Duyuru

Collapse
No announcement yet.

Kullanıcı Profili

Collapse

Profile Sidebar

Collapse
nguven
nguven
Administrator
Son Aktivitesi: 21 Ekim 2021, 08:05
Katılım: 08 Nisan 2015
Location:
  • Filtrele
  • Zaman
  • Göster
  • Kaynak
Hepsini Sil
new posts

  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Çam Kabuğu Extractı Faydaları Nelerdir- Çam Kabuğu Extractı Pycno Nos




    Çam Kabuğu Extractı Ne İşe Yarar- Doğal Antibiyotik İçin Ne Kullanılmalı




    Çam Kabuğu Nedir- Diğer Ürünler ile Bizim Ürünümüz Arasındaki Farklar




    Nitrik Oksit Arttıran Besinler Nelerdir- Sarımsak Yiyen Neden Yaşlanmaz



    Nitrik Oksit Nedir- Nitrik Oksit Azalırsa Ne Olur, Nasıl Arttırılır




    Nitrik Oksit Nedir- Nitrik Oksit Ne İşe Yarar- Nitrik Oksitin Yararları Nelerdir




    Nitrik Oksit Nedir-, Pycno Nos Hangi Rahatsızlıklara İyi Gelir




    Nitrik Oksit Salınımı Nasıl Artar-, Nitrik Oksit Salınımını Arttıran Gıdalar Nelerdir





    Nitrik Oksitin Önemi Nedir- Sarımsak ve Soğan Nitrik Oksit Oluşumunu Nasıl Arttır




    Pycno Nos Çam Kabuğu Ekstractı Nedir-, Faydalar Nelerdir




    Pycno Nos Çam Kabuğu Nedir- Nitrik Oksit Oluşumu




    Pycno Nos İçeriğinde Ne Var- Hangi Hastalıklara İyi Gelir




    Pycno Nos Kullanıcı Yorumları, Pycno Nos Faydaları Nelerdir




    Pycno Nos Mucizevi Faydaları Nelerdir- Pycno Nos Klinik Araştırmaları




    Pycno Nos Nedir- Çam Kabuğu Extractı Üzerinde Klinik Araştırmalar




    Pycno Nos ve Sarımsağın Faydalar Nelerdir, Pycno Nos Hangi Hastalıklara İyi Gelir




    Pycno Nos Yararları Nelerdir- Pycno Nos Klinik Araştırmaları ...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik Oksitin Ereksiyondaki Rolü İşlev Bozukluğu: Tıbbi Tedavi için Çıkarımlar

    Erektil disfonksiyon yaygın, çok faktörlü bir yaşlanma ile ilişkili bozukluk ve bir aralık hipertansiyon, hiperkolesterolemi, diyabet dahil organik ve psikojenik durumların mellitus, kardiyovasküler hastalık ve depresyon. Penis ereksiyonu içeren karmaşık bir süreçtir psikojenik ve hormonal girdi ve nörovasküler adrenerjik olmayan, kolinerjik olmayan bir mekanizma. Nitrik oksidin (NO) ana vazoaktif adrenerjik olmayan, kolinerjik olmayan nörotransmiter ve penil ereksiyonun kimyasal aracısı olduğuna inanılmaktadır. NO, penisin corpora cavernosa'sındaki sinir ve endotel hücreleri tarafından salgılanır. 3 ', 5'-siklik guanozin monofosfat (cGMP) seviyelerini artıran guanilil siklaz. Gibi davranmak ikinci bir haberci molekülü olan cGMP, gevşemeyi etkileyen hücre içi kasılma proteinlerinin yanı sıra kalsiyum kanallarının aktivitesi korpus kavernozum düz kasının. Ayrılmış NO biyoaktivitesi önemli bir patojenik mekanizmadır erektil disfonksiyon. Erektil disfonksiyonun tedavisi genellikle psikojenik ve tıbbi tedavi kombinasyonlarını gerektirir ve bunların çoğunda geçmişte sadece orta derecede başarılıydı. oral fosfodiesteraz tip 5'in ortaya çıkışı (PDE-5) inhibitörler, ancak, büyük ölçüde erektil disfonksiyon tedavisi; hastalar, iyileşme için yüksek tolere edilebilirlik ve başarı oranları göstermiştir. erektil fonksiyon. PDE-5'in etkinliği
    inhibitörler ayrıca önemini göstermeye hizmet eder erektil fonksiyonda NO – cGMP yolunun çünkü bu ajanlar, Oluşturulmamış cGMP. Çünkü tüm hastalar değil PDE-5 inhibitörlerine yanıt, ek tedaviler çözünür guanilil gibi araştırılıyor siklaz aktivatörleri ve etki eden NO donörleri NO bağımsız ve NO bağımlı yollar, sırasıyla. (J Clin Hypertens. 2006; 8 (12 ek 4): 53–62) © 2006 Le Jacq
    Erektil disfonksiyon (ED) yaygın bir durumdur ve önemli ölçüde etkileyen karmaşık bozukluk yaşam kalitesi ve önemli bir halk sağlığı sorunu.1–3 Yeterli bir ereksiyon elde edememe ve sürdürememe olarak tanımlanır tatmin edici cinsel ilişki için, ED yaşlanma ve artan sayıda hipertansiyon dahil yaygın sistemik hastalıklar, kardiyovasküler hastalık (CVD), diabetes mellitus, hiperkolesterolemi ve depresyonun yanı sıra sigara, alkolizm ve uyuşturucu gibi davranışlar 2,4 Kanıtlar, ED'nin bir gizli CVD için genel işaretçi ve bir gösterge olarak genel fiziksel ve duygusal sağlık. 3,5,6 Kronik ED prevalansının tahminleri Amerika Birleşik Devletleri, kısmen metodoloji ve popülasyonlardaki farklılıklar epidemiyolojik çalışmalar. 7 Uluslararası bir çalışma 8 20-75 yaş arası 9284 erkek Amerika Birleşik Devletleri, ED prevalansının bu nüfus 2001'de% 22 idi. yaklaşık 20 milyon erkeğe tercüme. Massachusetts Erkek Yaşlanma Araştırması, 9 1987–1989, Boston'da, minimal, orta ve tam yaygınlık
    Üroloji Bölümü'nden Johns Hopkins Tıp Kurumları, Baltimore, MD Yazışma Adresi:
    Arthur L. Burnett, MD, Üroloji Profesörü, Direktör, Nöroürolojide Temel Bilim Laboratuvarı, Direktör, Erkek Konsültasyon Kliniği, Üroloji Bölümü,
    JHH-407 Marburg 21287, Johns Hopkins Medical Kurumlar, 600 North Wolfe Caddesi, Baltimore, MD 21287 E-posta: [email protected] 40-70 yaş arası erkeklerde ED% 52 idi ve tam iktidarsızlık% 5'ten% 15'e yükseldi. 40–70 yaş. Bununla birlikte, daha büyük bir çalışma 53–90 yaş arası 31.000 ABD sağlık uzmanı yaşa göre standartlaştırılmış yaygınlığın ED için, zayıf ila çok muhafazakar kriterler kullanılarak kötü işlev, yaklaşık% 33'tü 59 yaşından küçükler arasında% 25 ila% 61 70 yaşın üzerindeki bireylerde.7 Genel olarak, Amerika Birleşik Devletleri'nde orta derecede ED prevalansı toplam yetişkin erkekte yaklaşık% 20 gibi görünüyor nüfus, 40-70 yaşları arasında% 30-% 50, 70 yaş üstü erkeklerde>% 60. bu bozukluğun epidemiyolojik kapsamı, 23'ten fazla milyon erkeğe sildenafil sitrat reçete edildi 1998'de piyasaya sürüldüğünden beri.10 ED epidemiyolojisinin artan çalışması önemli ilerlemeler eşlik etti patogenezinde ve tedavisinde araştırma.3,8 Bir kez büyük ölçüde psikolojik nedenlere atfedilir ve yaşlanma, ED artık karmaşık bir Birçok hastada organik etiyoloji.4,7,9,11 ED'yi KVH ile ilişkilendiren önemli kanıtlar her ikisi de patojenik yolu paylaşabilir karakterize edilen endotel disfonksiyonu nitrik oksidin (NO) bozulmuş biyoaktivitesi ile sinyal yolu.7,11 Araştırma, NO, endotel fonksiyonunun önemli bir bileşeni, erektil fonksiyona aracılık eden birincil biyokimyasal ve NO salınımının veya eylemlerinin bozulması organik ED.12-14'ün ana patojenik mekanizması Bu makale NO'nun ereksiyondaki rolünü inceleyecektir. fizyoloji ve patofizyoloji ve potansiyel ED için bir tedavi olarak NO'yu hedefleyen terapötik stratejiler.

