). Agaru ahşap ağırlıklı olarak içerir 2-(2-feniletil)-4H-kromen-4-on türevleri ve seskiterpenler. Kromon türevleri arasında 7,8-dimetoksi-2-[2- (3'-asetoksifenil)etil]kromonlar, 6-metoksi-2-(2- feniletil)kromonlar, 6,7-dimetoksi-2-(2-feniletil) kromonlar, aquilarone A-I, aquiseninone A-D, tetrahidrokromon A-M ve kinanon A-D. Seskiterpenler arasında agarol, aquilochin, α & β bulunur agarofuran, norketoagarofuran, agarspirol, 10-epi-geudesmol, jinkoeremol, jinkohol, kusunol, dihidrokaranon, oksoagarospirol, qinanol A-F, akilarabietik asit A-K, aquilarin B, aquilacallane A-B, aquimavitalin, abietane ester, gmelofuran apigenin ve 4',7-dimetil eter (Wang ve ark. 2018; Srivastava ve diğerleri 2016). Agaru yağı selinen, dihidroselinen, agarol içerir, b-agarofuran, vetispira-2(11), kediotu, dihidrokaranon, ve tetradekanoik asit (Naf ve diğerleri 1992, 1995).

              Kimlik, Saflık ve Güç
              • Yabancı madde: %1'den fazla değil
              • Toplam kül: En fazla %13
              • Asitte çözünmeyen kül: %0,5'ten fazla değil
              • Alkolde çözünür özütleyici: En az %1
              • Suda çözünür özütleyici: En az %2
              (Kaynak: Hindistan'ın Ayurvedik Farmakopesi 2004).

              Karma (Eylemler)
              Çeşitli samhitas ve nighantus'ta Agaru tanımlanır tikshna, snigdh, tabakaprasasmana, varnaprasadan olarak (kan temizleyici), tvachya (cilt toniği), pitta vardhaka (pide) ağırlaştırıcı), shirovirechan (kafa için kullanılan prosedür arıtma), mangalya (hayırlı), sugandhik (aromatik), ve özelliklerde rochak (zevkle). Nighantus önerilir lepa (topik uygulama), udvartana şeklinde kullanımı (toz masajı) ve dhum pana (ilaçlı inhalasyon) terapi). Raj Nighantu özelliklerini ve Aşağıdaki gibi beş tür Agaru eylemi: • Krishna Agaru: Katu, tikta rasa, ushna, çarşaf haricen uygulandığında ve ağızdan alındığında pittahara, biraz tridoshahara.

              • Kastha Agaru: Katu, ushna, ruksha ve kaphashamaka
              • Mangalya Agaru: Yaprak, yogavahi, aromatik
              • Daha Agaru: Katu, ushna, keshvardhak, varnya, ile
              kalıcı aroma
              • Agarusaar: Katu, kashaya, ushna, üzerinde aroma üretir.
              yanan, vatashamaka
              • Doshakarma: Vata kapha shamaka, pitta vardhaka
              • Dhatukarma: Rasayana, tvachya
              • Malakarma: Vataanulomaka

              Farmakolojik Eylemler
              Öz odunu ve yağının antinosiseptif olduğu bildirilmektedir, antimikrobiyal, analjezik, antiinflamatuar, antihiperglisemik, ateş düşürücü, antioksidan, ülser koruyucu, kanser önleyici, hepatoprotektif, antihistaminik, anksiyolitik ve trombolitik özellikler (Alam ve ark. 2015).

              Belirteçler
              Geleneksel olarak, Agaru'nun öz odunu ve yağı kullanılır. çarşaf tedavisi (soğuk), karna akshi roga (kulak ve göz hastalıkları), shwasa (astım), kustha (cilt hastalıkları), toz vrana (kronik ülserler), visha (zehir) ve shirashool (baş ağrısı). Charak harici bir uygulama önerdi Agaru ve Rasna soğuğun etkisini yok etmek için. suşrut Dustha vrana shodhana (temizlik) için Agaru taila kullanır kronik yara), krimi (mikroplar) ve kustha. Ayrıca ağız spreyi, gaz giderici ve sindirim rahatsızlıklarında iştah açıcıdır, kaşıntıyı giderir, kan dolaşımını iyileştirir ve öksürükte rahatlama sağlar, bronşit ve astım. Agaru yağı masajı etkilidir ateşteki zorluklar. Yağı diş ağrısı, kolik ağrısı tedavisinde kullanılır, ve hamilelik sırasındaki ağrılar (Burfield ve Kirkham 2005).

              Terapötik Kullanımlar Harici kullanım
              1. Sotha (ödem): Chanda (choraka), Agaru macunu uygulanır ödemi azaltmak için harici olarak (A.H.Ci. 17/36, C.S.Ci. 12/70). 2. Dadru, Kustha (cilt hastalıkları): Harici uygulama Agarusaar ve Sinshipa tarafından hazırlanan yağ, kronik daru, kitibh gibi iyileşmeyen ülserler ve cilt hastalıkları, ve kustha (S.S.Ci. 31/5).

              İç kullanım
              1. Shwasa ve Hikka (astım ve öksürük): Agaru bal ile karıştırılan toz günde iki kez leha olarak kullanılır. shwasa ve hikka'da rahatlayın (C.S.Ci. 17/129). tütsüler Agaru ahşabı solunum yolu rahatsızlıklarında rahatlamak için de kullanılabilir. tıkanıklık ve astım.
              2. Kasa (öksürük): 1 ila 3 g Agaru'nun öz odununun alınması ballı pudra kasada ferahlık verir (A.H.Ci. 3/47).
              3. Lavanmeha (bir tür şeker hastalığı): Hazırlanan kaynatma Patha ve Agaru ile lavanmeha (S.S.Ci. 11/8).
              4. Rasayana (Canlandırıcı): Günlük Agaru tozu alımı sütlü rasayana etkisi verir (A.H.U. 39/104-105).
              Konu mert tarafından (https://bitkiseltedavi.net/vb5/member/685-mert Saat 13 Ekim 2021, 09:36 ) değiştirilmiştir.

              Yorum yap

              Hazırlanıyor...
              X