    EREKTİL FONKSİYON FİZYOLOJİSİ
    Penis ereksiyonu oldukça karmaşık bir süreçtir. öncelikle nörovasküler, adrenerjik olmayan, periferik olarak kolinerjik olmayan (NANC) mekanizma, merkezi sinir sisteminin yanı sıra.2,15 Erektil yanıt, psikolojik faktörler tarafından modüle edilir ve androjenler ve psikojenik veya refleksojenik nöronal yollar.2,15 Detümesans sempatik tepkiler tarafından kontrol edilir pürüzsüz hale getiren norepinefrin salınımı kas daralması, vazokonstriksiyon ve penis sarkıklık.16,17 Bu nedenle penis ereksiyonu meydana gelir hem detümesans engellendiğinde hem de erektil olduğunda tepki uyarılır ve penil kan girişi olduğunda çıkış akışını aşıyor.16,17 Psikojenik bir ereksiyon, harici tarafından tetiklenir 5 duyu veya zihinsel olarak alınan erotik girdi Medial preoptikte işlenen fanteziler beyin hipotalamusunun paraventriküler ve supraoptik çekirdekleri de dahil olmak üzere alanı.16,18 Cevap olarak, hipotalamus birden fazla gonadotropin salgılayan hormon, oksitosin, α-melanosit uyarıcı hormon ve uyaran P maddesi dahil aminler ve nöropeptitler erektil yanıt.16 Bu nörohormonlar torakolomber sempatik sinire proje T11 – L2 bölgesindeki lifler ve sakral S2 – S4 parasempatik sinir lifleri, inhibe eden ve sırasıyla penil ereksiyonu uyarır. 16 Sakral parasempatik sinirlerin uyarılması pelvik pleksus ve daha sonra erektil 2 paralel sütun olan corpora cavernosa'nın kavernöz sinirleri yoluyla taşınır. penis dokusu. 2,16 Kolinerjik ve NANC corpora cavernosa'nın sinir lifleri, sırayla, vazoaktif nörotransmiterlerin salınmasını tetikler, teşvik eden asetilkolin ve NO dahil kavernozal trabeküler düz kasın gevşemesi ve kan akışında birkaç kat artışa neden olur corpora cavernosa ve sinüzoidlerinin genişlemesi.16,18 Sonuçta ortaya çıkan penil şişkinlik çalışan elçi damarlarının sıkışması kılıf benzeri bir doku olan tunika albuginea aracılığıyla corpora cavernosa çevresinde; bu sıkıştırma kanı hapseden venöz drenajı tıkar ve katılık üretir.2 Ayrıca cinsel aktivite bulbokavernoz refleksini tetikleyerek ischiocavernous kasları zorla sıkıştırmak için perfüze corpora cavernosa'nın tabanı daha ileri veya tam sertlikte.2
    Refleksojenik bir ereksiyon, doğrudan genital organların fiziksel uyarımı. İken uyarı beyne artan mesajlar gönderir, ayrıca yerel bir sinir döngüsü yoluyla doğrudan mesajlar gönderir erektil yanıt oluşturmak için S2 – S4'ten parasempatik sakral sinir stimülasyonunu içerir.16,18 Nokturnal penis ereksiyonu sırasında meydana gelen hızlı göz hareketi uykusu, yeterince anlaşılmamış, ancak merkezi sinir sistemi mekanizmaları yoluyla ortaya çıkıyor gibi görünüyor ve bu tür nöromediatörleri içeriyor serotonin, dopamin, noradrenalin, glutamat olarak, γ-aminobütirik asit ve NO pontin retiküler oluşumunda ve amigdalada işlenmiş.18,19

    Ereksiyon Fizyolojisinde HAYIR
    NO'nun ana vazoaktif NANC olduğuna inanılmaktadır korporadaki erektil eylem nörotransmitteri cavernosa.2,4,15 Enzim NO sentaz (NOS), NO'yu Larginin'in L-sitrüline dönüşümünden katalize eden, nöronal dokuya, endotelyuma ve epitelyuma lokalize edilmiştir. insanların pelvik ve ürogenital yapıları ve
    çeşitli hayvan türleri.20,21 Erektil tepki NO'nun ilk sürümüyle tetiklenir. corpora cavernosa ve vasküler besleyen otonom NANC dilatör sinir lifleri ve sinüzoidal endotel. 2 endotel, kan akış kaymasından kaynaklanır 22 NO daha sonra düz yüzey boyunca yayılır. kas zarı ve çözünür guanilatı aktive eder üretimini katalize eden siklaz (sGC) 3ʹ, 5ʹ-siklik guanozin monofosfat (cGMP) .2 Artan cGMP, bir protein kinazı aktive eder. spesifik proteinleri ve iyon kanallarını fosforile eder, potasyum kanallarının açılmasıyla sonuçlanır ve kas hücre zarının hiperpolarizasyonu. 2,15 Bu eylemler, hücre içi kalsiyumun endoplazmik retikulum tarafından tutulmasına ve kalsiyum kanallarının blokajı ve kalsiyum akışı, sitozolik kalsiyum seviyelerinin azalmasına neden olan, vasküler düz kasın gevşemesi ve vazodilatasyon.2,15 Nöronal NO, beyinden erektil uyaranların nörotransmisyonuna da aracılık edebilir. omurilik yoluyla, bu işlevlere rağmen iyi karakterize edilmemiştir.13 Erektil NO eylemleri insanlarda gösterilmiştir penis dokusu örnekleri ve bir dizi deneysel in vitro ve in vivo hayvan çalışmalarında.23-26

    NOS İzoformlarının Rolü
    NOS'un bilinen 3 izoformundan nöronal NOS, endotelyal NOS (eNOS) ve indüklenebilir NOS — nöronal NOS ve eNOS yapısal olarak corpora cavernosa'da bulunur, ancak farklı derecelerde ve farklı hücre tiplerinde bulunur.4 Nöronal NOS, öncelikle sinirlerin NANC hücrelerinde lokalizedir corpora cavernosa'nın lifleri aynı zamanda paraventriküler çekirdeğinde ifade edilir erektil yanıt ile etkileşime girebileceği beyin oksitosin gibi nörohormonlar ve erektil NO mekanizmalarının bulunduğu omurilikte işlevi net değil. 13 eNOS esas olarak penis vaskülatürünün endoteli, Olabilir mi tartışmalı olsa da ayrıca kavernozal düz kasta da bulunur.4,13,15,27 Şirkette indüklenebilir NOS tespit edildi cavernosa, büyük olasılıkla düz kas hücrelerinde, enflamatuar etkiler veya diğer penisin patolojik değişiklikleri.15,28 Nöronal NO'nun diğer NOS izoformları ile karşılaştırıldığında, korporanın gevşemesini kolaylaştırmada ana rol cavernosa ve artan kan akışını tetiklemek penil ereksiyon üretir.15,29 Artan kanıtlar bununla birlikte, nöronal NO'nun başlangıçtaki kavernozal gevşemeyi teşvik ederken, endotelyal HAYIR başarıyı kolaylaştırmak için gereklidir ve tam ereksiyonun korunması.22,30 In vivo çalışmalar intrakavernozal yönetimin eNOS genini içeren bir adenovirüs veya ED'li diyabetik sıçanlar, kavernöz sinir stimülasyonuna yanıt olarak intrakavernöz basınçla ölçüldüğü gibi erektil işlevi önemli ölçüde iyileştirdi, eNOS'un fizyolojik etkilerinin altını çizmek erektil fonksiyon.31,32 Ek olarak intrakavernozal endotel hücre proliferasyonunu destekleyen vasküler endotel büyüme faktörünün uygulanması ve in vitro göç ve in vivo anjiyogenez, erektil işlevi geri yüklediği gösterilmiştir ve endotele bağlı düz kas gevşemesi ED.33-36 sıçan ve tavşan modellerinde

    NOS modülatörleri
    Sıçan çalışmalarından elde edilen bulgular, NO aracılı ereksiyon fizyolojisinde kavernozal gevşeme aktif olan testosteron tarafından düzenlenen kısmı metabolit, dihidrotestosteron gibi görünmektedir.37,38 Sıçanlarda kastrasyon% 50 ile ilişkilendirilmiştir. elektrik alanına erektil yanıtta azalma kavernöz sinirin uyarılması.37 Tersine, kısırlaştırılmış sıçanlara testosteron ve dihidrotestosteron uygulamasının eski haline döndüğü gösterilmiştir. NO aracılı intrakavernozal basınç ve erektil yanıt.37,38 Androjenlerin İnsanlarda kavernozal NOS aktivitesi daha az nettir, ancak 39 Ek olarak, deneysel çalışmalar corpora cavernosa'nın NO aracılı gevşemesinin de fizyolojik oksijen seviyeleri ile ilişkili olduğu ve hipoksi durumlarında inhibe edilebileceği.40,41

    EREKTİL DİSFONKSİYON
    Penisin karmaşık fizyolojisi ile uyumlu ereksiyon, ED bir aralıktan 1 veya daha fazlasından kaynaklanabilir psikolojik, nörolojik, vaskülojenik, hormonal, veya farmasötik faktörler ve genel olarak sınıflandırılır psikojenik, organik veya karışık (Tablo I) 2,13; ED'nin psikojenik ve organik nedenleri sıklıkla 4 Epidemiyolojik çalışmalar göstermiştir ki yaş için düzeltmeden sonra, ED önemli ölçüde CVD, hipertansiyon, diabetes mellitus ve ilgili ilaçlar, hiperkolesterolemi, metabolik sendrom, obezite, sigara ve alt idrar yolu semptomlarının yanı sıra öfke, depresyon ve daha az eğitim yılı.8,9,42-46 Parkinson hastalığı gibi nörolojik hastalıklar ayrıca acil servisin bir nedeni olarak kabul edilmektedir (Tablo I). 2 Yönetilen bakım talepleri veritabanından alınan verilerin analizi 51 sağlık planını ve 28 milyon yaşamı kapsayan Amerika Birleşik Devletleri, tüm hastaların% 68'inin ED (N = 272,325) aşağıdakilerden 1 veya daha fazlasına sahipti 4




    Komorbiditeler: hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus veya depresyon. 47 En yaygın organik risk faktörleri arasında, diabetes mellitus özellikle tahminler değişen yüksek ED prevalansı % 27-% 75 arasında ve diyabetik olmayan erkekler. Bu ilişki ilgili olabilir diyabetik vaskülopati, nöropati veya hipogonadizme neden olur.6,48-50 Bir araştırma, ED'li 285.000'den fazla erkekte hipertansiyon Amerika Birleşik Devletleri'nde% 41,2 idi. ED olmayan 1,5 milyondan fazla erkekte% 19,2, hipertansiyon için 1.38 olasılık oranını temsil eder yaşı kontrol ettikten sonra ED ile birlikte olmak ve diğer değişkenler (P <.0001) .51 Yüksek plazma seviyeleri toplam ve düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol 1.74 ED için olasılık oranları ile ilişkili (P = .04) ED'li erkeklerde sırasıyla 1.97 (P = .02) ED.52 olmayanlara kıyasla Her biri arasındaki patojenik bağlantılar bu risk faktörleri ve ED açıklanmıştır. değişen derecelerde, hepsi güçlü bir şekilde ilişkilidir CVD ile. 53 Gerçekten, 417 erkekte bir çalışma ED (ortalama yaş, 59.1 yıl)% 92.1 Koroner kalp hastalığı (KKH) için 1 veya daha fazla risk faktörüne sahipti .54 Ayrıca, ED erken asemptomatik bireyler arasında KKH varlığının belirteci. Çalışmalar, erkekler arasında önemli ölçüde artmış bir ED oranı bulmuştur. semptomatik iskemi, ancak yerleşik KKH ile yüksek C-reaktif protein, endotel disfonksiyonu ve anjiyografik kanıt gibi belirteçler ateroskleroz. 5,55,56 semptomatik iskemik kalp hastalığı (ortalama yaş, 62.5 yıl)% 49'unda ED olduğunu buldu, bunlardan % 67'si ED semptomları yaşadığını bildirdi KKH semptomlarının başlamasından önce.57 Bunlar ve diğer veriler, endotel disfonksiyonunun rolüne özel bir vurgu ile ED'nin nörovasküler mekanizmaları ve bozulmuş NO biyoaktivitesi.58

    ED'de Bozulmuş NO Biyoaktivitesi

    ED'nin periferik vasküler mekanizmaları şunları içerebilir: çıkış damarlarının tıkanmaması; yetersizliği nedeniyle gevşemek için kavernöz düz kas yaşa bağlı fibroz; dejenerasyon veya işlev bozukluğu boşluk kavşakları; NO ile ilgili yetersiz salınım
    bir dizi olası organik veya psikojenik faktör; veya arasında yetersiz vasküler iletişim corpora cavernosa ve spongiosum veya glans, doğuştan olabilir veya travmadan kaynaklanabilir veya penis cerrahisi.16 Bu patojenik mekanizmalardan, NO biyoaktivitesinin bozulması en önemli olabilir ve ED tedavisi için geçerli bir hedef sunar.13 ED'nin çeşitli hayvan modelleri, bozulmuş endotele bağlı vazodilatasyon ve azalmış NO biyoyararlanımının rolü.59,60 NO'nun diyabetik ED'deki rolü, birkaç çalışmanın konusu. Erken bir in vitro çalışma insan kavernozal pürüzsüzlüğünün gevşemesini buldu elektriksel uyarıma yanıt olarak kas ve diyabetik erkeklerden alınan doku örneklerinde asetilkolin'e kıyasla önemli ölçüde azalmıştır. diyabetik olmayan erkeklerin dokularındaki yanıt (Her ikisi için P = .001) ve bu göreceli bozukluğun diabetes mellitus süresi ile arttığını (P = .007) .61 Hayvan çalışmalarında tip 1 ve tip ED'li 2 diyabetik sıçanın Muhtemelen serumdaki karşılık gelen azalmalarla ilişkili olarak belirgin şekilde azaltılmış NOS aktivitesi ve içeriği diyabetik olmayan kontrol ile karşılaştırıldığında testosteron Sıçanlar.62 Diğer sıçan modelleri, diyabeti bozan NO biyoaktivitesinin eksikliğinden kaynaklandığını bulmuştur. NOS uyarıcı kofaktörler veya hiperglisemi ile ilişkili inhibitör faktörlerin varlığı, NOS protein içeriğindeki azalmadan daha fazla.63,64 Bozulmuş endotele bağımlı rolü ED'de vazodilasyon ve azalmış NO biyoyararlanımı ayrıca çeşitli hayvan modelleri tarafından desteklenmiştir hipertansiyon, 65 hiperkolesterolemi, 66 ve iskemi.66,67 Genel olarak, çalışmalar sürekli olarak bozulmuş NO biyoaktivitesinin önemini göstermiştir. ED için ortak bir patofizyolojik temel olarak azalmış kavernozal gevşemeyle sonuçlanır. Güncel çalışmalar kesin mekanizmalarını netleştirmek için yolda çeşitli hastalık durumları için bozulmuş NO biyoaktivitesi ve ED ile ilişkili risk faktörleri
    .
    Tablo II. Erektil Disfonksiyonlu Erkekler İçin Özel Testler (ED)
    Ntrakavernöz farmakoereksiyon testi Şüpheli vaskülojenik ED Farmakopenil dubleks ultrasonografi (PPDU) Anormal penil vazodilatasyon testi;
    Şüpheli veno-tıkayıcı disfonksiyon veya Peyronie hastalığı
    Gece penis büyümesi ve sertliği
    (NPTR) testi Anormal PPDU; psikojenik veya organik ED olup olmadığını belirlemek Kavernosometri / kavernosografi Anormal NPTR;
    Şüpheli konjenital veya travmatik venöz sızıntı
    Pelvik arteriyografi Travmatik arter yetmezliği

    ED'nin TIBBİ TEDAVİSİ
    ED'nin karmaşıklığına bağlı olarak optimum tedavi Bu bozukluğun çok faktörlü bir yaklaşım gerektirmesi, kapsamlı bir fiziksel muayene, laboratuvar değerlendirmesi ve tam bir tıbbi, cinsel ve psikososyal geçmiş.2 Laboratuvara ek olarak endokrin ve metabolik fonksiyonları kaydeden testler, ürolojik sağlık ve KVH risk faktörleri, özel testler ereksiyon işlevi için uygun olabilir (Tablo II) .2,16 ED için birinci basamak tedavi seçenekleri, 3 ana kategori: psikolojik, tıbbi ve hormonal; bu tedavilerin bir kombinasyonu genellikle belirtilmiştir (Tablo III) .2,68 Ancak yakın zamana kadar, ED için çoğu tedavi külfetli olmuştur, rahatsız ve sadece orta derecede etkili bazı hastalar 4,18 Oral PDE-5 İnhibitörleri Fosfodiesteraz tip 5 (PDE-5) inhibitörleri ED için ilk etkili oral tedaviler. Bunlar tedaviler ED tedavisini büyük ölçüde geliştirdi ve etiyolojiye bakılmaksızın ED için birinci basamak tedaviler olarak kabul edilir.18 3 PDE-5 inhibitörü olarak kabul edilir.18 Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanım için onaylanmıştır 1998 ve 2003 arasında - sildenafil, vardenafil, ve tadalafil - erkekler de dahil olmak üzere geniş bir popülasyonda benzer benzeri haritada. CHD, hipertansiyon, diabetes mellitus veya postradikal prostatektomi; psikojenik, organik veya ED'nin karışıklık; ve hafif ila şiddetli olanlar ED.18,69,70 PDE-5 inhibitör tedavisinin etkinliği başarılı ilişki için% 65-% 75 arasında değişir önemli ölçüde ereksiyonlar için% 80 -% 85, Uluslararası eğrisi'nin ölçülerine göre Ereksiyon Fonksiyonu, plasebo ile hastalara giriş.18,71-73 Bu ajanlar libidoyu etkilemez, ancak genellikle hormonal veya psikolojik bir işlevdir Durum.18 depresyon, diyabet gibi ED'nin altında yatan nedenlerin mellitus veya hipogonadizm araştırılmalıdır PDE5 inhibitörü tedavisinin başlamasıyla gerçekleştirilecek tedavi edilir. PDE-5 inhibitörleri de genellikle iyidir tolere edilir, baş ağrısı, yüz veya göğüs kızarması, dispepsi ve sinüzit en yaygın olanıdır rapor edilen adversların% 5-% 40'ında hastalar.18,71-73 Doza bağlı görme



    Renk bozulması ve ışık hassasiyeti gibi PDE5 inhibitörü tedavisi alan erkeklerin% 3'üne kadar bildirilmiştir, ancak bu olaylar geçici olabilir.2,71 Birincil mekanizma olduğundan PDE-5 inhibitörlerinin etkisi arteriyel vazodilatasyon olup, en yaygın endişeler bu ajanlar hipotansiyon potansiyeli içerir ve özellikle yaşlılarda kardiyovasküler olaylar hastalar ve CVD'li olanlar.18 Güvenlik ve tolere edilebilirlik verileri miyokardiyal risklerin Bu ilaçları alan erkeklerde inme veya miyokard enfarktüsünden enfarktüs ve ölüm düşük, plasebo ve genel nüfus. 2,18,74 Bu ajanların tümü hastalarda kontrendikedir anjina pektoris için nitrat almak; eklenmesi PDE-5 inhibitörü, nitratların damar genişletici etkisini büyük ölçüde birleştirir ve bu kombinasyon, şiddetli hipotansiyon ve ölümlerle sonuçlandı Amerika Birleşik Devletleri.2,18,70 Bu kontrendikasyon, mekanizmalar arasındaki yakın ilişkinin altını çizmektedir. PDE-5 inhibitörlerinin ve NO'nun erektildeki etkisinin işlev. 75 İzole damarda in vitro çalışma Bununla birlikte, sıçan aortunun halkaları, sildenafilin damar genişletici etkisini güçlendirmedi -bloker nebivolol, endotelyuma bağımlı vazodilatasyonu uyararak NO release.76,77 Böylece, arasındaki etkileşim PDE-5 inhibisyonu ve organik nitratlar olmayabilir nebivololün NO uyarıcı etkisi için geçerlidir, ve PDE-5 inhibitörlerinin kullanımının güvenli olduğu görülmektedir. bu ajan. 76

    PDE-5 İnhibisyonu
    Penil vazodilatasyonu ve kan akışını teşvik eder düz kas zarı boyunca yayılarak ve cGMP üretmek için sGC'yi aktive ederek kalsiyum akışını engelleyen enzimatik bir kaskad, sitozolik kalsiyum konsantrasyonlarını düşürür ve böylece kavernozal düz kasın gevşemesini sağlar. 2 PDE-5, cGMP'nin bozulmasını katalize ederek düz kas kasılmasını kolaylaştırır.18,78 PDE-5, corpora cavernosa'daki PDE'lerin en önemlileri.79 PDE-5 enzimini seçici olarak bloke ederek, PDE-5 inhibitörleri böylece Kavernozal trabeküler düz kas gevşemesini destekleyen cGMP'de NO ile tetiklenen artış.18 Bozulmuş NO biyoaktivitesi, sıklıkla görüldüğü gibi diabetes mellitus veya ileri KKH veya nöropati, cGMP oluşumunu sınırlayabilir; PDE-5 inhibisyonu uygulanamaz; bu hesap olabilir oral ED tedavisine yanıt vermeme için. 80 Azaltılmış kavernozal hiperkolesterolemik tavşanlarda sodyum nitroprusside yanıt olarak gevşeme, sildenafil nitrat, NO veren bir türev sildenafil, erektil işlevi daha büyük bir normal sildenafilden daha yüksek derece, NO veren bileşen, NO biyoaktivitesinin bozulmasının telafi edilmesinde önemliydi. hiperkolesterolemi ve sonuçta ortaya çıkan azalma cGMP.81'de Bununla birlikte diğer veriler, sildenafilin milimolar konsantrasyonlara yaklaşan doku seviyeleri, en azından kısmen bağımsız olarak hareket edebilir NO – cGMP yolu.82,83 Çeşitli ajanların ED'nin sıçan ve tavşan modellerinde de gösterilmiştir sGC'yi aktive etmek ve böylece cGMP üretimini teşvik etmek ve kavernozal doku gevşemesini sağlamak ve NO'dan bağımsız olarak penil ereksiyona bağlanarak enzimdeki yeni bir allosterik bölge NO-bağlayıcı site.84,85 Bu sGC aktivatörleri olası yeni bir ED sınıfı olarak araştırılıyor terapiler.84 Bununla birlikte, merkezi önem erektil fonksiyonda NO'nun bir erektil fonksiyon üzerindeki etkiyi gösteren çalışma sGC aktivatörü BAY 41–2272'nin tek başına bilinci açık tavşanlarda zayıftı, ancak güçlendi NO donörünün eşzamanlı uygulaması ile sodyum nitroprusit.86

    NO Bazlı Tedaviler
    Doğrudan kullanım için net bir gerekçe olmasına rağmen ED tedavisinde penil NO'nun hedeflenmesi, bu tür tedavilerin gelişimi hala büyük ölçüde ön aşamalar, kısmen karmaşıklık nedeniyle NO.13,87'nin çoklu fizyolojik mekanizmalarının Nitrogliserin transdermal uygulaması, bir merhem, yama veya sıva yoluyla organik nitrat erektil fonksiyonun iyileştirilmesinde sadece orta ve tutarsız etkinlik gösterdi ve ayrıca baş ağrısına neden olduğu görülmüştür.13,88 Benzer şekilde, ED'li erkeklerde oral L-arginin takviyeleri var sonuçsuz sonuçlar vermiştir ve yalnızca eksojen NO üretimi azalmış erkeklerde etkili olabilir.89,90 NO donör linsidomin klorhidrat ED tedavisinde kullanılmak üzere de araştırılmıştır, ancak yalnızca minimumdan orta seviyeye klinik araştırmalarda etkililik.91,92 Sildenafil dahil yeni NO donör sınıfları nitrat ve S-nitrosotiyoller, deney hayvanlarında daha umut verici sonuçlar ED.93,94 modelleri Bunların olası bir avantajı yeni tedaviler, minimum düzeyde olabilmeleridir. hemodinamik etkiler, daha az risk ile sonuçlanır advers olaylar.93 Ek olarak, ED tedavilerinin çeşitli kombinasyonları, HAYIR, hastalar üzerinde düşünülüyor ve test ediliyor monoterapilere yanıt vermiyor.95

    SONUÇLAR
    Ereksiyon işlevinin önemli bir aracıdır, ve bozulmuş NO biyoaktivitesi ile ilişkilidir ED. ED tedavisi genellikle psikojenik ve organik terapilerin bir kombinasyonunu içerir. ED için başlıca birinci basamak oral tedavi PDE-5'i içerir bozulan bir enzimi bloke eden inhibitörler cGMP; oldukça etkili olduklarını kanıtladılar ve ne olursa olsun, ED'li çoğu hastada iyi tolere edilir etiyoloji. Bu ajanlar yeterli NO ile uyarılmış cGMP üretimine bağlıdır, ancak aşağıdaki gibi ciddi altta yatan hastalık tarafından azalır CHD veya diabetes mellitus. İçin alternatif tedaviler ED bazı hastalarda gerekli olabilir, muhtemelen bir PDE-5 inhibitörü ile kombinasyon. Spekülatif terapiler arasında hareket eden sGC aktivatörleri bulunur NO bağımsız bir mekanizma ve NO donörleri, kavernozal düz kasın NO'ya bağlı gevşemesini teşvik eder.

    REFERANSLAR 1 NIH fikir birliği konferansı. İktidarsızlık. NIH Konsensüsü İktidarsızlık Üzerine Geliştirme Paneli. JAMA. 1993; 270: 83–90. 2 Lue TF. Erektil disfonksiyon. N Engl J Med. 2000; 342: 1802–1813. 3 Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Cinsel işlev bozukluğu Amerika Birleşik Devletleri'nde: yaygınlık ve yordayıcılar. JAMA. 1999; 281: 537–544. 4 Maggi M, Filippi S, Ledda F, vd. Erektil disfonksiyon: biyokimyasal farmakolojiden tıp alanındaki gelişmelere terapi. Eur J Endocrinol. 2000; 143: 143–154. 5 Chiurlia E, D’Amico R, Ratti C, vd. Subklinik koroner erektil disfonksiyonlu hastalarda arter aterosklerozu. J Am Coll Cardiol. 2005; 46: 1503–1506. 6 Solomon H, Man JW, Jackson G.Erektil disfonksiyon ve kardiyovasküler hasta: endotel disfonksiyonu ortak payda. Kalp. 2003; 89: 251–254. 7 Bacon CG, Mittleman MA, Kawachi I, vd. 50 yaşından büyük erkeklerde cinsel işlev: Sağlık Uzmanları Takip Çalışması. Ann Intern Med. 2003; 139: 161–168. 8 Rosen RC, Fisher WA, Eardley I, vd. Çok uluslu Erkeklerin Yaşam Olaylarına ve Cinselliğe Karşı Tutumları (ERKEKLER) çalışma: I. Erektil disfonksiyon prevalansı ve ilgili genel popülasyondaki sağlık sorunları. Curr Med Res Opin. 2004; 20: 607–617. 9 Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, vd. İktidarsızlık ve tıbbi ve psikososyal bağıntıları: Massachusetts Erkek Yaşlanma Çalışmasının sonuçları. J Urol. 1994; 151: 54–61. 10 Jackson G, Gilles H, Osterloh I.Geçmiş, şimdi ve gelecek: 7 yıllık Viagra (sildenafil sitrat) güncellemesi. Int J Clin Pratik. 2005; 59: 680–691. 11 Brunner H, Cockcroft JR, Deanfield J, vd. Endotelyal işlev ve işlev bozukluğu. Bölüm II: kardiyovasküler risk faktörleri ve hastalıklarla ilişki. Tarafından bir açıklama Endotelinler ve Endotel Faktörleri Çalışma Grubu Avrupa Hipertansiyon Derneği. J Hipertens. 2005; 23: 233–246. 12 Burnett AL. Peniste nitrik oksit: fizyoloji ve patoloji. J Urol. 1997; 157: 320–324. 13 Andersson K-E. Penis ereksiyonunun farmakolojisi. Pharmacol Rev. 2001; 53: 417–450. 14 Toda N, Ayajiki K, Okamura T. Nitrik oksit ve penis erektil fonksiyon. Pharmacol Ther. 2005; 106: 233–266.Burnett AL. Role of nitric oxide in the physiology of erection. Biol Reprod. 1995;52:485–489. 16 Fabbri A, Aversa A, Isidori A. Erectile dysfunction: an overview. Hum Reprod Update. 1997;3:455–466. 17 Burnett AL. Neurophysiology of erectile function and dysfunction. In: Hellstrom WJG, ed. The Handbook of Sexual Dysfunction. New York, NY: The American Society of Andrology;1995:12–17. 18 Fazio L, Brock G. Erectile dysfunction: management update. CMAJ. 2004;170:1429–1437. 19 Giuliano F, Rampin O. Central control of erection and its pharmacological modification. Curr Opin Urol. 2000;10:629–633. 20 Burnett AL, Ricker DD, Chamness SL, et al. Localization of nitric oxide synthase in the reproductive organs of the male rat. Biol Reprod. 1995;52:1–7. 21 Gonzalez CM, Brannigan RE, Bervig T, et al. Protein and gene expression of nitric oxide synthase isoforms I and III in the rat penile shaft. J Androl. 2001;22:54–61. 22 Burnett AL. Novel nitric oxide signaling mechanisms regulate the erectile response. Int J Impot Res. 2004;16(suppl 1):S15–S19. 23 Ignarro LJ, Bush PA, Buga GM, et al. Nitric oxide and cyclic GMP formation upon electrical field stimulation cause relaxation of corpus cavernosum smooth muscle. Biochem Biophys Res Commun. 1990;170:843–850. 24 Burnett AL, Lowenstein CJ, Bredt DS, et al. Nitric oxide: a physiologic mediator of penile erection. Science. 1992;257:401–403. 25 Wang R, Domer FR, Sikka SC, et al. Nitric oxide mediates penile erection in cats. J Urol. 1994;151:234–237. 26 Rajfer J, Aronson WJ, Bush PA, et al. Nitric oxide as a mediator of relaxation of the corpus cavernosum in response to nonadrenergic, noncholinergic neurotransmission. N Engl J Med. 1992;326:90–94. 27 Stanarius A, Uckert S, Machtens SA, et al. Immunocytochemical distribution of nitric oxide synthase in the human corpus cavernosum: an electron microscopal study using the tyramide signal amplification technique. Urol Res. 2001;29:168–172. 28 Garban H, Vernet D, Freedman A, et al. Effect of aging on nitric oxide-mediated penile erection in rats. Am J Physiol. 1995;268:H467–H475. 29 Andersson K-E. Erectile physiological and pathophysiological pathways involved in erectile dysfunction. J Urol. 2003;170:S6–S13. 30 Hurt KJ, Musicki B, Palese MA, et al. Akt-dependent phosphorylation of endothelial nitric-oxide synthase mediates penile erection. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99:4061–4066. 31 Bivalacqua TJ, Usta MF, Champion HC, et al. Gene transfer of endothelial nitric oxide synthase partially restores nitric oxide synthesis and erectile function in streptozotocin diabetic rats. J Urol. 2003;169:1911–1917. 32 Champion HC, Bivalacqua TJ, Hyman AL, et al. Gene transfer of endothelial nitric oxide synthase to the penis augments erectile responses in the aged rat. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96:11648–11652. 33 Byrne RR, Henry GD, Rao DS, et al. Vascular endothelial growth factor restores corporeal smooth muscle function in vitro. J Urol. 2001;165:1310–1315. 34 Lee MC, El-Sakka AI, Graziottin TM, et al. The effect of vascular endothelial growth factor on a rat model of traumatic arteriogenic erectile dysfunction. J Urol. 2002;167(2 pt 1):761–767. 35 Rogers RS, Graziottin TM, Lin CS, et al. Intracavernosal vascular endothelial growth factor (VEGF) injection and adeno-associated virus-mediated VEGF gene therapy prevent and reverse venogenic erectile dysfunction in rats. Int J Impot Res. 2003;15:26–37. 36 Henry GD, Byrne R, Hunyh TT, et al. Intracavernosal injections of vascular endothelial growth factor protects endothelial dependent corpora cavernosal smooth muscle relaxation in the hypercholesterolemic rabbi...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik Oksit ve Penis Ereksiyonu

    Mark E. Sullivan, Cecil S. Thompson, Michael R. Dashwood, Masood A. Khan,
    Jamie Y. Jeremy, Robert J. Morgan, Dimitri P. Mikhailidis
    a Üroloji Bölümü , Royal Free ve Üniversite Koleji Tıp Fakültesi ( Royal Free kampüsü ) ve The Royal Free Hampstead NHS Trust , Pond
    Street , Londra NW 3 2 QG , İngiltere
    b Moleküler Patoloji ve Klinik Biyokimya , Royal Free ve Üniversite Koleji Tıp Okulu ( Royal Free kampüs ) ve The Royal Free
    Hampstead NHS Trust , Pond Street , Londra NW 3 2 QG , İngiltere
    c Bristol Heart Institute , Bristol Royal Infirmary , University of Bristol , Bristol , İngiltere 1 Aralık 1998'de alındı; 10 Ma...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Çam İğne Öksürük Şurubu


    2 Kasım 2018tarihinde yayınlandı. Son güncelleme 10 Aralık 2020

    Bağlı kuruluş bağlantıları veya sponsorlu içerik içerebilir. Lütfen gizlilik politikama ve bağlı kuruluş açıklamamabakın.
    TARIFE ATLA BASKI TARIFI
    Çam iğneleri doğal bitkisel ilaç düşündüğünüzde akla gelen ilk şey olmayabilir, ama aslında yararları bir yeri var! Bu çam iğnesi öksürük şurubu yapmak kolaydır ve öksürük yatıştırıcı ve yatıştırıcı boğazları yatıştırıcı için yararlıdır.
    Çam İğnelerinin Tıbbi Faydaları Doğal tıp yapma...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Çam Kabugu Extractı Nedir-, Pycno Nos Klinik Araştırmaları ve Faydaları Nelerdir

    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Cinsel Fonksiyon Bozukluğuna Ne İyi Gelir

    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik Oksit Arttıran Besinler Nelerdir- Sarımsak Yiyen Neden Yaşlanmaz

    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit miktarlarının Griess yöntemi ile ölçülmesi Doç Dr. Bahar TUNÇTAN Nitrik oksit (NO) biyolojik sistemlerde NO sentaz NOS adı verilen bir enzim tarafından oluş-maktadır. Bazik bir amino asit olan L-arjinin-den NO oluşumuna neden olan NOS enziminin nöronal NOS (nNOS, NOS I), endoteliyal NOS (eNOS, NOS III) ve iNOS (NOS II) olmak üzere üç farklı izoformu bulunur. nNOS ve eNOS yapısal enzimlerdir; iNOS ise çeşitli uyarılar ile indüklenebilmektedir. yNOS olarak da bilinen eNOS ve nNOS kalsiyum ve kal-moduline bağımlı, iNOS ise kalsiyum ve kal-modulinden bağımsız izoformlardır. NOS moleküler oksijen, L-arjinin ve nikotinamit dinükleotit fosfat (NADPH) kullanarak NO, sitrülin ve NADP+ oluşumuna neden olur. Bu olaylar sırasında NOS flavin mononükleotit (FMN), flavin adenin dinükleotit (FAD), hem, kalmodulin ve tetrahidrobiyopterin gibi kofaktörler ile kalsiyum ve hem demiri gibi iki değerli katyonlara gerek duyar(1,11,22). NOS enzimleri aracılığı ile oluşan NO biyolojik dokularda bir dizi reaksiyona girer. Bunlardan nitrit ve nitrat oluşumu ile ilgili olan reaksiyonlar; 2NO + O2→ 2NO2 2NO2↔ N2O4 N2O4 + 2OH- → NO2- + NO3- + H2O NO2 + NO → N2O N2O3 + 2OH-→ 2NO2- + H2O Yapısal NOS enzimleri submikromolar miktarlarda NO oluşumuna neden olur. Örneğin, damar endotel hücrelerinde bulunan eNOS tarafından oluşturulan NO 2-20 nmol/l kadardır; bu miktarın sirkülasyona yansıyan kısmı ise 1-10 nmol/l kadardır. Tersine, iNOS ile oluşan NO miktarı hücreden hücreye değişmek koşulu ile 10 μM'a kadar ulaşabilir. In vitro olarak, iNOS eksprese eden hücrelerde 24 saat veya daha fazla bir süre içerisinde 5 μM'den fazla NO oluştuğu bildirilmiştir(11,12). NO yarılanma ömrü çok kısa olan bir bileşiktir. Kan gibi fizyolojik ortamlarda ...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit miktarlarının amperometrik (elektrokimyasal) yöntem ile ölçülmesi Doç Dr. Kansu BÜYÜKAFŞAR NO tayini ile ilgili bir çok yöntem olmasına karşın bu yöntemlerin bir kısmı gelişmiş ve pahalı cihazlara (EPR spektroskopisi ve kemilüminesans) ihtiyaç gösterirken bir kısmı ise gerekli hassasiyetin dışında (UV/VIS spektroskopisi) olabilmektedir. Ancak son birkaç yıldır oldukça hassas ölçüm limiti (nM düzeylerinde) olan elektrokimyasal metodlar geliştirilmiştir. Bugün dünyada ticari olarak mevcut ve kolay elde edilebilir olmasından dolayı en çok kullanılan elektrokimyasal sensörlerden biri, Clark tipi elektrodlardır. B...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit miktarlarının kemilüminesans yöntemi ile ölçülmesi

    Prof. Dr. A. Tuncay DEMİRYÜREK

    Giriş ve genel bilgiler Kemiluminesans yöntemi, mevcut olan en duyarlı ve doğru sonuç veren yöntemdir (Michelakis ve Archer, 1998). NO ile O3 arasındaki gaz fazı reaksiyonunun kinetiği 1954 yılında Johnston ve Crosby tarafından çalışılmıştır. İlk defa Fontijn ve ark. (1970) bu reaksiyondan yayılan ışığın şiddetini NO’nun miktarını hesaplamada kullanmışlar ve kemiluminesans yöntemini geliştirmişlerdir. Fakat, NO oksidasyon ürünlerini (NO2-, NO3-) ölçmek için bunların uçucu olmadıkları ve O3 ile reaksiyona girmediklerinden, deney öncesinde NO’ya indirgenmesi gerekmektedir. Oda sıcaklığında birçok indirgeyici ajanla NO2-, NO’ya indirgenebilir, fakat NO3-’ün NO’ya dönüşmesi için kuvvetli indirgeyici ajanlar ve yüksek sıcaklık gereklidir. 1980’de Cox ilk defa potasyum iyodür (KI) ve ferröz amonyum sülfat ve amonyum molibdatı indirgeyici ajan olarak kullanarak sulu solüsyonda NO2- ve NO3-ölçümü yapmıştır. Zafiriou ve McFarland (...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit sentaz aktivitesinin L- arjinin L- sitrüline dönüşümü yöntemi ile ölçülmesi

    Prof. Dr. Hakan GÜRDAL

    NOS enzimi L-arginin, NADPH varlığında ve oksijen kullanarak NO, NADP+ ve sitrulin oluşumuna neden olur. Başka bir değiş ile NOS L-arginin L-sitrüllin dönüşüm reaksiyununu katalizler. Bu reaksiyon NOS inhibitörlerine duyarlıdır. Bu yöntem oldukça duyarlı bir ölçüm tekniğidir (0.7-50 pmo l/dk/g). Bu yöntem ile NO düzeyi ölçülmemekte NOS aktivitesi değerlendirilmektedir.

    NOS aktivitesinin ölçüleceği örnekler

    Bu yöntem canlı hücreler veya deney hayvanlarından elde edilmiş taze dokularda gerçek-


    leştirilebileceği gibi dondurulmuş (vey...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit sentaz mRNA ekspresyonunun Westwrn blot yöntemi ile analizi Prof. Dr. Hakan GÜRDAL, Doç. Dr. Bahar TUNÇTAN Doku ve hücrelerdeki NOS protein düzeyi spesifik antikorlar kullanılarak Western blot yöntemi ile saptanabilmektedir. Her üç farklı eNOS, iNOS ve nNOS için kros reaktivite vermeyen antikorları e...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit sentaz mRNA ekspresyonunun ters transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile belirlenmesi

    Prof. Dr. Hakan GÜRDAL

    eNOS, iNOS ve nNOS bazı durumlarda dokularda düşük düzeyde bulunmaları nedeniyle saptanamazlar. RT-PCR ile çok düşük düzeylerdeki NOS mRNA’ları saptanabilir. Bu teknik için öncelikle doku ve hücrelerden total RNA veya polyA+-mRNA izolasyonu gerekmektedir.

    RNA izolasyonu Burada oldukça klasik olan RNA izolasyon yöntemi anlatılmayacaktır. Bazı genel özelliklerden bahsedilecektir. RNA izolasyonu için genellikle başlıca iki ana yöntem kullanılmaktadır. Bunlardan birisi bilinen klasik Chomcynski ve Sacchi t...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit sentaz yerleşimlerinin immünohistokimyasal yöntemler ile gösterilmesi

    Prof. Dr. Hakan GÜRDAL, Prof. Dr. Alp CAN

    eNOS, iNOS ve nNOS olmak üzere her üç izoform immunohistokimyasal ve immunositokimyasal yöntemlerle görüntülenebilmektedir.

    Örneklerin hazırlanması (fiksasyon ve kesit hazırlanması (sectioning)) İmmunohistokimyasal yöntemlerde öncelikle uygun bir fiksasyon ve kesitin (section) elde edilmesi gerekmektedir. Hücre için bu kolay olabilir fakat hücreler öncelikle cam bir lamel üzerine oturtulmalı ve fiksasyon yapılmalıdır. Dokularda ise dokular elde edilirken fizyolojik bir tamponu takiben fiksayo nda kullanılac ak solusyo nla (%3.5 parformaldehit (PFA)) perfuze edilebilir. Dokular çıkarıld...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit sentaz ve nitrik oksit ölçüm yöntemlerine giriş

    Doç. Dr. Bahar TUNÇTAN

    Giriş...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit ve inflamasyon

    Doç. Dr. Alper B. İSKİT

    1. İnflamasyon İnflamasyon, inflamatuar bir stim ulusa cevap olarak elde edilen dinamik, olaylar zinciridir. İnflamasyon alanında vazodilatasyonu takiben kan akımı değişiklikleri, damar permeabilite artışı, ödem sıvısı oluşumu, lokal lokosit birikimi gözlenir. Bu birbirini takip eden olayların gelişiminden çeşitli mediatörler sorumludur. İnflamasyonda mediatör çağı 1927 yılın-da Thomas Lewis’in, histaminin klasik olarak "üçlü cevap" olarak bilinen etkisini tanımlamasıyla başlamıştır. Lewis, dokunun künt travmaya maruz kalmasıyla açığa çıkan histaminin, doğrudan doğruya lokal kan damarlarına etki ederek travma bölgesinde: 1. Saniyeler içerisinde kızarıklık, 2. 15-30 saniye içinde, travmanın birkaç santimetre çevresine yayılan kırmızılık, 3. 2-3 dakika içinde vasküler permeabilite artışına bağlı ol...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit ve solunum sistemi

    Doç. Dr. Bülent GÜMÜŞEL

    1980’de Robert Furchgott’un damar endotelyal muskarinik reseptörlerinin asetilkolin ile aktive edildiğinde damar endotel hücrelerinden endotel kaynaklı gevşetici bir faktör (EDRF) salıverdiğini göstermesi (1) ardından 1987 yılında Salvador Moncada ve Louis Ignarro’nun EDRF’nin nitrik oksit (nitrojen monoksit, NO) olabileceğine dair kanıtları ortaya koyması (2,3) sigara dumanında, ekzoz gazlarında bulunduğu bilinen, atmosferi kirlettiği, ozon tabakasını deldiği ve asit yağmurlarına neden olduğu bildirilen ufak, hafif ve basit molekül NO’nun kaderini bir anda değiştirmiştir.

    NO, hemoglobinle hızla etkileşiminden dolayı invivo olarak kısa yarılanma ömrüne (1-5 s) sahip, eşleşmemiş bir elektronu olan bir serbest radikaldir. NO, oksijen, süperoksid radikalleri veya geçiş metalleri (hemoprotein-lere bağlı demir gibi) ile hızla reaksiyona girer. NO, kan akımının regülasyonu, trombosit fonksiyonları, non-adrenerjik non- kolinerjik (NANK) nörotransmisyon ve santral sinir sistemi hafızası gibi pek çok fizyolojik olayda düşük konsantrasyonlarda bir sinyal olarak fonksiyon görürken tümörler ve patojenlere karşı ise sitotoksik ve sitostatik savunma mekanizmalarında yüksek konsantrasyonlarda çeşitli biyolojik fonksiyonları etkileyen ulak moleküldür (4). Pek çok çalışma NO’nun pulmoner fonksiyonları modüle etmesinde ve çeşitli pulmoner hastalıkların patogenezinde önemli bir role sahip olduğunu göstermektedir (5,6,7). Bununla birlikte NO, hayvanların ve insanın solunum havasında saptanmış (8) ve NO konsantrasyonunun astım gibi solunum yollarının farklı inflamatuvar hastalıklarında değiştiği bildirilmiştir (9,10,11).

    Solunum sisteminde NO’nun hücresel kaynağı ve biyosentezi Solunum sisteminde NO, epitel ...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit ve santral sinir sistemi Prof. Dr. Feyza ARICIOĞLU Nitrik oksit (NO) yarılanma ömrü saniyelerle ifade edilen bir serbest radikal gazdır. Son derece labildir. Oksijen ve su aracılığıyla nitratlara ve nitritlere parçalanır. Uzun süredir bilinmekle beraber 1988 yılına kadar omurgalılarda biyolojik fonksiyonları ile ilişkili bir kanıt bulunmamaktaydı. 1988 yılından itibaren gerçekleştirilen çalışmalar santral NO ve nitrik oksit sentazın (NOS) varlığını gösteriştir. NO’nun santral sinir sisteminde (SSS) nöronlar arası iletimden sorumlu bir molekül olabileceğine işaret eden birçok veri elde edildiği ve NO’nun yeni bir tip nörotransmitter olabileceği ileri sürüldü. Gerçekten de NO bir nörondan başka bir nörona difüze olur ve moleküler hedefleri guanilat siklaz ve ikin...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksit ve kardiyovasküler sistem Prof. Dr. Sibel GÖKSEL Nitrik oksit (NO), organizmada yaygın olarak bulunan ve birçok hücre ve dokuda doğal olarak sentezlenen bir moleküldür. NO’in normal fizyolojik olayları düzenlenmesinde ve çeşitli patolojik süreçlerin gelişiminde önemli rol oynadığı sistemlerden birisi de kardiyovasküler sistemdir. Normal homeostazı sağlamada NO’in aracılık ettiği temel olaylar miyokard kontraktilitesi, vasküler tonus, trombosit-endotel etkileşimleri ve lökosit adezyonunun düzenlenmesidir. Dolayısıyla farklı hücrelerde NO’in üretiminde veya etkinliğinde bir bozuklukla seyreden NO dengesindeki değişiklikler birçok fizyopatolojik sürece katkıda bulunmaktadır. Örneğin septik şokta gelişen hipotansiyon ve miyokard depresyonundan aşırı NO yapımı sorumludur diğer taraftan esansiyel hipertansiyonda patogenezde endotelial NO üretiminde veya etkinliğinde azalmanın söz konusu olduğu düşünülmektedir (Kirkebøen ve St...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:


  • nguven
    PİNE BARK, ÇAM Kabuğu Ekstresi Konusuna Tarafından bir cevap bırakıldı
    Nitrik oksidin fizyolojik ve fizyopatolojik olaylardaki rolü Doç. Dr. Kansu BÜYÜKAFŞAR Bilimdeki keşifler bazen beklenmedik olaylarla ortaya çıkabilir. Bunlardan biri de 70’li yılların sonlarında Dr. Robert F. Furchgott’ın laboratuvarında gerçekleşti. Dr. Furchgott’ın iki teknisyeni aynı deney protokolünde birbirine zıt iki veri elde etti; asetilkolin ön kastırılmıştavşan aortasında bir miktar kasılma oluştururken, diğer teknisyen tam tersine gevşeme elde etti. Dikkatli bir gözlemle, Furchgott teknisyenlerinden birinin damarı izole ederken onu bir çubuğa yerleştirdiğini hoyratça davrandığını dolayısıyla damar endotelini tahrip ettiğini buna karşılık diğerinin (Zawadzki) daha dikkatli bir preparasyon yaptığını ve damar endoteline zarar vermediğini farketti ve bu şeritlerde asetilkolin gevşeme oluştururken diğer teknisyenin hazırladığı preparatta asetilkolin gevşeme oluşturmadı, tam tersine yüksek konsantrasyonlarda kasılma meydana getirdi. Bunu takiben, Prof. Furchgott basit bir deney protokolü ile damar endotelinin, asetilkolin gevşemesi için zorunlu olduğunu yayımladı (Furchgott ve Zawadzki, 1980). Furchgott, endotelli ve endotelsiz dok...
    Devamını görüntüle | Mesajı gör

    Yorum izini:

Gösterilecek hiç faaliyet yok...
Show More
Hazırlanıyor...
X